In this work, the solvent permeation and separation performance of organic solvent nanofiltration (OSN) membranes were evaluated. Particularly, the PuraMem (PM) series developed for nonpolar solvents were analyzed and tested in dead-end filtration system. PM membranes exhibited higher permeance for nonpolar solvents compared to polar solvents, and their rejection data did not follow conventional trends with respect to solute size. The data showed that simple solution-diffusion model is not suitable to describe the OSN membrane behavior, and a better solvent-solute-membrane interaction parameter must be developed.
In this work, we tested commercial organic solvent nanofiltration (OSN) membranes using both in-house dead-end and crossflow systems. Four different crosslinked polyimide Duramem (DM) OSN membranes with various MWCO (molecular weight cut off) values were tested in organic solvents such as ethanol, N,N-dimethylformamide, acetone and acetonitrile. The membranes exhibited more reliable and reproducible performance in the crossflow system, and the performance changed significantly depending in the physical properties of the testing solvent. This is due to the initial stabilization period via pressure-induced compaction phenomenon, which can be vastly different between membrane samples. Hence, to obtain reliable and reproducible results, crossflow system is the preferred choice.
Sung-Bae Hong;Kwangseop Im;Dong-Jun Kwon;Sang Yong Nam
Journal of Adhesion and Interface
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v.24
no.1
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pp.17-25
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2023
In this study, waste polyethylene terephthalate (PET) was recycled to produce a support and then polyetherimide (PEI) was used for environmentally friendly organic solvent nanofiltration. The prepared composite membrane was first prepared by electrospinning a PET support, then casted on the support using PEI having excellent solvent resistance, and organic solvent nanoparticles using a Non-solvent Induced Phase Separation (NIPS) method. A filtration membrane was prepared. First, the fiber diameter and tensile strength of the PET scaffold prepared prior to membrane fabrication were identified through morphology analysis, and the optimal scaffold for the organic solvent nanofiltration membrane was identified. Afterward, the PET/PEI composite membrane prepared was checked for the DEA removal rate of Congo red having a molecular weight of 697 g/mol in ethanol to understand the performance as an organic solvent nanofiltration membrane according to the concentration of PEI. Finally, the removal rate of Congo red was 90% or more.
Recently, solvent-resistant nanofiltration membranes have been studied for the separation of solvents or solutes using a molecular weight cut-off system of the polymer which is resistant to a specific solvent. Required conditions for these membranes must have are excellent physical properties and solvent resistance. Polybenzimidazole, which is known to be one of the most heat-resistant commercially available polymers, has an excellent inherent solvent resistance and it is even insoluble in stronger organic solvents when cross-linked. Therefore, in this study, the applicability of polybenzimidazole as a solvent resistant nanofiltration membrane was discussed. The membrane was fabricated using the non-solvent induced phase separation method and showed a suitable morphology as a nanofiltration membrane confirmed by field emission scanning electron microscopy. In addition, the permeance of the solvent in the presence or absence of cross-linking was investigated and the stability was also confirmed through long operation. The permeance test was carried out with five different solvents: water, ethanol, benzene, N, N-dimethylacetamide (DMAc) and n-methyl-2-pyrrolidone (NMP); each of the initial flux was $6500L/m^2h$ (water, 2 bar), $720L/m^2h$ (DMAc, 5 bar), $185L/m^2h$ (benzene, 5 bar), $132L/m^2h$ (NMP, 5 bar), $65L/m^2h$ (ethanol, 5 bar) and the pressure between 2 and 5 bar was applied depending on the type of membrane.
Polybenzimidazole (PBI) based membranes have evolved in literature as a popular membrane material for various applications in the past two decades because of their high temperature thermal durability, strong mechanical and tensile properties, high glass transition temperature (Tg), ion conduction ability at elevated temperature (up to 200℃), oxidative or chemical durability along with robust network like structural rigidity, which make PBI membranes suitable for various potential applications in chemically challenging environments. Ion conducting PBI based membranes have been extensively utilized in high temperature proton exchange membrane fuel cells (HT-PEMFC). In addition, PBI based membranes have been vastly utilized for the development of gas separation membranes and organic solvent nanofiltration (OSN) membranes for their unique characteristics. This review will cover the recent progress and application of various types of flat sheet PBI based membranes for HT-PEMFC, gas separation and OSN application.
Kim, Seong Heon;Im, Kwang Seop;Kim, Ji Hyeon;Koh, Hyung Chul;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.31
no.3
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pp.228-240
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2021
The organic solvent robust polybenzimidazole (PBI) membranes were prepared as organic solvent nanofiltration (OSN) membrane for the recycling of alcoholic solvents using non-solvent induced phase separation with different dope solution concentration and coagulant composition of water/ethanol mixtures to control the membrane morphology and permeation performance. Investigation on crosslinking of polybenzimidazole indicated that the membrane crosslinked with dibromoxylene (DBX) had enough mechanical strength and solvent resistance to be applied as a OSN membranes. The crosslinked PBI membrane prepared by more than 20wt% dope concentration coagulated in water showed a rejection of > 90% to Congo Red (MW of 696.66 g/mol) while pure ethanol permeances was more than 22.5 LMH/bar at 5 bar. Investigation on coagulant composition indicated that ethanol permeance through crosslinked PBI OSN membrane increased with increasing of ethanol concentration in water/ethanol mixture coagulants.
Kim, SeungHwan;Kim, YooShin;Kim, DoYong;Kim, SooMin;Kim, Jeong F.
Membrane Journal
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v.29
no.6
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pp.348-354
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2019
Recently, the application range of organic solvent nanofiltration (OSN) technology has been expanding, requiring membranes with better performance. In this work, thin film composite (TFC) OSN membrane was fabricated. First, ultrafiltration support membrane was prepared via nonsolvent-induced phase separation (NIPS) technique using polysulfone (PSf) and polyethersulfone (PES). Then, the effect of pore forming additives such as polyvinylpyrrolidone (PVP) and pluronic F-127 were employed to improve the membrane permeance. The well-known interfacial polymerization technique was employed using MPD-TMC chemistry to form a thin film on top of the fabricated support, and its solvent permeance and nanofiltration performance was characterized. It was found that polyethersulfone support exhibited more reliable performance compared to polysulfone, and PVP additive was more effective compared to Pluronic F-127. As for the oSN performance, polar aprotic solvents like acetonitrile show significantly higher flux (986.5 L·m-2·h-1·bar-1) compared to water and EtOH (9.5 L·m-2·h-1·bar-1).
Various two-dimensional nano materials such as graphene, zeolite, and metal-organic framework have been utilized to develop an ultra-thin high-performance membrane for water purification, gas separation, and so on. Particularly, in the case of graphene oxide, synthesis methods and thin film coating techniques have been accumulated and established since early 2000s, therefore graphene oxide has been rapidly applied to membrane field. The multi-layered graphene oxide thin film can filter molecules separately by the molecular sieving of interlayer spacing between adjacent layers, and it is also possible to separate various materials depending on the surface functional groups or the degree of interaction to intercalated materials. This review mainly focuses on the nanofiltration application of graphene oxide. The major factors affecting the separation performance of graphene oxide membrane in solvent are summarized and other technical elements required for the commercialization of graphene oxide membranes will be discussed including stability issue and fabrication method.
Seoungwoo Kim;Seunghee Hong;Hee Min Park;Yong Taek Lee
Membrane Journal
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v.34
no.4
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pp.205-215
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2024
The purpose of this paper was to preparation of organic solvent reverse osmosis (OSRO) membrane using a polyketone (PK) support. The PK support was prepared by non-solvent induced phase separation (NIPS) method, and a polyamide layer was interfacially polymerized on the PK support to fabricate OSRO membrane in the form of thin-film composite (TFC). After that, the surface and cross-sectional morphology of the OSRO membrane were analyzed, and the surface chemical structure of the membrane was analyzed. The water permeance and salt rejection of the OSRO membrane were about 1.28 LMH/bar and 99.0% respectively. The polyamide layer of the OSRO membrane was very stable during 1 day of organic solvent immersion, and the single organic solvent permeance trend was consistent with the organic solvent nanofiltration (OSN) membrane permeance model. The MWCO of the OSRO membrane is 240 g/mol in MeOH. The permeance and separation factor of the OSRO membrane for MeOH-toluene mixture were 200% and 60% higher than those of the commercial OSN membranes respectively.
Apart from developing better membranes, a clever reconfiguration of membrane cascade process can improve the solute selectivity and minimize solvent consumption. In this work, solvent resistant cellulose nanofiltration membranes were fabricated and the solute rejection performance in various organic solvents were tested. Interestingly, cellulose membranes exhibited unique negative rejection profile in non-polar solvents. Such trend could be exploited to yield reverse selectivity, which showed that low molecular weight solute could be concentrated in the retentate. It was found that more than 3-fold solvent saving could be achieved at the same final purity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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