저염상태에서 속성 발효를 통한 멸치 어간장의 대량 생산을 위하여 시중 어간장에서 단백질 분해효소 생산이 우수한 균주를 분리 동정하여, B. amyloliquefaciens HTP-8로 명명하였다. 효소생산을 위한 배양 최적온도, 초기 pH, 그리고 배양시간은 각각 $30^{\circ}C$, pH 7.0과 3일이었다. Jar fermenter 배양시 pH를 7.0으로. 조절한 경우가 조절하지 않은 경우에 비해 효소활성이 최대에 이르는 시간이 단축되었다. 효소의 부분정제는 조효소액을 80% ammonium sulfate에 의한 염석과 CM-Sephadex C-50을 이용하여 정제한 결과, 수율이 0.4%, 정제배수가 43.0배였다. 정제효소의 최적 pH와 온도는 pH 10.0과 $50^{\circ}C$였으며, pH 7.0~l2.0의 pH 범위와 $40^{\circ}$ 이하에서 안정하였다. 금속이온 중 $Ag^{+}$ /, $Ba^{2+}$ /에 의하여 효소활성이 저해되었다. 한편, 본 효소는 PMSF에 의하여 선택적으로 활성이 억제됨으로써 활성부위에 serine을 가진 serine protease에 속하는 것으로 판단되었다.
등온 적정 열량계는 리간드-수용체 사이의 킬레이션 결합 반응의 엔탈피, 깁스에너지, 엔트로피, 화학양론 등 포함한 모든 열역학적 정보를 측정하는데 유용한 기술이다. 단일독립결합모델을 이용하여 Tricine과 HEPES 완충용엑에서의 BaCl2 와 ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)의 킬레이션 결합에서의 열역학적 정보를 획득하였다. 등온 적정 열량계를 이용하여 pH 7~11 영역에서의 킬레이션 결합의 메커니즘과 최적의 결합 조건을 확인하였다. BaCl2와 EDTA의 결합은 자발적인 발열반응이며 pH가 증가할수록 엔트로피적 영향이 높아진다. 1:1로 결합하는 pH 영역은 pH 9.0 근처에서 매우 좁은 영역에서 나타난다.
This study presents the optimal conditions of zero-valent iron (ZVI) pretreatment for color removal from real dye wastewater. Removal of color by ZVI was strongly subject to the acidity of the wastewater buffering the pH increased after ZVI reduction. The real dye wastewater did not contain a sufficient amount of acidity and thus it was necessary to supplement acid to the dye wastewater before treatment. In continuous operation of iron column, the empty bed contact time (EBCT) and initial pH were varied to find the optimal conditions. A non-linear regression model fitted well the experimental result predicting that the optimal EBCT and pH for 80% removal efficiency was present in the range of 57~90 and 5~5.9, respectively. Color of column effluents could be further removed in the following biological oxidation step and the biodegradability of wastewater was also enhanced after iron pretreatment.
A coagulation-flocculation (CF) process using aluminum sulfate as a coagulant was employed to treat highly suspended solids in tunnel wastewater. Response surface methodology (RSM) based on a Box-Behnken design was applied to evaluate the effects of three factors (coagulant dosage, pH and temperature) on total suspended solids (TSS) removal efficiency as well as to identify optimal values of those factors to maximize removal of TSS. Optimal conditions of coagulant dosage and pH for maximum TSS removal changed depending on the temperature ($4{\sim}24^{\circ}C$). As temperature increased, the amount of coagulant dosage and pH level decreased for maximum TSS removal efficiency during the CF process. Proper adjustment of optimal pH and coagulant dosage to accommodate temperature fluctuations can improve TSS removal performance of the CF process.
We isolated 100 Vobrio sp. from marine products and sea from July to September, 1997. We attemped on purification of hemolysin produced by Vibrio sp. The growth, hemolysin production patterns by the 100 strains of Vibrio sp. showed identical, in general. V. unlnificus ys-1 produced hemolysis as the higtest titer. The optimal culture conditions for the hemolysin production by the V. vunificus ys-1 are followings; 1. Hemolysin production was optimal dering the late exponetial phage. 2. Maximal growth, hemolysin production were in heart infusion broth. 3. Maximal yields of hemolysin was obtained when the heart infusion broth had an intial pH of 8.0, 3$0^{\circ}C$, 3% NaCL. Hemolysin was purified from culture filtrate of the strain by ammonium sulfate recipitation, ion exchange and hydrophobic interaction chromatography. The results were as follows; 1. Hemogeneity of the purified hemolysin was demonstrated by revealing single band on SDS-PAGE. The molecular weight of purified hemolysin was 45KDa. 2. The absorbance rattern in ultraviolet wsa typical of those seen with most proteinb with 280nm. 3. Purified hemolysin was atable at 5$0^{\circ}C$ but 7$0^{\circ}C$ of the acivity was lost by heating for 30 min at 6$0^{\circ}C$/ Optimal temperature of purified hemolysin was 35$^{\circ}C$. 4. Purified hemolysin was stable at the pH range of 6~9, but in the less the pH5.0. above the pH 9.0, the hemolysin activity was lost completely.
This research is about wastewater containing non-biodegradable TDI(Toluene Diisocyanate) that is treated by the activated carbon adsorption method. In the case of the Fenton oxidation process being applied to the existing process, optimal pH, reaction time, chemical dosing amount, removal rate, and cost were investigated. A pilot plant test was applied after finding optimal conditions with lab experiments. The optimal conditions were pH 3~5(COD removal rate 84~88%) and reaction time 30min~1hr. In higher $H_2O_2$ dosing amount, COD removal rate was a little higher. But there was little difference in the removal rate according to $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ dosing amount. Treatment cost was economical in the case of the Fenton oxidation process being operated earlier than activated carbon adsorption system. But chemical dosing point, chemical mixing effect, chemical dosing amount, removal rate, and the cost of facility and others must be considered in practical process.
These experiments were carried out to develop a novel, simple, and rapid method to determine urinary sulfonamides using fluorescamine by spectrofluorometry. To get optimal conditions for the sulfonamide-fluorescamine reaction, sulfonamides such as sulfamethazine, sulfamerazine, sulfadimethoxine and sulfamonomethoxine, dissolved in buffers with various pH ranges were reacted with various concentrations of fluorescamine. and then, the fluorescence intensity and stability of the fluorophore were measured. To eliminate the interfering substances in urine, the fluorophore in buffers and urine with a definite pH range was extracted with some organic solvents. After then the fluorescence intensity was measured in organic and aquous phases. The results obtained were summarized as follows: 1. The maximal fluorescence of sulfonamides was presented in acidic state, pH 4.5~5.0, at 30 minutes after reaction. 2. The optimal concentration ratio of sulfamethazine and ffuorescamine was more than 1 : 40 in mole. 3. In pH 4.0, the intensity was maximal but was time-dependent, whereas in pH 8.0, the intensity was time-independent. 4. Sulfamethazine-fluorescamine conjugate could be dissolved in some of organic solvents in acidic state such as chloroform, n-butanol, and ethylacetate. 5. Sulfamethazine-flnorescamine conjugate in swine urine coule be extracted with ethylacetate in acidic state, pH 4.0~5.0.
A bacterial strain WJ-98 found to produce active extracellular keratinase was isolated from the soil of a poultry factory. It was identified as Paracoccus sp. based on its 16S rRNA sequence analysis, morphological and physiological characteristics. The optimal culture conditions for the production of keratinase by Paracoccus sp. WJ-98 were investigated. The optimal medium composition for keratinase production was determined to be 1.0% keratin, 0.05% urea and NaCl, 0.03% K$_2$HPO$_4$, 0.04% KH$_2$PO$_4$, and 0.01% MgCl$_2$$.$6H$_2$O. Optimal initial pH and temperature for the production of keratinase were 7.5 and 37$^{\circ}C$, respectively. The maximum keratinase production of 90 U/mL was reached after 84 h of cultivation under the optimal culturing conditions. The keratinase from Paracoccus sp. WJ-98 was partially purified from a culture broth by using ammonium sulfate precipitation, ion-exchange chromatography on DEAE-cellulose, followed by gel filtration chromatography on Sephadex G-75. Optimum pH and temperature for the enzyme reaction were pH 6.8 and 50$^{\circ}C$, respectively and the enzymes were stable in the pH range from 6.0 to 8.0 and below 50$^{\circ}C$. The enzyme activity was significantly inhibited by EDTA, Zn$\^$2+/ and Hg$\^$2+/. Inquiry into the characteristics of keratinase production from these bacteria may yield useful agricultural feed processing applications.
A yeast strain SL-27 found to produce active intracellular tyrosinase inhibitor was screened from 972 kinds of yeasts. It was identified as Malassezia pachydermatis based on microbiological characteristics. The optimum pH and temperature for the growth of Malassezia pachydermatis SL-27 were pH 7.0 and $37^{\circ}C$, respectively. The optimal culture conditions for the production of tyrosinase inhibitor by Malassezia pachydermatis SL-27 were investigated. The optimal medium cimposition for tyrosinase inhibitor production was determined to be 1.0% casamino acid, 2.0% glucose, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.05% $MgSo_{4-}7H20$ and each 0.01 of $CaCl_2$ and NaCl. Optimal initial pH and temperature for the production of tyrosinase inhibitor were pH 5.0 and $30^{\circ}C$, respectively. The maximum tyrosinase inhibitory activity of 84%/mL of cell-free extract was showed after 12 h of cultivation under the optimal culturing conditions.
하수슬러지 소각재에서 인(P)을 회수하기 위해 소각재를 황산 용액으로 추출한 후, 알칼리 물질로 pH를 높이면서 회수되는 인(P)과 불순물인 중금속 함량을 비교하여 최적의 인(P) 회수 조건을 실험하였으며, 이때 산추출액을 재사용하거나, 소각재를 입자크기 별로 구분하였을 때 인(P) 회수효율을 비교하였다. 하수슬러지 소각재로부터 인(P)을 회수하기 위한 조건은 1N 황산 용액으로 L/S비 10, 추출시간 30분으로 하는 것이 최적이었다. 인(P)을 회수하기 위한 적정 pH는 알칼리 물질 첨가량, 회수되는 침전물 내의 중금속 함량 등을 고려하였을 때 pH 5 이전에 생성되는 침전물에서 인(P)을 회수하는 것이 유리한 것으로 판단된다. 소각재 추출액의 재사용율(100, 50%)에 따라 인(P)의 회수율을 각각 14, 21% 증가시켰으나, Zn 함량이 각각 33, 21%, Cu의 함량이 각각 35, 20% 증가되었다. 하수슬러지 소각재를 입자크기별로 4개 구간으로 나누어 실험한 결과 특정 크기 구간의 소각재 만을 인(P) 추출하는데 따른 장점은 없었다. EDTA와 양이온 교환수지 등을 통한 추출액 중의 중금속 제거 효과는 크지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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