Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.174-175
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2012
(In, Ga) N-based III-nitride semiconductor materials have been viewed as the most promising materials for the applications of blue and green light emitting devices such as light-emitting diodes (LEDs) and laser diodes. Although the InGaN alloy can have wide range of visible wavelength by changing the In composition, it is very hard to grow high quality epilayers of In-rich InGaN because of the thermal instability as well as the large lattice and thermal mismatches. In order to avoid phase separation of InGaN, various kinds of structures of InGaN have been studied. If high-quality In-rich InGaN/GaN multiple quantum well (MQW) structures are available, it is expected to achieve highly efficient phosphor-free white LEDs. In this study, we proposed a novel InGaN double hetero-structure grown on GaN nano-pyramids to generate broad-band red-color emission with high quantum efficiency. In this work, we systematically studied the optical properties of the InGaN pyramid structures. The nano-sized hexagonal pyramid structures were grown on the n-type GaN template by metalorganic chemical vapor deposition. SiNx mask was formed on the n-type GaN template with uniformly patterned circle pattern by laser holography. GaN pyramid structures were selectively grown on the opening area of mask by lateral over-growth followed by growth of InGaN/GaN double hetero-structure. The bird's eye-view scanning electron microscope (SEM) image shows that uniform hexagonal pyramid structures are well arranged. We showed that the pyramid structures have high crystal quality and the thickness of InGaN is varied along the height of pyramids via transmission electron microscope. Because the InGaN/GaN double hetero-structure was grown on the nano-pyramid GaN and on the planar GaN, simultaneously, we investigated the comparative study of the optical properties. Photoluminescence (PL) spectra of nano-pyramid sample and planar sample measured at 10 K. Although the growth condition were exactly the same for two samples, the nano-pyramid sample have much lower energy emission centered at 615 nm, compared to 438 nm for planar sample. Moreover, nano-pyramid sample shows broad-band spectrum, which is originate from structural properties of nano-pyramid structure. To study thermal activation energy and potential fluctuation, we measured PL with changing temperature from 10 K to 300 K. We also measured PL with changing the excitation power from 48 ${\mu}W$ to 48 mW. We can discriminate the origin of the broad-band spectra from the defect-related yellow luminescence of GaN by carrying out PL excitation experiments. The nano-pyramid structure provided highly efficient broad-band red-color emission for the future applications of phosphor-free white LEDs.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.23
no.1
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pp.70-81
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2015
Helicases are known to be a proteins that use the chemical energy of NTP binding and hydrolyze to separate the complementary strands of double-stranded nucleic acids to single-stranded nucleic acids. They participate in various cellular metabolism in many organisms. DEAD-box proteins are ATP-dependent RNA helicase that participate in all biochemical steps involving RNA. DEAD-box3 (DDX3) gene is belonging to the DEAD-box family and plays an important role in germ cell development in many organisms including not only vertebrate, but also invertebrate during asexual and sexual reproduction and participates in stem cell differentiation during regeneration. In this study, in order to identify and characterize DDX3 gene in the earthworm, Perionyx excavatus having a powerful regeneration capacity, total RNA was isolated from adult head containing clitellum. Full length of DDX3 gene from P. excavatus, Pe-DDX3, was identified by RT-PCR using the total RNA from head as a template. Pe-DDX3 encoded a putative protein of 607 amino acids and it also has the nine conserved motifs of DEAD-box family, which is characteristic of DEAD-box protein family. It was confirmed that Pe-DDX3 has the nine conserved motifs by the comparison of entire amino acids sequence of Pe-DDX3 with other species of different taxa. Phylogenetic analysis revealed that Pe-DDX3 belongs to a DDX3 (PL10) subgroup of DEAD-box protein family. And it displayed a high homology with PL10a, b from P. dumerilii.
To investigate the distribution of Borrelia burgdorferi and human granulocytic ehrlichiosis (HGE) agent in ticks, adult ixodid ticks of Ixodes spp. and Haemaphysalis spp. were collected from the high mountain areas of Kangwon Province. Using DNAs extracted and purified in the collected ticks, polymerase chain reaction (PCR) was performed to amplify the specific nucleotide sequences of both agents. Of the 516 ticks, a total of 68 (13.2%) ticks was positive for Borrelia burgdorferi sensu lato with PCR analysis (2 for B. burgdorferi sensu stricto; 1 for B. afzelii;33 for B. garinii; 8 for B. tanukii;4 for B. turdae). However a little more than half of PCR-positive ticks (37/68) was found to be positive in the southern blot analysis with Bl6S oligonucleotide probe. One hundred and one (19.2%) ticks were positive for Ehrlichia spp. in PCR, and a quarter of them (25/101) was positive in southern blot with El6S oligonucleotide probe. But none of them was found to be the DNA of HGE agent. And 0.6% (3/516) ticks were positive for both of B. burgdorferi sensu late and Ehrlirhia spp. These findings might implicate the possibility of the outbreak of Iyme borreliosis and ehrlichiosis in Korea, and more extensive studies may be need for the diagnosis of multiple tick-borne diseases.
For the detection of Human Immunodeficiency Virus (HIV), multiple and ultra-rapid real-time PCR methods were developed. The target DNA sequences were deduced from HIV-1 specific 495bp partial env gene (gi_1184090) and from HIV-2 specific 294 bp partial env gene (gi_1332355), and were synthesized by using PCR-based gene synthesis on the reason of safety. Ultra-rapid real-time PCR was performed by $Genspector^{TM}$ using microchip-based, $1\;{\mu}l$ of reaction volume with extremely short time in each 3 step in PCR. The detection including DNA-amplification and melting temperature analysis was completed inner 15 minutes. The HIV-1 specific 117 bp-long and HIV-2 specific 119 bp-long PCR products were successfully amplified from minimum of template,2.3 molecules of each env gene. This kind of real-time PCR was designated as ultra-rapid real-time PCR in this study and it could be applied not only an alternative detection method against HIV, but also other pathogens using PCR-based detection.
Park, Sang-Hyun;Lee, Soo-Chan;Yun, Il-Dong;Lee, Sang-Uk
Journal of Broadcast Engineering
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v.17
no.1
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pp.73-80
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2012
Recently, medical equipments are developed and used for diagnosis or studies. In addition, demand of techniques which automatically deal with three dimensional medical images obtained from the medical equipments is growing. One of the techniques is automatic bone segmentation which is expected to enhance the diagnosis efficiency of osteoporosis, fracture, and other bone diseases. Although various researches have been proposed to solve it, they are unable to be used in practice since a size of the medical data is large and there are many low contrast boundaries with other tissues. In this paper, we present a fast and accurate automatic framework for bone segmentation based on multi-resolutions. On a low resolution step, a position of the bone is roughly detected using constrained branch and mincut which find the optimal template from the training set. Then, the segmentation and the registration are iteratively conducted on the multiple resolutions. To evaluate the performance of the proposed method, we make an experiment with femur and tibia from 50 test knee magnetic resonance images using 100 training set. The proposed method outperformed the constrained branch and mincut in aspect of segmentation accuracy and implementation time.
Hyun, Sang Woo;Lee, sungbok Richard;Lee, Suk Won;Cho, Young Eun
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.59
no.4
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pp.478-486
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2021
This report demonstrates a method of generating a chair-side and computer-aided template for implant surgery based on the Top-Down and restoration-driven concept. Compared to the traditional CAD-CAM process which requires multiple steps to be taken between dental clinic and laboratory, this alternative procedure, VARO guide system (VARO Guide, CAD, Pre-Guide, VARO-mill, NeoBiotech, Seoul, South Korea) enables accurate and patient-friendly implant surgery as well as immediate provisional restoration in a single visit. First, bite-registration at centric jaw relation and CBCT were taken using the Pre-Guide. The CBCT data was then reorganized directly through the chair-side CAD, and we could determine the most appropriate 3-dimensional position of implant. The STL file was extracted and put into the chair-side CAM (VARO-mill) to fabricate a VARO. This surgical guide allowed the implants to be accurately positioned into the planned sites within an hour.
Temesgen Tadeyos Zate;Jeong-Woo Sun;Nu-Ri Ko;Hye-Lim Yu;Woo-Jin Choi;Jae-Ho Jeon;Wook Jo
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.36
no.4
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pp.341-350
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2023
The templated grain growth (TGG) method has gained significant attention for its ability to produce highly textured piezoelectric ceramics with significantly enhanced performance, making it a promising method for transducer and actuator applications. However, the texturing process using the TGG method requires the optimization of multiple steps, which can be challenging for beginners in this field. Therefore, in this tutorial, we provide an overview of the TGG method mainly based on our previous published works, including its various processing steps such as synthesizing anisotropic-shaped templates with size and size distribution control using the molten salt synthesis technique, tape casting, and identifying key factors for proper alignment of the templates in the target matrix system. Our goal is to provide a resource that can serve as a basic reference for researchers and engineers looking to improve their understanding and utilization of the TGG method for producing textured piezoelectric ceramics.
Purpose: We investigated quantification of dopaminergic transporter (DAT) and serotonergic transporter (SERT) on $^{123}I$-FP-CIT SPECT for differentiating between multiple systemic atrophy (MSA) and idiopathic Parkinson's disease (IPD). Materials and Methods: N-fluoropropyl-$2{\beta}$-carbomethoxy-$3{\beta}$-4-[$^{123}I$]-iodophenylnortropane SPECT ($^{123}I$-FP-CIT SPECT) was performed in 8 patients with MSA (mean age: $64.0{\pm}4.5yrs$, m:f=6:2), 13 with early IPD (mean age: $65.5{\pm}5.3yrs$, m:f=9:4), and 12 healthy controls (mean age: $63.3{\pm}5.7yrs$, m:f=8:4). Standard regions of interests (ROls) of striatum to evaluate DAT, and hypothalamus and midbrain for SERT were drawn on standard template images and applied to each image taken 4 hours after radiotracer injection. Striatal specific binding for DAT and hypothalamic and midbrain specific binding for SERT were calculated using region/reference ratio based on the transient equilibrium method. Group differences were tested using ANOVA with the postHoc analysis. Results: DAT in the whole striatum and striatal subregions were significantly decreased in both patient groups with MSA and early IPD, compared with healthy control (p<0.05 in all). In early IPD, a significant increase in the uptake ratio in anterior and posterior putamen and a trend of increase in caudate to putamen ratio was observed. In MSA, the decrease of DAT was accompanied with no difference in the striatal uptake pattern compared with healthy controls. Regarding the brain regions where $^{123}I$-FP-CIT binding was predominant by SERT, MSA patients showed a decrease in the binding of $^{123}I$-FP-CIT in the pons compared with controls as well as early IPD patients (MSA: $0.22{\pm}0.1$ healthy controls: $0.33{\pm}0.19$, IPD: $0.29{\pm}0.19$), however, it did not reach the statistical significance. Conclusion: In this study, the differential patterns in the reduction of DAT in the striatum and the reduction of pontine $^{123}I$-FP-CIT binding predominant by SERT could be observed in MSA patients on $^{123}I$-FP-CIT SPECT. We suggest that the quantification of SERT as well as DAT using $^{123}I$-FP-CIT SPECT is helpful to differentiate parkinsonian disorders in early stage.
We developed a user-friendly program to independently verify monitor units (MUs) calculated by radiation treatment planning systems (RTPS), as well as to manage beam database in clinic. The off-axis factor, beam hardening effect, inhomogeneity correction, and the different depth correction were incorporated into the program algorithm to improve the accuracy in calculated MUs. A beam database in the program was supposed to use measured data from routine quality assurance (QA) processes for timely update. To enhance user's convenience, a graphic user interface (GUI) was developed by using Visual Basic for Application. In order to evaluate the accuracy of the program for various treatment conditions, the MU comparisons were made for 213 cases of phantom and for 108 cases of 17 patients treated by 3D conformal radiation therapy. The MUs calculated by the program and calculated by the RTPS showed a fair agreement within ${\pm}3%$ for the phantom and ${\pm}5%$ for the patient, except for the cases of extreme inhomogeneity. By using Visual Basic for Application and Microsoft Excel worksheet interface, the program can automatically generate beam data book for clinical reference and the comparison template for the beam data management. The program developed in this study can be used to verify the accuracy of RTPS for various treatment conditions and thus can be used as a tool of routine RTPS QA, as well as independent MU checks. In addition, its beam database management interface can update beam data periodically and thus can be used to monitor multiple beam databases efficiently.
Kim, Hyunsu;Seo, Yong Bae;Choi, Seong-Seok;Kim, Jin-Hee;Shin, Jiyoung;Yang, Ji-Young;Kim, Gun-Do
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.30
no.1
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pp.43-50
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2015
In this study, single PCR and multiplex PCR tests were examined for identification of four types of squid species (giant squid, cuttlefish, octopus, beka squid) purchased from fish market as well as aquatic processed products in Busan. To design the specific primers against each species, the nucleotide sequences of the mitochondrial 16s rRNA gene of Architeuthis dux, Todarodes pacificus, Enteroctopus dofleini, Enteroctopus megalocyathus, Uroteuthis chinensis, Uroteuthis duvauceli, Uroteuthis edulis groups were analyzed for the identification of each species registered in the GeneBank (www.ncbi.nlm.nih.gov) and have been used for comparative analysis. In order to obtain the size variation of amplified fragments on multiplex PCR, we designed KOJ-F, OJ-F, OCT-F, HAN-F, ALLR primers for each species. The optimal PCR conditions and primers were selected for four types of squid species to determine target base sequences in its PCR products. In the case of single PCR, giant squid was only amplified by KOJ-F/ALLR primer; cuttlefish was only amplified by OJ-F/ALLR primer; octopus was only amplified by OCT-F/ALLR primer; and beka squid was only amplified by HAN-F/ALLR primer. For multiplex PCR, the mixture of four kinds of genomic DNA (giant squid, cuttlefish, octopus, beka squid) been prepared as a template and used together with the mixture of KOJ-F/OJ-F/OCT-F/HAN-F/ALLR primers in the reaction. By the multiplex PCR, it is confirmed that four samples are correspond to multiple simultaneous amplicon. Finally, we validated the established methods of multiplex PCR in the aquatic processed products. Although the mitochondrial 16s rRNA primers used in this study was useful as a marker for detection of each species among them, the study indicated that the established multiplex PCR method can be more useful tool for monitoring the processed products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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