본 고에서는 최근 주목받고 있는 적층형 유기 전계발광소자의 일반적 형태와 발광특성등에 대해 알아보고자 한다. 현재 완전한 유기 전계발광소자의 개발을 위해 캐리어 수송재 즉, 정공수송재와 전자수송계의 캐리어 수송능력을 증가시키기 위해서 여러가지 새로운 물질들이 연구되고 있으며, 고효율의 발광특성을 얻어내기 위한 발광재료의 개발과 동작시의 안정성을 향상시키기 위한 소자구조의 개선에 대해서도 연구가 국내외적으로 활발히 진행되고 있다. 특히, 조만간 일본에서 30cd/m$^{2}$의 휘도를 갖는 적층형 유기 전계발광 소자가 상용화 될것으로 알려져있어 이를 계기로 고휘도, 고효율의 유기 전계발광 소자의 개발이 가까운 시일내에 이루워지리라 전망된다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.21-25
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1998
Organic-based electroluminescent devices have attracted lots of interests because of their possible application as a large-area flat panel display. Polyimides have been used for photo-alignment in LCD(Liquid Crystal Display). However, the devices used in this study were fabricated with polyimide doped with N,N'-Diphenyl-N,N'-di(m-tolyl)-benzidine(TPD) (3, 10, 30wt%) for electroluminescent hole tranforting layer(EHTL). The photochemical and physical properties of EHTL was studied. The film thicknesses were reduced under illumination with UV light. Polyimide films doped with TPD(3wt%) was irradiated and the electrical properties of the films were studied.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.351-354
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2001
We fabricated organic electroluminescent(EL) devices with mixed emitting layer of poly (N- vinylcarbazole) ( PVK) , 2,5-bis (5-tert-butyl -2- benzoxaBoly) thiophene ( BBOT) , N,N-diphenyl-N,N- (3-methyphenyl) -1,1-biphenyl-4, 4-thiamine(TPD) and poly(3-hexylthiophene) (P3HT) deposited by LB(Langumuir-Boldgett) method. From the AFM(atomic force microscope) images, the monolayer containing 30% of AA(arachidic acid) showed a roughness value of 28$\AA$. In the voltage-current characteristics of ITO/Emitting layer/BBOT/LiF/A1 devices, current density much smaller than that of the spin-coated devices having a same thickness.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.358-360
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2001
In this study, the bis(8-oxyquinolino)zinc II (Znq$_2$) were synthesized successfully from zinc chloride (ZnC1$_2$) as a initial material. Then, we fabricated red organic electroluminescent device with a dye (DCJTB)-doped and inserted Znq$_2$ between emission layer and cathode layer for increasing EL efficiency. The hole transfer layer is a N,N'-diphenyl-N,N'-bis-(3-methyl phenyl) -1,1'-diphenyl-4,4'- diamine(TPD), and the host material of emission layer is Znq$_2$. And we study the electrical and optical properties of devices. We found that the device using Znq$_2$ inserting layer result in the increased efficiency.
We report efficient white organic electroluminescent devices consisting of a blue-emitting layer of 9,10-bis[(2",7"-di-t-butyl)-9',9"-spirobifluorenyl]anthracene (TBSA) and a red-emitting layer of 4-dicyanomethylene-2-methyl-6-[2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j]quinolizin-8-yl)vinyl]-4H-pyran) (DCM2) doped into 4,4'bis[N-(1-napthyl)-N-phenyl-amino]-biphenyl (${\alpha}-NPD$). The device shows the CIE coordinates of (0.32, 0.37). The external quantum efficiency is about 3.4 % and the luminous efficiency is about 3.9 lm/W at luminance of 100 $cd/m^{2}$. The maximum luminance is about 45,400 $cd/m^{2}$ at 11.5 V.
We have been fabricated the white organic electroluminescent devices using vacuum evaporation method. The structure of the white OELD is Glass/1T0/NPB/DPVBi/AI $q_{3:}$ Ru bren e/B CP/Alq $q_3$/Al. We have got the white emission with two-wavelength that is mixing blue emission in DPVBi layer and orange emission in Al $q_{3:}$Rubrene layer by varying tile doping concentrations of Rubrene and the thickness of NPB layer.yer.
The temporal response of the electroluminescence (EL) has been studied in the organic electroluminescent devices fabricated with a vacuum-deposited poly(p-phenylene) (PPP) thin film upon the application of a rectangular driving voltage. The blue EL emission arises with a delay time of several hundred nanoseconds and then saturates with the rise time of less than microsecond. The EL delay time is considered as the transit time of holes in the PPP thin film since the hole mobility is much larger than the electron mobility in PPP. The hole mobility is estimated to be ${\sim}$$1{\times}10^{-5}$$cm^2/Vs$ in the vacuum-deposited PPP film.
The high mobilitie sallow larger current to be reached under operation in the space charge limited conduction region, hence facilitate access to higher luminance as required for passive matrix panel. In this work, we have investigated the molecular alignment control effect of organic electroluminescent devices. we aligned the p-sexiphenyl(6p) using a simple rubbing treatment. We studied the anisotropic optical properties and electrical characteristics.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07b
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pp.1050-1053
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2004
Many organic materials have been synthesized and extended efforts have been made to obtain high performance electroluminescence(EL) devices, since the first report of the light-emitting diodes based on Alq3. BECCP[bis(3-N-ethylcarbazolyl)cyanoterephthalidene] is a new luminescent material having cyano as an electron acceptor part and carbazole moiety as an electron donor part. The BECCP material shows blue PL and EL spectra of the device at about 480nm and in the ITO/BECCP/Al device shows typical rectifying diode characteristics. We have introduced Alq3 between the electrode and BECCP, and obtained more intensive rectifying diode characteristics in forward and reverse bias.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.21
no.1
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pp.24-30
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2004
New electroluminescent materials based on anthracene chromophore with naphthylethenyl substituent, 9,10-bis($\alpha$-naphthylethenyl)anthracene (a-BNA), as well as four kinds of its derivatives were synthesized, and luminescent properties of these materials were investigated. Electrolumineecent(EL) emission band was discussed based on their substituent structure differences. It was found that the emission band strongly depends on the molecular structure of introduced substituent. It can be tuned from 557 nm to 591 nm by changing the substituent structures. On the other hand, the anthracene chromophore with bulky substituent possessed high melting point and they gave stable films through vacuum-sublimation. The double layer EL device of ITO/TPD/emission layer/Mg:Ag was employed, and exhibited efficient orange light originating from emitting materials. EL emission with a maximum luminance was observed in the b-BNA emitting material, : maximum luminance was about 8,060 cd $m^{-2}$ at an applied voltage of 10 V and current density of 680 $mA/cm^2$. In conclusion, the electroluminescent properties also showed good difference with their substituent structure.
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