• 제목/요약/키워드: multiple neoplasm

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폐전이를 동반한 우심실까지 확장된 정맥내 평활근종증 (Intravenous Leiomyomatosis Extending into Right Ventricle Association with Pulmonary Metastasis)

  • 이해영;조봉균;김종인;변정훈;천봉권;조성래
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제37권11호
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    • pp.933-936
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    • 2004
  • 정맥내 평활근종증은 자궁근육이나 혈관벽에서 발생한 평활근종이 정맥로를 통해 확장되어, 조직학적으로는 양성이나 임상적으로는 악성 경과를 취하는 매우 드문 질환이다. 종양은 대부분 정맥을 통로로 하공정맥, 우심방, 우심실, 심지어 폐동맥까지 확장되어 우심장의 폐쇄를 일으키면서 증상을 나타내는 것으로 되어 있으나, 매우 드물게 폐전이도 일으키는 것으로 보고되고 있다. 자궁에서 발생한 정맥내 평활근종이 우심실까지 확장되어 우심 폐쇄의 증상과 폐전이를 일으킨 53세의 여자 환자를 수술 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.

Solitary plasmacytoma in the maxillary sinus: 10-year follow-up

  • Nguyen, Truc Thi Hoang;Eo, Mi Young;Sodnom-Ish, Buyanbileg;Cho, Yun Ju;Kim, Soung Min
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제47권6호
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    • pp.471-475
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    • 2021
  • Solitary plasmacytoma (SP) is an uncommon form of plasma cell neoplasm occurring intraosseously or in soft tissue and presents as a single mass of monoclonal plasma cells. SP in the maxillary sinus is rare and can be misdiagnosed as other maxillary sinus tumors. The essential examinations in patients with the initial diagnosis of plasmacytoma are bone marrow biopsy, serum and urine electrophoresis, and kappa/lambda ratio (κ:λ ratio) to rule out multiple myeloma (MM). Herein, a rare case of SP in the maxillary sinus treated by surgery and localized radiation is reported. At the 10-year follow-up examination, local recurrence or disseminated development of MM were not evident.

Multiple fibro-osseous lesions of the jaws: A report of a rare case with a literature review

  • Makkad, Ramanpal Singh;Naidu, Giridhar S.;Nagi, Ravleen;Sagtani, Alok;Patil, Santosh;Shrivastava, Swatantra
    • Imaging Science in Dentistry
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    • 제51권4호
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    • pp.461-466
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    • 2021
  • Fibro-osseous lesions are a poorly defined category of conditions affecting the jaws and craniofacial bones, and include developmental lesions, reactive or dysplastic lesions, and neoplasms. Fibrous dysplasia and ossifying fibroma are the 2 main types of fibro-osseous lesions affecting the jaw, and ossifying fibroma is a true benign neoplasm of the bone-forming tissues with several well-recognized variants ranging from innocuous to extensively aggressive lesions. However, multiple simultaneous fibro-osseous lesions of the jaw bones involving all quadrants are exceedingly rare. One such case diagnosed by conventional radiography and computed tomography is discussed here.

A Case of Complete Resection of a Solid Pseudopapillary Tumor with Hepatic Metastasis

  • Hyoung Woo Kim;Jong-Chan Lee;Jongchan Lee;Jaihwan Kim;Jin-Hyeok Hwang
    • Journal of Digestive Cancer Research
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    • 제4권1호
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    • pp.29-31
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    • 2016
  • Solid pseudopapillary tumor (SPT) of the pancreas is a rare neoplasm with low malignant potential, which has a good prognosis with more than 95% survival at 5 years. Only approximately 10% to 15% cases of SPTs are malignant. This report presents a case of a 38-year-old woman who developed malignant SPT of the pancreas with synchronous multiple hepatic metastases. She underwent a successfully complete surgical resection for multiple hepatic metastatic tumors in addition to primary tumor.

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Treatment Strategy of Multiple Hemangioblastomas

  • Kim, Eui-Hyun;Park, Yong-Sook;Chang, Jong-Hee;Chang, Jin-Woo;Park, Yong-Gou
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제38권3호
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    • pp.184-189
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    • 2005
  • Objective : Hemangioblastomas are highly vascular and benign neoplasm of the central nervous system[CNS]. They can often be found as multiple lesions, as is commonly observed in von Hippel-Lindau[VHL] disease. The aim of this study is to determine the proper management for multiple hemangioblastomas. Methods : Since 1990, 78cases of hemangioblastoma have been encountered. Among these, 9cases were multiple hemangioblastomas that were treated with surgical resection with or without radiosurgery. The medical, radiological, surgical and histological records were reviewed retrospectively and analyzed statistically. Results : Nine patients presented with multiple hemangioblastomas and were diagnosed as VHL disease. The mean follow-up duration was 75.7months [$6.6{\sim}159.2months$] after the first surgical treatment. Three patients were treated with surgical resection alone and six patients were treated by both surgical resection and radiosurgery. Twenty-one surgical procedures [13 surgical resections and 8 radiosurgery] were performed. One patient required ventriculoperitoneal shunt and a posterior fossa decompressive craniectomy because of post-radiation brain swelling. Another patient refused additional treatment for the newly developed lesions after the successful treatment of initial lesions. The other patient who presented with numerous lesions in the whole brain and spine underwent cranio-spinal irradiation. Remaining patients showed good results. Conclusion : The surgical outcomes for the patients with a single lesion of the CNS hemangioblastoma are favorable. However. the treatment of multiple hemangioblastoma is more difficult, and should be treated by surgical resection and radiosurgery with careful consideration.

암의 다발성 뼈 전이의 방사성동위원소 치료 (The Radiopharmaceutical Therapy for Multiple Bone Metastases of Cancer)

  • 최상규
    • Journal of Hospice and Palliative Care
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    • 제17권4호
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    • pp.207-215
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    • 2014
  • 암의 다발성 뼈 전이는 폐암, 유방암, 전립선암, 신장암 등 다양한 암에서 흔히 관찰된다. 뼈 전이는 뼈에 발생한 이차적인 암으로 통증, 골절, 그리고 체중을 지지하는 뼈의 불안정성을 유발할 수 있어 신체활동과 삶의 질을 저하시킨다. 뼈 전이 치료 시 병리조직소견, 환자의 전신 상태, 침범 부위, 그리고 환자의 신경학적 소견등 다양한 요인을 고려하여 진통제, 수술, 항암화학요법 그리고 방사선 치료 등을 시행하게 된다. 외부 방사선 치료는 전통적으로 국소 뼈 전이로 인한 통증의 치료에 이용되어왔지만 특히 유방암이나 전립선암의 다발성 골형성 뼈 전이의 경우 $^{89}Sr$, $^{186}Re$, $^{188}Re$, $^{153}Sm$ and $^{117m}Sn$ 등의 방사성동위원소를 이용한 치료가 시행되고 있는데, 약제 투여의 간편함, 낮은 부작용, 방사능 피폭위험에서의 안전성, 높은 치료 반응 등 다양한 장점을 가진 치료로 임상에서의 유용성이 점차 증가되고 있다.

항암화학요법을 받는 폐암환자의 불확실성 영향요인 (Influencing Factors on Uncertainty of Patients Undergoing Chemotherapy for Lung Neoplasms)

  • 모문희;정복례
    • 한국산학기술학회논문지
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    • 제18권4호
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    • pp.248-259
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    • 2017
  • 본 연구는 항암화학요법을 받는 폐암환자의 불확실성과 불확실성 영향요인을 파악하기 위한 서술적 상관관계 연구이다. 연구 대상자는 일 대학병원에서 항암화학요법을 받고 있는 폐암환자 111명을 대상으로 하였다. 자료는 2014년 7월 25일부터 12월 31일까지 수집하였다. 수집된 자료는 SPSS Window 18.0 Program을 이용하였고, 빈도와 백분율, 평균과 표준편차, t-test, ANOVA, Scheffe test, median, standard deviations, Pearson's product moment correlation coefficient와 multiple regression analysis로 분석하였다. 연구 결과 항암화학요법을 받는 폐암환자의 불확실성은 평균 평점 2.61(${\pm}0.46$)점으로 다른 질병을 가진 환자의 불확실성 정도보다 높았다. 항암화학요법을 받는 폐암환자의 불확실성과 질병의 심각성, 증상의 일관성, 사건의 친숙성, 의료인에 대한 신뢰, 일상 활동 능력, 자기 효능감, 사회적 지지와의 관계를 분석한 결과 불확실성과 질병의 심각성 간의 상관계수는 .74(<.01), 불확실성과 증상의 일관성 간의 상관관계는 .27(<.01)이었다. 질병에 대한 심각성이 불확실성에 가장 영향을 미치는 변수로 나타났으며, 전체 설명력은 54%이었다. 이상에서 항암화학요법을 받는 폐암환자의 불확실성을 감소시키기 위한 간호중재가 필요할 뿐만 아니라 폐암 환자의 간호중재에는 질병의 심각성을 고려한 간호중재가 이루어져야 할 것이다.

폐에 발생한 다발성 경화성 혈관종 수술 치험 1 례 (Multiple Sclerosing Hemangiomas of the Lung - A Case Report -)

  • 전순호;정태열;전양빈;정원상;김영학;강정호;지행옥;홍은경;전석철
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제32권4호
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    • pp.408-412
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    • 1999
  • 1956년 Liebow and Hubbell 의해 폐에 생긴 경화성 혈관종이 처음 보고된 이후 단독결절에 대해서는 여러 차례 발표된 예가 있었으나 다발성으로 경 \ulcorner\ulcorner혈관종이 생긴 예는 극히 드물다. 이 종양의 조직생성 원인은 아직 논란의 여지가 있으며 그 기원에 대한 여러가설이 있는 것으로 알려져 있다. 환자는 57세 여자 주부였으며 3개의 다른 결절이 발견되였고 하나는 우중엽에 또 다른 하나는 좌상엽의 폐첨후 분절에 나머지는 좌하엽의 상분엽에 위치하였다. 환자의 유일한 증상은 마른기침 이였다. 수술은 좌상엽의 폐첨후 분절 절제술 및 좌하엽의 상분절 쐐기 절제술의 방법으로 시행하였다. 수술후 경과는 큰 문제가 없었으며 환자는 술후 15일에 퇴원하였다.

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Fulminant multicentric osteosarcoma with systemic metastasis in a dog

  • Lee, Jeong-Ha;Go, Du-Min;Lee, Su-Hyung;Lee, Gwan-Gu;Choi, Min-Cheol;Youn, Hwa-Young;Kim, Dae-Yong
    • 대한수의학회지
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    • 제57권1호
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    • pp.59-61
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    • 2017
  • A 15-year-old castrated mixed breed dog presented due to a 5-month history of cough and difficulty in ambulation. Necropsy showed multiple periosteal and intramedullary infiltrative masses in the appendicular skeleton. In addition, single and multiple neoplastic nodules were observed in several organs, including the lungs, liver, kidney, and heart. Microscopically, several skeletal neoplastic masses and nodules in the parenchymal organs revealed similar changes. The neoplastic cells were spindle- to polygonal-shaped with prominent osteoid production and occasional cartilaginous and bone formation. Based on the gross findings and histopathology results, the case was diagnosed as multicentric osteosarcoma with systemic metastases.

이하선의 기저세포선암 (Basal Cell Adenocarcinoma of the Parotid Gland)

  • 이준호;정웅윤;박정수
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.81-85
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    • 1997
  • Basal cell adenocarcinoma is a rare, recently described neoplasm of the salivary gland. We have experienced three cases of basal cell adenocarcinoma of the parotid gland. The tumors from patient 1 and patient 2 showed intraparotid growth in superficial lobe without cervical lymphnode metastasis. So, patient 1 and patient 2 underwent only a superficial parotidectomy and subdigastric lymphnode dissection without any adjuvant therapy. They are alive without recurrence or distant metastasis. But that of patient 3 showed widely invasive growth with multiple cervical lymph node metastases. The CT scan showed a $8{\times}7cm$ sized huge mass replacing the parotid gland with irregular margin and multiple lymphnode enlargements along the internal jugular vein. Total parotidectomy with sacrifying the facial nerve and standard radical neck dissection were caried out. Microscopically, the tumor consisted of solid nest and sheet of uniform basaloid cells separated by a fibrous connective tissue stroma with the evidence of lymphovascular invasion. As a result of the lymphnode metastasis and invasiveness of the tumor, radiation therapy was given postoperatively. We thought that close follow-up would be mandatory in this patient because of high risk of possible local recurrence and distant metastasis.

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