Objective : To know about ovarian hyperstimulation syndrome pathophysiology, risk factors and clinical features and to research the trend of the study related to OHSS. Methods : We referred a PubMed site by using searching word of "ovarian hyperstimulation syndrome"(Limits: 1 Year, only items with abstracts, Human). Results : 28 journals with 49 papers were searched. Conclusion 1. The study of OHSS subjects on pathophysiology, prevention and medical treatment. 2. As OHSS is an exaggerated response to ovulation induction therapy, it's emphasized that aspect of prevention OHSS. 3. Preventing OHSS are the following. The first is to give a GnRH agonist or antagonist in substitute for hCG. The second is to screen out prevalence of thrombophilia. The third is to monitor $E_2$ levels. The forth is to aspirate of Mediculous follicle. The fifth is cryopreservation of all embryos. The sixth is that administration of albumin for treatment of OHSS. But, it's not useful to administration of albumin for prevention of OHSS. 4. There's no therapy of OHSS. But, there's only symptomatic treatment of OHSS.
Objective: Follicle selection is an important process in chicken egg laying. Among several small yellow (SY) follicles, the one exhibiting the highest expression of follicle stimulation hormone receptor (FSHR) will be selected to become a hierarchal follicle. The role of lncRNA, miRNA and other non-coding RNA in chicken follicle selection is unclear. Methods: In this study, the whole transcriptome sequencing of SY follicles with different expression levels of FSHR in Jining Bairi hens was performed, and the expression of 30 randomly selected mRNAs, lncRNAs and miRNAs was validated by quantitative real-time polymerase chain reaction. Preliminary studies and bioinformatics analysis were performed on the selected mRNA, lncRNA, miRNA and their target genes. The effect of identified gene was examined in the granulosa cells of chicken follicles. Results: Integrated transcriptomic analysis on chicken SY follicles differing in FSHR expression revealed 467 differentially expressed mRNA genes, 134 differentially expressed lncRNA genes and 34 differentially expressed miRNA genes, and sosondowah ankyrin repeat domain family member A (SOWAHA) was the common target gene of three miRNAs and one lncRNA. SOWAHA was mainly expressed in small white (SW) and SY follicles and was affected by follicle stimulation hormone (FSH) treatment in the granulosa cells. Knockdown of SOWAHA inhibited the expression of Wnt family member 4 (Wnt4) and steroidogenic acute regulatory protein (StAR) in the granulosa cells of prehierarchal follicles, while stimulated Wnt4 in hierarchal follicles. Overexpression of SOWAHA increased the expression of Wnt4 in the granulosa cells of prehierarchal follicles, decreased that of StAR and cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 in the granulosa cells of hierarchal follicles and inhibited the proliferation of granulosa cells. Conclusion: Integrated analysis of chicken SY follicle transcriptomes identified SOWAHA as a network gene that is affected by FSH in granulosa cells of ovarian follicles. SOWAHA affected the expression of genes involved in chicken follicle selection and inhibited the proliferation of granulosa cells, suggesting an inhibitory role in chicken follicle selection.
The experiment was designed on 42 non pregnant Black Bengal goat. Out of which 18 were subjected to a superovulatory treatment comprising of eCG and hCG for embryo transfer study. The remaining 24 goats received no treatment and served as control for parameter studied as well as recipient for embryo transfer studies. Important biochemical constituents such as acid and alkaline phosphatase, total protein and cholesterol and inorganic phosphorus were estimated in the follicular fluid of control and treated group and the values were separately recorded for small medium and large size follicle. The results indicated a significant effect on acid phosphotase activity due to size of follicle. The value increased progressively from small to medium and from medium to large follicles. Alkaline phosphotase activity showed reverse trend. Alkaline phosphotase decreased progressively as size increased. The concentration of inorganic phosphorus did not reveal any significant difference between the control and treatment groups and also between the different size follicles. The concentration of protein decreased significantly from small to medium and from medium to large, although no difference was observed between the control and treatment groups. The concentration of Cholesterol in the follicular fluid indicated a significant increase from small to medium and to large follicle. Here also no difference was observed due to treatment. Similar in the composition of follicular fluid in the respect of above mentioned constituents indicated no of super ovulatory treatment on follicular fluid composition.
Kim, Jin-Kyu;Lee, Chang-Joo;Lee, Young-Keun;Song, Kang-Won;Park, Ho-Hyun;Yoon, Yong-Dal
Nuclear Engineering and Technology
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제31권4호
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pp.385-390
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1999
Ovarian follicles are faced with one of two fates, atresia or development. Up to 99% of follicles become degenerated rather than ovulated in female life span. Thus, atresia occurs at all stages of follicle development in mammalian ovaries. In the present experiment, the effect of ${\gamma}$-radiation on primordial follicles was morphologically analyzed in a mouse ovary. Thirty-seven percent of the primordial follicles in the non-irradiated control mice ovaries were abnormal. At day 8 post irradiation, most of primordial follicles became atretic. They lost their integrity of architecture in the follicular shape. Then, all the oocytes disappeared from the follicles. And only 3 to 4 granulosa cells lay down onto the basement membrane. Disappearance of granulosa cells or oocytes resulted from the radiation-induced apoptotic process. It is definitely clear that ${\gamma}$-radiation induces rapid apoptotic degeneration of the primordial follicles. The morphological degeneration induced by radiation in the primordial follicles can be used as an experimental model to draw out a deeper insight for radioprotectant researches.
Progesterone catabolizing enzyme, the enzyme $20{\alpha}$-hydroxysteroid deltydrgenase($20{\alpha}$-HSD) is pivotal in the regulation of ovarian function in rodents, which catabolizes progesterone into biologically inactive $20{\alpha}$ hydroxypregn-4-en-3-one($20{\alpha}$-OHP). In this study was carried out the influence of $20{\alpha}$-HSD activity to ovarian function and regulation such as ovulation, formation of corpus luteum, maintenance of estrous cycles and pregnancy, we investigated changes in activities of the splenic macrophages and ovarian histological findings in rat. During the estrous cycles, the ratious of phagocytotic macrophage in splenic adherent cells were highest on the proestrous, but they were lowest on metestrous. During the pregnancy, the ratious of phagocytotic macrophages in splenic adhrent cells were lowest by 1 day and then significantly increased toward the pregnancy, which were highest pregnancy on day 12. On histological findings in rat ovary, the mean number of growing, antral and mature follicles were 15.9(72.9%), 3.4(15.9%), and 2.4(11.2%), respectively. Growing follicles reached to lowest number at diestrus and mature follicle reached to lowest number at metestrus. The numbers of corpus luteums per tissue section of the ovary were 14.4 and the number of normal and atretic follicles were 11.0(76.4%) and 3.4(23.6%), respectively. The number of corpus luteum with vacolated cell were 1.7(11.8%). In this study suggests splenic macrophages are as a source of the substance which maintainer progesterone secretion from luteal cells, and are recognized pass the vessels and reside in the fresh corpora lutea soon after ovulation via inflammatory reactions, and these macrophages are felt to have a stimulatory effect on the formation of cropora lutea. In view of the results include previous report, ovarian $20{\alpha}$-hydroxysteroid dehydrogenase enzyme and splenic macrophages consider play central role in the control and maintenance of estrous cycles and pregnancy, and also applicable to both clinical and research in a wide variety such as control of reproductive system.
Moon, Kyoung Yong;Kim, Hoon;Lee, Joong Yeup;Lee, Jung Ryeol;Jee, Byung Chul;Suh, Chang Suk;Kim, Ki Chul;Lee, Won Don;Lim, Jin Ho;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제43권2호
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pp.112-118
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2016
Objective: Ovarian reserve tests are commonly used to predict ovarian response in infertile patients undergoing ovarian stimulation. Although serum markers such as basal follicle-stimulating hormone (FSH) or random $anti-M{\ddot{u}}llerian$ hormone (AMH) level and ultrasonographic markers (antral follicle count, AFC) are good predictors, no single test has proven to be the best predictor. In this study, we developed appropriate equations and novel nomograms to predict the number of oocytes that will be retrieved using patients' age, serum levels of basal FSH and AMH, and AFC. Methods: We analyzed a database containing clinical and laboratory information of 141 stimulated in vitro fertilization (IVF) cycles performed at a university-based hospital between September 2009 and December 2013. We used generalized linear models for prediction of the number of oocytes. Results: Age, basal serum FSH level, serum AMH level, and AFC were significantly related to the number of oocytes retrieved according to the univariate and multivariate analyses. The equations that predicted the number of oocytes retrieved (log scale) were as follows: model (1) $3.21-0.036{\times}(age)+0.089{\times}(AMH)$, model (2) $3.422-0.03{\times}(age)-0.049{\times}(FSH)+0.08{\times}(AMH)$, model (3) $2.32-0.017{\times}(age)+0.039{\times}(AMH)+0.03{\times}(AFC)$, model (4) $2.584-0.015{\times}(age)-0.035{\times}(FSH)+0.038{\times}(AMH)+0.026{\times}(AFC)$. model 4 showed the best performance. On the basis of these variables, we developed nomograms to predict the number of oocytes that can be retrieved. Conclusion: Our nomograms helped predict the number of oocytes retrieved in stimulated IVF cycles.
Kim, Chang-Woon;Choi, Eun-Ju;Kim, Eun-Jin;Siregar, Adrian S.;Han, Jaehee;Kang, Dawon
한국동물생명공학회지
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제35권4호
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pp.315-322
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2020
Aquaporin channels (AQPs) are known to play an important role in the development of ovarian follicles through their function in water transport pathways. Compared to other AQPs, research on the role of AQP4 in female reproductive physiology, particularly in cattle, remains limited. In our previous study, gene chip microarray data showed a downregulation of AQP4 in bovine cystic follicles. This study was performed to validate the AQP4 expression level at the protein level in bovine follicles using immunohistochemistry, Western blotting, and immunoprecipitation assays. Immunostaining data showed that AQP4 was expressed in granulosa and theca cells of bovine ovarian follicles. The ovarian follicles were classified according to size as small (< 10 mm) or large (> 25 mm) in diameter. Consistent with earlier microarray data, semi-quantitative PCR data showed a decrease in AQP4 mRNA expression in large follicles. Western blot analysis showed a downregulation of the AQP4 protein in large follicles. In addition, AQP4 was immunoprecipitated and blotted with anti-AQP4 antibody in small and large follicles. Accordingly, AQP4 exhibited a low expression in large follicles. These results show that AQP4 is downregulated in bovine ovarian large follicles, suggesting that the downregulation of AQP4 expression may interfere with follicular water transport, leading to bovine follicular cysts.
Objective: To understand the crucial requirement for the normal early folliculogenesis, we evaluated molecular as well as physiological differences during in vitro ovarian culture. Among the important regulators for follicle development, anti-Müllerian hormone (AMH) and FSH Receptor (FSHR) have been known to be expressed in the cuboidal granulosa cells. Meanwhile, it is known that c-kit is germ cell-specific and GDF-9 is also oocyte-specific regulator. To evaluate the functional requirement for the competence of normal follicular development, we investigated the differential mRNA expression of several factors secreted from granulosa cells and oocytes between in vivo and in vitro developed ovaries. Materials and Methods: Ovaries from ICR neonates (the day of birth) were cultured for 4 days (for primordial to primary transition) or 8 days (for secondary follicle formation) in ${\alpha}$-MEM glutamax supplemented with 3 mg/ml BSA without serum or growth factors. The mRNA levels of the several factors were investigated by quantitative real-time PCR analysis. Freshly isolated 0-, 4-, and 8-day-old ovaries were used as control. Results: The mRNA of AMH and FSHR as granulosa cell factors was highly increased according to the ovarian development in both of 4- and 8-day-old control. However, the mRNA expression was not induced in both of 4- and 8-day in vitro cultured ovaries. The mRNA expression of GDF-9 known to regulate follicle growth as an oocyte factor was different between in vivo and in vitro developed ovaries. In addition, the transcript of GDF-9 was expressed in the primordial follicles of mouse ovaries. The mRNA expression of c-kit was not significantly different during the early folliculogenesis in vitro. Conclusion: This is the first report regarding endogenous AMH and FSHR expression during the early folliculogenesis in vitro. In conclusion, it will be very valuable to evaluate cuboidal granulosa cell factors as functional marker(s) for normal early folliculogenesis in vitro.
In vitro maturation (IVM) of oocytes is the procedure where the immature oocytes are cultivated in a laboratory until they are mature. Since IVM oocytes generally have low developmental competence as compared to those matured in vivo, development of an optimal IVM culture system by fine-tuning culture conditions is crucial to maintain high quality. In-depth knowledge and a deep understanding of the in vivo physiology of oocyte maturation are pre-requisites to accomplish this. Within ovarian follicles, various signaling pathways that drive oocyte development and maturation regulate interaction between oocytes and surrounding somatic cells. This review discusses the sonic hedgehog (SHH) signaling pathway, which has been demonstrated to be intimately involved in folliculogenesis and oocyte maturation. Advances in elucidating the role of the SHH signaling pathway in oocyte maturation will aid attempts to improve the current inferior in vitro oocyte maturation system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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