Kim, Moon Sung;Han, Ji Won;Jin, Su Sin;Lee, Jong Min;Hah, Jick Hwan;Kim, Youn Jeong;Kim, Seung Joon;Kang, Moon Won;Kang, Ji Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.75
no.4
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pp.157-160
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2013
Incidence of nontuberculous mycobacterium (NTM) pulmonary disease is increasing with the wider recognition and development of diagnostic technology. Mycobacterium kansasii is the second most common pathogen of NTM pulmonary disease in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients. However in Korea, the incidence of M. kansasii pulmonary disease is relatively low, and there has been no report of M. kansasii pulmonary disease with bronchial involvement in HIV patients, to the best of our knowledge. We report a case of M. kansasii pulmonary disease presenting with endobronchial lesions in an HIV-infected patient complaining of chronic cough with bilateral enlargements of hilar lymph nodes on chest X-ray.
SBovine tuberculosis is a chronic bacterial disease of animals and humans caused by Mycobacterium bovis. Besides the classical intradermal tuberculin test, a number of blood and serum tests have been used. The purpose of this study was to establish seroprevalence of M. bovis. The sera were screened using the ELISA technique. A total seroprevalence of 65.8% in positive cattle, suspect 36.0%, negative 5.9% in TB-infected herds by PPD and dairy cattle is 3.0%, Hanwoo is 1.6% in TB-free herds. The deer of seroprevalence is 55.0% in TB-infected herd and 7.7% in TB-free herds.
Mycobacterium leprae detection is difficult even with molecular biological techniques due to the low sensitivity of current methodologies. In this report, real-time PCR targeting the M. leprae-specific repetitive element (RLEP) sequence was developed as a new diagnostic tool and evaluated using clinical specimens. For this, M. leprae DNAs were extracted from skin biopsy specimens from 80 patients and analyzed by real-time PCR using TaqMan probe. Then, the detection efficiency of the real-time PCR was compared with that of standard PCR. In brief, the rate of positive detection by the standard PCR and real-time PCR was 32.50% and 66.25%, respectively. The results seemed to clearly show that the TaqMan real-time PCR developed in this study may be a useful tool for sensitive detection of M. leprae from clinical specimens.
In Korea, the Mycobacterium tuberculosis K-strain is the most prevalent clinical isolates and belongs to the Beijing family. In this study, we conducted comparative porteomics of expressed proteins of clinical isolates of the K-strain with H37Rv, H37Ra as well as the vaccine strain of Mycobacterium bovis BCG following phagocytosis by the human monocytic cell line U-937. Proteins were analyzed by 2-D PAGE and MALDI-TOF-MS. Two proteins, Mb1363 (probable glycogen phosphorylase GlgP) and MT2656 (Haloalkane dehalogenase LinB) were most abundant after phagocytosis of M. tuberculosis K-strain. This approach provides a method to determine specific proteins that may have critical roles in tuberculosis pathogenesis.
Kim, Jae-Gyung;Kim, Dae-Won;Cho, Yul-Hee;Yim, Sun-Mie;Kang, Ju-Hyun;Joo, Young-Bin;Kang, Hyeon-Hui;Song, Jeong-Sup;Yoon, Hyoung-Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.72
no.2
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pp.191-196
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2012
While nontuberculous mycobacterium (NTM) infections are recently on the rise, arthritis caused by NTM is hardly reported in Korea. NTM arthritis has no distinctive clinical characteristics from chronic arthritis. Tuberculosis of the joint specifically produces similar clinical and pathologic presentations to NTM arthritis, so it is not easy to distinguish between them. We report a case of Mycobacterium intracellulare in an arthritis patient after trauma and surgical repair of the injury. At the beginning, the patient was diagnosed as tuberculous tenosynovitis through pathology without microbiologic evidence. The final diagnosis was made after subsequent recurrences for several years. The misdiagnosis and delayed diagnosis led to irreversible joint destruction and functional impairment. NTM infection must be included in the differential diagnosis of chronic arthritis at the outset.
Kim, Yong-hwan;Al-Haddawi, MH;Cho, Ho-seong;Kang, Sung-kwi;Cho, Kyoung-oh;Park, Hyung-seon;Lee, Bong-joo;Park, Nam-yong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.4
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pp.535-542
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2001
A multiplex PCR technique was developed for detecting specifically each Mycobacterium bovis, M. tuberculosis, M. avium and M. avium subsp, paratuberculosis, respectively, using clinical samples of field cattle. To apply this novel technique to clinical specimens, blood sample was obtained from live cows comprising 11 intradermal tuberculin test (ITT)-positive and 17 ITT-negative and tested by multiplex PCR. Positive results were obtained from 15 cows by the multiplex PCR, showing that 4 (23.5%) of the 17 ITT-negative cows were multiplex PCR positive. The multiplex PCR results also showed that among the 15 positive cows, 7 (46.7%) were infected with M. bovis, 1 (6.7%) with M. tuberculosis and 7 (46.7%) with M. avium. The sensitivity and specificity of multiplex PCR in comparison with those of ITT were 100% and 76.5%. The correlation between the multiplex PCR and ITT assays with blood samples was considered excellent, 85.7% agreement and ${\kappa}=0.72$. The results obtained, using reference mycobacterial strains and typed clinical samples, show that the multiplex PCR method may be a rapid, sensitive, and specific tool for the differential identification of various mycobacterial strains in a single-step assay. Therefore, multiplex PCR assay is a useful tool for early diagnosis of tuberculosis in live cattle and to identify the species or complex of mycobacterium from clinical samples.
Novel influenza A (H1N1) virus is a common pathogen of febrile respiratory infection recently. Here, we report the case of a 63-year-old male patient who presented with 3 days' ongoing cough and fever. He was diagnosed with novel influenza A (H1N1) pneumonia by real-time reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction (rRT-PCR). During treatment for novel influenza A (H1N1), his symptoms and radiologic findings improved initially, but multiple lung nodules developed subsequently and found on chest x-ray (on the 5th hospital day). Mycobacterium abscessus was isolated repeatedly from sputum and bronchoalveolar lavage fluid. To our knowledge, this is the first reported case of Mycobacterium abscessus lung disease in a patient with H1N1 influenza pneumonia.
Bae, Yun-Jin;Choi, Jin-Sung;Lee, Young Ah;Kim, Sung-Soo;Rha, Seo-Hee;Jung, Jin-A
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.10
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pp.1116-1119
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2006
Pyomyositis is a primary bacterial infection of the skeletal muscles. Although infection can affect any skeletal muscle, the large muscle groups such as the quadriceps or gluteal muscles are most often the focus of this disease, and most commonly the inflammation is focal, involving a single muscle. The mechanism of pyomyositis is poorly understood. The local mechanical trauma at the time of an incidental bacteremia is frequently postulated as a mechanism that could explain the high incidence of the disease in tropical areas and its male preponderance. Staphylococcus aureus is the most common organism responsible for pyomyositis. Mycobacterium tuberculosis primarily affects the lungs, and the prevalence of active pulmonary tuberculosis co-existing with musculoskeletal tuberculosis has been about 30 percent. We report here on a case of an otherwise healthy 17-month-old girl, who had tuberculous pyomyositis at the upper arm after the hepatitis A vaccination with no evidence of any coexistent active tuberculosis.
We used the IS1096 transposon to construct Mycobacterium bovis BCG mutants resistant to an antituberculosis drug PA-824 and isolated several different mutants. We identified the locations of the insertions and found that the insertions were at various sites including the genes for the PPE proteins. HPLC analyses of the extracts of these five PPE mutant cells showed that three mutants produced only F0, and intermediate for the synthetic pathway of coenzyme $F^{420}$, and the remaining two neither F0 nor $F^{420}$. These data suggest that the products of these PPE genes are somehow involved in the biosynthesis of the coenzyme $F^{420}$.
The pathogen Mycobacterium avium complex (MAC) is the most common cause of nontuberculous mycobacterial pulmonary disease worldwide. The decision to initiate long-term antibiotic treatment is difficult for the physician due to inconsistent disease progression and adverse effects associated with the antibiotic treatment. The prognostic factors for the progression of MAC pulmonary disease are low body mass index, poor nutritional status, presence of cavitary lesion(s), extensive disease, and a positive acid-fast bacilli smear. A regimen consisting of macrolides (clarithromycin or azithromycin) with rifampin and ethambutol has been recommended; this regimen significantly improves the treatment of MAC pulmonary disease and should be maintained for at least 12 months after negative sputum culture conversion. However, the rates of default and disease recurrence after treatment completion are still high. Moreover, treatment failure or macrolide resistance can occur, although in some refractory cases, surgical lung resection can improve treatment outcomes. However, surgical resection should be carefully performed in a well-equipped center and be based on a rigorous risk-benefit analysis in a multidisciplinary setting. New therapies, including clofazimine, inhaled amikacin, and bedaquiline, have shown promising results for the treatment of MAC pulmonary disease, especially in patients with treatment failure or macrolide-resistant MAC pulmonary disease. However, further evidence of the efficacy and safety of these new treatment regimens is needed. Also, a new consensus is needed for treatment outcome definitions as widespread use of these definitions could increase the quality of evidence for the treatment of MAC pulmonary disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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