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Transcription and Export of RNase MRP RNA in Xenopus Iaevis Oocyetes

  • 정선주
    • Animal cells and systems
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    • 제1권2호
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    • pp.363-370
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    • 1997
  • RNase MRP is a ribonucleoprotein complex with a site-specific endonuclease activity. Its original substrate for cleavage is the small mitochondrial RNA near the mitochondrial DNA replication origin, thus it was proposed to generate the primer for mtDNA replication. Recently, it has been shown to have another substrate in the nucleus, such as pre-S.8S ribosomal RNA in nucleolus. The gene for the RNA component of RNase MRP (MRP RNA) was found to be encoded by the nucleus genome, suggesting an interesting intracellular trafficking of MRP RNA to both mitochondria and nucleolus after transcription in nucleus. In this study, genomic DNA encoding MRP RNA was microinjected into the nucleus of Xenopus oocytes, to analyze promoter regions involved in the transcription. It showed that the proximal sequence element and TATA box are important for basal level transcription; octamer motif and Sp1 binding sites are for elevated level transcription. Most of Xenopus MRP RNA was exported out to the cytoplasm following transcription in the nucleus. Utilizing various hybrid constructs, export of MRP RNA was found to be regulated by the promoter and the 5' half of the coding region of the gene. Interestingly, the transcription in nucleus seems to be coupled to the export of MRP RNA to cytoplasm. Intracellular transport of injected MRP RNA can be easily visualized by whole-mount in situ hybridization following microinjection; it also shows possible intra-nuclear sites for transcription and export of MRP RNA.

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한국 제조기업들의 MRP시스템 적용에 관한 예비조사

  • 김태현
    • 경영과학
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    • 제5권2호
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    • pp.16-24
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    • 1988
  • 본 연구에서는 MRP시스템을 도입하여 현재 사용하고 있는 우리나라 제조업체들을 대상으로 MRP시스템의 도입 및 적용과정과 관련된 여러 상황을 조사하였다. 다시 말하면 MRP사용업체들의 현주소를 파악하는 것이 본 연구의 주된 목적이다. 시간의 제약 때문에 MRP사용업체들의 파악이 순조롭게 진행되지 않아서 대상기업들의 수효가 많지 않고, 시스템의 도입 역사가 일천한 관계로 본 연구는 MRP시스템의 적용과정에 대한 예비조사로 규정한다. 그리고 본 연구의 경험을 기반으로 차후에 보다 광범위하고 세밀한 연구가 이루어질 것으로 기대한다.

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GT/MRP 시스템에 의한 생산일정계획(生産日程計劃)의 합리화(合理化)에 관한 연구(硏究) (A Study on GT/MRP System for Production Scheduling)

  • 신현표;정기원
    • 품질경영학회지
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    • 제13권1호
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    • pp.65-76
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    • 1985
  • The purpose of this thesis is to develop a micro-computer application for GT/MRP (group technology/material requirement planning) integrated system for efficient management of production scheduling. GT and MRP system have been found to have several drawbacks in practice. By GT and MRP system, however, it should be able to construct a GT/MRP integrated system that possesses the advantages of both concepts while alleviating their individual limitations.

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고추냉이 추출물을 함유한 막걸리박 단백질 필름 제조 및 응용 (Preparation of Makgeolli Residue Protein Film Containing Wasabi Extract and Its Application)

  • 이지현;이지현;양현주;송경빈
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제44권2호
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    • pp.268-274
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    • 2015
  • 막걸리 제조 부산물인 막걸리박으로부터 추출된 단백질에 다양한 가소제를 첨가하여 막걸리박 단백질(MRP) 필름을 제조하였고, 또한 여러 농도(0, 0.8, 1.0, 1.2%)의 고추냉이 추출물(WE)을 첨가한 MRP 필름을 제조하였다. 사용된 가소제 중 MRP 필름의 물리적 성질을 고려하였을 때 glycerol과 sorbitol을 1:2 비율로 첨가한 경우가 최적 조건이었다. 그리고 WE의 농도가 증가함에 따라 MRP 필름의 인장강도, 신장률, 수분 함량은 감소하였고, MRP 필름의 투습도와 수분용해도는 WE의 농도에 영향을 받지 않았다. 1.0% WE가 함유된 MRP 필름은 Escherichia coli O157:H7과 Listeria monocytogenes에 대해 항균성을 나타내었고, 이를 쇠고기 포장에 적용하였을 때 저장 8일차에서 대조군에 비해 E. coli O157:H7과 L. monocytogenes가 1.1과 0.41 log CFU/g 각각 감소하였다. 또한 저장 중 지방 산화 측정 실험 결과, 1.0% WE가 함유된 MRP 필름으로 포장한 쇠고기는 대조군에 비해 POV 값은 53%, TBARS 값은 56% 감소하였다. 따라서 본 연구 결과 막걸리박에서 추출된 막걸리박 단백질에 1.0% WE를 첨가하여 제조한 가식성 필름은 쇠고기의 저장 중 미생물 억제와 지방 산패 지연에 있어서 효과적인 포장 방법이라고 판단된다.

Modified Rodrigues Parameter 기반의 인공위성 관성모멘트 추정 연구 (Spacecraft Moment of Inertial Estimation by Modified Rodrigues Parameters)

  • 방효충
    • 한국항공우주학회지
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    • 제38권3호
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    • pp.243-248
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    • 2010
  • 본 연구에서는 인공위성의 관성 모멘트 추정을 위해 MRP(Modified Rodrigues Parameter) 자세 변수기반의 추정기를 설계하였다. MRP는 인공위성 자세 결정시 쿼터니 언(Quaternion) 파라미터의 구속 조건으로부터 발생하는 필터의 오차 공분산 행렬의 특이(Singularity) 현상을 피할 수 있는 장점이 있다. 한편 MRP의 경우 자세각 변위가 클 경우에 역시 특이현상이 발생할 수 있어 이를 피하기 위해 적절한 자세각 범위에서 인위적인 기준 운동을 생성하여 필터 설계에 적용하였다. 쿼터니언 파라미터의 단점을 극복하여 보다 안정된 오차 공분산 갱신 결과의 필터의 개선된 성능을 예상할 수 있다.

한정된 제조자원능력을 고려한 MRP-C 시스템 적용 (Implementation of Finite Capacity-Driven MRP-C System)

  • 김동규;박재현;강경식
    • 산업경영시스템학회지
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    • 제22권51호
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    • pp.117-127
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    • 1999
  • Modern production control systems based on MRPⅡ (Manufacturing Resource planning) didn't solved about the capacity and lead time problems. In the past, It solved that problems under deterministic. Therefore, the problem about determination of correct lead time and finite capacity are studied continuously by researchers. Now, we need to a integrated method that is from low level to high level instead of top-down in MRP. In this research uses the MRP-C(Capacitated Material Requirement Planning) concept that is more efficient then MRP system for capacity and flexible lead time , and shows the MRP-C algorithm and the prototype.

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시뮬레이션 기반의 MRP, JIT생산시스템 비교 (Comparison Study on the MRP and JIT Production systems using Simulation)

  • 이내형
    • 대한안전경영과학회지
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    • 제3권3호
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    • pp.87-95
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    • 2001
  • In Production system, there are two ; One is the JIT system, which was developed by the Toyota corporation : the other is the MRP system, which was developed in the United States. The JIT system has been proved its effectiveness for production management system by many industries, however the effectiveness of its application in non-repetitive productions is yet uncertain unlike the MRP system. There has been many efforts in comparing and analyzing the usefulness and the limitation of those production systems. Accordingly, this study has focused its simulation model using MRP and JIT.

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종합생산관리시스템 (MRP system approach)

  • 김도환
    • 경영과학
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    • 제3권
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    • pp.62-70
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    • 1986
  • 본 고의 제2장에서는 생산시스템의 기본기능연관과 유형 및 관리 측면에서의 분석방법에 대해 설명하고, 제3장에서는 Honeywell에서 개발된 MRP(Manufacturing Resource Planning)응용 종합 생산관리 패키지인 HDMS(Honeywell Distributed Manufacturing System)를 중심으로 최신 폐쇄경로 MRP(Closed Loop MRP)개념 및 서브시스템에 대해서 설명하기로 한다.

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자기장 응답형 엘라스토머 개발을 위한 기초연구 (Basic Study for Development of Magneto-rheological Elastomer)

  • 정경호;윤규서
    • Elastomers and Composites
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    • 제45권2호
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    • pp.106-111
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    • 2010
  • 천연고무와 실리콘고무에 자기장응답형 분말을(Magnetic Responsible Powder; MRP) 배합하여 자기장응답형 엘라스토머(Magneto-rheological Elastomer; MRE)를 제조하였다. MRP의 최적 사용량은 30 vol.% 였으며 천연고무 기반 MRE의 기계적 물성은 실리콘고무 기반 MRE 보다 우수했지만, magneto-rheological (MR) 효과는 실리콘고무 기반 MRE가 더욱 우수하였다. MR 효과는 Self-modified Electromagnet Applied Fast Fourier Transform Analyser (SEFFTA)를 사용하여 측정되었는데 천연고무 기반 MRE의 경우는 10%, 실리콘고무 기반 MRE의 경우는 최대 35.7%까지 나타내었다. 네오디뮴 자석을 이용하여 MRE를 경화시키기 전 MRP를 선 배향 시킬 경우 더욱 우수한 MR 효과를 얻을 수 있었으며, MRP의 배향은 주사전자현미경을 이용하여 분석하였다.

RNAi-based Knockdown of Multidrug Resistance-associated Protein 1 is Sufficient to Reverse Multidrug Resistance of Human Lung Cells

  • Shao, Shu-Li;Cui, Ting-Ting;Zhao, Wei;Zhang, Wei-Wei;Xie, Zhen-Li;Wang, Chang-He;Jia, Hong-Shuang;Liu, Qian
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권24호
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    • pp.10597-10601
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    • 2015
  • Up-regulation of multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1) is regarded as one of the main causes for multidrug resistance (MDR) of tumor cells, leading to failure of chemotherapy-based treatment for a multitude of cancers. However, whether silencing the overexpressed MRP1 is sufficient to reverse MDR has yet to be validated. This study demonstrated that RNAi-based knockdown of MRP1 reversed the increased efflux ability and MDR efficiently. Two different short haipin RNAs (shRNAs) targeting MRP1 were designed and inserted into pSilence-2.1-neo. The shRNA recombinant plasmids were transfected into cis-dichlorodiamineplatinum-resistant A549 lung (A549/DDP) cells, and then shRNA expressing cell clones were collected and maintained. Real time PCR and immunofluorescence staining for MRP1 revealed a high silent efficiency of these two shRNAs. Functionally, shRNA-expressing cells showed increased rhodamine 123 retention in A549/DDP cells, indicating reduced efflux ability of tumor cells in the absence of MRP1. Consistently, MRP1-silent cells exhibited decreased resistance to 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and DDP, suggesting reversal of MDR in these tumor cells. Specifically, MRP1 knockdown increased the DDP-induced apoptosis of A549/DDP cells by increased trapping of their cell cycling in the G2 stage. Taken together, this study demonstrated that RNAi-based silencing of MRP1 is sufficient to reverse MDR in tumor cells, shedding light on possible novel clinical treatment of cancers.