Phenytoin(PHT), a commonly prescribed anticonvulsant, has been known as a teratogen in experimental animals and human. However, PHT has strain-specific teratogenic effects for mice and human. Dimethyl sulfoxids(DMSO) has been known to antagonize the teratogenic effects of secalonic acid D, a toxic mold metabolite that has similar teratogenic effects to PHT. Therefore, this study was performed to examine the embryopathic effects of PHT in terms of treatment period and the antiteratogenic effect of DMSO in ICR mice. PHT(75mg/kg, BW) was administered intrapetitoneally on day 10, 10-11 and 10-12 of gestation with or without DMSO(2ml/kg, BW), and the fetal malformation was observed on day 18. Major malformation of fetuses treated with PHT on day 10, 10-11 and 10-12 of gestation was cleft palate, and the percentages of fetus with cleft palate were 14.5%, 31.7% and 51.7%, respectively. Also, there was a significant decrease of cleft palate from 51.7% in PHT alone group to 30.8% in PHT plus DMSO group. Our findings suggest that cleft palate is one of major malformation by PHT treatment in ICR mouse and DMSO has strong antiteratogenic effect.
Park, S.M.;Song, S.J.;Uhm, S.J.;Cho, S.G.;Park, S.P.;Lim, J.H.;Lee, H.T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제17권12호
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pp.1641-1646
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2004
The objective of this study was to generate transgenic mice expressing human resistin gene by using the tetraploidembryonic stem (ES) cell complementation method. Human resistin gene was amplified from human fetal liver cDNA library by PCR, cloned into $pCR^{(R)}$ 2.1 $TOPO^{(R)}$ vector and constructed in pCMV-Tag4C vector. Mammalian expression plasmid containing human resistin was transfected into D3-GL ES cells by Lipofectamine 2,000, and then after 10-12 days of transfection, the human resistin-expressing cells were selected with G418. In order to produce tetraploid embryos, blastomeres of diploid embryos at the two-cell stage were fused with two times of electric pulse using 60 V 30 $\mu$sec (fusion rate: 2,114/2,256, 93.5%) and cultured up to the blastocyst stage (development rate: 1,862/2,114, 94.6%). The selected 15-20 ES cells were injected into tetraploid blastocysts, and then transferred into the uteri of E 2.5 d pseudopregnant recipient mice. To investigate the gestation progress, two E 19.5 mused fetuses were recovered by Cesarean section of which one fetus was confirmed to contain human resistin gene by genomic DNA-PCR. Therefore, our findings demonstrate that tetraploid-ES mouse technology can be considered as a useful tool to produce transgenic mice for the rapid analysis of gene function in vivo.
Shim, Sang Woo;Han, Dong Wook;Yang, Ji Hoon;Lee, Bo Yeon;Kim, Seung Bo;Shim, Hosup;Lee, Hoon Taek
Molecules and Cells
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제25권3호
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pp.358-367
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2008
The embryonic germ cell (EGCs) of mice is a kind of pluripotent stem cell that can be generated from pre- and post-migratory primordial germ cells (PGCs). Most previous studies on DNA methylation of EGCs were restricted to 12.5 days post coitum (dpc). This study was designed to establish and characterize murine EGC lines from migrated PGCs as late as 13.5 dpc and to estimate the degrees of methylation of their imprinted genes as well as of the non-imprinted locus, Oct4, using an accurate and quantitative method of measurement. We established five independent EGC lines from post migratory PGCs of 11.5-13.5 dpc from C57BL/6 ${\times}$ DBA/2 F1 hybrid mouse fetuses. All the EGCs exhibited the typical features of pluripotent cells including hypomethylation of the Oct4 regulatory region. We examined the methylation status of three imprinted genes; Igf2, Igf2r and H19 in the five EGC lines using bisulfite genomic sequencing analysis. Igf2r was almost unmethylated in all the EGC lines irrespective of the their sex and stage of isolation; Igf2 and H19 were more methylated than Igf2r, especially in male EGCs. Moreover, EGCs derived at 13.5 dpc exhibited higher levels of DNA methylation than those from earlier stages. These results suggest that in vitro derived EGCs acquire different epigenotypes from their parental in vivo migratory PGCs, and that sex-specific de novo methylation occurs in the Igf2 and H19 genes of EGCs.
Kim, Jongsoo;Yun, Hyo Jung;Lee, Ji-Yeon;Kim, Myoung Hee
대한의생명과학회지
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제21권1호
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pp.15-22
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2015
Dexamethasone, a synthetic glucocorticoid (GC), is clinically administered to woman at risk for premature labor to induce fetal lung maturation. However, exposure to repeated or excess GCs leads to intrauterine growth restriction (IUGR) and subsequently increases risk of psychiatric and cardio-metabolic diseases in later life through fetal programming mechanisms. GCs are key mediators of stress responses, therefore, maternal nutrient restriction or psychological stress during pregnancy also causes negative impacts on birth and neurodevelopment outcome of fetuses, and other congenital defects, such as craniofacial and skeletal abnormalities. In this study, to examine the effect of prenatal stress on fetal skeletal development, dexamethasone (1 mg/kg [DEX1] or 10 mg/kg [DEX10] maternal body weight per day) was administered intraperitoneally at gestational day 7.5~9.5 and the skeletons were prepared from embryos at day 18.5. Seven out of eighteen (39%) embryos treated with DEX10 showed axial skeletal abnormalities in either the T13 or L1 vertebrae. In addition, examination of the sternum revealed that xiphoid process, the protrusive triangular part of the lower end of the sternum, was bent more outward or inward in DEX group embryos. In conclusion, our findings suggest a possible link to the understanding of the effect of uterine environment to the fetal skeletal features.
The combined effect of radiation and ultrasound has been studied in mouse embryos. Radiation and/or ultrasound were adminstered to ICR mice on day 8 of gestation. Intrauterine death, gross malformation, and fetal body weight were selected as indicators of effects. Does of whole-body ${\gamma}-irradiation$ were 0.5 to 2.5 Gy and those of ultrasound were $0.5\;W/cm^2$ to $3\;W/cm^2$. Intrautrine mortality increased with increasing radiation dose ; this trend was more remarkable in combination with ultrasound. Gross malformations such as exencephaly and anophthalmia/microphthalmia appeared frequently in the fetuses treated with both radiation and ultrasound. Decreased fetal weight was observed even in mice treated with 1.5 Gy of radiation or $1\;W/cm^2$ of ultrasound. There was a linear relationship between dose and reduction of fetal weight. The fetal weight was sensitive, precise and easy-to-handle indicator for the effects of growth retardation. Intrauterine mortality and frequencies of exencephaly and anophthalmia/microphthalmia were higher than the sum of those induced by radiation and by ultrasound. The results indicatied that the combined action of radiation and ultrasound on intrauterine death and malformations was synergistic.
환경호르몬(내분비계 장애물질)이 하등동물의 생식기 및 생식 기능 이상을 초래한다는 최근보고는 포유동물도 그 영향하에 있음을 암시한다. 따라서 2-bromopropane(2-BP)이 생쥐 차산자의 성별에 미치는 영향과 성 분화 과정 중에 발현되는 유전자를 조사하였다. 생쥐를 2-BP로 3주일 동안 주입한 암수를 4종류 조합으로 교배시 킨 후 태어난 새끼들의 성별을 이유시기에 결정하였다. 성관련 유전자들은 수태 후 10일에 어미 생쥐를 희생시켜 RT-PCR 방법으로 태자들에게서 발현되는 유전자를 탐지하였고, 동정된 범위의 핵산 서열을 기존의 보고된 서열과 비교 분석하였다. 이유시기까지 살아남은 한배 차산자 평균수는 암수를 모두 2-BP로 처리한 군에서만 약간 감소하였다. 차산자의 성비에서 암컷 어미가 2-BP로 처리된 군에서만 차산자 암컷이 수컷보다 많았으며, 그 이외의 군에서는 수컷이 암컷보다 많았다. 성 분화 시기에 발현되는 유전자들인 SRY 유전자는 416 염기, DAX1 유전자는 466 염기, SF1 유전자는 326 염기, AMH 유전자는 389 염기를 동정하였다. 이 유전자들은 흰쥐와는 89~90%의 상동성을, 그리고 사람과는 81~92%의 상동성을 보였다. 이 유전자들은 성이 결정되는 시기인 수태 10 일경에 모두 발현됨을 알 수 있었다. 따라서 2-BP는 생식능력에 어느 정도 영향을 미치는 것으로 사료된다. 포유동물의 성 분화에 미치는 내분비계 장애물질의 영향을 성관련 유전자들의 발현과 관련지어 연구할 수 있을 것으로 기대된다.
본 연구는 생쥐 완전탈출 배반포기배의 체내 발달율을 조사하기 위해 실시하였다. 공시된 완전탈출 배반포기배는 체내에서 생산된 전핵기 수정란을 5일과 6일동안 체외배양하여 얻었으며, 완전탈출 배반포기배의 직경을 기준으로 small(S-HBs), medium(M-HBs), large(L-HBs)로 구분하였다. 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 체외배양 4일째에 얻어진 배반포기배를 $24\sim48$시간동안 추가배양했던 바, 배양 5일과 6일째에 완전탈출 배반포기배의 발달율은 29.1%와 22.8%였다. 2) 또한, 완전탈출 배반포기배의 총 세포수를 조사하였던 바, S-HBs ($77.7\pm5.3$, $59.6\pm4.4$), M-HBs ($83.7\pm4.0$, $66.8\pm3.5$), L-HBs ($100.7\pm2.6$, $88.9\pm3.8$)로 나타나, 완전탈출 배반포기배의 크기가 증가함에 따라 총 세포수도 증가한다는 것을 알 수 있었다. 특히, S-HBs와 L-HBs의 총 세포수간에는 유의적인 차이가 있었다.(p<0.01). 3) 분류된 완전탈출 배반포기배를 가임신 3일된 대리모의 자궁에 이식하였을 때, 배양 5일째의 임신율과 착상율이 S-HBs (28.6%, 15.7%), M-HBs (44.4%, 30.9%), L-HBs (62.5%, 49.1%)로서 완전탈출 배반포기배의 크기가 커질수록 증가하였던 반면, 배양 6일째에는 이러한 양상을 볼 수 없었다. 그러나, 전체 착상율에 대한 정상산자율을 조사하였던 바, 배양 5일째의 S-HBs (87.5%)가 다른 군에 비하여 유의하게 높게 나타났다. (p<0.01). 따라서, 이러한 결과로 미루어 볼 때, 체외에서 배양된 건강한 완전탈출 배반포기배는 높은 임신율과 착상율 및 정상산자율을 얻을 수 있음을 확인하였던 바, 이는 인간포배기 배아이식시 잉여의 완전탈출 배반포기배의 유용성 검토를 위한 기초자료로서 이용될 수 있음을 시사한다고 하겠다.
Epidermal growth factor (EGF) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) have been shown to stimulate proliferation and differentiation of various somatic cells, including placental trophoblasts and also to enhance fetal growth and development when maternally administered. Since an increase of the expression of placental EGF and IGF-I receptors in rat, mouse, and human with the gestation advanced, both EGF and IGF-I were considered to play pivotal roles on fetal growth by regulating some function of placental cells. Amino acids are crucial importance for both maternal and fetal requirements of energy source and essential constituent of fetal mass during pregnancy. Impaired fetal and placental uptake of amino acids has been observed in several models of growth retardation in the rat. Amino acid is concentrated in the fetal side through active transport by amino acid transporters and is one of the important metabolic fuels for the fatal growth. Therefore, at first plasma amino acid concentrations in mothers and fetuses were measured as an index of uphill transport across the placenta associated with EGF and IGF-1. The EGF administration at the concentration of 0, 0.1, or 0.2 $\mu\textrm{g}$/g to pregnant rats from day 18 to 21 of gestation apparently increased fetal/maternal ratio of serum proline concentration and also fatal growth in EGF dose-dependent manner. When IGF-I in doses of 0, 1, 2, and 4 $\mu\textrm{g}$/g were administrated, the ratio of leucine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine and also fetal growth significantly increased with a dose-dependent manner. These results suggested that EGF and IGF-I enhanced fatal growth by, as one of its possible mechanisms, promoting placental activity to transfer some amino acid supplies from the mother to the fetus in late pregnancy.
TBTCl과 bisphenol A (BPA)가 등줄쥐의 번식에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여, 등줄쥐를 비번식기에 포획하여 번식기 직전에TBTCl과 BPA를 근육 주사한 후, 4개월 간 사육하였다. 그 결과, 암 수 모두 체중 증가량에 차이가 없었고, 수컷 체내의 각 화합물의 체내 잔류량, 성체와 새끼(F1) 수컷에 대한 생식소중량지수(GSI) 및 정소와 부정소의 광학 및 전자현미경 조직상이 대조군과 별다른 차이점을 보이지 않았다. 그러나 TBTCl 투여군에서는 출생한 태아의 사망 빈도가 높고, BPA 투여군에서는 유산율이 대조군에 비해서 높았다. 이로부터, 비번 식기의 성체 등줄쥐에게 TBTCl과 BPA를 단기간 투여했을 때, 이들 물질은 체내에 장기간 잔류하지 않으며, 성체 및 다음 세대 수컷의 생식기관에 영향을 미치지 않지만, 수태된 태아의 발생을 저해하는 물질임이 밝혀졌다.
Eun Young Oh;Malavige Romesha Chandanee;Young-Joo Yi;Sang-Myeong Lee
농업과학연구
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제49권1호
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pp.11-18
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2022
A disrupted immune system during pregnancy is involved in pregnancy complications, such as spontaneous abortion, preeclampsia, and recurrent pregnancy loss. This study examined the role of toll-like receptor (TLR) 4 and ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD [c-terminal caspase recruitment domain]) in pregnancy complications using a lipopolysaccharide (LPS)-induced miscarriage mice model. Incidences of miscarriage and embryonic resorption were examined at 9.5 days of pregnancy in wild-type (WT), ASC knockout (KO), and TLR4 KO mice after injecting them with LPS. The fetuses and placenta were obtained after sacrifice at 15.5 days of pregnancy. A significantly lower frequency of fetus absorption was found in TLR4 KO mice, whereas corresponding absorption outcomes were strongly induced in the WT and ASC KO mice upon an LPS injection. As expected, TLR4 KO mice were resistant to LPS-induced abortion. A histological analysis of the miscarried placenta showed increasing levels of the eosin staining of spongiotrophoblast cells without any obvious difference between WT and ASC KO mice. These results suggest that TLR4 KO mice are resistant to LPS, which affects pregnancy persistence, whereas WT and ASC KO mice show high miscarriage rates due to LPS. Moreover, the ASC adaptor is not directly involved in LPS-induced miscarriages, and the NLRP3 inflammasome can be activated by other proteins in the absence of ASC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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