Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is blown as one of the inherited disorder of peripheral nervous system. Recently, it was found that point mutations in the neurofilament light subunit (NF-L) gene cause CMT. Neurofilaments (NFs) are heteropolymers consist of NF-L, NF-M and NF-H. To assess the relationship between CMT and NF-L mutation in cellular level, we performed phenotypic analysis of the mutant NF-L (E397K) using cultured cell lines. Vimentin-deficient human adrenal carcinoma SW13 (Vim-) cells have a potential to form the intermediate filaments when the cells are expressing both NF-L and NF-M. Our results show that co-expression of wild type NF-L with NF-M showed intermediate filament formation in SW13 (Vim-) cells, while E397K with NF-M did not. This result means that E397K mutant lost its ability to form the intermediate filament in vivo, and further suggests that the E397K mutation is closely related to CMT.
Kim, Kyung-Yo;Bae, Young-Chun;Lo, Hyun-Soo;Kim, Jong-Gwan;Han, Byung-Sam;Gwon, Duk-Yun;Choi, Yong-Seok
Journal of Sasang Constitutional Medicine
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v.15
no.2
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pp.137-150
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2003
The purpose of this study is to examine the toxic effects caused by glucose oxidase (GO) and the effects of Hyungbangjihwangtang (HJT) water extracts on the treatment of the toxic effects. For this purpose, experiments with the cultured hippocampal cells from new born mice were done. The results of these experiments were as follows. 1. GO decreased the survival rate of the cultured cells on MTT assay and NR assay. 2. HJT has the efficacy of decreasing the lipid peroxidation. 3. HJT has the efficacy of increasing the amount of neurofilaments. 4. HJT has the efficacy of decreasing the activation of protein kinase C(PKC). From the above results, it is concluded that HJT has marked efficacy as a treatment for the damages caused by the GO-mediated oxidative stress. Further clinical study of this pharmacological effects of H]T should be completed.
Objectives : This study was carried out to examine toxic effect of Sintongchukeo-tang on cultured mouse spinal sensory neurons inhibited by neurotoxicity induced by hydrogen peroxide. Methods : MTT assay, NR assay, LDH and neurofilament assay were performed after spinal sensory neurons were preincubater with various concentrations of Sintongchukeo-tang water extract before treatment of cells with hydrogen peroxide. Results : Hydrogen peroxide induced ceil degeneration such as the decrease of cell viability was measured by MTT and NR assay in the cultured mouse spinal sensory neurons. Sintongchukeo-tang water extract was effective in the decrease of LDH activities of neurons produced by hydrogen peroxide. Sintongchukeo-tang water extract was effective in the increase of amount of neurofilaments damaged by hydrogen peroxide. Conclusions : From the above results, it is suggested that hydrogen peroxide induces the inhibition of cell viability in cultured mouse spinal sensory neurons and Sintongchukeo-tang water extract was effective in cultured neurons damaged by hydrogen peroxide.
Dung, To Thi Mai;Yi, Young-Su;Heo, Jieun;Yang, Woo Seok;Kim, Ji Hye;Kim, Han Gyung;Park, Jae Gwang;Yoo, Byong Chul;Cho, Jae Youl;Hong, Sungyoul
BMB Reports
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v.49
no.8
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pp.437-442
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2016
We aimed to study the role of protein L-isoaspartyl methyltransferase (PIMT) in neuronal differentiation using basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced neuronal differentiation, characterized by cell-body shrinkage, long neurite outgrowth, and expression of neuronal differentiation markers light and medium neurofilaments (NF). The bFGF-mediated neuronal differentiation of PC12 cells was induced through activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling molecules [MAPK kinase 1/2 (MEK1/2), extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), and p90RSK], and phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K)/Akt signaling molecules PI3Kp110β, PI3Kp110γ, Akt, and mTOR. Inhibitors (adenosine dialdehyde and S-adenosylhomocysteine) of protein methylation suppressed bFGF-mediated neuronal differentiation of PC12 cells. PIMT-eficiency caused by PIMT-specific siRNA inhibited neuronal differentiation of PC12 cells by suppressing phosphorylation of MEK1/2 and ERK1/2 in the MAPK signaling pathway and Akt and mTOR in the PI3K/Akt signaling pathway. Therefore, these results suggested that PIMT was critical for bFGF-mediated neuronal differentiation of PC12 cells and regulated the MAPK and Akt signaling pathways.
Jung Jae-Seob;Cho Sun-Jung;Jin IngNyol;Jung Seung Hyun;Moon Il Soo
Journal of Life Science
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v.15
no.4
s.71
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pp.600-606
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2005
Neurofilament (NF) proteins constitute the major intermediate filament type in adult neurons. They are made up by the copolymerization of the neurofilament light (NF-L, 61 kDa), medium (NF-M, 90kDa), and heavy (NF-H, 115 kDa) proteins. Although neurofilaments play a crucial .ole in neuronal growth, organization, shape, and plasticity, their expression pattern and cellular distribution in the developing neurons remain unknown. In this study, we have produced a rabbit polyclonal antibody specific to NF-M and investigated expression of NF-M in cultured cortical neurons. Immunostaining of 12 and 24 h cultures revealed strong expression of NF-M in axonal growth cone and in the region of a soma toward the axon. Doublestaining of 4 and 14 DIV corical neurons with NF-M and PSD95 antibodies revealed that both axon and dendrites were stained intensely with NF-M antibody, and that NF-M immunostaining along dendrites is often punctate and colocalize with PSD95 puncta, indicating that the puncta represent postsynaptic spines. Presence of NF-M in the postsynaptic spine was also indicated by immunoblot analysis of the postsynaptic density fraction. Taken together, our results show intensive targeting of NF-M into axons in the early axonal development, and into spines in mature neurons, indicating its important functions in axon and spine development.
The purpose of this study is to examine the toxic effects caused by Glucose Oxidase(GO) and the effects of herbal extracts such as Acori Rhizoma(AR) on the treatment of the toxic effects. For this purpose, experiments with the cultured cell from the cerebrums of new born mice were done. The results of these experiments were as follows. 1. GO, a oxygen radical, decreased the survival rate of the cultured cells on NR assay and MTT assay. 2. GO, a oxygen radical, decreased the amount of neurofilaments and total protein. 3. AR have efficacy of increasing the amount of neurofilament. 4. AR have efficacy of increasing the amount of total protein. From the above results, It is concluded that AR has marked efficacy as a treatment for the damages caused in the GO-mediated oxidative process. And AR is thought to have certain pharmacological effects on controlling over aging. Further clinical study of this pharmacological effects of AR should be complemented.
This study was carried out to investigate the effects of deer antler extract on the regeneration of peripheral nerves. Sprague-Dawley male rats weighing about 300 gm were fed deer antler extract for 1, 2, and 3 weeks per oral (1.5 ml/100 gm B.W.), respectively, once a day and transected both sides of sciatic nerve of each leg. After keeping for 6 hours, sciatic nerves taken from proximal part of transected region were treated with conventional transmission electron microscopical method and then observed with electron microscope. The results obtained were summarized as follows; 1. Sciatic nerves of normal control group were not showing any sprouts and electron dense axolemmal projections were frequently observed. 2. Sciatic nerves of saline treated groups were showing axonal sprouts at the nodes of Ranvier. The length of them was usually short, and numerous vesicles, vacuoles and organelles including neurofilament were contained. The number of nodes of Ranvier containing sprouts from 100 longitudinal sectioned nerve fibers was 29 (29%) in 1 week treated group, 32 (32%) in 2 weeks treated group, and 30 (30%) in 3 weeks treated group, respectively. 3. Sciatic nerves of deer antler treated groups were showing axonal sprouts at the node of Ranvier as well. Although most of the sprouts were short, some sprouts of 2 weeks and 3 weeks treated groups were quite long. Sprouts usually contained numerous vesicles, vacuoles and cell organelles such as neurofilaments and mitochondria. The number of nodes of Ranvier containing sprouts from 100 longitudinal sectioned nerve fibers was 38 (38%) in 1 week treated group, 46 (46%) in 2 weeks treated group, and 48 (48%) in 3 weeks treated group respectively. The results described above explain pretreatment of deer antler extract improves the sprout formation of transected sciatic nerves, and then it suggests deer antler may be effective for the regeneration of peripheral nerves.
The present study was performed to find the effects of ginseng and its saponins. which is written in Chung Yao Ta Tsu Tien as anti-amnesia in its chief indication. on experimental amnesia in mice. In the step through test. ginsenoside $Rb_1\;(GRb_1)\;and\;GRg_1$ facilitated the registration of memory and antagonized the electroconvulsive shock (ECS)-induced inhibition of the retention of memory. Moreover. $GRg_1$ antagonized the EtOH-induced inhibition of the retrieval of memory. In the step down test. $GRb_1\;GRb_2\;and\;GRg_1$ antagonized the ECS-induced inhibition of the retention of memory. Moreover. $GRg_1$ antagonized the EtOH-induced inhibition of the retrieval of memory and facilitated the acquisition of short term memory. In the shuttle hox and lever press tests. they have no effects on acquisition and retrieval of memory. except $GRb_1\;GRb_1$ depressed the retrieval of conditioned avoidance response in the shuttle box test. After the end of four tests. the effects of these orally administered drugs on sedative. analgesic. antipyretic and anticonvulsant actions. and on spontaneous and exploratory movements were tested in doses of less than 500mg/kg. but they had none of these effects. Present study may indicate that $GRg_1$ had effects on the retrieval of memory and on the acquisition process of learning response. The recent research on the role of NGF for the survival. regeneration and regulation of brain in adult animals. indicated the importance of NGF on dementia and amnesia. During our research on the specificity of the neurite out growth induced by NGF. we found that the effect of NGF was potentiated by $GRb_1$ in organ cultures of chick embryonic dorsal root ganglia. Then. the effect of $GRb_1$ on neuronal cell survivalin cell culture system was studied. $GRb_1$ potentiated the NGF-mediated increase of neurofilaments in cell cultures of chick embryonic sensory and sympathetic neurons. NGF with $GRb_1$ also showed a tendency to increase the number of surviving neurons of rat embryonic cerebral cortex. NGF increased choline acetyl transferase activity in cell cultures of rat embryonic septum area neurons. but $GRb_1$ did not potentiate NGF activity in cell cultures of rat embryonic septum area neurons. Present study may indicate that $GRb_1$ plays an important role for the survival or regeneration of neurons in the brain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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