• 제목/요약/키워드: myxobacteria

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점액세균 Myxococcus sp. JW154로 부터 항균물질의 분리 및 식물병원균에 대한 in vivo 활성 (Isolation and in vivo Activities of Antifungal Compounds from Myxococcus sp. JW154 (Myxobacteria).)

  • 안종웅;김병섭
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.162-166
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    • 2002
  • 제주도 서귀포의 해변에서 채집한 해양퇴적물로부터 Myxococcus속의 점액세균 JW154를 분리하여 그 대사산물로부터 강한 항균활성을 나타내는 두 개의 bithiazole계 화합물을 분리하고 각종 기기분석을 통하여 구조를 확인한 바, 이들은 각각 KR025와 melithiazole F로 보고된 화합물임을 밝혔다. 유묘 검정법으로 조사된 이 화합물의 주요 식물병원균에 대한 in vivo 항균활성은 토마토 역병과 밀 녹병 및 보리 흰가루병에 대해 높게 나타났는데, 20$\mu\textrm{g}$/m1 수준으로 처리하였을 때 80% 이상의 높은 방제가를 보였다.

Myxochelin A, a cytotoxic antibiotic from the myxobacterium Angiococcus disciformis

  • Ahn Jong-Woong;Lee Chong-Ock;Baek Seung-Hwa
    • Advances in Traditional Medicine
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    • 제2권1호
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    • pp.64-67
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    • 2002
  • In the course of screening for new anticancer antibiotics from myxobacteria, strain JW357 was found to produce an antibiotic that was active against several human cancer cell lines. This strain was identified as Angiacaccus disciformis by morphological and cultural characteristics. The antibiotic produced was identified as myxochelin A. It demonstrated significant cytotoxicity against certain human cancer cells with $IC_{50}$ values ranging 1.15 to $2.36{\mu}g/ml$. Myxochelin A was interestingly as active against multidrug-resistant CL02 cells as against the sensitive parental cells (HCT15).

분산 돌연변이 점액세균의 분리 (Isolation of Dispersed Mutants from Wild Myxobacteria.)

  • 이봉수;이차율;조경연
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제31권4호
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    • pp.342-347
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    • 2003
  • 세포들간의 응집 및 배양용기 표면에의 부착은 야생 점액 세균의 액체배양에 큰 장애물로 작용한다. 이러한 장애를 해결하기 위한 한 방안으로 야생 점액세균으로부터 자연적 분산 돌연변이 균주를 얻는 방법을 시도해 보았다. 실험 대상으로 사용한 균주 M. stipitatus KYC1001은 충남 계룡산의 토양에서 분리된 점액세균으로, 다른 점액세균들과 마찬가지로 액체배지 내에서 대부분의 세포들이 응집체를 형성하거나, 배양용기의 표면에 달라붙는다. 본 연구에서는 야생형 균주들이 세포응집체를 형성하거나 배양용기의 표면에 달라붙게 되는 반면 분산 돌연변이 세포들은 배지 내에 자유로이 떠돌아다니게 될 것이라는 특성을 이용하여, 배양액의 상등액만을 30일에 걸쳐 10회 계대 배양함으로서 분산되어 상등액에 존재할 자연적 분산 돌연변이 세포들을 농화 배양하였다. 그 결과, 액체배지에서 완전히 분산되어 성장하는 한 균주, KYC2001과 부분적으로 분산하여 성장하는 세 균주, KYC2002, 2003, 2004를 얻을 수 있었다.

Investigation of the Central Carbon Metabolism of Sorangium cellulosum: Metabolic Network Reconstruction and Quantification of Pathway Fluxes

  • Bolten, Christoph J.;Heinzle, Elmar;Muller, Rolf;Wittmann, Christoph
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제19권1호
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    • pp.23-36
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    • 2009
  • In the present work, the metabolic network of primary metabolism of the slow-growing myxobacterium Sorangium cellulosum was reconstructed from the annotated genome sequence of the type strain So ce56. During growth on glucose as the carbon source and asparagine as the nitrogen source, So ce56 showed a very low growth rate of $0.23\;d^{-1}$, equivalent to a doubling time of 3 days. Based on a complete stoichiometric and isotopomer model of the central metabolism, $^{13}C$ metabolic flux analysis was carried out for growth with glucose as carbon and asparagine as nitrogen sources. Normalized to the uptake flux for glucose (100%), cells recruited glycolysis (51%) and the pentose phosphate pathway (48%) as major catabolic pathways. The Entner-Doudoroff pathway and glyoxylate shunt were not active. A high flux through the TCA cycle (118%) enabled a strong formation of ATP, but cells revealed a rather low yield for biomass. Inspection of fluxes linked to energy metabolism revealed that S. cellulosum utilized only 10% of the ATP formed for growth, whereas 90% is required for maintenance. This explains the apparent discrepancy between the relatively low biomass yield and the high flux through the energy-delivering TCA cycle. The total flux of NADPH supply (216%) was higher than the demand for anabolism (156%), indicating additional reactions for balancing of NADPH. The cells further exhibited a highly active metabolic cycle, interconverting $C_3$ and $C_4$ metabolites of glycolysis and the TCA cycle. The present work provides the first insight into fluxes of the primary metabolism of myxobacteria, especially for future investigation on the supply of cofactors, building blocks, and energy in myxobacteria, producing natural compounds of biotechnological interest.

Discovery of Argyrin-Producing Archangium gephyra MEHO_001 and Identification of Its Argyrin Biosynthetic Genes

  • Choi, Juo;Park, Taejoon;Kang, Daun;Lee, Jeongju;Kim, Yungpil;Lee, Pilgoo;Chung, Gregory J.Y.;Cho, Kyungyun
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제49권4호
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    • pp.493-500
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    • 2021
  • Argyrins are a group of anticancer and antibacterial octapeptide bioactive substances isolated from myxobacteria. In this study, we showed that the myxobacterium Archangium gephyra MEHO_001, isolated in Korea, produces argyrins A and B. MEHO_001 cells tend to aggregate when cultured in liquid media. Hence, a dispersion mutant, MEHO_002, was isolated from MEHO_001. The MEHO_002 strain produced approximately 3.5 times more argyrins than that produced by the wild-type strain MEHO_001. We determined the whole-genome sequence of A. gephyra MEHO_002 and identified a putative argyrin biosynthetic gene cluster comprising five genes, arg1-arg5, encoding non-ribosomal peptide synthases and tailoring enzymes. Inactivation of arg2 by plasmid insertion disrupted argyrin production. The amino acid sequences of the proteins encoded by arg2-arg5 of A. gephyra MEHO_002 were 90-98% similar to those encoded by the argyrin biosynthetic genes of Cystobacter sp. SBCb004, an argyrin-producing myxobacterium with identical domain organization.

점액세균 Sorangium cellulosum이 생산하는 약제내성 암세포의 증식억제물질 (Isolation of Antibiotics Effective to Multidrug-Resistant Cancer Cells from Sorangium cellulosum(Myxobacteria).)

  • 안종웅;이정옥
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제32권1호
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    • pp.47-51
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    • 2004
  • 암세포가 특정 항암제에 의해 내성을 획득하면 구조가 상이한 타 항암제에도 교차내성을 나타내는 이른바 암세포의 다약제 내성이 암 화학요법에 있어서 가장 심각한 문제가 되고 있다. 본 연구에서는 다약제 내성 암세포주인 CL02 세포를 이용하여 cellulose 용해성 점액세균인 Sorangium cellulosum의 60여종의 균주를 대상으로 다약재 내성 암세포에 유효한 항암물질을 탐색하는 과정에서, 균주 JW1006의 대사산물에서 강한 증식억제 활성을 발견하고 그 활성 본체로서 macrolide계 화합물인 Disorazoles $A_1$$A_2$를 분리하였다 Disorazoles $A_1$$A_2$는 인체기원의 암세포에 대해 모두 강한 세포독성($IC_{50}$ <0.04 ng/$m\ell$)을 나타낼 뿐 아니라 다약제내성 세포주인 CL02와 cisplatin내성 세포주인 CP70에 대해서 감수성 세포주와 동일한 활성을 나타내어 다약제 내성을 극복하는 우수한 활성 물질임을 확인하였다