Vaccination is one of the most effective methods available to prevent infectious diseases. Mucosa, which are exposed to heavy loads of commensal and pathogenic microorganisms, are one of the first areas where infections are established, and therefore have frontline status in immunity, making mucosa ideal sites for vaccine application. Moreover, vaccination through the mucosal immune system could induce effective systemic immune responses together with mucosal immunity in contrast to parenteral vaccination, which is a poor inducer of effective immunity at mucosal surfaces. Among mucosal vaccines, oral mucosal vaccines have the advantages of ease and low cost of vaccine administration. The oral mucosal immune system, however, is generally recognized as poorly immunogenic due to the frequent induction of tolerance against orally-introduced antigens. Consequently, a prerequisite for successful mucosal vaccination is that the orally introduced antigen should be transported across the mucosal surface into the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). In particular, M cells are responsible for antigen up-take into MALT, and the rapid and effective transcytotic activity of M cells makes them an attractive target for mucosal vaccine delivery, although simple transport of the antigen into M cells does not guarantee the induction of specific immune responses. Consequently, development of mucosal vaccine adjuvants based on an understanding of the biology of M cells has attracted much research interest. Here, we review the characteristics of the oral mucosal immune system and delineate strategies to design effective oral mucosal vaccines with an emphasis on mucosal vaccine adjuvants.
The aim of this study was to investigate the acute oral toxicity of fermented Scutellariae Radix (JKTMHGu-100) in rats and dogs. JKTM-HGu-100 was orally administered at a dose of 2,000 mg/kg in Sprague-Dawley rats. An escalating single-dose oral toxicity test in beagle dogs was performed at doses of 500, 1000, and 2000 mg/kg with 4-day intervals. Clinical signs, changes in body weight, mortality, and necropsy findings were examined for 2 weeks following oral administration. No toxicological changes related to the test substance nor mortality was observed after administration of a single oral dose of JKTM-HGu-100 in rats or dogs. Therefore, the approximate lethal dose (LD) for oral administration of JKTMHGu-100 in rats was considered to be over 2,000 mg/kg, and the maximum tolerance doses (MTDs) in rats and dogs were also estimated to be over 2,000 mg/kg. These results indicate that JKTM-HGu-100 shows no toxicity in rodents or non-rodents at doses of 2,000 mg/kg or less.
Yee, Jaeyong;Kim, Yongkang;Park, Taesung;Park, Mira
Genomics & Informatics
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제14권4호
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pp.181-186
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2016
Glucose tolerance tests have been devised to determine the speed of blood glucose clearance. Diabetes is often tested with the standard oral glucose tolerance test (OGTT), along with fasting glucose level. However, no single test may be sufficient for the diagnosis, and the World Health Organization (WHO)/International Diabetes Federation (IDF) has suggested composite criteria. Accordingly, a single multi-class trait was constructed with three of the fasting phenotypes and 1- and 2-hour OGTT phenotypes from the Korean Association Resource (KARE) project, and the genetic association was investigated. All of the 18 possible combinations made out of the 3 sets of classification for the individual phenotypes were taken into our analysis. These were possible due to a method that was recently developed by us for estimating genomic associations using a generalized index of dissimilarity. Eight single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that were found to have the strongest main effect are reported with the corresponding genes. Four of them conform to previous reports, located in the CDKAL1 gene, while the other 4 SNPs are new findings. Two-order interacting SNP pairs of are also presented. One pair (rs2328549 and rs6486740) has a prominent association, where the two single-nucleotide polymorphism locations are CDKAL1 and GLT1D1. The latter has not been found to have a strong main effect. New findings may result from the proper construction and analysis of a composite trait.
PURPOSE. A recently introduced direct drill-guiding implant surgery system features minimal tolerance of surgical instruments in the metal sleeve by using shank-modified drills and a sleeve-incorporated stereolithographic guide template. The purpose of this study was to evaluate the accuracy of this new guided surgery system in partially edentulous patients using geometric analyses. MATERIALS AND METHODS. For the study, 21 implants were placed in 11 consecutive patients using the direct drill-guiding implant surgery system. The stereolithographic surgical guide was fabricated using cone-beam computed tomography, digital scanning, computer-aided design and computer-assisted manufacturing, and additive manufacturing processes. After surgery, the positional and angular deviations between planned and placed implants were measured at the abutment level using implant-planning software. The Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test were used to compare the deviations (${\alpha}=.05$). RESULTS. The mean horizontal deviations were 0.593 mm (SD 0.238) mesiodistally and 0.691 mm (SD 0.344) buccolingually. The mean vertical deviation was 0.925 mm (SD 0.376) occlusogingivally. The vertical deviation was significantly larger than the horizontal deviation (P=.018). The mean angular deviation was 2.024 degrees (SD 0.942) mesiodistally and 2.390 degrees (SD 1.142) buccolingually. CONCLUSION. The direct drill-guiding implant surgery system demonstrates high accuracy in placing implants. Use of the drill shank as the guiding component is an effective way for reducing tolerance.
Effect of ethanol (ASE) and water (ASW) extracts of Argyreia speciosa on blood glucose and lipid profile was investigated in normoglycemic and Streptozotocin (STZ)-induced diabetic animals. In oral glucose and sucrose tolerance test, treatment with ASE and ASW (100 and 200 mg/kg) and Glidenclamide (10 mg/kg) significantly improved the glucose and sucrose tolerance in normal animals. In addition, respective treatment for fifteen-day resulted in significant percentage reduction in serum glucose (SG) ie., 30.39% (lower dose of ASE) and 33.21% (higher dose of ASW). In standardized STZ (50 mg/kg, iv)-induced diabetic rats, a single dose of ASE and ASW treatment exhibited reduction in SG levels at different time intervals compared to basal levels. Administration of both the doses of ASE and ASW for fifteen-day days exhibited greater percentage reduction in glycemia (24.6%, 24.7%, 23.9% and 21.9% respectively) and also ameliorated restored to near normal value of all tested lipid parameters. Further, treatment also exhibited significantly improved glucose tolerance over the period of 120 min compared to diabetic control group. Eventhough treatment failed to increase serum insulin levels significantly but peripheral utilization of insulin was increased as evident by insulin tolerance test. Taken together, present study supports the traditional usage of title plant in the treatment of diabetes mellitus.
Colostrum has lots of bioactive components and many growth factors including insulin-like growth factors, transforming growth factors and epidermal growth factor. Colostrum and milk derived growth factors widely mediate the growth of overall development and could be used as treatment of gastrointestinal disorder, wound repair process, bioacrivity in the neonatal GI tract and induction of oral tolerance. It is possible that milk derived growth factors as potential neutraceuticals for the specific consumers may have a great role in future food industry.
Pharmacognostic study was carried out on the seeds of Trigonella foenumgraecum L. (fenugreek) in order to establish its pharmacognostic characteristics. In view of its renewed interest as a dietary supplement among the local inhabitants afflicted with diabetes, its hypoglycaemic activity in normal as well as diabetic rats was also investigated. Oral glucose tolerance test showed that a suspension of the powdered trigonella seed inhibited the increase in blood glucose levels in normal rats that had been treated with an oral glucose load prior to the test. A reduction in the blood glucose levels was also observed when a suspension of the powdered seed was given by gastric intubation to the streptozotocin-induced diabetic rats. These findings suggested that trigonella seeds possessed some hypoglycaemic activities that might be useful to the diabetics.
Food allergy is common and sometimes life threatening for Korean children. The current standard treatment of allergen avoidance and self-injectable epinephrine does not change the natural course of food allergy. Recently, oral, sublingual, and epicutaneous immunotherapies have been studied for their effectiveness against food allergy. While various rates of desensitization (36% to 100%) and tolerance (28% to 75%) have been induced by immunotherapies for food allergy, no single established protocol has been shown to be both effective and safe. In some studies, immunologic changes after immunotherapy for food allergy have been revealed. Adverse reactions to these immunotherapies have usually been localized, but severe systemic reactions have been observed in some cases. Although immunotherapy cannot be recommended for routine practice yet, results from recent studies demonstrate that immunotherapies are promising for the treatment of food allergy.
To evaluate the hypoglycemic effect of nano powder propolis, streptozotocin (STZ) induced diabetic rats were divided into 2 groups : diabetic control group and nano powder propolis (0.9ml) group. Then the rats were fed with nano-powder-propolis for 4 weeks. After 4 weeks, oral glucose tolerance test (oral GTT) was performed and blood sugar levels after 16 hours fasting, body weights, and blood lipid levels were measured. Finally, pancreas were collected and examined by histopathology and immunohistochemistry. In conclusion, the nano-powder-propolis was effective in the treatment of diabetes due to the reduction of blood sugar level and the regeneration of damaged ${\beta}$-cells observed in streptozotocin-induced diabetic rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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