Objectives : This study was performed to investigate the anti-diabetic effect of the fruit extract of Lycium chinense Mill(Lycii Fructus, LF) on multiple low-dose streptozotocin-induced diabetic rats.Methods : Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups; normal, STZ-control, Lycii Fructus extractorally administrated 300 ㎎/㎏ group (STZ-LF). Diabetes was induced in rats by consecutive injection of streptozotocin (STZ) at doses of 30 ㎎/㎏ for 5 days. After 4 weeks, all rats were sacrificed, Fasting blood glucose, total cholesterol (CHO), triglyceride (TG) and HDL-Cholesterol were measured in sera of rats. Histopathological changes of pancreas, kidney, liver and lung tissues were observed by microscope after H&E, Periodic acid-Schiff (PAS) and Masson's trichrome staining. The changes of body weight, blood glucose, and food and water intake were also measured.Results : There were no differences in body, food intake and water intake in LF-administrated groups compared with STZ control group. However, LF extract significantly decreased the levels of serum glucose, CHO, TG and HDL-Cholesterol in diabetic rats. In histopathological analysis of kidney, liver and lung, LF-administrated groups showed the inhibition of morphological damage.Conclusions : These results suggest that LF have a biological action on multi low-dose STZ-induced diabetes in rats via decreasing the serum glucose, TG and TG levels and may protect the morphological changes of kidney, liver and lung.
Park, Kyeong-Soo;Lee, Dong-Eok;Sung, Jung-Hwan;Chung, Sung-Hyun
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.261.2-261.2
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2002
Hypoglycemic effect of GRA was examined in multiple low dose(MLD) streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats with regard to time of administration. Experimental methods: 20 mg/kg of STZ in 100 mM citrate buffer(pH 4.5) was injected intraperitoneally for 5 consecutive days. In co-treatment groups, GRA was administered intraperitoneally for 3 weeks at dose of 150 or 300 kg/kg. (omitted)
Antidiabetic activities of white ginseng 50% ethanol extract (WGE) and IH901, an intestinal metabolite of ginsenoside R $b_1$, were compared in multiple low dose streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. WGE or IH901 were coadministered with STZ on Day 1 at dose of 100 and 300 mg or 10 and 30 mg, respectively, and continually administered for 16 days. STZ dissolved in citrate boner was injected intraperitoneally at dose of 20 mg/kg for 5 consecutive days. During the experiment, plasma glucose level and body weight were measured every 4$^{th}$ day. Amount of food and water intake were evaluated once a week and compared between groups. WGE and IH901 both significantly reduced the plasma glucose levels on Day 16 as compared with those of the diabetic control group. In the meantime, amount of food and water intake in WGE-and IH901-treated groups were significantly improved in a dose dependent fashion as compared with those of the diabetic control group. Taken together WGE and IH901 showed the comparable antidiabetic activities at the corresponding doses used in this experiment.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.97.1-97.1
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2003
Antidiabetic activity of formular containing an Euonymus alata (EA) and Mori Foluim (MF) was investigated in oral glucose tolerance test (OGTT) and multiple low dose Streptozotocin (MLDSTZ)-induced rats. Optimum ratio between EA and MF was found to be 1:1 in OGTT, and two strengths (250 and 500 mg/kg for each medicinal plant) were coadministered with 20 mg/kg of STZ in 5 consecutive days. At 3rd week, water and food intakes were compared between groups and polydipsia and polyphagia shown in diabetic control were markedly improved in dose dependent manner. (omitted)
We investigated the hypoglycemic effect of formula containing Euonymus alatus (EA) and Mori Folium (MF) in multiple low dose (MLD) streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. In order to iduce hyperglycemic state 25 mg/kg of STZ was injected intraperitoneally for 5 consecutive days. SD rats were randomly divided into diabetic control and treatment groups. Treatment groups were administered with either 250 mg/kg of EA and 250 mg/kg of MF (E1Ml), or 500 mg/kg of EA mixed with same dose of MF (E2M2) for 3 weeks. Blood glucose levels and body weights were measured every 5th or 6th day. E1Ml and E2M2 both significantly reduced food intake, water intake, and fasting blood and urine glucose levels as compared to those in diabetic control group in a dose dependent manner. Body weight in diabetic control group was increased slightly after 3 weeks. Treatment group, however, showed gradual increase in body weights during 3 week-period. While plasma insulin levels of the diabetic control group were decreased to the level of 387$\pm$14 pg/ml from 534$\pm$36 pg/ml, those levels in E1Ml and E2M2-treated groups were both markedly increased by 13% and 26%, respectively. Urine glucose levels in E1Ml and E2M2-treated groups were also remarkably reduced by 17 and 26% compared to the levels of diabetic control group. While expression of membrane-bound glucose transporter-4 (GLUT-4) protein in skeletal muscle was reduced by 45% in diabetic control compared to the normal control, GLUT-4 protein expressions in E1Ml and E2M2-treated groups were augmented by 2 and 3.5 times compared to the diabetic control, respectively. Pancreatic HE staining experiments showed that E2M2-treated group revealed much less infiltrated mononuclear cells, indicating that E2M2 efficiently blocked insulitis induced by multiple low dose streptozotocin. Taken together, we conclude that formula containing EA and MF may prevent or delay the development of hyperglycemia through overexpression of GLUT-4 protein in skeletal muscle and prevention of insulitis.
다양하고 복잡한 기전에 의하여 정교히 조절되고 있는 면역 체계의 비정상적인 기능에 비롯된 자가 면역 질환을 개선, 치료하기 위하여 지금까지 많은 면역 조절제가 개발되어 온 바 있으며, 이들의 면역 조절 기전은 약물에 따라 그 효능에 있어 차이가 크고 독성등의 부작용등으로 인해 그 사용이 현저히 제한되고있는 경우가 많아 보다 안전하고 효능있는 새로운 면역 조절제의 개발은 아직도 매우 중요한 의의를 지니고 있다. 이러한 관점에서 본 연구실에서는 천연물로부터의 새로운 면역 조절제의 검색을 수행하여 온 바 있으며, 그중 Brazilin이 Low-dose Streptozotocin의 반복 투여에 의해 유도되는 당뇨병 상태의 면역 조절 기능에 미치는 영향에 대해서 검색하고자 하였다. 실험의 결과를 종합하여보면, Brazilin은 외부항원 (SRBC)의 유입시 정상 대조군에 비해 현저히 저하되어 있는 T cell의 기능을 정상 대조군 혹은 그 이상으로 증가시키는 효과를 나타내었으며, B cell의 기능 역시 활성화 시키는 것으로 관찰되었다. 이로부터 Brazilin은 Streptozotocin 유도 당뇨병 상태의 면역기능을 정상화시키는 면역 조절활성을 갖는 것으로 판단되었다.
Brazilin, an active principle of Caesalprenia sappan, was examined for its immunopotentiating effects in multiple low dose streptozotocin (MLD-STZ) induced type diabetic mice. Brazilin was intraperitoneally administered for 5 consecutive days to MLD-STZ induced type 1 diabetic mice. Delayed type hypersensitivity, Con A-induced proliferation of splenocytes and mixed lymphocyte reaction, which had been decreased in diabetic mice, were significantly recovered by the administration of brazilin. Brazilin increased IL-2 production without affecting suppressor cell activity. Con A-induced and IL-2-induced expression of high affinity IL-2 receptors were also enhanced by brazilin. These results indicate that brazilin augments cellular immune responses, which are suppressed in the MLD-STZ induced type I diabetic mice, by increasing IL-2 production and responsiveness of immune cells to IL-2.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.264.1-264.1
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2002
We studied to compare hypoglycemic effect of GRA and MF in multiple low dose streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. 25 mg/kg of STZ in 100 mM citrate buffer(pH 4.5) was injected intraperitoneally for 5 consecutive days. SD rats were randomly divided into diabetic control and treatment groups. Treatment groups were administered with either 500mg/kg of GRA. 500mg/kg of MF. 250mg/kg of GRA+250mg/kg of MF(GM 250)or 500mg/kg of GRA+500mg/kg of MF(GM 500) for 3 weeks. (omitted)
In the present study, Radix clematidis extract (RCE) was evaluated to determine if it could protect pancreatic ${\beta}$ cells against multiple low dose streptozotocin (MLDS)-induced diabetes. Injection of mice with MLDS resulted in hyperglycemia and hypoinsulinemia, which was confirmed by immunohistochemical staining. However, the induction of diabetes by MLDS was completely prevented when mice were pre-administrated with RCE. Generation of oxidative stress is implicated in MLDS, a ${\beta}$ cell specific toxin-induced islet cell death. In this context, to elucidate the mechanisms of protective effects in RCE pre-administrated diabetic mice, we investigated the expression of heme oxygenase-1 (HO-1), which is one of the anti-oxidant enzymes. MLDS-induced HO-1 expressions were significantly reduced in MLDS-treated mice. However, the decrease of HO-1 by MLDS were protected by pretreatment of RCE. The molecular mechanism by which RCE inhibits diabetic conditions by MLDS appears to involve inhibition of HO-1 expression. Taken together, these results reveal the possible therapeutic value of RCE for the prevention of type 1 diabetes progression.
Objective : The aim of the study was to investigate the preventive effect of Acanthopanax senticosus(AS) aqua-acupuncture into Sinsu(BL23) of the multiple low-does strepozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Methods : The experimental animals were divided into 4 groups : normal group of rats, control group of multiple low-does STZ-induced diabetic rats, NSAA group with 0.4ml normal saline(NS) aqua-acupunctured subcutaneously into Sinsu in multiple low-does STZ-induced diabetic rats, and ASAA group with 0.4ml of 20% AS aqua-acupunctured subcutaneously into Sinsu in multiple low-does STZ-induced diabetic rats. Each of AS and NS aqua-acupuncture was done subcutaneously into both loci of Sinsu taking turns everyday for 3 weeks. Thereafter the levels of serum glucose, body weight, index of kidney hypertrophy, urine glucose, urinary albumin excretion, creatinine clearance, mesangial cell and TGF-${\beta}1$ expression in glomeruli and tubular cells were measured on the determined day. Conclusions : 1. Both ASAA and NSAA groups decreased the serum glucose levels in multiple low-dose STZ-induced diabetic rats as compared to the cintrol group, and ASAA group showed more significant decreases than NSAA group. 2. Both ASAA and NSAA groups prevented the development of diabetes in multiple low-dose STZ-induced diabetic rats as compared to the control group, and ASAA group prevented more markedly the development of diabetes than NSAA group. 3. Both ASAA and NSAA groups prevented the reduction of body weight in multiple low-dose STZ-induced diabetic rats as compared to the control group, and ASAA group showed the same as the normal group. 4. Both ASAA and NSAA groups did not show any changes of the creatinine clearance in multiple low-does STZ-induced diabetic rats. 5. Both ASAA and NSAA groups prevented the excretion of urinary glucose and albumin in multiple low-dose STZ-induced diabetic rats as compared to the cintrol group, and ASAA group showed more significant prevention than NSAA group. 6. Both ASAA and NSAA groups prevented the expansion of glomerular cells and the protein expression of transforming growth factor-${\beta}1$ in multiple low-dose STZ-induced diabetic rats as compared to the cintrol group, and ASAA group prevented more significantly than NSAA group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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