Castro, Fernanda Cavallari de;Cruz, Maria Helena Coelho;Leal, Claudia Lima Verde
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.8
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pp.1065-1074
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2016
Growth factors play an important role during early ovarian development and folliculogenesis, since they regulate the migration of germ cells to the gonadal ridge. They also act on follicle recruitment, proliferation/atresia of granulosa cells and theca, steroidogenesis, oocyte maturation, ovulation and luteinization. Among the growth factors, the growth differentiation factor 9 (GDF9) and the bone morphogenetic protein 15 (BMP15), belong to the transforming growth factor beta (TGF-${\beta}$) superfamily, have been implicated as essential for follicular development. The GDF9 and BMP15 participate in the evolution of the primordial follicle to primary follicle and play an important role in the later stages of follicular development and maturation, increasing the steroidogenic acute regulatory protein expression, plasminogen activator and luteinizing hormone receptor (LHR). These factors are also involved in the interconnections between the oocyte and surrounding cumulus cells, where they regulate absorption of amino acids, glycolysis and biosynthesis of cholesterol cumulus cells. Even though the mode of action has not been fully established, in vitro observations indicate that the factors GDF9 and BMP15 stimulate the growth of ovarian follicles and proliferation of cumulus cells through the induction of mitosis in cells and granulosa and theca expression of genes linked to follicular maturation. Thus, seeking greater understanding of the action of these growth factors on the development of oocytes, the role of GDF9 and BMP15 in ovarian function is summarized in this brief review.
Purpose: These experiments were undertaken to evaluate the effect of administration of Evodiae Fructus on ovarian functions and differential gene expressions related caspase-3, MAPK and MPG in female mice. Methods: We administered the Evodiae Fructus to 6-week-old female ICR mice for 4, 8, or 12 days. With different concentration of Evodiae Fructus, the female mice were injected PMSG and hCG for ovarian hyperstimulation. The mice divided into 3 groups for each experiment. We chose the caspase-3 for cell apoptosis, MAPK and MPG genes for cell viability and DNA repair. Results: In case of 4, 8, 12 day of Evodiae Fructus, we were examined the mean number of total ovulated oocytes and the number of morphologically normal oocytes. We were also examined the embryonic developmental competence in vitro. In addition we were also examined the differential expression of cell viability related genes, caspase-3, MAPK and MPG according to concentration and duration of Evodiae Fructus administration. MPG gene expressions for cell viability and DNA repaie were increased in dose dependent manner than that of control group in 4-day administration group. Conclusion: It is suggested that the medication of Evodiae Fructus has beneficial effect on reproductive functions of female mice via promotion of cell proliferation.
Cho, In Ae;Lee, Yeon Jee;Lee, Hee Jung;Choi, In Young;Shin, Jeong Kyu;Lee, Soon Ae;Lee, Jong Hak;Choi, Won Jun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.45
no.3
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pp.143-148
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2018
Objective: The favored method of preserving fertility in young female cancer survivors is cryopreservation and autotransplantation of ovarian tissue. Reducing hypoxia until angiogenesis takes place is essential for the survival of transplanted ovarian tissue. The aim of this study was to investigate the role of angiopoietin-1 (Angpt-1), angiopoietin-2 (Angpt-2), and vascular endothelial growth factor (VEGF) in ovarian tissue grafts that were cryopreserved using two methods. Methods: Ovarian tissues harvested from ICR mice were divided into three groups: group I (control), no cryopreservation; group II, vitrification in EFS (ethylene-glycol, ficoll, and sucrose solution)-40; and group III, slow freezing in dimethyl sulfoxide. We extracted mRNA for VEGF, Angpt-1, and Angpt-2 from ovarian tissue 1 week following cryopreservation and again 2 weeks after autotransplantation. We used reverse transcriptase-polymerase chain reaction to quantify the levels of VEGF, Angpt-1, and Angpt-2 in the tissue. Results: Angpt-1 and Angpt-2 expression decreased after cryopreservation in groups II and III. After autotransplantation, Angpt-1 and Angpt-2 expression in ovarian tissue showed different trends. Angpt-1 expression in groups II and III was lower than in group I, but Angpt-2 in groups II and III showed no significant difference from group I. The vitrified ovarian tissues had higher expression of VEGF and Angpt-2 than the slow-frozen ovarian tissues, but the difference was not statistically significant. Conclusion: Our results indicate that Angpt-2 may play an important role in ovarian tissue transplantation after cryopreservation although further studies are needed to understand its exact function.
Objective: To review ovarian cancer cases in children and adolescents in Siriraj Hospital and assess the prognosis, recurrence of disease, and reproductive outcomes after treatment. Materials and Methods: A retrospective descriptive study was conducted in ovarian cancer patients 21 years and younger who had been treated at Siriraj Hospital between January 1990 and December 2009. Medical records were reviewed and relevant data were recorded. Results: A total of 48 cases met the criteria; their mean age was 16.4 years. Abdominal distension was the major symptom. 91.6% were germ cell tumors and the remaining cases were sex cord-stromal and epithelial tumors. More than half (25/48 cases) presented with stage I disease. The most common used chemotherapy regimen for germ cell tumors was BEP (bloemycin, etoposide, cisplatin). Most of patients had favorable outcomes; 46/48 cases had complete remission and retained their good health at the time of the review. We had only one recurrent case and one dead case. Ten of contacted patients had married and 3 of them had successful full-term pregnancies. Conclusions: Ovarian malignancy in children and adolescents is a rare disease. The authors reported 48 cases in 20 year-period of work. Most of them have favorable outcomes. Return of ovarian function and fertility are the topics of interest.
Kim, Chang-Woon;Choi, Eun-Ju;Kim, Eun-Jin;Siregar, Adrian S.;Han, Jaehee;Kang, Dawon
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.35
no.4
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pp.315-322
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2020
Aquaporin channels (AQPs) are known to play an important role in the development of ovarian follicles through their function in water transport pathways. Compared to other AQPs, research on the role of AQP4 in female reproductive physiology, particularly in cattle, remains limited. In our previous study, gene chip microarray data showed a downregulation of AQP4 in bovine cystic follicles. This study was performed to validate the AQP4 expression level at the protein level in bovine follicles using immunohistochemistry, Western blotting, and immunoprecipitation assays. Immunostaining data showed that AQP4 was expressed in granulosa and theca cells of bovine ovarian follicles. The ovarian follicles were classified according to size as small (< 10 mm) or large (> 25 mm) in diameter. Consistent with earlier microarray data, semi-quantitative PCR data showed a decrease in AQP4 mRNA expression in large follicles. Western blot analysis showed a downregulation of the AQP4 protein in large follicles. In addition, AQP4 was immunoprecipitated and blotted with anti-AQP4 antibody in small and large follicles. Accordingly, AQP4 exhibited a low expression in large follicles. These results show that AQP4 is downregulated in bovine ovarian large follicles, suggesting that the downregulation of AQP4 expression may interfere with follicular water transport, leading to bovine follicular cysts.
Objective: The impact of imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, on ovarian follicles and several proteins related to follicular function and apoptosis was investigated in mice. Methods: Saline, cyclophosphamide (Cp; 50 or 75 mg/kg), or imatinib (7.5 or 15 mg/kg) was injected once intraperitoneally into female B6D2F1 mice (18 mice in each group). In multiple ovarian sections, the number of various types of follicles and the proportion of good-quality (G1) follicles were counted. The levels of six proteins (anti-Müllerian hormone [AMH], BCL-xL, BAX, acid sphingomyelinase [A-SMase], caspase-3, and α-smooth muscle actin [α-SMA]) within the whole ovaries were quantified using Western blots. Results: Compared to the saline group, a significant reduction of the primordial follicle count was observed in the group treated with imatinib 7.5 and 15 mg/kg, as well as in the group treated with Cp 75 mg/kg. Administration of Cp significantly decreased the proportion of G1 primordial follicles, but administration of imatinib did not. No differences in the AMH, anti-apoptotic BCLX-L, pro-apoptotic BAX, and A-SMase levels in the ovarian tissues were observed among the five groups. However, caspase-3 and α-SMA levels were significantly higher in the imatinib and Cp groups than in the saline group. Conclusion: The administration of imatinib to mice significantly reduced the primordial follicle count and increased the protein levels of caspase-3 and α-SMA. Our findings suggest that imatinib potentially exerts ovarian toxicity via apoptotic processes, similarly to Cp.
Mehmet Bulbul;Ali Tekce;Ebru Annac;Omer Korkmaz;Muhittin Onderci;Deniz Korkmaz;Akin Mustafa Demirci
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.50
no.1
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pp.34-43
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2023
Objective: The aim of this study was to investigate the effect of royal jelly (RJ), a powerful natural antioxidant, on cyclophosphamide-induced ovarian damage. Methods: Thirty-two Wistar albino rats were divided into four groups. Oral treatment was administered to all rats for 16 days after a single intraperitoneal injection. The control group received intraperitoneal and oral saline; the RJ group received intraperitoneal saline and 100 mg/kg/day oral RJ; the cyclophosphamide group received intraperitoneal 100 mg/kg cyclophosphamide and oral saline; and the treatment group received intraperitoneal 100 mg/kg cyclophosphamide and 100 mg/kg/day oral RJ. The groups were compared in terms of ovarian reserve tests and histopathological changes in the ovary and uterus. Results: All follicle counts were higher in the treatment group than in the cyclophosphamide group. The increase in the number of preantral follicles (p=0.001) and the decrease in the number of atretic follicles (p=0.004) were statistically significant. RJ treatment significantly improved follicular degeneration and cortical fibrosis in the ovary and epithelial and gland degeneration in the uterus due to cyclophosphamide toxicity. Conclusion: According to these results, RJ reduces cyclophosphamide-related ovarian and endometrial damage in rats. For this reason, it should be further investigated to determine its effects on reproductive function.
Purpose: These experiments were undertaken to evaluate the effect of administration of Palmulgunjatang gamibang on ovarian functions in female mice. Methods: We administered the Palmulgunjatang gamibang to 6-week-old female CF-1 mice for 4, 8, or 12 days. After administration of Palmulgunjatang gamibang with different concentration, the female mice were injected PMSG and hCG for ovarian hyperstimulation. The mice were divided into 3 different groups for each experiment. To compare the differences, we set a control group treated with plain water at the same volume by the same way. Results: In case of 4-day, 8-day, 12-day administration of Palmulgunjatang gamibang, the mean number of total ovulated oocytes and the number of morphologically normal oocytes were increased compared with control group. We were also examined the embryonic developmental competence in vitro. In case of 4-day administration of Palmulgunjatang gamibang, the rates of blastocyst formation from 2-cell stages were higher than control group. Conclusion: From our results suggested that the medication of Palmulgunjatang gamibang has beneficial effect on reproductive functions of female mice via promotion of cell proliferation.
Anti-$M{\ddot{u}}llerian$ hormone (AMH), a peptide growth factor of the transforming growth $factor-{\beta}$ family, is a reliable marker of ovarian reserve. Regarding assisted reproductive technology, AMH has been efficiently used as a marker to predict ovarian response to stimulation. The clinical use of AMH has recently been extended and emphasized. The uses of AMH as a predictive marker of menopause onset, diagnostic tool for polycystic ovary syndrome, and assessment of ovarian function before and after gynecologic surgeries or gonadotoxic agents such as chemotherapy have been investigated. Serum AMH levels can also be affected by environmental and genetic factors; thus, the effects of factors that may alter AMH test results should be considered. This review summarizes the findings of recent studies focusing on the clinical application of AMH and factors that influence the AMH level and opinions on the use of the AMH level to assess the probability of conception before reproductive life planning as a "fertility test."
Bromodomain-containing protein 7 (BRD7) participates in many cellular processes and embryo development. BRD7 is down-regulated in various cancers and evidence of its tumor suppressor function has been accumulating. Here, we identified transforming stimulated clone 22 (TSC-22) as a novel BRD7 interacting protein and show its novel function as a positive regulator of BRD7. We found that TSC-22 expression potentiated the inactivation of the extracellular signal-regulate kinase (ERK) pathway by BRD7. Our data establishes TSC-22 as a modulator of BRD7 and unravels the molecular mechanisms that drive the synergistic tumor-suppressing effects of TSC-22 and BRD7. Our findings may open new avenues for developing novel molecular therapies for tumors exhibiting down-regulated BRD7 and/or TSC-22.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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