Avian spermatozoa are characterised by high concentrations of polyunsaturated fatty acids (PUFAs), in particular docosatetraenoic (DTA, 22:4n-6) and arachidonic (AA, 20:4n-6) acids. As a result they are vulnerable to lipid peroxidation, which is considered to be an important factor of male infertility. Antioxidant systems are expressed in spermatozoa and seminal plasma and build three major levels of antioxidant defense. The first level is based on the activity of superoxide dismutase (SOD) which is, in conjunction with glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase and metal-binding proteins, responsible for prevention of free radical formation. The second level of defence is responsible for prevention and restriction of chain reaction propagation and includes chain-breaking antioxidants such as vitamin E, ascorbic acid, glutathione and some others. The third level of antioxidant defence deals with damaged molecules, repairing or removing them from the cell and includes specific enzymes such as lipases, proteases, DNA repair enzymes etc. In the review, profiles of PUFAs and the two first lines of antioxidant defence in avian spermatozoa are characterised. Dietary manipulation of the breeder's diet (PUFA, vitamin E and selenium) as an effective means of modulating fatty acid composition and antioxidant system is also considered. Antioxidant properties of seminal plasma and efficiencies of inclusion of antioxidants into semen diluents are also characterised.
In this study, we evaluated the dietary fatty-acid pattern and serum fatty-acid composition of middle school students (total, 355 ; male, 182 ; female, 173), who are vulnerable to excessive and unbalanced food intakes such as fatty acids and energy. In serum lipid levels, total Chol (p<0.05) and HDL-Chol (p<0.001) levels of female students were significantly higher than those of mal, students. The average fat intake was 23-26 energy % which falls in with the current recommendation level (15-25%) for adults. Although the average P/M/S ratio of dietary fat was 1.1/1.2/1.0 which approaches the recommended ratio, the average range of $\omega$6/$\omega$3 fatty acid ratio of dietary fat was found to be 12.0-16.5, which is higher than the presently recommended range of 4 -10. Some of the very high values found in this study were partly explained by the fact that the range of individual variation of $\omega$6/$\omega$3 ratios was very large. Mean daily intake of Chol was 357-361 mg. The n3 fatty acid intake of middle school students was higher in the LFHM (high fish low meat) group than in the LFHM (low fish high meat) group. EPA and DHA intakes appeared to be significantly higher (p<0.01) in the HFLM group than in the LFHM group as expected. Dietary total $\omega$3 fatty acids (p<0.05) and EPA (p<0.01) were also negatively associated with serum AA($\omega$6) levels. Interestingly, energy intakes and dietary SEAs such as 12 : 0 (p<0.05), 14 : 0 (p<0.01) and 16 : 0 (p<0.05) were negatively associated with serum AA ($\omega$6) levels. To lower the $\omega$6/$\omega$3 ratio of dietary fatty acids for children, frequent consumption of $\omega$3 series fatty-acid rich foods such as soy bean, bean products and fish is recommended. Detailed guidelines should be developed in recommending balanced food intake and qualitative fat intake for Korean adolescents taking heterogeneous groups into consideration. In accurately evaluating fatty acid intake, it is also necessary to have the fatty acid composition data of all foods consumed in each country.
This study was conducted to characterize the nutrion of commercial Kwamegi, a Korean traditional food made from semi-dried Pacific saury, Cololabis saira. The ratios of saturated and monoenoic fatty acids to polyenoic fatty acids in commercial Kwamegi ranged from 0.52-0.75 and 1.01-1.53, respectively. The major fatty acids in commercial Kwamegi were 16:0 (9.1-14.2%), 20:1n-9 (8.6-16.1%), 22:1n-9 (15.7-22.1%), and 22:6n-3 (11.0-18.0%). The total amino acid content of commercial Kwamegi ranged from 27.10-33.19 g/100 g. The major amino acids in commercial Kwamegi were aspartic acid (11.8-13.0%), glutamic acid (14.3-16.0%), leucine (7.8-8.5%), and lysine (7.5-9.0%), which accounted for more than 41% of the total amino acid content. The mineral content of commercial Kwamegi ranged from 0.7-4.3 mg/100 g for zinc, 279.6-466.3 mg/100 g for potassium, 41.7-128.3 mg/100 g for calcium, 38.8-77.8 mg/100 g for magnesium, and 224.3-348.4 mg/100 g for phosphorus. These results suggest that commercial Kwamegi is a superior food in terms of nutrition and health.
Proximate compositions and fatty acid profiles of cultured and wild mackerel (Scomber japonicus) muscles were compared. Protein content ranged from approximately 16% to 18% and was higher in wild fish than in cultured ones. Lipid content was between two to four times higher in large and small cultured fish (20.1-20.5%) compared with same sized wild fish. The prominent non-polar lipid (NL) class in fish muscles was triglyceride, and additionally, free sterol was among the prominent NL classes in wild fish muscles. Prominent phospholipid (PL) classes in cultured and wild fish muscles were phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine, with the former being higher in cultured fish and the latter higher in wild fish. Prominent fatty acids of total lipid were 16:0, 18:1n-9, 22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA), 20:5n-3 (eicosapentaenoic acid, EPA), 16:1n-7, 18:0 and 14:0, while 18:2n-6 was among the prominent fatty acids in cultured fish. The n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA, DHA+EPA) content (in mg/100 g of muscle tissue) was higher in cultured fish (2,711 mg in large fish and 2,572 mg in small fish) than in wild fish (2,431 mg in large fish and 1,398 mg in small fish). In conclusion, we have been able to demonstrate that cultured mackerel could also be a good sources of n-3 PUFA, such as DHA and EPA.
The hydrolysis characteristics of various fatty acids composing the fish oil was investigated for function of acyl chain specificities using Lipase-OF 360,000 from Candida cylindracea. The hydrolysis of fatty acids decreased with the increase of the number of carbon and double bond in the fatty acids, in case that the number of double bond and the position of the first double bond from the methyl group of fatty acids were the same. The position of the first double bond was found to be an acyl chain specificity of Lipase-OF 360,000 for the hydrolysis of fish oil. Lipase-OF 360,000 also showed the another acyl chain specificity that the increase of double bond of fatty acids, having the same number of carbon and the position of double bond, brought about the decrease of hydrolysis.
Monthly changes in the proximate and fatty acid compositions of chub mackerel (Scomber japonicus) muscle during cultivation from October 2007 to September 2008 were investigated. The lipid content increased gradually from the first stage of cultivation until March 2008 and then dramatically until May, before decreasing. The highest lipid content during cultivation was 21.6% in May, just before the fish spawns. There was a negative correlation (y=-1.1585x+87.741, $R^2$=0.9495) between the lipid and moisture contents during cultivation of chub mackerel. By contrast, the protein ($18.6{\pm}1.05%$) and ash ($1.18{\pm}0.11%$) contents were essentially unchanged during cultivation. Prominent fatty acids in chub mackerel muscle were 16:0, 18:0, 14:0 saturates, 18:1n-9, 16:1n-7, 18:1n-7 monoenes, and 22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA), 20:5n-3 (eicosapentaenoic acid, EPA), and 18:2n-6 polyenes. The percentages of n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA), such as DHA and EPA, were higher during three months in the early stage of cultivation than they were subsequently. However, the PUFA (DHA+EPA) content (in mg/100 g of muscle) was lower in the early stage (740-796 mg/100 g muscle) than in the other stages. The highest PUFA (DHA+EPA) content was from April to May (2,749-2751 mg/100 g muscle). The PUFA content was positively correlated with the total lipid content of chub mackerel muscle during cultivation. The results indicate that cultured chub mackerel is a very good source of n-3 PUFA, such as DHA and EPA.
Garlic oil (GAR, Allium sativum L.) has been studied as a feed additive to improve animal production performance and decrease methane emission in ruminants. The present study was designed to determine the possible effect of GAR on fatty acid composition and accumulation in animal fat tissue using a cell model. 3T3-L1 preadipocytes at $2{\times}10^{4}\;mL^{-1}$ were seeded to 24-well plates and allowed to proliferate to reach confluence. The cells were then treated with media containing 0, 2.5, 5, 10, 20 and 40 $\mu{g}$$mL^{-1}$ of GAR during the differentiation period for 8 days. Media containing dexamethasone, methyl-isobutylxanthine and insulin was applied during the first 2 days of the early differentiation period. On day 8 sub-sets of the wells were stained with oil red-O and the remaining cells were harvested for determination of glycerol-3-phosphate dehydrogenase [EC 1.1.1.8] (GPDH) activity (n = 6) and cellular fatty acid concentration (n = 6). It was found that supplementation of GAR increased (p<0.05) the ratio of monounsaturated fatty acids/saturated fatty acids in the adipocytes and showed inhibitory effect (p<0.05) on the post-confluent proliferation. With relative low dosage, GAR (5-20 $\mu{g}$$mL^{-1}$) increased (p<0.05) the GPDH activity without affecting the cellular fatty acid concentration, while a high dosage (40 $\mu{g}$$mL^{-1}$) inhibited (p<0.05) fatty acid accumulation and decreased GPDH activity. Supplementation of GAR had an effect on cell post-confluent proliferation, differentiation and fatty acid accumulation. However, the effect may be diverse and depends on the dose applied.
This study was designed to investigate the possibility of the use of dried mackerel, which is enriched with docosahexaenoic (22:6n-3, DHA) and eicosapentaenoic (20:5n-3, EPA) acids, as a means of increasing the intake of these n-3 polyunsaturated fatty acids, and to investigate the effect of the consumption of mackerel on tissue triglyceride, cholesterol contents and fatty acid compositions. Twenty male mice were fed on 5% palm oil (control group) and 5% dried mackerel (mackerel group) diets for four weeks. Total triglyceride, cholesterol and LDL-cholesterol levels tended to decrease in serum, heart and kidney of the mackerel group compared to the control group, while HDL-cholesterol levels were increased with the intake of mackerel. In fatty acid compositions of serum and heart, the mackerel group showed increased percentages of n-3 fatty acids, especially DHA and EPA, and decreased percentages of arachidonic (20:4n-6, AA) and docosapentaenoic (22:5n-6, DPAn-6) acids compared to the control group (p<0.05). There was a similar tendency in kidney and adipose tissue but AA levels were not significantly different between the control and mackerel groups. These results indicate that intake of dried mackerel as the n-3 vehicle for increasing tissue n-3 fatty acids may be associated with improvement in lipid metabolism.
To evaluate the effects of feeding linseed oil or/and sunflower oil mixed with fish oil on milk yield, milk composition and fatty acid (FA) profiles of dairy cows fed a high-concentrate diet, 24 crossbred primiparous lactating dairy cows in early lactation were assigned to a completely randomized design experiment. All cows were fed a high-concentrate basal diet and 0.38 kg dry matter (DM) molasses per day. Treatments were composed of a basal diet without oil supplement (Control), or diets of (DM basis) 3% linseed and fish oils (1:1, w/w, LSO-FO), or 3% sunflower and fish oils (1:1, w/w, SFO-FO), or 3% mixture (1:1:1, w/w) of linseed, sunflower, and fish oils (MIX-O). The animals fed SFO-FO had a 13.12% decrease in total dry matter intake compared with the control diet (p<0.05). No significant change was detected for milk yield; however, the animals fed the diet supplemented with SFO-FO showed a depressed milk fat yield and concentration by 35.42% and 27.20%, respectively, compared to those fed the control diet (p<0.05). Milk c9, t11-conjugated linoleic acid (CLA) proportion increased by 198.11% in the LSO-FO group relative to the control group (p<0.01). Milk C18:3n-3 (ALA) proportion was enhanced by 227.27% supplementing with LSO-FO relative to the control group (p<0.01). The proportions of milk docosahexaenoic acid (DHA) were significantly increased (p<0.01) in the cows fed LSO-FO (0.38%) and MIX-O (0.23%) compared to the control group (0.01%). Dietary inclusion of LSO-FO mainly increased milk c9, t11-CLA, ALA, DHA, and n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA), whereas feeding MIX-O improved preformed FA and unsaturated fatty acids (UFA). While the lowest n-6/n-3 ratio was found in the LSO-FO, the decreased atherogenecity index (AI) and thrombogenicity index (TI) seemed to be more extent in the MIX-O. Therefore, to maximize milk c9, t11-CLA, ALA, DHA, and n-3 PUFA and to minimize milk n-6/n-3 ratio, AI and TI, an ideal supplement would appear to be either LSO-FO or MIX-O.
The five short-chain fatty acids such as isobutyric(C-4), butyric(C-4), isovaleric(C-5), valeric(C-5) and caproic (C-6) acids obtained from the extract of common purslane showed wide antifungal spectra against spore germination and mycelial growth of the twenty five phytopathogenic fungi tested in vitro, although there were differences in antifungal potency among them. The antifungal potency of each fatty acid varied significantly against different fungi in spore germination and mycelial growth. The seventeen fungi used for spore germination test and the sixteen fungi used for mycelial growth test can be divided into three groups depending upon differences in minimal inhibitory concentration of each fatty acid for them, respectively. Caproic acid was significantly more toxic to germination than to mycelial growth of the test fungi, while the other four fatty acids did not show such a significant differences in toxicity with a few of exceptions as shown in valerie acid. The longer the chain-length of fatty acid was, the higher the antifungal potency was shown. The normal fatty acids such as butyric and valerie acid were more toxic than their isomers to spore germination and mycelial growth of the test fungi. Each fatty acid was more toxic to spore germination of obligate parasites and some of facultative parasites, and mycelial growth of facultative parasites than to spore germination and mycelial growth of saprophytes, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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