Proceedings of the Korean Nutrition Society Conference
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2002.11a
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pp.73-82
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2002
The low molecular weight zinc-binding protein metallothionein (U) contains 32% cysteine and has been shown to efficiently scavenge hydroxyl radicals in vitro. MT expression is induced by oxidative stress and an antioxidant role for this protein has therefore been proposed. This review mainly focuses on the evidence for this role arising from studies using genetically modified animals and cells which either over- or under-express MT. Despite some considerable disparity of results in the literature, reported studies do generally support an antioxidant role. Nevertheless, oxidant stress at non-physiological treatment levels has been the preferred experimental model and there is little information about the role of MT in physiological oxidative stress. Although it is presumed that the mechanism by which MT has an antioxidant effect involves oxidation of cysteinal thiols, it is possible that zinc release from MT is in itself an important signalling factor.
Over the years, cyanobacteria have been regarded as ideal model systems for studying fundamental biochemical processes like oxygenic photosynthesis and carbon and nitrogen assimilation. Additionally, they have been used as human foods, sources for vitamins, proteins, fine chemicals, and bioactive compounds. Aiming to increase plant productivity as well as nutritional values, cyanobacterial genes involved in carbon metabolism, fatty acid biosynthesis, and pigment biosynthesis have been intensively exploited as alternatives to homologous gene sources. In this short review, transgenic plants with cyanobacterial genes generated over the last two decades are examined, and the future prospects for transgenic crops using cyanobacterial genes obtained from functional genomics studies of numerous cyanobacterial genomes information are discussed.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.10
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pp.1642-1654
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2005
With the decoding of human genome in 2004 and the recent development in nutritional science there has been an integration of molecular biology and nutrition. As a consequenc a now word ' molecular nutrition ' has been formed and recently the word 'nutrigenomics' is coined and widely being used. The field of science that showed the most positive result from grafting the science of nutrition and nutrigenomics is obesity. In 1994, Jeffrey Friedman from Rockeffeler University announced that ob gene and obesity has a close relationship and since then there's been a huge research done on genes related to obesity from the molecular nutrition's Point of view. Even now there are many genes presented which are supposed to be related to obesity and big efforts are put into finding what exactly those genes do. Moreover studying only in the context of genes was not enough so functional genomics, which is the study of the functions of cells and the functions and effects between genes and Protein Products, is being studied. This review article discusses the relationship between nutrition and genes and the general idea of nutrigenomics. The article also discusses about the current research status on these subjects.
Shim, Ye Jee;Park, So Yun;Jung, Nani;Kang, Seok Jin;Kim, Heung Sik;Ha, Jung-Sook
Journal of Interdisciplinary Genomics
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v.1
no.1
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pp.10-13
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2019
A 10-year and 5 month-old girl with developmental delay, intellectual disability, attention deficit hyperactivity disorder, poor weight gain, and microcephaly was transferred to our pediatric clinic for genetic evaluation. Her height was within the 5-10th percentile, and her weight was under the 3rd percentile. On the social maturity scale, her developmental status was scored as 3 years 9 months for social age, and the social quotient was 35.98. A chromosomal microarray analysis was performed and the microduplication at chromosome 16p was observed: arr[GRCh37] 16p11.2 (29580020_30190029)${\times}3$. Currently, the patient is diagnosed with Grade 2 intellectual disability and is attending a computerized cognitive rehabilitation class twice weekly. In addition, nutritional support and growth follow up are also ensured in the Pediatric Gastrointestinal and Endocrinology clinic.
Seo, Minseok;Lee, Hyun-Jeong;Kim, Kwondo;Caetano-Anolles, Kelsey;Jeong, Jin Young;Park, Sungkwon;Oh, Young Kyun;Cho, Seoae;Kim, Heebal
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.3
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pp.343-351
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2016
Although the chemical, physical, and nutritional properties of bovine milk have been extensively studied, only a few studies have attempted to characterize milk-synthesizing genes using RNA-seq data. RNA-seq data was collected from 21 Holstein samples, along with group information about milk production ability; milk yield; and protein, fat, and solid contents. Meta-analysis was employed in order to generally characterize genes related to milk production. In addition, we attempted to investigate the relationship between milk related traits, parity, and lactation period. We observed that milk fat is highly correlated with lactation period; this result indicates that this effect should be considered in the model in order to accurately detect milk production related genes. By employing our developed model, 271 genes were significantly (false discovery rate [FDR] adjusted p-value<0.1) detected as milk production related differentially expressed genes. Of these genes, five (albumin, nitric oxide synthase 3, RNA-binding region (RNP1, RRM) containing 3, secreted and transmembrane 1, and serine palmitoyltransferase, small subunit B) were technically validated using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) in order to check the accuracy of RNA-seq analysis. Finally, 83 gene ontology biological processes including several blood vessel and mammary gland development related terms, were significantly detected using DAVID gene-set enrichment analysis. From these results, we observed that detected milk production related genes are highly enriched in the circulation system process and mammary gland related biological functions. In addition, we observed that detected genes including caveolin 1, mammary serum amyloid A3.2, lingual antimicrobial peptide, cathelicidin 4 (CATHL4), cathelicidin 6 (CATHL6) have been reported in other species as milk production related gene. For this reason, we concluded that our detected 271 genes would be strong candidates for determining milk production.
McSweeney, C.S.;Denman, S.E.;Wright, A.-D.G.;Yu, Z.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.20
no.2
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pp.283-294
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2007
Conventional culture-based methods of enumerating rumen microorganisms (bacteria, archaea, protozoa, and fungi) are being rapidly replaced by nucleic acid-based techniques which can be used to characterise complex microbial communities without incubation. The foundation of these techniques is 16S/18S rDNA sequence analysis which has provided a phylogenetically based classification scheme for enumeration and identification of microbial community members. While these analyses are very informative for determining the composition of the microbial community and monitoring changes in population size, they can only infer function based on these observations. The next step in functional analysis of the ecosystem is to measure how specific and, or, predominant members of the ecosystem are operating and interacting with other groups. It is also apparent that techniques which optimise the analysis of complex microbial communities rather than the detection of single organisms will need to address the issues of high throughput analysis using many primers/probes in a single sample. Nearly all the molecular ecological techniques are dependant upon the efficient extraction of high quality DNA/RNA representing the diversity of ruminal microbial communities. Recent reviews and technical manuals written on the subject of molecular microbial ecology of animals provide a broad perspective of the variety of techniques available and their potential application in the field of animal science which is beyond the scope of this treatise. This paper will focus on nucleic acid based molecular methods which have recently been developed for studying major functional groups (cellulolytic bacteria, protozoa, fungi and methanogens) of microorganisms that are important in nutritional studies, as well as, novel methods for studying microbial diversity and function from a genomics perspective.
Bazer, Fuller W.;Song, Gwon-Hwa;Thatcher, William W.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.25
no.1
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pp.1-16
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2012
Reproduction in ruminant species is a highly complex biological process requiring a dialogue between the developing conceptus (embryo-fetus and associated placental membranes) and maternal uterus which must be established during the peri-implantation period for pregnancy recognition signaling and regulation of gene expression by uterine epithelial and stromal cells. The uterus provide a microenvironment in which molecules secreted by uterine epithelia and transported into the uterine lumen represent histotroph, also known as the secretome, that are required for growth and development of the conceptus and receptivity of the uterus to implantation by the elongating conceptus. Pregnancy recognition signaling as related to sustaining the functional lifespan of the corpora lutea, is required to sustain the functional life-span of corpora lutea for production of progesterone which is essential for uterine functions supportive of implantation and placentation required for successful outcomes of pregnancy. It is within the peri-implantation period that most embryonic deaths occur in ruminants due to deficiencies attributed to uterine functions or failure of the conceptus to develop appropriately, signal pregnancy recognition and/or undergo implantation and placentation. The endocrine status of the pregnant ruminant and her nutritional status are critical for successful establishment and maintenance of pregnancy. The challenge is to understand the complexity of key mechanisms that are characteristic of successful reproduction in humans and animals and to use that knowledge to enhance fertility and reproductive health of ruminant species in livestock enterprises.
Ryu, Ri;Jung, Un Ju;Kim, Hye-Jin;Lee, Wonhwa;Bae, Jong-Sup;Park, Yong Bok;Choi, Myung-Sook
Preventive Nutrition and Food Science
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v.18
no.3
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pp.181-187
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2013
Artemisia princeps Pampanini (AP) has been used as a traditional medicine in Korea, China and Japan and reported to exhibit various beneficial biological effects including anti-inflammatory, antioxidant, anti-atherogenic and lipid lowering activities; however, its antiplatelet and anticoagulant properties have not been studied. In the present study, we evaluated the effects of an ethanol extract of Artemisia princeps Pampanini (EAP) and its major flavonoids, eupatilin and jaceosidin, on platelet aggregation and coagulation. To determine the antiplatelet activity, arachidonic acid (AA)-, collagen- and ADP (adenosine diphosphate)-induced platelet aggregation were examined along with serotonin and thromboxane A2 ($TXA_2$) generation in vitro. The anticoagulant activity was determined by monitoring the activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT) in vitro. The data showed that EAP and its major flavonoids, eupatilin and jaceosidin, significantly reduced AA-induced platelet aggregation and the generation of serotonin and $TXA_2$, although no significant change in platelet aggregation induced by collagen and ADP was observed. Moreover, EAP significantly prolonged the PT and aPTT. The PT and/or aPTT were significantly increased in the presence of eupatilin and jaceosidin. Thus, these results suggest that EAP may have the potential to prevent or improve thrombosis by inhibiting platelet activation and blood coagulation.
White root rot disease, caused by the pathogen Rosellinia necatrix, is one of the world's most devastating plant fungal diseases and affects several commercially important species of fruit trees and crops. Recent global outbreaks of R. necatrix and advances in molecular techniques have both increased interest in this pathogen. However, the lack of information regarding the genomic structure and transcriptome of R. necatrix has been a barrier to the progress of functional genomic research and the control of this harmful pathogen. Here, we identified 10,616 novel full-length transcripts from the filamentous hyphal tissue of R. necatrix (KACC 40445 strain) using PacBio single-molecule sequencing technology. After annotation of the unigene sets, we selected 14 cell cycle-related genes, which are likely either positively or negatively involved in hyphal growth by cell cycle control. The expression of the selected genes was further compared between two strains that displayed different growth rates on nutritional media. Furthermore, we predicted pathogen-related effector genes and cell wall-degrading enzymes from the annotated gene sets. These results provide the most comprehensive transcriptomal resources for R. necatrix, and could facilitate functional genomics and further analyses of this important phytopathogen.
In post-genome period, the technique for identifying gene expression has been changed to high throughput screening. In the field of molecular nutrition, the need for this technique to clarify molecular function of the specific nutrient is essential. In this study, we have tested the zinc-regulated gene expression in zinc-deficient U937 cells, using cDNA microarray which is the cutting-edge technique to screen large numbers of gene expression simultaneously. The study result can be used for the preliminary gene screening data for clarifying, using monocyte U937 cell line, molecular Zn aspect in atherosclerosis. U937 cells were cultured in Zn-adequate (control, 12 $\mu$M Zn) or Zn-deficient (experimental, 0 $\mu$M Zn) ESMI media during 2 days, respectively. Cells were harvested and RNA was extracted. Total RNA was reverse-transcriptinized and synthesized cDNA probe labeled with Cy-3. fluorescent labeled cDNA probe was applied to microarray slide for hybridization slide, and after then, the slide was scanned using fluorescence scanner. ‘Highly expressed genes’ in Zn-deficient U937 cells, comparing to Zn-adequate group, are mainly about the genes for motility protein, immune system protein, oncogene and tumor suppressor and ‘Less highly expressed genes’ are about the genes for transcription, apoptosis associated protein, cell cycle, and several basic transcription factors. The results of this preliminary study imply the effectiveness of cDNA microarray for expression profiling of a singly nutrient deficiency, specially Zn. Furthur study, using tailored-cDNA array and capillary endothelial cell lines, would be beneficial to clarify molecular Zn function, more in detail.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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