• 제목/요약/키워드: ortho-Effect

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$Ca^{2+}$$F^-$ 이온이 Struvite 결정화 반응에 미치는 영향 (Inhibition Effects of $Ca^{2+}$ and $F^-$ Ion on Struvite Crystallization)

  • 김승하;김금용;류홍덕;이상일
    • 대한환경공학회지
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    • 제32권7호
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    • pp.730-737
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    • 2010
  • 일반적으로 고농도의 암모니아성 질소, 인 및 불소가 동시에 고농도로 함유되어 있는 반도체 폐수를 처리하기 위하여 사전에 불소를 적절한 방법으로 제거하는 것이 매우 중요하다. 이를 위하여 칼슘을 이용한 제거법이 널리 채택되고 있다. 그러나 불소제거를 위하여 주입하는 칼슘은 암모니아성 질소와 인의 제거를 위한 struvite 반응에 저해를 주기 때문에 최대로 제거할 필요가 있다. 따라서 본 연구는 불소와 칼슘이 함유된 폐수를 대상으로 struvite 결정화반응을 수행할 때 미치는 영향 인자에 대하여 알아보았다. 불소 농도가 증가할수록 암모니아성 질소와 인의 제거율이 급격하게 감소하는 것으로 나타났으며, 특히 인이 암모니아성 질소보다 영향을 크게 받는 것으로 나타났다. 또한 폐수중의 칼슘 농도 증가에 따른 영향은 칼슘 농도가 500 mg/L까지 struvite의 결정구조와 일치하였으나 침전물의 순도는 떨어지는 것으로 확인되었고, struvite 반응시 칼슘에 대한 영향은 인보다 암모니아성 질소가 더 크게 받는 것으로 나타났다.

집중관측을 통한 서해연안의 대기 수직구조 특성 (On the Characteristics of Vertical Atmospheric Structure in the Western Coastal Region through the Intensive Observation Period)

  • 문승의;노재식
    • 한국환경과학회지
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    • 제7권3호
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    • pp.335-348
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    • 1998
  • The intensive meteorological observations including pibal balloon at Ungcheon, airsonde and 10m meteorological tower observations at Gulup-Do, where are located In the western coastal region, are taken to Investigate the characteristics of the upper and lower atmospheric structure and the local circulation pattern during the period of 17 to 22 September 1996. The diurnal variations of weather elements(i.e. air temperature, humidity, pressure, and Und speeds at Gulup-Do are analyzed and discussed with those at four inland meteorological stations. The vertical profiles of wind vector, ortho- gonality(Ω), and shear obtained from the pibal obsenrations are also presented to examine the change of wand structure according to the synoptic-scale pressure system's movement. The diurnal temperature changes at Gulup-Do are more sensitive than that of Inland meteorological stations In case of the mow of southwesterlies but are not dominant due to the ocean effect under the Influence of relatively cold northerlies. A well defined mixed layer Is developed from the 500m to the maximum 1700m with a significant capping Inversion layer on the top of it. It can be found from the vertical profiles of wind vector that the wind become generally strong at the interface heights between cloud lay- ers and non-cloud layers. The maximum Und shear Is appeared at the bel각t where the varlauon of wand direction Induced by the passage of synoptic-scale pressure system Is accompanied with the In- crease of Und speed. Based on the wind orthogonality, the change of wind direction with height is more complicated In cloudy day than In clear day. In case of a fair weather, the change of wand direction is showed to be at around 2km.

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흰쥐 다형핵백혈구의 fMLP로 유도한 유주현상에 대한 신나믹산 유사체의 억제효과 (Inhibitory Effects of Cinnamic Acid Analogs on fMLP-Induced Chemotaxis of Rat Polymorphonuclear Leukocytes)

  • 민경락;김진준;박선규;이정래;강세훈;김영수
    • 약학회지
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    • 제42권2호
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    • pp.165-169
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    • 1998
  • Inhibitory effects of 16 cinnamic acid analogs on formyl-Met-Leu-Phe(fMLP)-induced chemotaxis of rat polymorphonuclear leukocytes were determined by using a microchemotaxis appa ratus. 3,4-Dlhydrocinnamic acid called as caffeic acid exhibited the highest inhibitory effect on the chemotaxis among cinnamic acid analogs tested in this study. Hydroxycinnamic acids exhibited stronger inhibitory effects on the chemotaxis than cinnnamic acid. Hydroxycinnamic acids with one hydroxy group at ortho, meta or para position exhibited similar inhibitory effects on the chemotaxis with corresponding methoxy cinnamic acids, but 3,4-dihydroxycinnamic acid did stronger inhibitory effects than 3,4-dimethoxycinnamic acid. 3,4-Dimethoxycinnamic acid exhibited weaker inhibitory effects on the chemotaxis than 1,2-dimethoxy-4-propenylbenzene and 3,4-dimethoxy cinnamonitrile with -CH=CHCN or -CH=$CHCH_3$, group instead of -CH=CHCOOH group. 4-Hydroxy cinnamic acid and 3,4-dihydroxycinnamic acid exhibited stronger exhibitory effects on the chemotaxis than 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid and 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid with -$CH_2CH_2$COOH group instead of -CH=CHCOOH group.

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메탄올 속에서 치환아닐린과 염화메탄술포닐의 친핵성반응의 속도론적 연구 (Kinetics Studies on Nucleophilic Reactions of Methanesulfonyl Chloride with Substituted Aniline in Methanol)

  • 이석기
    • 대한화학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.156-162
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    • 1975
  • 메탄올 속에서 여러가지 치환기를 가진 아닐린과 염화메탄술포닐의 반응을 속도론적으로 연구한 결과 $S_N2 반응메카니즘으로 진행됨을 알았다. 아닐린의 치환기 효과는 Bronsted plot와 Hammett plot로 검토한 결과 직선관계를 얻었다. ${\beta}$값(${\beta}$=0.84)과 ${\rho}$값(${\rho}$=-2.46)으로 보아 전이상태에서 bond formation이 보다 진행된 상태임을 짐작 할수 있었다. 오르트 메틸아닐린의 반응속도는 아닐린의 오르토위치의 입체효과 때문에 아닐린의 메타, 파라치환체를 바탕으로 얻어진 Bronstedplot에서 벗어남을 보여주었다. 파라치환체에 있어서는 치환기의 electron donating ability가 증가함을 따라 ${\Delta}H^{\neq}$의 값은 감소하고 ${\Delta}S^{\neq}$의 값은 음의 값이 커지고 있음을 보여주었다.

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Saccharomyces uvarum의 인삼염첨가배양에 따른 ALPase, ACPase, ATPase 활성도와 volutin과립의 함량변화 (Studies on the Changes in Activities of ALPase, ACPase, ATPase and Synthesis of Volutin Granules upon Phosphate Concentration in Saccharomyces uvarum)

  • 이기성;최영길
    • 미생물학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.84-89
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    • 1985
  • 효모세포(Saccharomyces uvarum ATCC 9080)를 재료로, 무기인산의 농도(free, deficient, excess)를 달리 적용하여 배양하였을 경우, 세포내 무가폴리인산의 축적량, ortho-P, nucleotidic labile-P의 함량 및 ALPase, ACP Pase, ATPase의 활성도 변화을 관련지어. catabolic repression시킨 세포와 catabolic derepression시킨 세포의 인산대사 조절에 대한 무기인산 농도의 영향를 살피고자 하였다. 무기인산을 결핍시킨 배지에서 배양된 세포(PO)는 배지에 당을 첨가하면 분열속도는 늦지만 세포분열이 가능하고, 무기폴리인산 축적이 감소되었다. 인산의 첨가 농도에 관계없이 무기폴리인산 각형의 함량변화(전환)는 있었지만 총무기폴리인산의 함량은 거의 유사하였다. 정상배양세포에 비하여, 당은 공급되었지만 인산은 결핍시킨 배지에서 배양한 세포에서 ALPase, ACPase, ATPase의 활성도가 지속적으로 높았다. 무기인산 결핍배지에서 배양한 세포내에 존재하는 무기폴리인산계의 기능이 특히 당과 무기인산 결핍(catabolic repression)시기에 무기인산 공여체, 에너지원 및 regulator로 ATP/ADP system의 기능을 보상작용하는 것으로 나타났다.

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Transmission of Substituent Effects through 5-Membered Heteroaromatic Rings

  • 이익훈;리순기;김창곤;정동수;김찬경
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제21권9호
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    • pp.882-890
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    • 2000
  • Ab initio calculations are carried out on protonation equilibria of 5-memberedheteroaromatic aldehydes (5MHAs;heteroatom Y = NH, O, PH,and S and substituentZ = NH2, OCH3, SCH3, CH3, H, Cl, CHO, CN,NO2) at the $MP2}6-31G*$ level. Naturalbond orbital (NBO) analyses show that the optimal localized natural Lewis structures of the protonated aldehydes,(P), are ortho (C3) protonated (for Y = O, PH and S) and N-pro-tonated (for Y = NH) forms in contrast to the standard structural Lewis formula for aldehydes, (R). The delo-calizability of ${\pilone}-pairon$ the heteroatom $(n{\pi}(Y))$ is in the order Y = NH > O > S > PH. The transmission efficiency of (Z) substituent effects to the carbonyl moiety run parallel to the delocalizability of $n{\pi}(Y)$ for R,but is dominantly influenced by the cationic charge on $C{\alpha}(C{\alpha}+)$ for P, which is in the reverse order of thede-localizability of $n{\pi}(Y).$ The Hammett ${\rho}values$ for variation of Z in the protonation are determined by the dif-ference in the transmission efficiencies between Pand R stateat simple interpretation of their magnitude is not warranted. However,the magnitude of the gas-phase ${\rho}z+$ values decreases as the level ofcomputation is raised from RHF/3-21G* to RHF/6-31G* and to $MP2}6-31G*$ but increases again at the MP4SDQ/6-31G* level. Further decrease occurs when solvent effect (water) is accounted for by the SCRF method. Comparison of the SCRF ${\rho}z+values$ with those determined in the aqueous acid solution for Y = S and CHCH shows inadequacy of accounting for the solvent effects on the ${\rho}values$ by a continuum model. It is noteworthy that semiempirical calculations, especially theAM1 method, give even lower magnitude of the gas-phase ${\rho}values.

발아 전 후 벼의 약해에 미치는 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들 중 N-phenyl치환기의 효과 (N-phenyl Substitutent Effect on the Herbicidal Activity of 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide Derivatives against Rice Plant with Pre- and Post-emergence)

  • 이상호;류재욱;우재춘;구동완;김대황;성낙도
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제43권1호
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    • pp.52-56
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    • 2000
  • Fenoxaprop-ethyl계 화합물의 amide 형태인 일련의 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-Phenylpropionamide 유도체 중 N-phenyl 고리상 X-치환체들이 변화함에 따른 구조와 수답에서 발아 전(pre)과 후(post), 벼(Oryza sativa L.)에 미치는 약해와의 관계(SAR)를 Free-Wilson 방법과 Hansch방법을 이용하여 정량적으로 검토하였다. 대체적으로 발아 전, 벼에 대한 약해는 N-phenyl 고리상 para-치환된 1 치환체들과 2,3,4-치환된 3 치환체로서 소수성의 적정값, $({\pi})_{opt}=0.91$을 가지는 전자밀게가 영향을 미친 반면에 발아 후에는 meta치환된 1 치환체들과 2,3-치환된 2 치환체로서 적정값(({\pi})_{opt}=0.5)$의 소수성을 갖는 fluoro, acetyl 및 carboxyl등, 주로 전자 끌게 들이 비교적 영향을 미쳤다. 그리고 기질물질은 발아 전 보다 발아 후의 벼에 대하여 더 큰 약해를 미치고 있슴을 알았다. SAR식에 따라 온실내에서 가장 약해를 별 나타내는 화합물은 2-methyl-3-methoxy-4-cyano치환체로 예상되었다. 그리고 가수분해 반응의 유형은 친핵성 첨가제거 $(Ad_{Nu-E})$ 반응에 따른 궤도조절 반응으로 진행되었으며 비(H) 치환체에 대한 분자 정전기 전위(MEP)에 대하여 검토하였다.

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클로르헥시딘 바니쉬의 적용이 교정용 브라켓의 전단접착강도에 미치는 영향 (The effect of chlorhexidine varnish application on the shear bond strength of orthodontic brackets)

  • 임동혁;김태우;장영일;남동석;양원식;백승학
    • 대한치과교정학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.215-222
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    • 2000
  • 본 연구의 목적은 클로르헥시딘 처리가 교정용 브라켓의 전단접착강도와 탈락 양상에 미치는 영향을 비교하는 것이다. 실험군으로 4주간 4회의 클로르헥시딘 바니쉬를 도포한 22개의 사람 소구치를 선택하였고, 대조군으로 아무 처리도 하지 않은 22개의 사람 소구치를 선택하였다. 모든 치아는 $37\%$의 phosphoric acid gel로 부식시키고 교정용 브라켓을 같은 조건으로 부착시켰다. 전단접착강도의 측정을 위해 Instron universal testing machine(model 4466)을 이용하였고, 법랑질과 브라켓 표면은 SEM으로 관찰하였다. 결과의 분석은 t-test를 이용하였으며 결과는 다음과 같다. 1. 클로르헥시딘의 법랑질 처리는 전단접착강도에 영향을 미치지 않았다. 2. 클로르헥시딘으로 법랑질을 처리한 경우와 그렇지 않는 경우에 브라켓 탈락 양상에 차이가 없었다. 따라서, 클로르헥시딘으로 법랑질을 처리하여도 브라켓 접착에 유해한 작용이 없었고, 따라서 임상사용에 적합하다고 생각된다.

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UAV 기반 식생지수를 활용한 상록수 분포면적 분석 (The Analysis of Evergreen Tree Area Using UAV-based Vegetation Index)

  • 이근상
    • 지적과 국토정보
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    • 제47권1호
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    • pp.15-26
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    • 2017
  • 도시화에 따른 녹지의 감소로 서식처 피괴, 대기오염, 열섬효과 등 많은 환경문제들이 발생하고 있다. 최근에는 자연경관에 대한 관심이 높아지면서 겨울철에도 서식하는 상록수의 적정 관리가 중요하게 대두되고 있다. 본 연구에서는 UAV 기반 식생지수를 이용하여 상록수 분포면적을 분석하였다. 먼저 고정익 UAV에 RGB와 NIR+RG 카메라를 탑재하였으며 Pix4D SW 기반 GCP점을 활용하여 영상접합을 수행하였다. 그리고 취득한 정사영상으로부터 밴드계산 기능을 통해 NDVI와 SAVI 식생지수를 계산하였다. 식생지수 구간별 상록수 분포의 정확도를 평가하기 위해 검정점을 이용하였으며, 분석 결과 "NDVI > 0.5"와 "SAVI > 0.7" 구간에서 Kappa 계수가 각각 0.822와 0.816로 가장 높게 나타났다. GIS 공간분석을 통해 계산한 "NDVI > 0.5"와 "SAVI > 0.7" 구간에서의 상록수 분포면적은 각각 $11,824m^2$$15,648m^2$로 계산되었으며 이는 전체면적 대비 4.8%와 6.3%에 해당되는 비율이다. 이와 같이 도심지 환경, 대기오염, 기후변화, 열섬효과 등과 관련하여 식생을 분석하는 업무에서 UAV가 최신의 고해상도 정보를 제공해 줄 수 있으리라 판단된다.

일치환 Bezaldehyde 의 Semicarbazone 생성 반응에 관한 연구 (Studies on the Semicarbazone Formation of Mono substituted Benzaldehydes)

  • 김용인;김창면
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.93-105
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    • 1990
  • Semicarbazone formation of nine monosubstituted benzaldehydes was studied kinetically in 20% methanol buffer solution at 15, 25, 35, and $45^{circ}C$. The rate of p-nitrobenzaldehyde semicarbazone formation is 2.7 times as fast as that of benzaldehyde, while p-hvdroxybenzaldehyde is 3.6 times as slow as that of benzaldehyde. Activation energies for p-chlorobenzaldehyde, benzaldehyde, p-methylbenzaldehyde, p-methoxybenzaldshyde, p-hydroxybenzaldehyde, and p-dimethylaminobenzaldehyde semicarbazone formation are calculated as 5.80, 6.19, 6.57, 7.06, 8.03, and 6.46 kcal/mol respectively. It is concluded from the effect of ionic strength that the reaction is affected by not ions but neutral molecules involving hydrogen bonding between oxygen atom of carbonyl group and hydrogen atom of acid-catalyst, and concerted attack of the necleophilic reagent, free base on carbonyl compound. Also, the effect of solvent composition is small in 20% and 50% methanol (and ethanol) aqueous solutions. The ${\rho}-{\sigma}$ plots for the rates of semicarbazone formation at pH 7.1 show a linear ${\rho}-{\sigma}$ relationship (${\rho}=0.14l$, in contrast to that at pH 2.75 and pH 5.4 corresponding to ${\rho}-{\sigma}$ correlations reparted by Jencks. The rate of semicarbazone formation at pH 5.4 show a relationship which is convex upward, resulting in a break in the curve but at pH 2.75, slight difference from a linear relationship. As a result of studying citric acid catalysis, second-order rate constants increase linearly with citric acid concentration and show a 2 times increase as the catalyst concentration is varied from 0.025 to 0.1 mol/1 at pH 2,9, but slight increase at pH 5.3. The rate-determining step is addition below pH 5 but is dehydration between pH 5 and 7. Conclusively, the rate-determining step of the reaction changes from dehydration to addition in respect to hydrogen ion activity near pH 5. The ortho: para rate ratio of the hydroxybenzaldehydes for semicarbazone formation is about 17 at $15^{\circ}C$. It is concluded that the results constitute strong evidence in favor of greater stabilization of p- than o-hydroxybenzaldehyde by substituent which donate electrons by resonance and is due to hydrogen bonding between the carbon-bound hydrogen of the-CHO group and the oxygen atom of the substituent.