This bench-scale research investigated the aeration cycle(on/off) as the controlling factors for nitrogen and phosphorus removal in a 2-stage, intermittent aeration process. At this experiment, the aeration cycle time(air-on/air-off) was 30min/30min, 60min/60min, 90min/90min. Organic matter removal was observed more than 90% regardless of the aeration cycle and phosphorus removal was relatively high when the aeration cycle time was 60min/60min On the other hand. For all of the aeration cycle, TN removal was appeared less than 55%. This result was probably due to the limitation of the external substrate for heterotrophic nitrification and aerobic denitrification.
In situ experiments of Nutrient Enrichment Bioassays (NEBs) were conducted in the field along with in the laboratory to determine which nutrient limited phytoplankton growth as a indicator of primary productivity. For the NEBs, the water was sampled using a polyethylene-lined container and dispensed into 6 L water tank in the laboratory. The control (C, no nutrient spike) and six treatments of phosphorus (P), 2-fold phosphorus (2P), 4-fold phosphorus (4P), nitrate nitrogen ($NO_3$-N), 2-fold nitrate nitrogen ($2NO_3$-N), and phosphorus and nitrate nitrogen (P+$NO_3$-N) were set up in the lacustrine zone near the dam site, Daechung Reservoir in September, 2009 and analyzed the diel changes of total nitrogen (TN), total phosphorus (TP), and chlorophyll-$\alpha$ (Chl-$\alpha$) in the cubitainers. The short-term NEBs showed that algal response in the treatments spiked phosphorus (P, 2P, and 4P) were significantly (p < 0.05) greater than the response in the control (C), and nitrogen-spike. Also, the response in 4P-treatment was greater than those in the P- and 2P-treatments. In contrast, there was no significant differences (p > 0.20) between the $NO_3$-N and $2NO_3$-N treatment. The outcomes of the NEBs suggest that phosphorus limited the phytoplankton growth and nitrogen was not limited in this system. Furthermore, in the N + P treatments, the response was minimum, compared to all other treatments and the control, indicating that even if the system is evidently P-limited system, when added the nitrogen, the response showed the inhibition. Also, > 95% of observed long-term TN:TP ratios in the ambient water showed > 17, which is the criteria of P-limitation, supporting the P-limitation in the system. Overall, these results suggest that phytoplankton biomass near the dam is a direct linear function of P-loading near the watershed, if the phosphorus pool is mainly dissolved fraction.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.4
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pp.431-437
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2005
In this study, the profiles of the bacterial regrowth of indigenous bacteria in tap water and Pseudomonas fluorescence P17 were investigated for cases when carbon (glucose), and/or nitrogen ($NO_3^-$-N), and/or phosphorus ($PO_4^{3-}$-P) were added below sufficient nutrient concentration (SNC) and when carbon sources (glucose and acetate) and nitrogen sources ($NH_4^+$-N and $NO_3^-$-N) were added together. The bacterial regrowth was decreased with limitation of nutrients, and were lowered relatively in the sample, which plural nutrients were limited. In addition, phosphate might be the effective nutrient to control the bacterial regrowth in drinking water because the bacterial regrowth was significantly decreased by the limitation of phosphate. In contrast, the bacterial regrowth was retarded with increasing the concentration of $NO_3^-$-N. For simultaneously adding carbon(glucose or acetate) and nitrogen sources ($NH_4^+$-N and $NO_3^-$-N), the regrowth counts appeared highly in the condition, for both glucose and acetate. And, the regrowth was increased with increasing $NH_4^+$-N concentration as a nitrogen source.
To estimate the effects of limitation nutrients for phytoplankton growth and its influences on short-term variations of a winter phytoplankton community structure, we investigated the abiotic and biotic factors of surface and bottom waters at 20 stations of inner and offshore areas from 6 to 7 February in Gwangyang Bay, Korea. Also, several algal bio-assay studies were conducted to identify any additional nutrient effects on phytoplankton assemblage using surface water for the assay. The dominant species in the bay was diatom Skeletonema costatum, which occupied more than 70% of total species in most stations (St.1-16) of the inner bay. According to a cluster and multidimensional scaling (MDS) analysis based on phytoplankton community data from each station, the bay was divided into three groups. The first group included stations from the south-western parts of Myodo lsland, which can be characterized as a semien-closed eutrophic area with high phytoplankton abundance. The second group included most stations from the north-eastern part of Myodo lsland, influenced indirectly by surface water currents from offshore of the bay. The standing phytoplankton crops were lower than those of the first group. The other cluster was restricted to samples collected from offshore of the bay. In the bay, silicon (Si) and phosphorus (P) were not a major limiting factor for phytoplankton production. However, since the DIN: DIP and DSi: DIN ratios clearly demonstrated that there were potential stoichiometric N limitations, nitrogen (N) was considered as a limiting factor. Based on the algal bio-assay, in vivo fluorescence values in N (+) added experiments were higher compared to control and P added experiments. Our results suggested that nitrogen may act as one of the most important factors in controlling primary production during winter in Gwangyang Bay.
We evaluated the effect of limiting nutrients and N/P ratio on the growth of phytoplankton in a small eutrophic reservoir from November 2002 to December 2003. Nutrient limitation was investigated seasonally using nutrient enrichment bioassay (NEB). DIN/DTP and TN/TP ratio (by weight) of the reservoir during the study period ranged 17${\sim}$187 and 13${\sim}$60, respectively. Most of nitrogen in the reservoir account for $NO_3$-N, but sharp increase of ammonia was evident during the spring season. Seasonal variation of dissolved inorganic phosphorus concentration was relatively small. DTP ranged 26.5${\sim}$10.1 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$, and the highest and lowest concentration was observed in August and December, respectively. Chlorophyll a concentration ranged 28.8${\sim}$109.7 ${\mu}g\;L^{-1}$, and its temporal variation was similar to that of cell density of phytoplankton. Dominant phytoplankton species were Bacillariphyceae (Melosira varians) and Chlorophyceae (Dictyosphaerium puchellum) in Spring (March${\sim}$April). Cyanophyceae, such as Osillatoria spp., Microcystis spp., Aphanizomenon sp. dominated from May to the freezing time. TN/TP ratio ranged from 46 to 13 (Avg. 27${\pm}$6) from June to December when cyanobacteria (Microcystis spp.) dominated. p limitation for algal growth measured in all NEB experiments (17cases), while N limitation occurred in 8 out of 17 cases. The growth rates of phytoplankton slightly increased with decreasing of DIN/DTP ratio. Evident increase was observed in the N/P ratio of > 30, and it was sustained with DTP increase until 50 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$. Under the same N/P mass ratio with the different N concentrations (0.07, 0.7and 3.5 mg N $L^{-1}$), Microcystis spp. showed the highest growth rate in the N/P ratio of< 1 with nitrogen concentration of 3.5 mg N $L^{-1}$). The responses of phytoplankton growth to phosphate addition were clearly greater with increase of N concentration. These results indicate that the higher nitrogen concentration in the water likely induce the stronger P-limitation on the phytoplankton growth, while nitrogen deficiency is not likely the case of nutrient limitation.
The object of this study was to determine long-term temporal and spatial patterns of nutrients (nitrogen and phosphorus), suspended solids, and chlorophyll (Chl) in Chungju Reservoir, based on the dataset of 1992 - 2013, and then to develop the empirical models of nutrient-Chl for predicting the eutrophication of the reservoir. Concentrations of total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) were largely affected by an intensity of Asian monsoon and the longitudinal structure of riverine (Rz), transition (Tz), and lacustrine zone (Lz). This system was nitrogen-rich system and phosphorus contents in the water were relatively low, implying a P-limiting system. Regression analysis for empirical model, however, showed that Chl had a weak linear relation with TP or TN, and this was mainly associated with turbid, and nutrient-rich inflows in the system. The weak relation was associated with non-algal light attenuation coefficients (Kna), which is inversely related water residence time. Thus, values of Chl had negative functional relation (R2 = 0.25, p < 0.001) with nonalgal light attenuation. Thus, the low chlorophyll at a given TP indicated a light-limiting for phytoplankton growth and total suspended solids (TSS) was highly correlated (R2 = 0.94, p < 0.001) with non-algal light attenuation. The relations of Trophic State Index (TSI) indicated that phosphorus limitation was weak [TSI (Chl) - TSI (TP) < 0; TSI (SD) - TSI (Chl) > 0] and the effects of zooplankton grazing were also minor [TSI (Chl) - TSI (TP) > 0; TSI (SD) - TSI (Chl) > 0].
The gellan was produced by Pseudomonas elodea under aerobic condition. In this study, the effects of inoculum size, carbon sources and concentration, nitrogen source, and C/N ratio on the cell growth and the production of gellan were evaluated. The maximum growth of P. elodea and gellan production was obtained at 5% (v/v) of inoculum size and glucose showed best results among 9 carbon sources tested. The maximum specific yield of 2.22 and productivity of $0.03 g/\ell$h were obtained at 1.0% (w/v) of glucose. The maximum gellan production was obtained at medium without ammonium nitrate. This indicates that nitrogen limitation is essential for the production of gellan. The highest cell and gellan production were obtained at 20 of C/N ratio.
Methylobacterium organophilum can use nitrogen in the form of ammonium ions ($($NH_4$)_2SO_4\;and\;NH_4Cl) and from nonammonium sources such as glycine, alanine, peptone, and yeast extract. When potassium was limited, significantly more PHB was produced when the ammonium ion was the nitrogen source rather than a nonammonium form. With ammonium, the amount of PHB produced was 0.50-0.53 g PHB/l or $52.0~53.2\%$ of the dry cell weight. If nitrogen was from a nonammonium source, the respective values were 0.04~0.06 g PHB/1 or $8.1~11.3\%$ of dry cell weight. When ammonium sulfate was the sole source of nitrogen under potassium-limited conditions, cell growth and PHB accumulation increased as the pH increased from 6.0 to 7.5. Cell growth and PHB amount at pH 7.5 were 2.50 g dry cell weight/1 and 1.40 g PHB/1, respectively.
The addition of a limited concentration of yeast extract to a minimal salt medium (MSM) enhanced cell growth and increased the production of curdlan whereas nitrogen-limitation was found to be essential for the higher production of curdlan by Agrobacterium sp. ATCC 31749. As the amount of the inoculum increased, the cell growth as well as the production of curdlan also increased in the MSM without a nitrogen source. The cell growth and production of curdlan increased as the initial pH of the medium decreased as low as 5.0. The conversion rate and concentration of curdlan from 2% (w/v) glucose in the MSM with concentrated cells under nitrogen deletion was 67% and 13.4 g/L, respectively. The highest conversion rate of curdlan under the conditions optimized in this study was 71% when the glucose concentrations was 1% (w/v).
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.32
no.4
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pp.343-352
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2012
Sulphur deficiency has become widespread over the past several decades in most of the agricultural area. Oilseed rape (Brassica napus L.) is a very sensitive to S limitation which is becoming reduction of quality and productivity of forage. Few studies have assessed the sulphur mobilization in the source-sink relationship, very little is known about the regulatory mechanism in interaction between sulphur and nitrogen during the short-term sulphur deficiency. In this study, therefore, amount of sulphur and nitrogen incorporated into amino acids and proteins as affected by different S-supplied level (Control: 1 mM ${SO_4}^{2-}$, S-deficiency: 0.1 mM ${SO_4}^{2-}$, and S-deprivation: 0 mM ${SO_4}^{2-}$) were examined. The amount of sulphur in sulphate (S-sulphate) was significantly decreased by 25.8% in S-deprivation condition, compare to control, but not nitrogen in nitrate (N-nitrate). The markedly increase of sulphur and nitrogen incorporated amino acids (S-amino acids and N-amino acids) was observed in both S-deficiency and S-deprivation treatments. The amount of nitrogen incorporated proteins (N-protein) was strongly decreased as sulphur availability while the amount of sulphur incorporated into proteins (S-protein) was not affected. A highly significant ($p{\leq}0.001$) relationship between S-sulphate and S-amino acid was observed whereas the increase of N-amino acids is closely associated with decrease of N-proteins. These data indicate that increase of sulphur and nitrogen incorporated into amino acids was from different nitrogen and sulphur metabolites, respectively
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[게시일 2004년 10월 1일]
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