The clastogenecity and mutagenicity of antifungal 6-[(N-halophenyl)amino]-7-chloro-5, 8-quinolinedione (RCK 3, 7, 13, 14, and 15) had been evaluated. Salmonella typhimurium reversion assay (Ames test) was used to test the mutagenicity of RCKs. RCK14 was mutagenic in S. typhimurium(TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal activation. Whereas RCK3, 7, 13 and 15 were negative in Ames test with Salmonella typhimurium(TA98 and TA100), The clastogenecity was tested on the RCKs with in vivo mouse micronucleus assay. All of RCKs tested did not show any clastogenic effect in mouse peripheral blood. Thus RCKs were not supposed to cause any chromosomal damage termed micronuclei. These results indicate that RCK 3, 7, 13 and 15 have no genotoxic potential under these experimental condition.
There is increasing interest in the many beneficial aspects of green tea to human such as anti-carcinogenic, anti-aggregant, anti-allergic, anti-bacterial, anti-mutagenic, and anti-oxidant activities. Besides these beneficial aspects, it has been reported that green tea ingredients, especially polyphenolic families (i.e., catechin), have some UV protection property both in vivo and in topical applications. In this study, green tea extract was used as a dyeing stock for cotton and the UV protection property of the dyed cotton fabric was examined. To increase the affinity of cotton fiber to the polyphenolic components in the green tea extract, a natural biopolymer, chitosan, was used as mordanting agent. The effects of chitosan concentration in mordanting on the dyeing characteristics and the UV protection property were examined. Chitosan mordanted green tea dyed cotton showed better dyeing characteristic and higher UV protection property compared with the unmordanted green tea dyed cotton. As the chitosan concentration in mordanting increased, the dyeing efficiency and the UV protection property also increased. Therefore, adapting chitosan mordanting in green tea dyeing can increase the UV protection property of cotton fabrics to some extent.
Human placental extract (HPE), which is prepared from the placenta of healthy pregnant females, has been widely used in clinical field. HPE is known to possess anti-inflammatory, anti-viral, anti-oxidative, anti-mutagenic, and analgesic properties. In this study, the effect of HPE against lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation was investigated. From the present results, HPE was shown to suppress prostaglandin E2 synthesis (PGE2) and nitric oxide (NO) production by inhibition on the LPS-stimulated enhancement of the cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expressions in mouse BV2 microglial cells. These results suggest that HPE may offer a valuable mean of therapy for the treatment of brain inflammatory diseases by attenuating LPS-induced PGE2 and NO production.
The standard operation procedure of mouse lymphoma L5178Y $tk^{+/-}-3.7.2C$ gene mutation assay (MOLY) has been regarded as a sensitive in vitro mammalian cell gene mutation assay that is capable of detecting clastogens as well as mutagens. Using MOLY, one of natural sweetner, stevioside (5mg/ml) and its aglycon, steviol ($340{\;}\mu\textrm{g}/ml$) were evaluated the mutagenicity. Stevioside and steviol did not induce mutagenicity in MOLY. On the other hand, stevioside (250mg/kg, B.W.) and steviol (200mg/kg, B.W.) were also evaluated their ability to induce micronuclei in regenerating hepatocytes and bone marrow cells of ddY mice. From these results, stevioside and steviol did not induce any mutagenic effect both MOLY and in vivo micronucleus test.
Ganoderma lucidum is commonly known as medically potent mushroom, which has been widely used in China and other oriental countries for the treatment of various diseases, including cancer. In this report, we investigated the anti-oxidant and protective effect of Ganodema lucidum extract (GLE) against the DNA damage induced by free radical and U.V. In the assay of cell growth inhibition, the inhibitory cell growth rate induced by hydroxyl radical was dose-dependently decreased by GLE. This results support that GLE has a detoxifying activity against cytotoxicity of hydroxyl radical in E. coli cell. GLE also protected ColE1 plasmid DNA damage in the concentration of 200$\mu\textrm{g}$ per reaction on the DNA fragmentation assay. The nuclear tailing by hydrogen peroxide in single cell gel electrophoresis(SCGE) was decreased by GLE in the concentration of 50$\mu\textrm{g}$/ml. These data indicate that Ganoderma lucidum has an anti-oxidative activity to hydrogen peroxide. The mutation rate after irradiation of U.V. was reduced by 50$\mu\textrm{g}$/ml GLE and total number of Rif (Rifampicin) resistant mutants was decreased in a concentration dependent manner when added the GLE exogenously in a culture media. According to the results, it is likely that GLE has not only an anti-oxidative activity to hydroxyl radical but also an anti-mutagenic activity to U.V. mutagenesis.
Interest in the studies of diesel exhaust emission has been increasing by the expected increase in the use of diesel powered automobiles out of concideration of fuel economy. It was well known that diesel exhaust emission was mutagenic in the bioassay as Ames test. The authors tried to find out the cytogenetic effect of diesel exhaust emission by the operational condition of engine such as speed and load. For the investigation of those effects, 66 male mice of ICR strain were used. The benzene-ethanol extracts of diesel exhaust emission were injected intra peritoneum 25rng/kg and 50mg/kg respectively. To evaluate the cytogenetic effect, mouse bone marrow micronucleus test was carried out. The frequency of micronucleus was different among the various groups according to the operational conditions of engine. The frequency of micronucleus in idling group was the highest of all the groups the subgroup of 50mg/kg showed the rate of 1.30%, 25rng/kg subgroup 0.55%. And the group of 2000rpm with 50% load showed the lowest rate of micronucleus appearance as 0.20% and 0.15%. In general, the frequency of micronucleus was shown higher in propotion to load and was shown inversely proportional to speed.
The effect of lipid content and saline seasoning on the mutagenicity during the charcoal-broiling Process of beef, Pork and fish samples was examined by Ames test using Salmonella typhimurium TA98 and TA100 strains. Chloroform; methanol(1:1) extract of broiled samples showed a higher sensitive response toward TA98 strain than TA100 strain, indicating a frameshift mutation. The three samples of low lipid content demonstrated a slightly higher mutagenic activity, and the beef and pork samples treated with 20% saline solution showed a remarkable reduction in mutagenicity than the untreated samples.
This study was carried out to determine the antimutagenic effects of genistein on the somatic mutagenicity induced by aflatoxin B1 (${AFB}_1$), using Drosophila wing spot test system. Mutagen alone or mutagen with genistein were administered to the heterozygous(mwh/+) third instar larvae by feeding, and somatic cell mutations were detected in adult fly wing hairs. Genistein did not show any mutagenicity with the feeding concentrations of 5~15% in the test system. As the feeding concentrations of genistein increased, genistein inhibited the mutagenicity induced by AFB1 (14.6%~62.2% inhibition rate), while as the concentrations of AFB1 increased, small much spots that arise mostly from chromosome deletion and nondisjunction were more strongly suppressed by genistein than the large mwh spots from chromosomal recombination. In each group of different AFB1 concentrations, the rate of inhibition for total mwh spots was dependent on the dose of genistein. These results indicate that genistein have inhibitory effect on the mutagenicity induced by a mtagen, ${AFB}_1$. It seems to suggest that genistein may exert inhibitory effects to mutagenic and/or carcinogenic properties of DNA damaging agents.
Kim, Jin-Kyu;Shin, Hae-Shik;Lee, Jeong-Joo;Kim, Kyun;Lee, Jin-Hong
Environmental Analysis Health and Toxicology
/
v.17
no.3
/
pp.245-252
/
2002
Airborne pollutants in the subway facilities can be potentially harmful to the health of passengers. This study was designed to examine whether the suspended particulates have mutagenic or carcinogenic effect on the plant cell systems. Total suspended particulates were collected with a high volume air sampler, in the entrance, the waiting room, and the platform of each subway station. The biological end -points in this experiment were the pink mutations in stamen hairs and micronuclei in the pollen mother cells of Tradescantia. The exudates were collected by shaking the filter papers from the sampler in distilled water for 24 hours. All the plant cuttings exposed to the exudates resulted in positive responses. The micronucleus assay proved more reliable and sensitive to the test than the stamen hair assay. The results indicate that the air particulates can give an adverse effect on the health of subway passengers.
This study was to evaluate the biological activity of flavor components extracted from E. ciliata and E. splendens in order to survey the possibility applicable to tobacco and food industry. Flavor components were extracted with dividing into three parts; essential oil, absolute, oleoresin. In the nonenzymatic lipid peroxidation system, the inhibition rate($\%$) of essential oil were $67.3\;\pm\;20.7\%,\;58.1\;\pm\;19.3\%$ at the concentration of 50 ${\mu}g/mL$ of E. ciliata and E. splendens, respectively. The inhibition rate($\%$) of the oleoresin in E. ciliata was higher than one in E. splendens. In the enzymatic lipid peroxidation system, the inhibition rate($\%$) of essential oil and oleoresin was$14.28\;\pm\;2.38\%,\;and\;65.93\;\pm\;0.01\%,\;and\;was\;22.58\;\pm\;2.84\%\;and\;40.73\;pm\;6.04\%$. The oleoresin of two species were showed above $90\%$ of the inhibition rate($90\%$) against autooxidative lipid peroxidation system. $EC_{50}$ values in neutral red uptake assays 24 h of exposure times were $23.3\;{\mu}g/mL,\;341.0\;{\mu}g/mL\;and\;17.2\;{\mu}g/mL$ in essential oil, absolute and oleoresin from E. ciliata respectively, and were $46.4\;{\mu}g/mL,\;681.7\;{\mu}g/mL\;17.6\;{\mu}g/mL$ in three extractions of E. splendens. Oleoresin of two species showed high rate in the cytotoxic effect by neutral red uptake assay. Absolute and oleoresin did not show antibiotic and mutagenic activity. On the contrary, essential oil with over 500 ug/plate showed antibiotic and mutagenic activity in Ames test. Essential oil and oleoresin have a prolongating effect the ciliostasis of rat trachea. This results indicate that flavor components extracted from E. ciliata and E. splendens can be considered to be toxicological safe and to be the possibility applicable the cigarette, food and drug industry as a flavor for expectoration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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