Objective : To evaluate the neuroprotective effects of lacosamide after experimental peripheral nerve injury in rats. Methods : A total of 28 male wistar albino rats weighing 300-350 g were divided into four groups. In group I, the sciatic nerve exposed and the surgical wound was closed without injury; in group II, peripheral nerve injuries (PNI) was performed after dissection of the nerve; in group III, PNI was performed after dissection and lacosamide was administered, and in group IV, PNI was performed after dissection and physiological saline solution was administered. At 7 days after the injury all animals were sacrificed after walking track analysis. A 5 mL blood sample was drawn for biochemical analysis, and sciatic nerve tissues were removed for histopathological examination. Results : There is low tissue damage in lacosamide treated group and antioxidant anzymes and malondialdehyde levels were higher than non-treated and placebo treated group. However there was no improvement on clinical assessment. Conclusıon : The biochemical and histological analyses revealed that lacosamide has neuroprotective effect in PNI in rats. This neuroprotective capacity depends on its scavenger role for free oxygen radicals by increasing antioxidant enzyme activity.
Objectives : The purpose of the study is to determine the neuroprotective effects of the water extract of Angelicae Acutilobae Radix(AA) on ischemia reperfusion-induced apoptosis in SK-N-SH human brain neuronal cells. Methods: SK-N-SH cells were treated with different concentrations of AA water extract (0.1, 0.2, 0.5 and 1.0 mg/ml) for 2 hr and then stimulated with Dulbecco's phosphate-buffered saline containing CI-DPBS: 3mM sodium azide and 10 mM 2-deoxy-D-glucose for 45 min, reperfused with growth medium, and incubated for 24 h. Cell viability was determined by WST-1 assay, and ATP/ADP levels were measured by ADP/ATP ratio assay kit. The levels of caspase-3 protein were determined by Western blot and apoptotic body was observed by Hoechst 33258 staining. Results : AA extract significantly inhibited decreasing the cell viability in ischemia-induced SK-N-SH cells. AA also increased the ratio of ADP/ATP in ischemia-induced neuronal cells and decreased the expression levels of apoptotic protein, caspase-3 and apoptotic DNA damage. Conclusions : Our results suggest that AA extract has a neuroprotective property via suppressing the apoptosis and increasing the energy levels in neuronal cells, suggesting that AA extract may has a therapeutic potential in the treatment of ischemic brain injury.
Glutamate-induced oxidative injury contributes to neuronal degeneration in many central nervous system (CNS) diseases, such as epilepsy and ischemia. Inducible heme oxygenase (HO)-1 acts against oxidants that are thought to play a role in the pathogenesis of these diseases. In the present study, we investigated the neuroprotective effects of the standard extracts of Taraxacum officinale Weber, one of the original plants of Taraxaci Herba, on glutamate-induced oxidative injury in mouse hippocampal HT22 cells. The standard EtOH extract of the aerial parts of T. officinale (NNMBS270) showed significant cytoprotective effects on glutamate-induced neurotoxicity and induced the expression of heme oxygenase (HO)-1 in the mouse hippocampal HT22 cells, while the roots' extract (NNMBS271) did not show neuroprotective effect. These results suggest that the extract of the aerial parts of T. officinale could be an effective candidate for the treatment of ROS-related neurological diseases.
해면동물은 강력한 세포독성을 나타내는 함유성분으로 의약후보물질 탐색의 중요한 소재로 이용되고 있으나 최근 해양생태계 보전에 관심이 높아짐에 따라 해면동물 확보는 더욱 어려움을 겪고 있다. 이러한 경향에 대응하고 해양 천연물연구의 활성화를 위한 해양생물자원 데이터베이스 구축을 위하여 181개 해면동물 추출물에 대한 HPLC 프로파일을 생성하고 항염증 및 신경세포보호 활성을 탐색하였다. 이를 통하여 해면동물 추출물 간의 HPLC를 통한 함유성분에 따른 클러스터링이 가능하였고 또한 각각 17개, 14개 시료에서 항염증 활성과 신경세포보호활성이 확인되었다. 이와 같은 연구는 해면동물을 포함한 해양생물자원에서의 효과적인 생리활성 탐색에 도움이 될 것이라고 판단한다.
Objectives : The purpose of the study is to determine the neuroprotective effects of the water and 80% EtOH extract of some herbal medicine plant on ischemia reperfusion-induced cell death in SK-N-SH human brain neuronal cells. Methods : SK-N-SH cells were treated with 3mM sodium azide and 10 mM 2-deoxy-D-glucose for 45 min, ptior to the addition of different concentrations of herbal medicine plant extract (0, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 ${\mu}g/ml$) for 2 hr and then reperfused with growth medium, incubated for 24 h. Cell viability was determined by WST-1 assay, and ATP/ADP levels were measured by ADP/ATP ratio assay kit. Results : Herbal medicine plant extract significantly inhibited decreasing the cell viability in ischemia-induced SK-N-SH cells. Also increased the ratio of ADP/ATP in ischemia-induced neuronal cells. Conclusions : Our results suggest that herbal medicine plant extract has a neuroprotective property via increasing the energy levels in neuronal cells, suggesting that extract may has a therapeutic potential in the treatment of ischemic brain injury. The exact component and mechanism remains for the future study.
Objectives : To evaluate the neuroprotective effects of added Bo-Yang-Hwan-Oh-Tang (BHT), we investigated the neuronal death protection effects to oxidative damages in SH-SY5Y neuronal cells. Methods : To study the cytotoxic effects of BHT on SH-SY5Y cells, the cell viability was determined by MTT assay. To investigate the neuronal death protection of BHT, SH-SY5Y cells were induced oxidative damages by $H_2O_2$ and then assayed the cell viability and DNA fragmentation. We also investigated DPPH free radical scavenging effect of BHT by tube test. Results : In MTT assay, $1000{\mu}g/ml$ of BHT was not showed the cytotoxic effect on SH-SY5Y cells. BHT protected SHSY5Y cells from $H_2O_2-induced $ neuronal cell death in a dose-dependent manner. BHT also protected SH-SY5Y cells from $H_2O_2-induced$ DNA fragmentation. BHT effectively scavenged DPPH free radicals in a dose-dependent manner. Conclusion : These data suggest that BHT may have strong antioxidant effects through the free radical scavenging and neuroprotective effects in human neuronal cells.
The goal of this study is to investigate whether Uncariae Ramulus et Uncus can protect nerve cells against ischemic neuronal damage is caused by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats' brains and to investigate whether the neuroprotective effect of Uncariae Ramulus et Uncus is concerned with IEGs(immediate early genes) expression. Uncariae Ramulus et Uncus(l00mg/kg) was administered immediately after 2 hours of MCAO and maintained for 7 days. On 7th days after 2 hours of MCAO, the brains of rats were sliced through the hippocampus. c-Fos immunohistochemistry stain and Cresyl violet stain were done for microscopic examination. Each number of viable neurons and c-Fos immunoreactive cells in CA1 was counted. The density of neurons and c-Fos immunoreactive cells were significantly decreased in MCAO-operated ischemic rats compared to that sham-operated rats. Administration of Uncariae Ramulus et Uncus group significantly elevated MCAO-induced decrease in density of neurons, and elevated MCAO-induced decrease in c-Fos immunoreactive cells. These results suggest that the neuroprotective effect of Uncariae Ramulus et Uncus against focal cerebral ischemia. Also, we hypothesized that neuroprotective mechanism of Uncariae Ramulus et Uncus is related to IEGs expression.
Objectives: This study was performed to investigate the effects of acupuncture therapy(AT, AT-9), electro-acupuncture therapy(EAT) and low level laser acupuncture therapy(LAT) at LRJ on the focal ischemia-induced by intraluminal filament insertion in rats. Methods : In the present syudy, the focal ischemia was induced by Intraluminal filament insertion into left middle cerebral artery. The subjects were divided into five groups after focal brain ischemia. (n=15, in each group) : Control with no treatment, AT with acupuncture at $LR_3$, AT-9 with acupuncture at $LR_3$ and rotating 9 times in a clockwise direction, EAT with electro-acupuncture at $LR_3$ and LAT with invasive laser acupuncture at $LR_3$. Anti-apoptotic and neuroprotective effects of acupuncture were observed by mGluR5 mRNA, Bax mRNA, Bcl-2 mRNA, Cytochrome C protein, Cresyl violet-stain and Choline acetyltransferase (ChAT)-stain in the hippocampus. Results: 1. In LAT, mGluR5, Cresyl violet-stain and ChAT-stain were increased. 2. In LAT, Cytochrome C protein was decreased. 3. In AT-9, Bax, Cytochrome C protein and the Bax/Bcl-2 ratio were decreased. 4. In AT-9, Bcl-2, Cresyl violet-stain and ChAT-stain were increased. 5. In EAT, Bcl-2 and Cresyl violet-stain were increased. Conclusions: These results suggests that LAT and AT-9 show anti-apoptotic and neuro-protective effects and that LAT and AT-9 may be useful for managing stroke by focal brain ischemia.
Background: The continuous search for a novel neuropathic pain drug with few or no side effects has been a main focus of researchers for decades. This study investigated the antinociceptive and neuroprotective effects of bromelain in sciatic nerve ligation-induced neuropathic pain in Wistar rats. Methods: Forty-eight Wistar rats randomly divided into eight groups comprised of six animals each were used for this study. Peripheral neuropathy was induced via chronic constriction of the common sciatic nerve. Thermal hyperalgesic and mechanical allodynia were assessed using a hotplate and von Frey filaments, respectively. The functional recovery and structural architecture of the ligated sciatic nerve were evaluated using the sciatic functional index test and a histological examination of the transverse section of the sciatic nerve. The neuroprotective effects of bromelain were investigated in the proximal sciatic nerve tissue after 21 days of treatment. Results: Bromelain significantly (P < 0.05) attenuated both the thermal hyperalgesia and mechanical allodynic indices of neuropathic pain. There were improvements in sciatic function and structural integrity in rats treated with bromelain. These rats showed significant (P < 0.05) increases in sciatic nerve nuclear transcription factors (nuclear factor erythroid-derived-2-related factors-1 [NrF-1] and NrF-2), antioxidant enzymes (superoxide dismutase and glutathione), and reduced membranelipid peroxidation compared with the ligated control group. Conclusions: This study suggest that bromelain mitigated neuropathic pain by enhancing the activities of nuclear transcription factors (NrF-1 and NrF-2) which increases the antioxidant defense system that abolish neuronal stress and structural disorganization.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the neuroprotective effects of donepezil and 33 kinds of herbal extract combinations in SH-SY5Y cells with $A{\beta}_{25-35}$ treatment. Methods: MTT assay was performed to measure the cell viability of each herbal extract combined with donepezil against $A{\beta}$-induced neurotoxicity. The most active extracts were then subjected to assess the effects on CREB phosphorylation and COX-2 expressions through the western blot analysis. Results: There were eight herbal extracts representing significant increase on the cell viability: 1) Erycibe obtusifolia, 2) Polygonum multiflorum, 3) Polygala tenuifolia, 4) Illicium verum, 5) Santalum album, 6) Loranthus parasticus, 7) Platycladus orientalis, and 8) Zanthoxylum piperitum. Especially, when Santalum album and donepezil were treated together, the phosphorylation of CREB significantly increased and COX-2 protein expression was significantly inhibited. Conclusions: Among the screened herbal extracts, combination treatment of each of the eight herbs and donepezil showed neuroprotective effects in SH-SY5Y cells. Additionally, the combination of Santalum album and donepezil suggested cognitive improvement by up-regulation of p-CREB and down-regulation of COX-2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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