In order to grasp a characterization of low boiling point chlorinated organic compounds, this study which were carried out at the 8 stations for precipitation samples in the Pusan area during the period from February to September 1995. As a result, low boiling chlorinated organic compounds were estimated that it was dissolved by a portion of precipitation, and it be able to shift at the surface of the each. Concentration of low boiling point chlorinated organic compounds in precipitation are increased with increase of temperature, and estimated that air pollution compounds of as a rule in atmosphere.
Cationic surfactants can be used to modify surface of solids to promote adsorption of hydrophobic organic compounds. This behavior is due to the surfactant forming aggregate structure on the solid surface. Partition coefficients are commonly used to quantify the distribution of organic pollutants between the aqueous and particulate phases of aquatic system Partitioning of hydrophobic compounds to cetyltrimethylammonium bromide ( CTAB ) coated silicate has been investigated as a function of surfactant surface coverage at I=0 and 0.1 ionic strength. Toluene, Xylene, TCI sorption experiments demonstrated that the CTAB coated silicate was able to remove these hydrophobic organic compounds from solution The hydrophobic organic compound with the higher Kow had higher removals than lowest Kow hydrophobic organic compound.
To understand the characteristics of organic aerosol(OA) at the background atmosphere of Korea, an observation of atmospheric PM10 was conducted at a Global Atmospheric Watch(GAW) station operated by the Korean Meteorological Administration at Anmyon Island during 2010. Various organic compounds were analyzed from 26 samples by using a gas chromatography-mass spectrometer. Water soluble organic carbon(WSOC) was also analyzed by using a total organic carbon(TOC) analyzer. Among 6 classes with 68 target compounds detected, the classes of n-alkanoic and alkenoic acids ($326.67{\pm}75.40ngm^{-3}$) and dicarboxylic acids ($323.74{\pm}361.89ngm^{-3}$) were found to be major compound classes in the atmosphere of Anmyon Island. Compared to the previous results reported for 2005 spring samples at Gosan site, the concentrations of organic compounds at Anmyon Island were 3-10 times higher than Gosan site due to the difference of location and sampling period. The concentrations of organic compounds were varied with the atmospheric conditions. Significant increase of the concentrations of dicarboxylic and carboxylic acids in the smog episode indicated that secondary oxidation of organic compounds was major factor to increase OA concentration during smog episode in the Anmyon Island. It was found that the compositions of the OA measured at Anmyon Island were dependent on the air parcel trajectories.
현재 가동 중인 생활폐기물 소각시설에서 배출되는 소각재의 수세처리에 의한 유기화학물질 용출특성을 확인하기 위해 GC/MSD로 정성 분석을 하였다. 바닥재 및 비산재에서 각각 44종 및 17종의 다양한 유기화합물질을 확인하였다. 이러한 정성분석은 각 피크의 질량스펙트럼에 대한 Library(NIST21, NIST107, WILEY229) 검색 후 일치도가 90% 이상인 유사지표(similarity index)에 의해 수행되었다. 바닥재는 Naphthalene 그리고 Phenanthrene인 2종의 다방향족화합물(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)을 포함한 18종의 방향족화합물과 사슬모양의 탄화수소인 26종의 지방족화합물을 검출하였다. 비산재의 경우 잔류성유기오염물질(Persistent Organic Pollutants, POPs)인 헥사클로로벤젠(Hexachlorobenzene, HCB)을 포함한 10종의 방향족화합물과 7종의 지방족화합물을 정성적으로 확인하였다. 또한, 바닥재와 비산재의 용출액과 용출잔사의 용출특성을 비교분석한 결과, 바닥재에서는 Ethenylbenzene, Benzaldehyde, 1-Phenyl-ethanone 그리고 1,4-Benzenedicarboxylic acid dimethyl ester 등이, 비산재에서는 Naphthalene, Dodecane, 1,2,3,5-Tetrachlorobenzene, Tetradecane, Hexadecane 그리고 Pentachlorobenzene등의 유기화합물이 수층으로 용출되는 결과를 얻었다. 따라서 소각재 중 비산재 및 바닥재가 단순 매립될 경우 유기화합물에 의한 침출수 및 지하수, 토양 등 2차 오염이 발생할 것으로 추정되며, 이러한 2차 오염을 방지하기 위해서 소각재에 함유되어 있는 다양한 종류의 유기화학물질의 용출특성을 조사하여 이에 대한 효율적이고 적정한 관리가 이루어져야 할 것으로 판단된다.
The analytical methods and their ambient levels of organic nitrogenous compounds such as nitrosamines, nitramines (nitroamines), imines, amides and nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs) in the atmosphere are summarized and discussed. Sampling for the analysis of organic nitrogenous compounds was mostly conducted using high volume air sampler. The direct liquid extraction (DLE) using sonification and the pressurized liquid extraction (PLE) using the accelerated solvent extraction (ASE) have been frequently employed for the extraction of organic nitrogenous compounds in the atmospheric samples. After extraction, clean-up via filtration and the solid phase extraction (SPE) and concentrations using nitrogen and rotary evaporator have been generally conducted but in some studies the clean-up and concentration steps have been omitted to prevent the loss of analyte and improve the recovery rate of the analytical procedure. Instrumental analysis was mainly carried out using gas chromatography (GC) or the high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with the single quadrupole mass spectrometer or tandem mass spectrometer in the electron ionization (EI), positive chemical ionization (PCI) and negative chemical ionization (NCI) mode and analysis sensitivity of nitrosamines and nitramines were higher in NCI mode. Desirable sampling and analysis methods for analyzing particulate organic nitrogenous compounds are suggested.
Chemical nature of nascent metal surfaces which is one of the important active sources for tribochemical reactions was investigated using a newly developed method. Some enhanced activities were observed. For example, organic compounds chemisorbed on nascent gold surfaces and aromatic compounds decomposed on nascent nickel surfaces resulting in hydrogen evolution. Non-polar compounds such as organic sulfides had a higher chemisorption activity on nascent steel surfaces than polar compounds such as fatty acids and phosphates. Organic sulfides reacted directly with nascent steel surfaces and the surface was covered with metal sulfides. The activity for the chemisorption of organic compounds was closely dependent on the electronic structure of metals. Although benzene chemisorbed very easily on nascent surfaces of transition metals, it did not chemisorb ell nascent surfaces of simple metals. Boundary lubricating behaviors of extreme pressure additives were explained on the bases of the chemical activities of nascent surfaces obtained in this investigation. Under mild conditions, polar compounds such as fatty acids and phosphates were effective for boundary lubrication, because surfaces are covered with oxide layers. On the other hand, sulfides were more effective under severe conditions where the oxide layers were removed and the nascent surfaces were formed.
Organic compounds are adsorbed on RO/NF membranes, and the adsorption may influence the rejection of organic compounds by the membranes. Because almost RO/NF membranes are composite membranes, the results obtained by adsorption experiment with using membrane pieces are unable to avoid the influence by the support membrane. In this work, the interaction between membrane polymer and organic solutes was examined by an inverse HPLC methodology. Poly (m-phenylenetrimesoylate), the constituent of skin layer of RO/NF membranes, was coated on silica gel particles and used as a stationary phase for HPLC. When water was used as a mobile phase, almost hydrophilic aliphatic compounds were not effectively adsorbed on the stationary phase, although hydrophobic compounds were slightly adsorbed. The results indicated that the hydrophilic aliphatic compounds are useful probe solutes to examine the molecular sieving effect of a membrane. When water was used as a mobile phase, the aromatic compounds were strongly retained, and therefore $CH_3CN/H_2O$ (30/70) was used as a mobile phase. It was revealed that the adsorption of aromatic compounds was controlled by stacking between solute and polymer and was hindered by non-planar structure and substituents.
To study the most optimum condition of Dongchimi, the various Dongchimi distinct from the amount of salt, the temperature of fermentation and the ratio of radish to water were examed by sensory evaluation. Also, the content of volatile organic acids and nonvolatile organic acids were investigated by GC, the content of sulfur compounds by GC/MS. Volatile organic acids were identified with those butyl esters and nonvolatile organic acids were done with those TMS derivatives. Sulfur compounds and those decomposed products were extracted by steam distillation In results, the most optimum conditions ware salt 2.4% fermented temperature $4^{\circ}C$, ratio 1:1.5. Volatile organic acids detected were formic, acetic acid, and the amounts were effected by saltness. Nonvolatile organic acids detected were lactio, malio, fumario, tartario acid. Lactic acid was thought to effect overall eating quality. Sulfur compounds were almost the isothiocyanate groups in raw radish, which little in fermented Dongchimi.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제14권E호
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pp.41-58
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1998
In this study, a wide range of volatile organic constituents of environmental tobacco smoke (ETS) were determined using an environmental chamber, where ETS is the sole source of target compounds. ETS was generated in an environmental chamber by a number of different cigarettes, including the Kentucky reference cigarette and eight different commercial brands. More than 30 compounds were measured simultaneously for a total of twelve experimental runs. The target compounds are classified into three major classes, i.e. vapor phase ETS markers including 3-ethnylpyridine (3-EP) and nicotine, carbonyl compounds including formaldehyde, and volatile organic compounds (VOCs). The results from the chamber study were used to generate characterized ratios of selected VOCs to 3-EP, a vapor phase ETS marker. Emission factors for VOCs associated with ETS were also estimated. The characteristic ratios appeared to be generally in good agreement with published data obtained by environmental chamber studies similar to this study. This implies that the ratios may be useful for identifying and quantifying the impact of ETS as a source of target compounds in 'real world' indoor environments, which is affected by a complex mixture of multi-sources. The environmental chamber method described here provides a direct and reliable method to compare the ETS generated by different cigarettes. The method can also be applied to the simultaneous determination of many different ETS components.
The aim of this study is to understand the limitation of organic pollutant indexes ($BOD_5$, $COD_{Mn}$, $COD_{Cr}$) and estimate to set the TOC standard by comparing oxidation rates of $BOD_5$, $COD_{Mn}$, $COD_{Cr}$ and TOC based on the 487 organic compounds and 11 effluents from industrial wastewater containing various and unknown organic compounds. The range of ratio of theoretical oxygen demand (ThOD) to theoretical organic carbon (TOCt) was 0.00~5.33 and average ratio of classes of organic compounds was 2.68~3.70. According to classes of organic compounds, the average ratio of $O_2/C$ was 1.2 (range : 1.02~1.39). The order of oxidation rate for 15 organic compounds was TOC (90.7%) > $COD_{Cr}$ (88.8%) > $BOD_5$ (54.4%) > $COD_{Mn}$ (30.8%) indicating the lower oxidation rate of $BOD_5$ and COD compared with TOC. The ranking for average oxidation rate was $COD_{Cr}$ > $COD_{Mn}$ > $BOD_5$ indicating that $BOD_5$, $COD_{Mn}$ could be underestimated comparing with ThOD of organic compounds in case of industrial wastewater containing high concentration of refractory organic compounds. Most of the relationships between organic pollutant indexes and TOC were higher than 0.9. The ratio of TOC to organic compound indexes decreased in the order : $COD_{Cr}$ (3.4) > $COD_{Mn}$ > (1.9) > $BOD_5$ (0.7).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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