Achromobacter xylosoxidans KF701 and Pseudomonas putida (NAH7) were significantly different in degradative capability of aromatic compounds including benzoates, biphenyls, and naphthalene. However, both of the bacterial strains can grown on catechol as the sole carbon and energy source. Catechol 2, 3-dioxygenase gene for naphthalene oxidation or biphenyl oxidation was cloned into Escherichia coli HB 701. A E. coli HB 101 clone containing catechol 2, 3-dioxygenase gene from P. putida (NAH7) contains a recombinant plasmid with 3.60kb pBR322 and 6-kb insert DNA. Another E. coli HB101 clone containing catechol 2, 3-dioxygenase gene from A. xylosoxidans KF 701 has a recombinant plasmid with 4.4kb pBR322 and 10-kb insert DNA. Physical maps of the recombinant plasmids were constructed, and catechol 2, 3-dioxygenase gene in the recombinant plasmide was further localized and subcloned int M13. The cloned-catechol 2, 3-dioxygenase game products were identified as yellow bands on nondenaturaing polyacrylamide gel after electrophoresis followed by activity staining with catechol solution.
Kim, Min-Sang;Hyun, Seong-Yong;Baek, Cheol;Jo, Man-Ki;Han, Min-Cheol;Han, Cheon-Goo
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2017.05a
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pp.210-211
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2017
According to KS F 2560, water-reducing agents used when mixing concrete are to undergo quality evaluation testing slump, air contents, setting time, etc., when delivered from the admixture factory to the ready mixed concrete site. Yet in actual acceptance testing this could be substituted by the score report of the admixture company, in which a possibility of low reliability lies. Therefore this study sought to analyze whether by artificially changing the solid content rate of lignin- and naphthalene-based water-reducing agents and using a liquid densimeter evaluate the quality of the admixture. The results showed that the Type B liquid densimeter was most appropriate and 50cc the most appropriate capacity for the mass cylinder. Also, judging from the changes in density and pH according to the changes in solid content rate, it concludes that a rapid appraisal of the quality of lignin- and naphthalene-based water-reducing agents would be possible using a Type B liquid densimeter.
In this study, we presented a newly synthesized pyrene-naphthalene diimide(NDI)-pyrene triad. The optical and structural properties were examined using various characterization techniques. A donor-acceptor-donor triad molecule exhibited a strong charge transfer, though there existed neither intramolecular nor intermolecular hydrogen bonding sites, due to the formation of preferential complementary complex between pyrene and NDI. Powder XRD measurement revealed a sharp and distinctive X-ray patterns, indicating the presence of microcrystalline-like structure. POM images showed anisotropic fingerprint texture similar to that of cholesteric phase, and SEM images showed numerous columnar structures with length of 1 to $10{\mu}m$. Above observation clearly demonstrated that ${\pi}$-complementary NDI-pyrene interactions in the traid was strong enough to form columnar aggregates in the long range.
The cure characteristics of three kinds of naphthalene type epoxy resins(NET-OH, NET-MA, NET-Epoxy) with a 2-methyl imidazole(2MI) catalyst were investigated for preparing sheet epoxy molding compound(SEMC) for wafer level package(WLP) applications, comparing with diglycidyl ether of bisphenol-A(DGEBA) and 1,6-naphthalenediol diglycidyl ether(NE-16) epoxy resin. The cure kinetics of these systems were analyzed by differential scanning calorimetry with an isothermal approach, and the kinetic parameters of all systems were reported in generalized kinetic equations with diffusion effects. The NET-OH epoxy resin represented an n-th order cure mechanism as like NE-16 and DGEBA epoxy resins, however, the NET-MA and NET-Epoxy resins showed an autocatalytic cure mechanism. The NET-OH and NET-Epoxy resins showed higher cure conversion rates than DGEBA and NE-16 epoxy resins, however, the lowest cure conversion rates can be seen in the NET-MA epoxy resin. Although the NETEpoxy and NET-MA epoxy resins represented higher cure reaction conversions comparing with DGEBA and NE-16 resins, the NET-OH showed the lowest cure reaction conversions. It can be figured out by kinetic parameter analysis that the lowest cure conversion rates of the NET-MA epoxy resin are caused by lower collision frequency factor, and the lowest cure reaction conversions of the NET-OH are due to the earlier network structures formation according to lowest critical cure conversion.
Kinetic studies on solvolytic reactions of 1-and 2-naphthalene sulfonyl chlorides in ethanol-water mixtures have been carried out by means of conductometry at several temperatures. The rate constant for 2-naphthyl compound was larger than that for 1-naphthyl compound. This was contrary to the prediction of MO theory and could be rationalized as due to the peri-hydrogen effect in the transition state for 1-naphthyl compound. Based on m values of Winstein plots and n values of Kivinen pacolots it was concluded that the solvolytic displacement of the two naphthalene sulfonyl chlorides in ethanol-water mixtures proceed via $S_N2$ process.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.25
no.3
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pp.356-365
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2001
Heat (mass) transfer characteristics have been investigated on the endwall of a large-scale linear turbine cascade. Its profile is based on the mid-span of the first-stage rotor blade in a industrial gas turbine. By using the naphthalene sublimation technique, local heat (mass) transfer coefficients are measured for two different free-stream turbulence intensities of 1.3% and 4.7%. The results show that local heat (mass) transfer Stanton number is widely varied on the endwall, and its distribution depends strongly on the three-dimensional vortical flows such as horseshoe vortices, passage vortex, and corner vortices. From this experiment, severe heat loads are found on the endwall near the blade suction side as well as near the leading and trailing edges of the blade. In addition, the effect of the free-stream turbulence on the heat (mass) transfer is also discussed in detail.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2010.05a
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pp.433-436
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2010
In this paper, heat/mass transfer characteristics on a film cooled stationary rotor blade are investigated using the naphthalene sublimation method. A row-speed annular wind tunnel with a single annular turbine stage is used. Three rows of film cooling holes are machined on the leading edge of the test blade. Detailed heat/mass transfer distributions are measured with changing the blowing rate from 1.0 to 2.0. As the blowing ratio increases, overall heat/mass transfer increases and the lower peak formed on the pressure side were disappeared.
In order to investigate effective solar energy conversion system, the light-induced electron transfer reactions have been examined across single-lamellar liposomes incorporated organic photosensitizers such as anthracene and naphthalene derivatives. We have observed photosensitized reduction of methyl viologen (1,1'-dimethyl-4,4'-$bipyridinium^{2+}$) dissolved in the exterior aqueous phase of the pigmented phospholipid liposomes when EDTA, as electron donor, is dissolved in the enclosed aqueous phase of the liposomes. The anthroyl stearic acid incorporated in the hydrophobic bilayer of liposomes leads to much less quantum yield for the photosensitized reduction of $MV^{2+}$ than the anthracene carboxylate incorporated in the outer hydrophilic layer. However, ${\beta}$-carotene with anthroyl stearic acid incorporated into the bilayer enhances the quantum yield significantly (${\Phi}{\simeq}0.2-0.3$), preventing the reverse reaction of electron transfer ($MV^+_\ {\rightarrow}MV^{2+}$) so that it might be useful for solar energy conversion into chemical energy. A naphthalene derivative, octadecyl naphthylamine sulfonic acid incorporated into the outer layer of liposomes results in less efficiency of $MV^{2+}$ reduction than anthroyl stearic acid. These results have been also tested with respect to lipid components of liposomes.
Novel polyurethanes containing no mesogenic unit were synthesized by the polyaddition reaction of para-type diisocyanates such as 2,5-tolylene diisocyanate (2,5-TDI) or 1,4-phenylene diisocyanate (1,4-PDI) with 2,6-bis(${\omega}$-hydroxyalkoxy)naphthalene (BHNm; m= 5, 6, 8, 11). Intrinsic viscosities of the polymers were in the range of 0.28-0.43 dL/g. The thermal properties of these polymers were studied by differential scanning calorimetry and polarizing microscopy. Polyurethanes prepared from BHNm and 2,5-TDI haying methyl substituent on the phenylene unit exhibited monotropic liquid crystallinity. However, in the series of polyurethanes prepared from 1,4-PDI and BHNm, no explicit mesomorphic behavior was observed by differential scanning calorimetry and polarizing microscopy.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.4
no.3
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pp.284-293
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1994
The various methods of preparation for the porous hydroxyapatite ceramics using naphthalene, $H_20_2$ and chlorinated paraffine with $H_20_2$ were investigated. And then the prepared orous hydroxyapatite ceramics were characterized by XRD, SEM, FT-IR and the apparent porosity. The pore size of porous hydroxyapatite ceramics was controlled by the content and size of naphthalene granular. It was found that the porosity of it was increased with the amount of naphthalene, but the bending strength was decreased. The application of hydrogen peroxide produced porous materials like a sponge tissue, but the porosity and the shape of sintered body were hardly controlled. In the case of using chlorinated paraffine with the simultaneous addition of hydrogen peroxide, the sponge tissue was obtained and also could be controlled from 50 up to about 65% porosity of it.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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