Park, Sang-Jin;Lim, Kwang-Hyun;Noh, Jeong-Ho;Jeong, Eun Ju;Kim, Yong-Soon;Han, Byung-Cheol;Lee, Seung-Ho;Moon, Kyoung-Sik
Toxicological Research
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v.29
no.4
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pp.285-292
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2013
Ginseng is a well-known traditional medicine used in Asian countries for several thousand years, and it is currently applied to medicine, cosmetics, and nutritional supplements due to its many healing and energygiving properties. It is well demonstrated that ginsenosides, the main ingredient of ginseng, produce a variety of pharmacological and therapeutic effects on central nerve system (CNS) disorders, cardiovascular disease, endocrine secretions, aging, and immune function. Korean red ginseng extract is a dietary supplement containing ginsenoside Rb1 and ginsenoside Rg1 extracted from Panax ginseng. While the pharmacokinetics and bioavailability of the extract have been well established, its toxicological properties remain obscure. Thus, four-week oral toxicity studies in rats were conducted to investigate whether Korean red ginseng extract could have a potential toxicity to humans. The test article was administered once daily by oral gavage to four groups of male and female Sprague-Dawley (SD) rats at dose levels of 0, 500, 1,000, and 2,000 mg/kg/day for four weeks. Neither deaths nor clinical symptoms were observed in any group during the experiment. Furthermore, no abnormalities in body weight, food consumption, ophthalmology, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weights, or histopathology were revealed related to the administration of the test article in either sex of any dosed group. Therefore, a target organ was not determined in this study, and the no observed adverse effect level (NOAEL) of Korean red ginseng extract was established to be 2,000 mg/kg/day.
Purpose: This study was conducted to examine the effects of music therapy on anxiety, sedation, and stress responses of patients during surgery with spinal anesthesia. Methods: A quasi-experimental design with a non-equivalent control group pre-post test was used. There were 55 adults over 19 years of age scheduled for a lower leg surgery with spinal anesthesia: 27 in the treatment group and 28 in the comparison group. Each subject in the treatment group identified their music preference which was used during the period of surgery which usually lasted, 61 minutes. Data were analyzed using chi-square, Fisher's exact test, independent t-test and repeated measured ANOVA. Results: There were significant reported differences in levels of anxiety, sedation, and stress responses which were measured by plasma cortisol levels, heart rate, and respiratory rate. The findings of all the variables were effectively decreased among those in the treatment group than the comparison group. Conclusion: The preference based music therapy may be useful as a non-pharmacological intervention.
The effect(s) of the volatile oil (VO) of Nigella sativa and its two components, ${\alpha}-pinene$ and ${\rho}-cymene$ on body temperature of male and female conscious mice were studied. Further investigations to delineate the mechanism(s) of action of the observed effect(s) by using various blockers involved in the central regulation of body temperature were made. VO and ${\alpha}-pinene$ caused significant reductions in rectal body temperature at is and 30 minute after treatment. ${\rho}-cymene$ had negligible effect on body temperature of mice. Cyproheptadine inhibited VO and ${\alpha}-pinene-induced$ hypothermia significantly. Nalbuphine inhibited ${\alpha}-pinene-induced$ hypothermia significantly but did not affect VO-induced hypothermia. Droperidol potentiated VO and ${\alpha}-pinene-induced$ hypothermia to a non-significant level; whereas atropine potentiated VO-induced hypothermia non-significantly. The study confirms further the role of serotoninergic receptors in the mechanism(s) of the observed pharmacological effects of the VO of Nigella sativa. It also indicated a possible role of opioid receptors in ${\alpha}-pinene-induced$ hypothermia.
Purpose: This study was designed to analyze the characteristics and effect size of published intervention studies related to nausea & vomiting among cancer patients. Methods: A total of 1,083 studies were retrieved. From these studies, 20 studies met the inclusion criteria with a total of 698 participants. Two authors independently extracted data from the selected studies and assessed the methodological quality. The data were analyzed by the RevMan 5.0 program of Cochrane library. Results: The twenty studies utilized various non-pharmacological interventions: Nine studies on acupuncture (45%), Five studies utilized massage (25%), Two studies used oral cryotherapy (10%) and Four studies used other therapies. In the twenty studies the effect size of the intervention studies reported a higher effect sizes for massage (d=-1.62) and acupuncture (d=-0.89). Conclusion: This study suggests that non-drug therapy can reduce the levels of nausea and vomiting intensity. Massage and acupuncture interventions studies were more numerous and this may account for the higher effect rate.
There have been many trials of clinical efficacy of multi component and single component treatments for irritable bowel syndrome(IBS). We reviewed effects of non phamacological treatments in the IBS. Though the efficacy of multi-component approaches was unclear, several results suggest that cognitive behavioral therapy was effective in improving gastrointestinal symptoms of IBS. As a single component, cognitive therapy and relaxation with or without biofeedback could improve the symptoms and psychological health of IBS patients. Yoga, meditation, self-help information and hypnotherapy could be applicable to IBS.
Nefopam (NFP) is a non-opioid, non-steroidal, centrally acting analgesic drug that is derivative of the nonsedative benzoxazocine, developed and known in 1960s as fenazocine. Although the mechanisms of analgesic action of NFP are not well understood, they are similar to those of triple neurotransmitter (serotonin, norepinephrine, and dopamine) reuptake inhibitors and anticonvulsants. It has been used mainly as an analgesic drug for nociceptive pain, as well as a treatment for the prevention of postoperative shivering and hiccups. Based on NFP's mechanisms of analgesic action, it is more suitable for the treatment of neuropathic pain. Intravenous administration of NFP should be given in single doses of 20 mg slowly over 15-20 min or with continuous infusion of 60-120 mg/d to minimize adverse effects, such as nausea, cold sweating, dizziness, tachycardia, or drowsiness. The usual dose of oral administration is three to six times per day totaling 90-180 mg. The ceiling effect of its analgesia is uncertain depending on the mechanism of pain relief. In conclusion, the recently discovered dual analgesic mechanisms of action, namely, a) descending pain modulation by triple neurotransmitter reuptake inhibition similar to antidepressants, and b) inhibition of long-term potentiation mediated by NMDA from the inhibition of calcium influx like gabapentinoid anticonvulsants or blockade of voltage-sensitive sodium channels like carbamazepine, enable NFP to be used as a therapeutic agent to treat neuropathic pain.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.2
no.2
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pp.35-37
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2016
Prader-Willi syndrome (PWS) often develops type 2 diabetes mellitus (T2DM) related to severe obesity. The prevalence of T2DM in adults with PWS (7-20%) exceeds greatly the prevalence in the general population (5-7%). It is uncommon for pre-pubertal children with PWS to develop overt diabetes or glucose intolerance. GH therapy and genotype did not influence the development of altered glucose metabolism. It has been assumed that T2DM in PWS develops as a consequence of morbid obesity and concomitant insulin resistance. However recent studies suggest the relationship between morbid obesity and T2DM development is more complex and appears to differ in PWS subjects compared to non-PWS subjects. PWS patients had relatively lower fasting insulin levels and increased adiponectin levels compared with BMI-matched obese control despite of similar levels of leptin. So PWS children may be protected to some extent form of obesity-associated insulin resistance. Although there's no data, it seems logical to approach diabetes management including weight loss and increased exercise, using similar pharmacological agents as with non-PWS obesity-related diabetes such as metformin or thiazolidinedione, with the introduction of insulin as required. On the other hand, several recent T2DM in PWS case reports suggest favorable outcomes using Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analog with regard to ghrelin reduction, control of glucose and appetite, weight loss and pre-prandial insulin secretion. The role of GLP-1 agonist therapy is promising, but has not yet been fully elucidated.
Transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) channels are novel $Ca^{2+}$-permeable non-selective cation channels that are ubiquitously expressed. Activation of TRPM7 channels has been shown to be involved in the survival of gastric cancer cells. Here we show evidence suggesting that TRPM7 channels play an important role in $Zn^{2+}$- mediated cellular injury. Using a combination of electrophysiology, pharmacological analysis, small interfering RNA (siRNA) methods and cell death assays, we showed that activation of TRPM7 channels augmented $Zn^{2+}$-induced apoptosis of AGS cells, the most common human gastric adenocarcinoma cell line. The $Zn^{2+}$-mediated cytotoxicity was inhibited by the non-specific TRPM7 blockers $Gd^{3+}$ or 2 aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) and TRPM7 specific siRNA. In addition, we showed that overexpression of TRPM7 channels in HEK293 cells increased $Zn^{2+}$- induced cell injury. Thus, TRPM7 channels may represent a novel target for physiological disorders where $Zn^{2+}$ toxicity plays an important role.
Purpose: Delirium can be a highly prevalent symptom in intensive care units but it may still be under-recognized despite its relation with inclined morbidity, mortality, cost, and readmission. Therefore, this study aimed to develop a protocol that covers risk factors and non-pharmacological interventions to prevent delirium in ICU patients. Methods: This study was conducted using methodological design, and it followed the Scottish Intercollegiate Guideline Network (SIGN) guideline development steps: 1) the scope of protocol was decided (population, intervention, comparison, and outcomes); 2) guidelines, systematic reviews, and protocols were reviewed and checked using methodology checklist; 3) the level of evidence and recommendation grades was assigned; 4) the appropriateness of recommendations was scored by experts; 5) the final protocol & algorithm was modified and complemented. Results: The evidence-based delirium prevention protocol was completed that includes predisposing factors, precipitating factors and recommendations with evidenced grades. Conclusion: This protocol can be used as a guide nurses in screening patients with high risk factors of delirium as well as in intervening the patients non-pharmacologically to prevent delirium.
Seongje Cho;In-Young Yoon;Ji Soo Kim;Minji Lee;Hye Youn Park
Korean Journal of Psychosomatic Medicine
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v.31
no.1
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pp.19-24
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2023
Objectives : Biofeedback is a useful non-pharmacological treatment for panic disorder (PD), but no studies have identified physiological markers related to the treatment response. This study investigated predictors of the treatment response for biofeedback in patients with PD. Methods : A retrospective study based on the electronic medical records of 372 adult patients with PD was performed. Patients received biofeedback treatment at least once, and physiological markers including heart rate, heart rate variability, respiratory rate, skin conductance, skin temperature, and electromyography were collected before the treatment began. The patients were classified as responders or non-responders based on the change in Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score. Results : The response rate to biofeedback treatment was 30.4%. Multivariable logistic regression analysis revealed that a higher CGI-S score at baseline and fewer benzodiazepine prescriptions were associated with a better response to biofeedback treatment. According to subgroup analyses, the baseline CGI-S score, dose of benzodiazepines, and skin conductance are candidate predictors of the response to biofeedback treatment in men, while only baseline disease severity was associated with the treatment response in women. Conclusions : The present results suggest that skin conductance may be target marker and predictor for biofeedback in male patients with PD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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