An analysis of heart movement is to estimate a role which supplies blood in human body. We have constructed a left ventricle myocardium model and mathematically evaluated the motion of myocardium. The myocardial motility was visualized using some parameters about cardiac motion. We applied the myocardium model in the gated myocardium SPECT image that showed a cardiac biochemical reaction, and analyzed a motility between the gated myocardium SPECT image and the myocardium model. The myocardium model was created of the based on three dimensional super-ellipsoidal model that was using the sinusoidal function. To express a similar form and motion of the left ventricle myocardium, we calculated parameter functions that gave the changing of motion and form. The LSF algorithm was applied to the myocardium gated SPECT image data and the myocardium model, and finally created a fitting model. Then we analyzed a regional motility direction and size of the gated myocardium SPECT image that was constructed on a fitting model. Furthermore, we implemented the Bull's Eye map that had evaluated the heart function for presentation of regional motility. Using myocardium's motion the evaluation of cardiac function of SPECT was estimated by a contraction ability, perfusion etc. However, it is not any estimation about motility. So, We analyzed the myocardium SPECT's motility of utilizing the myocardium model. We expect that the proposed algorithm should be a useful guideline in the heart functional estimation.
Nuclear cardiac imaging has been widely used to assess viable myocardium in patients with ischemic heart disease, The assessment of viable myocardium is important in selecting patients who will be benefit from revascularization. Although revascularization is indicated in patients with sufficient myocardium, patients with scar tissue should be treated medically. Nuclear imaging methods including myocardial perfusion SPECT and FDG PET have been shown to be effective modalities for identifying viable myocardium.
Modelling and Simulation of the activation process for the myocardium is meaningful to understand special excitation conduction system in the heart and to study cardiac functions. In this paper, we propose two dimensional cellular automata model for the activation process of the myocardium and simulated by means of discrete time and discrete event algorithm. In the model, cells are classified into anatomically similar characteristic parts of heart; SA node, internodal tracks, AV node, His bundle, bundle branch and four layers of the ventricular muscle, each of which has a set of cells with preassigned properties, that is, activation time, refractory duration and conduction time between neighbor cell. Each cell in this model has state variables to represent the state of the cell and has some simple state transition rules to change values of state variables executed by state transition function. Simulation results are as follows. First, simulation of the normal and abnormal activation process for the myocardium has been done with discrete time and discrete event formalism. Next, we show that the simulation results of discrete time and discrete event cell space model is the same. Finally, we compare the simulation time of discrete event myocardium model with discrete time myocardium models and show that the discrete event myocardium model spends much less simulation time than discrete time myocardium model and conclude the discrete event simulation method Is excellent in the simulation time aspect if the interval deviation of event time is large.
The ultrastructure on the dorsal vessel of 5-day-old cabbage butterfly, Pieris rapae L., was carried out using the transmission and scanning electron microscope. The results are as follows. 1) The aorta. The aorta is simple tubular type and consists of the inner and outer membrane of the myocardium and thick myocardium is located between them. However the inner membrane with $0.26{\mu}m$ thickness and outer membrane with $0.08{\mu}m$ are composed of fibrous materials, the former is composed of low and high densed fibrous materials and the latter appears homogeneous layer. The myocardium consists of typical striated muscles. The sarcomere with $1.6{\mu}m$ length and in cross section, each thick filaments are surrounded by $7{\sim}8$ thin filaments. The intercalated disc is joining the end of the two muscle cells, desmosomes and septate junctions are appeared between the neighboring muscle cells. 2) The heart. The heart composing of myocardium enclosed by its inner and outer membrane as the aorta has a series of well formed segmental chamber. The arrangement of myofilaments, cell adhensions and membrane elements are observed as same as at the aorta. The inner membrane of the heart is deeply invaginated into the myocardium than the outer membrane and a lot of well developed mitochondria with rod shape are aggregated in the folds. The longitudinally and transversely oriented tubule system formed by invagnation of the sarcolemma into the muscle bundle is built up dyad with the sarcoplasmic reticulum as the aorta. The slit is formed by deeply invagination of the inner membrane of myocadium toward the muscle layer and then the inner and outer membrane of myocardium are fused. Therefore, the ostium is formed between the myocardium and situated at the lateral side of the myocardium.
M-mode imaging of the in vivo murine myocardium using optical coherence tomography (OCT) is described. Application of conventional techniques (e.g. MRI, Ultrasound imaging) for imaging the murine myocardium is problematic because the wall thickness is less than 1.5 mm (20 g mouse), and the heart rate can be as high as six hundred beats per minute. To acquire a real-time image of the murine myocardium, OCT can provide sufficient spatial resolution ($10{\mu}m$) and imaging speed (1000 A-scans/s). Strong light scattering by blood in the heart causes significant light attenuation, which makes delineation of the endocardium-chamber boundary problematic. To measure the thickness change of the myocardium during one heart beat cycle, a myocardium edge detection algorithm is developed and demonstrated.
The level of oxidative tissue damage caused by free radicals generated from ethanol oxidation was determined in the myocardium of chronic ethanol fed-rats and the protective action of various radical scavenging enzymes was monitored, also. Adult male Sprague-Dawley rats were given ethanol in an amount of 36% of total calories via Lieber-DeCarli liquid diet for 6 weeks. Control group was pair-fed with the diet containing isocaloric amount of dextrin-maltose instead of ethanol. Chronic ethanol administration resulted in the increased amount of myocardial thiobarbituric acid reactive substance(TBARS), th parameter of lipid peroxidation, under our experimental condition. Chronic ethanol ingestion did not cause any change in activities of either glutathione peroxidase or glutathione reductase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were decreased after ethanol treatment. Therefore, chronic ethanol administration seemed to cause considerble changes in cellular defense function against oxidative tissue damage in rat myocardium through glutathione utilizing system and radical generation system. However the ultimate net result of chronic ethanol inestion on the myocardium of rat was the oxidative tissue damage revealed by increased TBARS content.
Hypoxia (decreased tissue oxygen tension) is a component of many diseases such as tumors, cerebrovascular diseases and ischemic heart diseases. Although hypoxia can be secondary to a low inspired $pO_2$ or a variety of lung disorders, the most common cause is ischemia due to an oxygen demand greater than the local oxygen supply. In the heart tissue, hypoxia is often observed in persistent low-flow states, such as hibernating myocardium. Direct "hot spot" imaging of myocardial tissue hypoxia is potentially of great clinical importance because it may provide a means of identifying dysfunctional chronically ischemic but viable hibernating myocardium. A series of radiopharmaceuticals that incorporate nitroimidazole moieties have been synthesized to detect decreased local tissue pO2. In contrast to agents that localize in proportion to perfusion, these agents concentrate in hypoxic tissue. However, the ideal agents are not developed yet and the progress is very slow. Furthermore, the research focus is on tumor hypoxia nowadays. This review introduces the myocardial hypoxia imaging with summarizing the development of radiopharmaceuticals.
Despite recent advances in the treatment of acute myocardial infarction, the ability to repair extensive myocardial damage is limited. Revascularization in ischemic myocardium is required to improve cardiac function and prevent further scar tissue formation. Bone marrow contains endothelial precursors that can be used to induce neovascularization in ischemic myocardium. To develop a new therapy for myocardial infarction, we investigated if implantation of bone marrow mononuclear cells (BM-MNCs) using biodegradable matrices could enhance neovascularization in ischemic myocardium. Eight weeks after implantation, the damaged myocardium implanted with BM-MNCs and fibrin gels exhibited significantly greater angiogenic responses than those implanted with either fibrin gels or BM-MNCs alone. Fibrin gels disappeared completely 8 weeks after implantation. Echocardiography revealed improved heart functions. These results suggest that implantation of BM-MNCs using fibrin gel matrix efficiently induces neovascularization and improved heart functions in ischemic myocardium.
This study examined the correlation between MR cine and myocardium Single-photon emission computed tomography (SPECT) by comparing the measured cardiac ejection fractions. The usefulness of cardiac MRI was also evaluated. Ten patients (8 men, 2 women and average age of 58.6 years), who underwent a myocardium SPECT scan and cardiac cine MRI scan among patients who visited the hospital for the chief complaint of cardiac disorder from June 1, 2010 to February 10, 2011, were enrolled in this study. The cardiac ejection fraction was calculated from the images obtained in both scans. The data was used to examine the correlation. The regression equation the cardiac ejection fraction values of the 10 patients obtained in myocardium SPECT and MRI cine was Y = 1.12X-8.91 ($R^2$ = 0.78, significance of F = 0.001639, and confidence level of 95%). The results were significant when the cardiac ejection fraction obtained from MRI cine was compared with that obtained from myocardium SPECT. Overall, a cardiac examination using MRI enables an investigation of not only the ejection fraction but also the ED and ES volumes, stroke volume, wall thickness, and wall thickening in a higher spatial resolution despite the examination being conducted once. This examination is believed to be very useful for diagnosing patients with cardiac disease.
Viable myocardium can be distinguished from the infarcted myocardium by contrast-enhanced magnetic resonance imaging (ceMRI). In this study, contrast-enhancement with cine magnetic resonance imaging (cecineMRI) was performed for direct correlation of transmural extent of hyperenhancement and that of contractility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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