Park, Chang-Min;Kwon, Ju-Chan;Han, Na-Kyeong;Joung, Min-Seok;Paek, Kee-Yoeup;Choi, Jong-Wan
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.1
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pp.29-36
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2014
Dendrobium candidum is one of the well-known orchid on traditional and rare medicinal herb in China. We artificially cultured protocorm-like body and multiple shoots using the bioreactor culture system from Dendrobium candidum and experimented an efficacy as a cosmetic ingredient for skin care. Several studies previously have reported anti-tumor, wound healing and immunological function of Dendrobium candidum but other efficacies were not well known. In the present study, we investigated the cosmetic efficacy to know applicable value of protocorm-like body and multiple shoots cultured from Dendrobium candidum as a cosmetic ingredient. The biological activities of extracts from protocorm-like body, multiple shoots, aerial part and underground part of Dendrobium candidum were investigated. Results were found that extracts of protocorm-like body are superior to other extracts (underground part, aerial part and multiple shoots extracts) on anti-oxidant effect. Also, protocorm-like body extract contained the phenolic and flavonoid compounds more than aerial part, underground part and multiple shoots extracts. In addition, we investigated skin whitening effect related to whitening of skin. In tyrosinase activity and melanin synthesis assay, multiple shoots extract is superior to other extracts (aerial part, underground part and protocorm-like body), on inhibitory effect of tyrosinase activity and melanin synthesis respectively. These results indicate that the protocorm-like body and multiple shoots extracts cultured from Dendrobium candidum presents a new possibility of being applicable to skin improvement as a cosmetic ingredient.
These studies were conducted to investigate effects of phytohormone and activated carbon on the growth and rooting of teratoma shoots induced from Nicotiana tabacum cv. NC2326 transformed by Aerobacterium tumefaciens C58. GA was effective for shoot elongation and reduction of multiple shoots from teratoma shoot, however, leaves of teratoma shoot cultured on the medium with GA were pointed. ABA was also effective in promoting shoot elongation, but was not for reduction of multiple shoots. Teratoma shoot cultured on the medium with 1 n activated carbon promoted shoot elongation and inhibited the number of shoots differentiated, but was grown as abnormal shoot. Addition of 1% activated carbon and 0.5mg/l BA to culture media was effective for shoot elongation and reduction of multiple shoot and for formation of round leaves as normal leaves. Though these shoots were inoculated on the rooting medium, they could not from roots but formed multiple shoots. Boric acid, myo-inositol and sucrose were also ineffective on the rooting of teratoma shoots.
A method for induction of multiple shoots using cotyledonary nodes and shoot tips of Macrotyloma uniflorum (Lam.) Verdc. was described. The experiment was conducted in which shoot induction was noticed on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with different concentrations and combinations of four cytokinins (KIN, 2iP, Ads, BAP). These multiple shoots were later developed into normal shoots. The highest rate of shoot proliferation came from MS medium added with BAP 1.5 mg/L. The multiple shoot buds were subcultured into MS medium with BAP (0.5-1.5 mg/L) along with Ads (1.0 mg/L) and GA$_3$ (0.5 mg/L), which gave rise to the highest frequency of shoot proliferation and elongation. The shoots were rooted on MS medium supplemented with 1.75 mg/L IBA.
Zingiber officinale buds from the rhizomes were used to produce in vitro shoots. These explants produced the largest number of multiple shoots, 9.8 shoots per explant, when were cultured on MS (Murashige and Skoog 1962) medium supplemented with 2.0 mg/L benzyladenine (BA) and 2.0 mg/L indole butyric acid (IBA). This medium was also found to be suitable for in vitro propagation of other Zingiberaceae species: Alpinia conchigera, Alpinia galanga, Curcuma domestica, C. zedoaria and Kaempferia galanga. Both C. domestica and C. zedoaria produced more multiple shoots when were cultured in the liquid proliferation medium, MS medium containing 2.0 mg/L BA and 2.0 mg/L IBA. To maintain the in vitro plantlets of Zingiberaceae species, they were required to subculture every four weeks. After executing proper acclimatization protocol, in vitro plantlets of Alpinia galanga, A. conchigera, Curcuma domestica, C. zedoaria, Kaempferia galanga and Zingiber officinale could be successfully planted in the field with high percentage of survival.
Five different poplar hybrids were tested for rescuing embryo to elongate in vitro plantiets after hybridization. Ovaries and ovules were cultured on Woody Plant Medium (WPM) supplemented with cytokinins, 6-benzylamine (BA) and zeatin. Multiple shoots were initiated from half section of capsule with immature embryos after 21 days from pollination and tiny shoots were formed after the expansion of cotyledons in ovule cultures. Germinating response was better in intraspecific hybrids $(6.53\pm1.66)$ than interspecific crosses $(0.93\pm0.54)$ from half section of capsules on WPM medium. In general, zeatin was better than BA in inducing multiple shoots from isolated ovules. The highest average number $(19.40\pm4.53)$ of shoots was produced from immature ovules of 21 days post-pollination of WPM medium supplemented with 5.0 mg/L zeatin. The highest percentage of germination was 93% from the half section of in vitro ovary cultures. Soil acclimation was successfully conducted in cell tray containing artificially mixed soil with 96% survival rate.
Multiple shoots were induced from in vitro shoot originated from winter bud of P. yedoensis from Jeju. Most explants grow in similar type among the five different media but affected by supplement of sucrose regardless of media. For mass-propagation various concentrations of BAP or $GA_3$ were treated in the medium respectively. BAP was very effective to produce multiple shoots and 3.5~9.5 shoots were formed on the explant. The shoots induced on the high levels of BAP have short internodes. No shoots were induced on the treatment of $GA_3$ but roots were induced on it. When $GA_3$ was supplemented with the medium containing BAP, multiple shoots were produced from the explants. The medium(WPM) containing with $0.5mg/{\ell}$ BAP and $4.0mg/{\ell}$$GA_3$ was most effective to produce multiple shoots. When the explants were cultured for 8 weeks, 39.5 shoots were developed in average.
Lim, Ju Hong;Chung, Mi Young;Kim, Chang Kil;Lim, Ki Byung;Chung, Jae Dong
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.16
no.4
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pp.239-246
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2008
This study was conducted to establishment of in vitro micropropagation through induction of multiple shoots from axillary bud culture in Calanthe discolor Lindl. Shoots initiation from axillary bud was the most effective on half strength MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ NAA and $2.0mg{\cdot}L^{-1}$ TDZ during four weeks of dark culture followed by culture under a 16-h photoperiod. Multiple shoots (12.5 shoots per explant) were proliferated on half strength MS medium containing $4.0mg{\cdot}L^{-1}$ TDZ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}$ IBA. On the other hands, the abnormally emerged shoots during the multiple shoot proliferation stage were recovered to normal shoots on half strength MS hormone free medium. Multiple shoots were well elongated and rooted on half strength MS medium with $0.1mg{\cdot}L^{-1}$ NAA. The plantlets were acclimatized up to 100% on TKS substrate after pretreating with $10mg{\cdot}L^{-1}$ NAA for 30 min. and these plantlets showed good growth as well.
An efficient micropropagation protocol based on multiple shoot induction and callus regeneration has been standardized in Sarcostemma brevistigma, a rare medicinal plant. The nodal cuttings were cultured on MS medium supplemented with BA ($0.5-8{\mu}M$) or Kn ($0.5-8{\mu}M$) alone or in combination with NAA ($0.5-1.5{\mu}M$). Maximum multiple shoot induction was observed on MS medium supplemented with $4{\mu}M$ BA. On this medium, 100% cultures responded with an average number of 11.3 shoots per explant. However, the average shoot length was limited to only 0.9 cm on this medium. The addition of $1{\mu}M$ NAA along with $4{\mu}M$ BA gave rise to an average number of 10.9 shoots with an average shoot length of 1.8 cm. Luxuriantly growing callus was obtained on MS medium supplemented with BA ($5{\mu}M$) and 2,4-D ($2{\mu}M$). The callus was subcultured on MS medium supplemented with BA ($2-15{\mu}M$) or Kn ($2-15{\mu}M$) alone or in combination with NAA ($0.5-2{\mu}M$) for shoot organogenesis. Optimum callus regeneration was obtained on MS medium supplemented with $10{\mu}M$ BA and $1{\mu}M$ NAA. On this medium, 100% cultures responded with an average number of 13.4 shoots per culture. The shoots obtained via multiple shoot induction and organogenesis were rooted on half-strength MS medium supplemented with NAA ($1-7{\mu}M$) or IBA ($1-7{\mu}M$). IBA was better than NAA in terms of both the percentage of cultures that responded and the average number of roots per explant. The rooted shoots were successfully transplanted to soil with 86% success. This standardized protocol will help to conserve this rare medicinal plant.
Physiologically modified stem nodes derived from ex vitro and in vivo explants of hybrid aspen (Populus alba L.X P.grandidentata Michx. 'Crandon') were tested for their multiple shoot regeneration capacity using a broad spectrum dosage of cytokinins. Ex vitro derived stem nodes with excised axillary buds at the time of culture produced 11 to 13 multiple shoots on 20 to 30 $\mu$M zeatin containing Woody Plant Medium (WPM) after 6 weeks. Excision of axillary bud sprouts after 2 weeks of culture and culture of the remaining stem nodes on WPM with 1.0 to 2.0 $\mu$M BA or 10 to 30 $\mu$M zeatin produced 13 to 15 and 7 to 8 shoots per explant, respectively, Multiple tiny shoots were produced when in vivo derived stem nodes (on which all leaves were removed) were cultured on WPM with 30 to 50 $\mu$M 2iP or 20 to 50 $\mu$M zeatin. The greatest number of multiple tiny shoot proliferation (32 to 50 shoots per explant) were obtained when the explants were cultured on media containing 20 $\mu$M zeatin. Successful transplanting of these multiple shoots into the greenhouse and/or nursery was achieved.
The effect of sodium sulphate on shoot induction and multiple shoot formation from nodal explants of Vitex negundo L. was tested on Murashige and Skoog's (MS) medium fortified with different auxins, cytokinins and sucrose. Highest percentage $(97.78\%)$ of explants for shoot induction and multiple shoot (20.68/explant) production were observed in the combination treatment of $N^6-Benzyl$ adenine (BA) $(17.80\;{\mu}M/L)$, ${\alpha}-Naphthalene$ acetic acid (NAA) $(2.15\;{\mu}M/L)$ and $5\%$ sucrose supplemented with 100 mg/L sodium sulphate. In vitro raised shoots were rooted on the half-strength MS medium fortified with different concentrations of NAA, Indole-3-acetic acid (IAA), and Indole-3-butyric acid (IBA) alone and in combinations. Among the treatments, $4.90\;{\mu}M/L$ of IBA was found most effective $(95.56\%)$ in inducing roots. The rooted plantlets were shifted to glasshouse for acclimatization and later transferred to the field with cent percent survival. Furthermore, in vitro flowering was observed in the shoots cultured on MS medium supplemented with BA $(8.90\;{mu}M/L)$ and NAA $(1.61\;{\mu}M/L)$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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