Yang, Jee-Woo;Jin, Da Young;Lee, Ji Eun;Lee, Seung Goo;Park, Won Ho
Carbon letters
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v.16
no.3
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pp.203-210
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2015
This study fabricated low thermal conductive polyacrylonitrile (PAN)-based carbon fibers containing cellulose particles while maintaining their mechanical properties. The high thermal conductivity of carbon fibers limits their application as a high temperature insulator in various systems such as an insulator for propulsion parts in aerospace or missile systems. By controlling process parameters such as the heat treatment temperature of the cellulose particles and the amount of cellulose added, the thermal and mechanical properties of the PAN-based carbon fibers were investigated. The results show that it is possible to manufacture composite carbon fibers with low thermal conductivity. That is, thermal conductivities were reduced by the cellulose particles in the PAN based carbon fibers while at the same time, the tensile strength loss was minimized, and the tensile modulus increased.
Organic fiber reinforced concrete is applicable to many applications for construction material. In general, organic fibers have low tensile strength and elastic modulus, but they have many advantages such as high crack resistance, impact resistance, chemical resistance, flexural behavior and corrosion resistance. In this study, hybrid organic fibers were prepared by mixing polyamide (PA) fibers and high strength polyester (PET) fibers. Then, flexural performance test of fiber reinforced concrete containing hybrid organic fiber was performed. The energy absorption capacity of the hybrid organic fiber reinforced concrete was evaluated.
Carbon nanotubes (CNTs) have exceptional mechanical, electrical, and thermal properties compared with those of commercialized high-performance fibers. For use in the form of fabrics that can maintain such properties, individual CNTs should be held together in fibers or made into yarns twisted out of the fibers. Typical methods that are used for such purposes include (a) surfactant-based coagulation spinning, which injects a polymeric binder between CNTs to form fibers; (b) liquid-crystalline spinning, which uses the nature of CNTs to form liquid crystals under certain conditions; (c) direct spinning, which can produce CNT fibers or yarns at the same time as synthesis by introducing a carbon source into a vertical furnace; and (d) forest spinning, which draws and twists CNTs grown vertically on a substrate. However, it is difficult for those CNT fibers to express the excellent properties of individual CNTs as they are. As solutions to this problem, post-treatment processes are under development for improving the production process of CNT fibers or enhancing their properties. This paper discusses the recent methods of fabricating CNT fibers and examines some post-treatment processes for property enhancement and their applications.
The rapid development of smart textiles requires the large-scale fabrication of conductive fibers. In this study, we develop a simple, scalable and low-cost capillary-driven self-assembly method to prepare conductive fibers with uniform morphology, high conductivity and good mechanical strength. Fiber-shaped flexible and stretchable conductors are obtained by coating highly conductive and flexible silver nanowires (Ag NWs) on the surfaces of yarn and PDMS fibers through evaporation-induced flow and capillary-driven self-assembly, which is proven by the in situ optical microscopic observation. The density of Ag NWs and linear resistance of the conductive fibers could be regulated by tuning the assembly cycles. A linear resistance of $1.4{\Omega}/cm$ could be achieved for the Ag NWs-coated nylon, which increases only 8% after 200 bending cycle, demonstrating high flexibility and mechanical stability. The flexible and stretchable conductive fibers have great potential for the application in wearable devices.
Highly conductive yarn was successfully obtained using electroless nickel plating method with palladium activation. In the presence of palladium seed on surface of fibers as a catalyst, continuos nickel layer produced on surface of fibers by reducing $Ni${2+}$ ion in the electroless plating bath to $Ni^0$. It was found that the Pd-activation using $SnCl_2$ and $PdCl_2$ to deposit palladium seeds on the surface of fibers plays a key role in the subsequent electroless plating of nickel. It also found that electroless nickel plating on the fibers can induce the nickel-plated $ELEX^{(R)}$ fibers to improve the electrical conductivity of the fibers. The thickness of nickel coating layer on the Pd-activated $ELEX^{(R)}$ fibers and specific conductivity of the fiber were increased through electroless plating time. The temperature of nickel plating bath was very effective to enhance the nickel deposition rate.
In order to study the impact of atmosphere during electron beam irradiation (EBI) of polyacrylonitrile (PAN) precursor fibers, the latter were stabilized by EBI in both air and oxygen atmospheres. Gel-fraction determination indicated that EBI-stabilization under an oxygen atmosphere leads to an enhanced cyclization in the PAN fibers. In the Fourier-transform infrared spectroscopy analysis, the PAN fibers stabilized by EBI under an oxygen atmosphere exhibited a greater decrease in the peak intensity at 2244 cm−1 (C≡N vibration) and a greater increase in the peak intensity at 1628 cm−1 (C=N absorption) than the corresponding PAN fibers stabilized under an air atmosphere. From the X-ray diffraction analysis it was found that oxygen uptake in PAN fibers leads to an increase in the amorphous region, produced by cyclization.
Kim, Subong;Chung, Yong Sik;Choi, Heung-Soap;Jin, Fan-Long;Park, Soo-Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.12
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pp.3733-3737
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2013
Polyacrylonitrile (PAN)-based ultrafine fibers and carbon fibers were produced by wet-spinning, and the crystal sizes and thermal and mechanical properties of the fibers were investigated. Scanning electron microscopy revealed that the superfine fibrils in the surfaces of the PAN/polyvinyl acetate (PVA) blend fibers increased slightly with increasing PAN content before removal of the PVA. Differential scanning calorimetry indicated that the PAN and PVA in the blend fibers do not mix and, therefore, each maintains their inherent thermal characteristics. The crystal sizes of the blend fibers prepared by removing PVA with water increased at 5 wt % water. The extent of the reaction of the PAN carbon fibers, as calculated from the FT-IR spectra, is maximized at the stepwise temperature of $230^{\circ}C$, and the density increased significantly above this temperature. The carbon fibers had relatively good mechanical properties, as shown by their tensile strength and modulus values of 2396 MPa and 213 GPa, respectively.
Exhaustion increase using cationic dyes on polyamide fibers are not easy work due to the limited amounts of the functional end groups(-COOH) in the substrates. Therefore, to enhance dye exhaustion, polyamide fibers are required to be modified onto desired surface properties of the fibers using anionic bridging agent. In this study, synthetic tanning agent for pre-treatment finishing and cationic dye(berberine chloride) for dyeing of polyamide fibers were used. For surface modification, polyamide fibers were pre-treated with synthetic tanning agent at various concentrations and temperatures. The increased concentration and temperatures of synthetic tanning agents had resulted in exhaustion increase. The modified polyamide substrates skewed increased cationic dyeing exhaustions and the corresponding dyeing results from treated samples represented higher exhaustion properties than those of non-treated counterpart. The increased dyeing effects of cationic dye can be attributed to the supplied ionic interaction and electrostatic attraction sites on the surface of polyamide substrates.
We intended to make the activated carbon fibers which could separate, remove and recover the volatile organic compounds of benzene, toluene, acetone and methanol. Changing activation temperature and time, large specific surface area and narrow pore distribution could be obtained. The activated carbon fibers have large adsorption capacity and selectivility for those organic compounds. We characterized the adsorption capability of the activated carbon fibers for benzene, toluene, acetone and methanol by BET specific surface area and pore size and micropore volume measurements. In the result of activation, the maximum value of BET specific surface area of the fibers was $1100\m^2$/g at $800^{\circ}C$ for 60 minutes and $K_2$O was reduced actively in this condition. Their average pore size was 5.8~5.9$\AA$. The activated carbon fibers prepared in this work had high adsorption rate to saturation and the selectibility for the above organic compounds. The adsorbed amount of acetone and methanol(diameter of$ 4.3\AA$ and $4.4\AA$ respectively) which are smaller than micropore diameter in size was 43~49%, which was larger value than benzene and toluene(in the same diameter as $5.9\AA$).
In this study, to understand mechanical characteristic of hybrid reinforced concrete by PVA-fiber 6 mm and PP-fiber 50 mm, which are organic fiber replaced macro-fiber with PP-fiber, four mixed Hybrid Organic Fibers Reinforced Concrete (HFRC) is compared with one mixed plain concrete without fiber reinforcement. Volume portion of the fibers are limited under one percent. The result presents that hybrid reinforcement of the organic fibers cannot maximize stiffness and ductility behavior of the steel fiber reinforcement. however, in comparison to plain concrete, it is confirmed that meaningful relation between toughness index and equivalent flexural strength with advanced ductility behavior. Also, in the case of concrete hybrid reinforced by organic fiber, when the volume portion of the fiber increases, ductility also increases. PP-fiber, which is macro fiber, has more effect on the flexural behavior of concrete than PVA-fiber, which is micro fiber, does. The result also shows that it decrease chloride penetration in chloride penetration test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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