Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.8
no.3
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pp.1-7
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1984
Traditionally dyeing fabrics with pigment extracted from carthamus flower was a popular method of obtaining red color in Korea. Such a method existed in several countries throughout the world before the synthetic dyestuff was developed. However, the traditional procedures of using natural products in obtaining colored materials are completely forgotten in modern Korea. The details of dyeing procedures fare not well documented in literature, either. In this study the method of extracting and dyeing with carthamus flower is reconstructed from Korean literature and actually carried out in laboratorf. The reconstructed method is compared with those of Japan, China, France, and Egypt, and the scientific basis of such an ancient tradition is discussed. Carthamus contains two kinds of coloring components : yellow carthamin and red carthamone. Water-soluble carthamin is first extracted by repeated washing and is usually used for the initial soaking procedure. Then carthamone is extracted in alkali solution by adding ashes of dried plants such as carthamus stalks and bean hull. Finally the solution of carthamone is made acidic by adding schizandra juice for dyeing on fabrics.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.38
no.3
s.116
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pp.61-65
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2006
The objective of this study was to find in what color Korean handmade paper(Hanji) is dyed when it is dyed with a pigment extracted from mugworts using different kinds of mordant, and how the paper is discolored and variety of strength under the condition of accelerated aging test. The results of this experiment are as follows. Among mugwort mordants, only ferrous sulfate mordant produced unique khaki color with a slightly lower degree of discoloration, so it is considered to be applicable in dyeing Korean paper. Bright yellow and light green colors were obtained using mugwort but their chroma was too low for actual use. With regard to water used, colors obtained using underground water had high chroma, but when distilled water was used paper was colored in useless light green. Mordant was found to lower the strength of Korean handmade paper, and the lowering of strength was even more serious under the condition of forced deterioration.
This study showed the proper pigment extract in the Phe. Dyeing which is the basic dye of the natural plants dyeing,. Also it compared and examined the K/S the promotion of the color fastness and the effect of color difference change were attended by mordants and method of mordanting. 1. The most absorbance of Phellodendron. sol-ution is 330nm berberine is 430nm. 2. The best and proper temperature to extrat Phe,. was 80 and dyeing solution for 24 hours. 3. The pH effect was stable in the absorbances and color differences change. 4. Mordanted group increased the absorbances compared to non-mordanted sample. In case depth the most absorbance of Al. Sn. K. Cu and C. A solution were in 3% Fe and Cr were in 5%. In the color difference change they became dark reduced greenish and increased yellowish when their absorbances were in 3% 5. K./S was recoginzed by tainnin and fe, K/S was more increased pre-mordants than post-mordants. 6. Fe is the unchangable mordant in the color difference change and pre-mordants is more stable than post-mordants in the difference color. 7. Generally light C. F indicated more than grade 2 and light C. F, was much improved in post-mordanted by alumium potassium potass-ium dichromate. Washing C.F was improved in mordanted by tainnin and ferrous suulfate mordanted group was better than non-mordanted sample. Perspir-ation C,F was more stable in acid than alkali. Dry cleaning C.F indicated more than grade. 4.
Prodigiosin is a natural red pigment with algicidal activity against Cochlodinium polykrikoides, a major harmful red-tide microalga. To increase the yield of prodigiosin production by Hahella chejuensis KCTC 2396, significant medium components were determined using a two-level Plackett-Burman statistical design technique. Among 12 components included in basal medium, $NaHCO_3$, ${Na}_{2}{SiO}_{3}$, ${NH_4}{NO_3}$, ${Na}_{2}{SO}_{4}$ and $CaCl_2$ were determined to be important for prodigiosin production. The medium formulation was finally optimized using a Box-Behnken design as follows: 1% sucrose; 0.4% peptone; 0.1 % yeast extract; and (g/l): NaCl, 20.0; ${Na}_{2}{SO}_{4}$, 9.0; $CaCl_2$, 1.71; KCl, 0.4; and (mg/l): ${H_3}{BO_3}$, 10.0; KBr, 50.0; NaF, 2.0; $NaHCO_3$, 45.0; ${Na}_{2}{SiO}_{3}$, 4.5; ${NH_4}{NO_3}$, 4.5. The predicted maximum yield of prodigiosin in the optimized medium was 1.198 g/l by the Box-Behnken design, whereas the practical production was 1.495 g/l, which was three times higher than the basal medium (0.492 g/l).
The Bacillus stearothermophilus arfI gene encoding a-arabinofuranosidase was isolated from the genomic library, cloned into pBR322, and subsequently transferred into the Escherichia coli HB101. The recombinant E. coli was selected from approximately 10,000 transformants screened by making use of its ability to produce a yellow pigment around the colony on the selective medium supplemented with p-nitrophenyl-$\alpha$-L-arabinofuranoside (pNPAf), a chromogenic substrate. The functional clone was found to harbor a recombinant plasmid, pKMG11 with an insertion of about 5 kb derived from the B. stearothermophilus chromosomal DNA. Identity of the arfI gene on the insert DNA was confirmed by a zymogram with 4-methylumbelliferyl-$\alpha$-L-arabinofuranoside as the enzyme substrate. The $\alpha$-arabinofuranosidase from the recombinant E. coli strain showed very high substrate specificity; the enzyme displayed high activity only with pNPAf among many other p- or $o$-nitrophenyl derivatives of several sugars, and acted only on arabinoxylan among various natural arabinose containing polysaccharides tested.
Attempts to isolate the naturally occurring ultra-violet resistant bacteria from environmental sources were made. The isolates, designated No.29, 100, and 107, among numbers of bacterial isolates revealed a remarkable resistance to UV ray, whose degree of resistance in dose/response kinetics was comparable to that of an endospore-former, Bacillus subtilis. In a range of 100-300 $Jm^{-2}$/min of UV irradiation, the isolates exhibited 500-1000 fold resistance compated with E. coli. The isolated appeared to possiss cell-bound pigment of organge or crimson-red. The isolate 29 is spherical in pairs or tetrads, whereas the isolates 100 and 107 are rod. All are Gram-gositive bacteria and seemed to be non-endospore-bearer. A number of biochemical studies pursued on the isolates suggested that they are quite different to each other. Electron microscopic examination and the physiological characters of the isolate 29 suggested that this UV resistant spherical bacterium might be one species of Deinococcus, probably Deinococus radiophilus. Since there is no documents on UV resistant, Gram-positive, non-sporeformer bacillus so far, the isolates 100 and 107 might be turned out as new kinds of UV resistant bacteria occurring in nature by further investigation.
So, Kum-Kang;Chung, Yun-Jo;Kim, Jung-Mi;Kim, Beom-Tae;Park, Seung-Moon;Kim, Dae-Hyuk
Molecules and Cells
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v.38
no.12
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pp.1105-1110
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2015
Phleichrome, a pigment produced by the phytopathogenic fungus Cladosporium phlei, is a fungal perylenequinone whose photodynamic activity has been studied intensively. To determine the biological function of phleichrome and to engineer a strain with enhanced production of phleichrome, we identified the gene responsible for the synthesis of phleichrome. Structural comparison of phleichrome with other fungal perylenequinones suggested that phleichrome is synthesized via polyketide pathway. We recently identified four different polyketide synthase (PKS) genes encompassing three major clades of fungal PKSs that differ with respect to reducing conditions for the polyketide product. Based on in silico analysis of cloned genes, we hypothesized that the non-reducing PKS gene, Cppks1, is involved in phleichrome biosynthesis. Increased accumulation of Cppks1 transcript was observed in response to supplementation with the application of synthetic inducer cyclo-(${_L}-Pro-{_L}-Phe$). In addition, heterologous expression of the Cppks1 gene in Cryphonectria parasitica resulted in the production of phleichrome. These results provide convincing evidence that the Cppks1 gene is responsible for the biosynthesis of phleichrome.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2007.11a
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pp.129-139
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2007
Many modalities of treatment for acquired skin hyperpigmentation are available including chemical agents or physical therapies, but none are completely satisfactory. The ideal depigmenting compound should have a potent. rapid and selective bleaching effect on hyperactivated melanocytes, carry no short- or long-term side-effects and lead to a permanent removal of undesired pigment. acting at one or more steps of the pigmentation process. Depigmentation can be achieved by regulating (i) the transcription and activity of tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), tyrosinase related protein-2 (TRP-2), and/or peroxidase; (ii) the uptake and distribution of melanosomes in recipient keratinocytes and (iii) melanin and melanosome degradation and turnover of pigmented keratinocytes. One of the interesting point for development of skin whitening agent is Mitf(Microphthalmia-associated transcription factor). Mitf belongs to the basic helix-loop-helix-zip family of trabscription factors and it is crucial as it regulates both melanocyte proliferation as well as melanogenesis and is the major regulator of tyrosinase and the related enzymes (TRPs), as well as many melanosome structural proteins such as pMel17. Recently, we developed MITF-down-regulating agents from natural and synthetic sources, which have anti-melanogenic effect on in vitro and in vivo. We suggested that potent MITF-down regulating agents might be used for skin whitening cosmeceuticals.
The comparative effects of gamma irradiation an ozone treatment on the microbiological and physicochemical qualities were investigated for the improvement of hygienic quality of aloe powder and bee pollen. Gamma irradiation at 7.5~10kGy could reduce total aerobic bacteria, molds and coliforms below detection levels, but ozone treatment up to 18 ppm for 8hr was not sufficient to eliminate the microorganisms from aloe powder and bee pollen. The physicochemical properties such as fatty acid an amino acid compositions, mineral content, TBA value, barbaloin and pigment contents were not significantly changed by gamma irradiation, whereas ozone treatment caused significant changes in fatty acid composition, lipid oxidation and destruction of barbaloin and natural pigments.
This study was conducted to investigate the applicability of gamma irradiation for improving the quality of paprika and Japanese apricot extract-treated nitrite free pork jerky. Pork jerky was gamma-irradiated at 0, 3, 5, 7 and 10 kGy and physiochemical properties such as proximate composition, 2-thiobarbituric acid (TBARS) values, color stability, texture, and sensory property were then evaluated. The results showed that the treatment of paprika and Japanese apricot extract to the pork jerky increased Hunter color value and texture property and at the same time decreased TBARS values. When gamma irradiated, natural pigment extract-treated pork jerky did not produce any change in its proximate composition (moisture, crude protein, crude lipid contents), and TBARS values. However, the redness (a-value) of pork jerky increased as the irradiation dose increased, whereas shear force of pork jerky was decreased. Sensory result showed that gamma irradiation induced to decrease the sensory scores. Therefore, these results suggest that gamma irradiation and the addition of paprika and Japanese apricot extracts could be an effective mean to improve color and texture of restructured pork jerky without use of nitrite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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