Polypropylene(PP)/multiwalled carbon nanotubes(MWCNT) nanocomposites films and PP/poly(vinyl alcohol)/CNT nanocomposites films were prepared through melt mixing method by the extruder. The PP/CNT nanocomposites films, which contain CNT of a variable content, were prepared for the first time and research on a appropriate content of the CNT on the PP/CNT nanocomposites films was conducted. The effects of take-up speed of the extruder on the mechanical and chemical properties of the PP/CNT and PP/PVA/CNT nanocomposites film were studied. Field emission scanning electron microscope(FE-SEM) was used to examine the surface morphology and the DSC measurement and tensile test were conducted. It was found that the properties decreased when take-up speed was increased.
Thermal properties of copolyetherester/silica nanocomposites were examined by using DSC and TGA. The segmented block copolyetheresters with various hard segment structures and hard segment contents (HSC) were synthesized and their silica nanocomposite films were prepared by solution casting method. The nano-sized fumed silica particles were found to act as a nucleating agent of the copolyetheresters. The nanocomposites always showed reduced degree of supercooling or faster crystallization than the corresponding copolyetheresters. The nanocomposites also showed increased hard segment crystallinity except HSC 35 sample which had short hard segment length. In case of 2GT [poly(ethylene terephthalate)] copolyetheresters, which were not developed commercially because of their low crystallization rate, the hard segment crystallinity increased considerably. The copolyetherester/silica nanocomposites showed better thermal stability than copolyetheresters.
Park, Soo-Jin;Chae, Sung-Won;Rhee, John-Moon;Kang, Shin-Jae
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.8
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pp.2279-2282
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2010
In this work, the electrical and thermal properties of polyimide/multi-walled carbon nanotube (MWNT) nanocomposites were investigated. The polyimide/MWNT nanocomposites contained from 0 to 2.0 wt % of MWNT. The electrical properties of the polyimide films were characterized by a specific resistance measurement. The thermal properties were evaluated using thermogravimetric analysis (TGA) and a differential scanning calorimeter (DSC). It was found that the thermal properties of the polyimide nanocomposites increased with increasing MWNT content and specific resistance as well. This result indicated that the crosslinking of polyimide/MWNT nanocomposites was enhanced by good distribution of the MWNT in the polyimide resins, resulting in the increase of the electrical and thermal properties of the nanocomposites.
The problems associated with the synthesis, characterization and application of $SnO_2$-Au nanocomposites for the optimization of conductometric gas sensors have been discussed in this report. Nanocomposites have been synthesized on the surface of $SnO_2$ films using successive ionic layer deposition(SILD) method. It has been shown that the proposed approach to surface modification of metal oxide films is an excellent method for the optimization of the operating characteristics of $SnO_2$-based gas sensors, being developed for the detection of reducing gases as well as ozone.
[ 0-3PbTiO_3/P$ ](VDF/TrFE) nanocomposites thin films for passive pyroelectric infrared sensor have been fabricated by two-step spin coating technique. 65 wt% VDF and 35 wt% TrFE was formed to a P(VDF/TrFE) poder Nano size $PbTiO_3$ powder was used. 0-3 connectivity of $PbTiO_3$(VDF/TrFE) composites film is achieved and also observed by SEM photography successfully. The dielectric constant, and pyroelectric coefficient measured and compared with P (VDF/TrFE). A very low dielectric constant (13.48 at 1 kHz) and high enough pyroelectric coefficient (3.101 $nC/cm^2$.k at $50^{circ}C$) neasured. This nanocomposites can be used for a new pyroelectric infrared sensor for better performance.
A highly flexible polyimide (PI) was synthesized successfully from ethylene glycol bis(anhydrotrimellitate) (TMEG) and 1,3-bis(4-aminophenoxy)benzene (TPER) for its application in electronics. To enhance the thermal stability and mechanical properties of this novel PI, we prepared PI nanocomposite films using nanoparticles of clays that had been treated with organic intercalating agents (organoclays). We used two types of organoclays: montmo-rillonite (MMT) treated with hexadecylamine (C$\_$16/) and MMT treated with dimethyl dihydrogenated tallow quaternary ammonium (l5A). PI/organoclay hybrid films were obtained by first preparing poly(amic acid) (PAA)/organoclay films and then converting the PAA to polyimide by thermal conversion. PAA was characterized by FT-IR and $^1$H-NMR spectroscopy and the conversion of PAA to PI was confirmed by FT-IR spectroscopy. We analyzed the dispersion of the organoclays in the PI film by X-ray diffraction. The thermal stability and mechanical properties of the hybrid films were also investigated.
Park, Young-Ran;Nam, Eun-Kyoung;Boo, Jin-Hyo;Jung, Dong-Geun;Suh, Su-Jeong;Kim, Young-Sung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.12
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pp.2396-2400
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2007
Transparent In-doped (1 at.%) zinc oxide (IZO) thin films are deposited by pulsed DC magnetron sputtering with H2 mixed Ar atmosphere on glass substrate without any heating process. Even at room temperature, highly c-axis oriented IZO thin films were grown in perpendicular to the substrate. The hydrogenated IZO (IZO:H) film isolated in H2 atmosphere for 30 min exhibited an average optical transmittance higher than 85% and low electrical resistivity of less than 2.7 × 10?3 Ω·cm. These values are comparable with those of commercially available ITO. Each of the IZO films was used as an anode contact to fabricate organic light-emitting diodes (OLEDs) and the device performances studied. At the current density of 1 × 103 A/m2, the OLEDs with IZO:H (H2) anode show excellent efficiency (11 V drive voltage) and a good brightness (8000 cd/m2) of the light emitted from the devices, which are as good as the control device built on a commercial ITO anode.
Ternary phased graphene/silica/EVOH nanocomposite coating materials were prepared via sol-gel process and solution blending process. From both SEM observations and XRD analysis, the exfoliated structure and dispersion state of graphene nanosheets and silica particles in the nanocomposites as well as the intercalated and exfoliated structure of the prepared graphene oxide were confirmed. The incorporation of GrO and silica at appropriate content resulted in remarkable improvement in oxygen barrier property of the ternary phased nanocompoiste-coated BOPP films, compared with that of binary(silica/EVOH) phased nanocomposite coating films, however, at excess amount of GrO and silica, very slight variation was observed due to incomplete exfoliation, dispersion of graphene tactoids, and formation of micro cracks in the silica clusters. In addition, the transparency of nanocomposite-coated film was investigated by measuring the light transmittance as a function of GrO contents, suggesting the possibility for the application of food packaging films.
Polymeric films for gas barrier applications such as food packaging and electronic devices have attracted great interest due to their cheap, light and easy processability among gas barrier materials. Especially in electronic devices, extremely low gas permeance is necessary for maintaining the device performance. However, current polymeric barrier films still suffer from relatively high gas permeance than other materials. Therefore, there have been strong needs to enhance the gas barrier performance of polymeric barrier films while keep their own advantages. Recently, graphene is highlighted as a 2D-layered material for gas barrier applications. However, owing to the poor workability and difficulty to produce in engineering scale, graphene oxide (GO) is on the rise. GO consists of oxygen-containing functional groups on surface with intrinsic 2D-layered structure and high aspect ratio, and it can be well-dispersed in aqueous polar solvents like water, resulting in scalable mass production. Here, we prepared GO incorporated polyimide (PI) nanocomposites. PI is widely used barrier polymer with high mechanical strength and thermal and chemical stability. We demonstrated that PI/GO nanocomposites could perform as a gas barrier. Furthermore, surfactants (Triton X-100 (TX) and Sodium deoxycholate (SDC)) are introduced to enhance the gas barrier performance by improving the degree of dispersion of GO in PI matrix. As a result, TX enhanced the gas barrier performance of PI/GO nanocomposites which is similar to predicted value. This finding will provide new insight to polymer nanocomposites for gas barrier applications.
The properties of polyurethane (PU) nanocomposites with organoclay have been compared in terms of their thermo-mechanical properties, morphology, and gas permeability. Hexadecylamine-montmorillonite ($C_{16}$-MMT) was used as an organoclay to make PU hybrid films. The properties were investigated as a function of organoclay content (1-4 wt%) in the PU matrix. Transmission electron microscopy (TEM) photographs showed that most clay layers were dispersed homogeneously into the matrix polymer in nano-scale, although some particles of clay were agglomerated. We also found that the addition of only a small amount of organoclay was enough to improve the thermal stabilities and mechanical properties of PU hybrid films while gas permeability was reduced. Even at low organoclay content (<5 wt%), the PU nanocomposite showed much better thermo-mechanical properties, and lower gas permeability than pure PU.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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