Purpose: This study was to identify affecting factors on job satisfaction, nursing professional attitudes of new nurses according to transformational leadership of preceptors. Method: The subjects were 101 new nurses who were working for the 4 of university hospitals in Seoul, Daejeon and Kyong Ki. This study was conducted from Aug to Oct 2005. The data was collected by questionnaires and were analyzed using descriptive statistics, pearson correlation coefficient, stepwise multiple regression. Result: Transformational leadership of preceptors were significantly correlated between Job satisfaction, nursing professional attitudes of the new nurses. The stepwise multiple regression analysis for job satisfaction, nursing professional attitudes revealed that the most powerful predictor was charisma. Conclusion: The findings indicated that the transformational leadership of preceptors is important for improving job satisfaction, nursing professional attitudes of the new nurses. Therefore it may be necessary further to develop of the leadership training program for effective preceptorship.
This study was undertaken to confirm the relationship between the manner of focus and job performance of clinical dental hygienists. A survey was conducted, and the results of the survey were analyzed using multiple regression analysis. As a result, in the correlation between job performance ability and focusing manner and appreciation of the experience process, which are sub-factors of job performance ability and focusing manner, r=.161 (p<0.1) and appropriate distance r=.229 (p<0.1) indicated a positive (+) correlation. Multiple regression analysis revealed that the factors that have the greatest influence on job performance are type of workplace (β=-0.381), focusing attitude (β=0.166), marital status (β=-0.156), and age (β=0.152). Therefore, by confirming the relationship between focusing and job performance ability, we intend to provide the basic data necessary to prepare measures to improve dental hospital management and job performance.
Purposes: The purpose of this study was to examine the association between risk behaviors and smoking in Korean adolescents. Methods: This study used data from online survey of youth health behavior in 2017. Data from a total of 54,411 people (27,139 male, 27,272 female) were included in the analysis. chi-square test, simple logistic regression, multiple logistic regression were performed using SAS 9.4. Findings: Multiple logistic regression analysis showed that risk behaviors such as drinking alcohol experience, sexual experience, drug use experience and high caffeine energy drinks intake experience had a significant effect on smoking. Adolescents with drinking experience were more likely to smoking than those who had no experience(OR=8.58, 95% CI: 7.67~9.60). Adolescents with sexual experience were more likely to smoking than those who had no experience(OR=4.47, 95% CI: 3.91~5.11). Adolescents with drug use experience were more likely to smoking than those who had no experience(OR=2.32, 95% CI: 1.63~3.32). Also, adolescents with high-caffeine energy drinks intake experience were more likely to smoking than those who had no experience(OR=1.37, 95% CI: 1.23~1.53). Practical Implications: All the risk behaviors were significantly associated with smoking rates. Results of this study suggest that physicians and health workers in medical institutions and health centers should simultaneously serve education and consultation for the smoking cessation as well as for the prevention of risk behaviors.
The pellets with multiple drug release system (MDRS) of Diltiazem. HCl which consist of immediate drug release layer, drug reservoir layer and controlled release rate membrane, were prepared by using CF-Coater. As main factors for more effective MDRS of Diltiazem. HCl, ethylcellulose was used for the controlling drug release rate, and diethylphthalate was used for plasticizer, respectively. In vitro evaluation study was performed by comparative dissolution test between our test MDRS and reference Diltiazem. HCl preparation. The physical tests were performed using FT-IR and SEM. In vivo evaluation was also performed by observing the behavior of a plasma drug concentration after oral administration. The bioavailability was determined by analyzing the blood sample after oral administration to healthy, male volunteers once a day. As a result, there were no significant differences in bioequivalence parameters $(AUC_{\infty},\;C_{max},\;t_{1/2})$ between two systems. It might be concluded that our MDRS of Diltiazem. HCl could be an alternative delivery system to reference drug preparation.
The toxicokinetics of rifapentine was studied after an oral administration to beagle dogs. High-performance liquid chromatography(HPLC) using column-switching technique was performed to determine the serum concentrations of rifapentine. The pharmacokinetic profiles of rifapentine were analysed using one-compartment open model. Following a single oral administration of 10mg/kg, pharmacokinetic parameters were determined as follows: maximum serum concentration($C_{max}$), $28.90{\mu}g/ml$; maximum concentration time($T_{max}$), 3.7hr; elimination half-life($t_{1/2}$, 4.7hr; area under the curve(AUC), $339.0{\mu}g{\cdot}hr/ml$; volume of disiribution/bioavailability (Vd/F), 0.21 l/kg; lag time, 24min; absorption rate constant($k_a$), $0.445hr^{-1}$; elimination rate constant($k_{el}$), $0.148hr^{-1}$. After 6 month multiple oral doses of 10mg/kg/day, parameters were as follows: $C_{max}$, $34.40{\mu}g/ml$; $T_{max}$, 2.6hr; $t_{1/2}$, 6.7hr; AUC, $391.3{\mu}g{\cdot}hr/ml$; Vd/F, 0.291/kg; $k_a$, $0.976hr^{-1}$; $k_{el}$, $0.104hr^{-1}$. The consistant kinetic parameters after a single and multiple oral administration show that there was no accumulation of rifapentine after 6 month oral administration. We also simulated the concentration of rifapentine after oral multiple administration of 10 and 50mg/kg/ day, based on the parameters obtained form the single administration. The measured serum concentrations of rifapentine were well fitted to the simulated results. The simulated results show that rifapentine readily reaches to steady-state after about 3 doses and the steady-state serum concentrations($C_{ss}$) are fluctuated in between $2.2{\sim}25.2{\mu}g/ml$, and $10.6{\sim}125.2{\mu}g/ml$ at the doses of 10 and 50mg/kg/day, respectively.
Probable human carcinogenic compounds nitrosamines, have been detected as by-product impurities in sartan pharmaceuticals in recent years which has drawn worries for medication safety. To provide a sensitive and effective method for the quality control of sartan pharmaceuticals, this study established a feasible gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) method for simultaneous determination of 13 nitrosamines. The target analytes were separated on a DB-WAX Ultra Inert column (30 m × 0.25 mm; i.d., 0.25 ㎛) and were then subjected to electron impact ionization in multiple reaction monitoring mode. The established method was validated and further employed to analyze authentic samples. Limits of detection (LODs) and limits of quantification (LOQs) of the 13 nitrosamines were 15-250 ng/g and 50-250 ng/g, respectively, which also exhibited intra-day and inter-day accuracies of 91.4-104.8%, thereby satisfying validation criteria. Five nitrosamines, viz., N-nitrosodiethylamine, N-nitrosodimethylamine, N-nitrosodiphenylamine, N-nitrosomorpholine, and N-nitrosopiperidine were detected at concentrations above their LODs in 68 positive samples out of 594 authentic samples from seven sartans.
본 연구는 전략적 관점에서 선택과 집중의 이슈를 복수유통경로 상황에 적용하여 복수유통경로를 활용하는 제조업자의 경로집중도 선행요인과 결과요인에 관한 모형을 검증하고자 하였다. 이를 위해 기존 연구를 바탕으로 경로집중도의 개념을 도입하고, 경로집중도 개념에 대한 측정지표를 개발하고, 실증적으로 검증하여 향후 경로관리연구에 응용할 수 있는 기반을 마련하고자 하였다. 또한, 복수유통경로구조를 설명하기 위해서 거래비용이론과 시장지배력이론을 검토하고 적용하여 복수유통경로구조에 대한 폭넓은 이해를 제공하고자 하였다. 마지막으로, 이러한 연구결과를 바탕으로 복수유통경로상에서 경로관리전략을 수립하는 기업들에게 실무적 시사점을 제공하고자 하였다. 이런 연구목적 달성을 위하여 문헌연구를 통해 가설을 도출하였으매, 국내 소비재 제조기업 표본 248개를 대상으로 실증분석을 하였다. 마지막으로 본 연구의 이론적 시사점과 실무적 시사점을 제시하였으며, 연구의 한계점과 미래 연구방향에 대해서 논의하였다.
In patients with multiple myeloma (MM), once-weekly intravenous injection or twice-weekly subcutaneous injection (SC) of bortezomib has been proven to offer non-inferior efficacy to standard twice-weekly intravenous administration, with an improved safety profile. However, whether once-weekly SC bortezomib can further reduce the incidence rate of peripheral neuropathy (PN) and not compromise the efficacy remains to be investigated. 25 patients of MM treated with once-weekly SC bortezomib were reviewed in this study. The median treatment cycles were 4 (range, 2-9 cycles). Complete response (CR) rate was 52%, ${\geq}$very good partial response (VGPR) rate was 72%, and ${\geq}$partial response (PR) rate was 84%. 1-year and 2-year PFS rate was 63.0% and 34.3%, respectively, and 2-year OS rate was 100%. Any grade of PN was reported in 9 patients (36.0%), with 7 patients (28.0%) had grade 1 PN, and 2 patients (8.0%) had grade 2 PN. No patients reported grade 3/4 PN in this cohort. In conclusion, once-weekly subcutaneous administration of bortezomib offers excellent efficacy with a further improved safety profile, especially with regard to PN. It needs to be validated in future prospective randomized trials.
Objective: To investigate outcomes of stimulated IVF cycles in which GnRH antagonist was omitted on the ovulation triggering day. Methods: A total of 86 women who underwent controlled ovarian hyperstimulation with recombinant FSH and GnRH antagonist flexible multiple-dose protocols were recruited and prospectively randomized into the conventional group (group A) or cessation group (group B). The GnRH antagonist, 0.25 mg/day of cetrorelix, was started when the leading follicle reached 14 mm in diameter and was continuously administered until the hCG triggering day (group A, 43 cycles) or until the day before hCG administration (group B, 43 cycles). The maturity of oocytes, fertilization rate, embryo quality, and implantation and clinical pregnancy rates were evaluated. Results: The duration of ovarian stimulation, total dose of gonadotropins, serum estradiol levels on hCG administration day, and number of oocytes retrieved were not significantly different between the two groups. The total dose of GnRH antagonist was significantly lower in group B than group A ($2.5{\pm}0.9$ vs. $3.2{\pm}0.8$ ampoules, p<0.05). There was no premature luteinization in any of the subjects. The proportion of mature oocytes and fertilization rate were not significantly different in group B than group A (70.7% vs. 66.7%; 71.1% vs. 66.4%, respectively). There were no significant differences in the implantation or clinical pregnancy rates. Conclusion: Our prospective randomized study suggested that cessation of GnRH antagonist on the hCG administration day during a flexible multiple-dose protocol could reduce the total dose of GnRH antagonist without compromising its effects on pregnancy rates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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