• 식물병연구
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• 제23권3호
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• pp.249-255
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• 2017

벼 도열병은 벼를 재배하는 지역에서는 가장 중요한 병 중 하나이다. 특히, 벼 도열병균은 기주인 벼와 Gene-for-Gene 상호작용이 적용 가능한 대표적인 모델 식물병원성 곰팡이다. 우리나라는 1980년 이래로 벼 도열병균의 레이스를 분석하기 위해 8개의 판별 품종을 이용한 시스템을 구축하여 분류하였다. 그러나 이 판별 품종이 어떤 저항성 유전자를 가지고 있는지에 관해 명확한 정보가 없어 새로운 레이스의 출현이나 병 저항성 붕괴 등에 대하여 과학적인 분석이 어려웠다. 최근 병원균의 레이스와 벼의 저항성 유전자의 상호작용 이해를 돕기 위해 LTH 품종에 단인자 저항성 계통을 각각 다르게 도입한 판별시스템이 개발되었다. 본 연구에서는 우리나라의 1995년부터 2015년까지 분리된 4개의 다른 레이스 KI101, KI201, KI401 및 KJ101로부터 총 50개 균주를 선발하여 LTH 품종에 기반한 단인자 저항성 계통에 접종하여 그 결과를 이전 레이스와 비교 분석해 보았다. 그 결과 한국형 판별시스템으로 분류된 동일 레이스내의 균주들이 단인자 계통에서 서로 다른 반응을 보였다. 이 결과 동일 레이스에 속하는 균주들이 서로 다른 비병원성 유전자를 지닌 것을 의미하며, 더 나아가 새로운 저항성 벼 품종 육종에 유용한 정보를 제공하기 어려울 것으로 추정되었다. 이 연구 결과 현재의 판별시스템과 더불어 단인자 저항성 품종을 통한 판별시스템 도입이 요구되었다. 이 연구 결과는 향후 한국의 판별시스템 개발에 기초 자료로 활용 될 수 있을 것이다.

• 충청수학회지
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• 제20권2호
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• pp.183-190
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• 2007

In this paper, we will introduce the noetherian quotients in R-groups, and then investigate the related substructures of the near-ring R and G and the R-group G. Also, applying the annihilator concept in R-groups and d.g. near-rings, we will survey some properties of the substructures of R and G in monogenic R-groups and faithful R-groups.

• 대한수학회보
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• 제52권5호
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• pp.1721-1728
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• 2015

We give certain properties of elements in a coset group with hypercomplex numbers and research a monogenic function and a Clifford regular function with values in a coset group by defining differential operators. We give properties of those functions and a power of elements in a coset group with hypercomplex numbers.

• 한국식물병리학회:학술대회논문집
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• 한국식물병리학회 2003년도 정기총회 및 추계학술발표회
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• pp.64.2-64
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• 2003

Twenty-seven monogenic rice lines harboring major resistant gene for blast were screened to analyze their resistance spectrum to Korean blast fungus population using 190 isolates collected from 1985 to 2002. Especially, the monogenic line containing Pi-9 gene was screened using 320 isolates. Based on the monogenic lines-blast isolate interactions, the 27 rice lines were classified into 9 groups. The chinese rice cultivar LTH showed susceptible to all the tested isolates. Those lines IRBLz-Fu, ERBL5-M and IRBL9-W harboring Pi-z, Pi-5, and Pi-9, respectively showed broader spectrum of resistance than those rice lines having Pi-19, Pi-7 etc. Interestingly, the Pi-9 gene(IRBL9-W) showed resistance to most isolates collected before 2000, but it showed susceptible reactions to 5％ and 20％ of blast fungus population in 2001 and 2002, respectively. Population of virulent isolates to Pi-ta, Pi-b, and Pi-7 also were increased in 2002 compared to those before 2000.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제22권1호
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• pp.41-49
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• 2019

Recent studies on pediatric inflammatory bowel disease (IBD) have revealed that early-onset IBD has distinct phenotypic differences compared with adult-onset IBD. In particular, very early-onset IBD (VEO-IBD) differs in many aspects, including the disease type, location of the lesions, disease behavior, and genetically attributable risks. Several genetic defects that disturb intestinal epithelial barrier function or affect immune function have been noted in these patients from the young age groups. In incidence of pediatric IBD in Korea has been increasing since the early 2000s. Neonatal or infantile-onset IBD develops in less than 1% of pediatric patients. Children with "neonatal IBD" or "infantile-onset IBD" have higher rates of affected first-degree relatives, severe disease course, and a high rate of resistance to immunosuppressive treatment. The suspicion of a monogenic cause of VEO-IBD was first confirmed by the discovery of mutations in the genes encoding the interleukin 10 (IL-10) receptors that cause impaired IL-10 signaling. Patients with such mutations typically presented with perianal fistulae, shows a poor response to medical management, and require early surgical interventions in the first year of life. To date, 60 monogenic defects have been identified in children with IBD-like phenotypes. The majority of monogenic defects presents before 6 years of age, and many present before 1 year of age. Next generation sequencing could become an important diagnostic tool in children with suspected genetic defects especially in children with VEO-IBD with severe disease phenotypes. VEO-IBD is a phenotypically and genetically distinct disease entity from adult-onset or older pediatric IBD.

• 식물병연구
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• 제19권4호
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• pp.243-253
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• 2013

벼 도열병은 안정적인 쌀 생산을 위협하는 대표적인 병으로, 도열병 방제에는 저항성 품종의 육종이 가장 효과적으로 이용되었다. 병원균의 꾸준한 수집과 이들을 이용한 저항성 검정 테스트는 신품종 육성 프로그램에서 중요한 과정이다. 1985년 이래 우리나라의 도열병균은 8개의 판별품종을 이용한 레이스 판별시스템을 구축하여 분류하였다. 그러나 기존의 판별품종은 유전자형이 연구된 바 없어 새로운 레이스 출현이나 병 저항성 붕괴 등에 대하여 과학적으로 분석하여 신속하게 대처하기가 어려웠다. 따라서 이 연구에서는 유전자형이 밝혀진 단인자 저항성 계통과 우리나라에서 수집된 200개 균주의 병원성 반응을 분석하여, 새로운 판별 품종 시스템의 필요성을 제시하였다. 또한, 24개의 단인자 저항성 계통의 병원성 반응을 통해 9개의 대표 저항성 유전자를 선발하였으며, 이에 따른 10개의 대표균주 그룹과 그 저항성 반응을 인덱스화 하고 30개의 한국형 대표균주를 선발하였다. 이 연구는 향후 도열병 저항성 검정 및 벼 신품종 육종에 기초자료로서 활용될 수 있을 것이다.

• 대한수학회보
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• 제55권5호
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• pp.1483-1490
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• 2018

In this note, it is proven that the slice Bergman kernels for some axially symmetric slice domains are zero-free by a simple method.

• 한국작물학회:학술대회논문집
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• 한국작물학회 2018년도 추계학술대회
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• pp.172-172
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• 2018

• 식물병연구
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• 제16권3호
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• pp.224-231
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• 2010

1999년부터 2004년 사이에 벼흰잎마름병의 원인균인 Xanthomonas oryzae pv. oryzae를 전국적으로 분리하여 Biolog와 지방산 분석법을 이용하여 동정하였다. 한국의 벼 판별품종을 기준으로 분류한 결과 1999년도와 2002에 각각 분리된 벼흰잎마름병균은 모두 K1 레이스에 속하였다. 2003년도에 분리된 벼흰잎마름병균의 경우는 50% 이상이 K3 레이스에 속하였으며 대부분 전라도 지역에서 분리된 균주였다. 분리 년도 별로 단인자 벼 저항성 품종에 대한 균들의 반응을 보았을 때 많은 K1 레이스로 분류된 균주들이 단인자 저항성 품종에 대해 달리 반응을 보였다. Southern bolt 결과, 동일한 레이스에서도 다양한 비병원성 유전자들을 가지고 있었다. 이러한 결과들은 하나의 레이스가 여러 개의 벼 저항성 유전자와 반응한다는 것을 제시한다. 전남과 전북에서 분리된 모든 K3 레이스들은 Xa3 단인자 저항성 품종을 침해하였는데 이러한 결과는 전남과 전북에 Xa3 저항성원을 지닌 벼 품종의 과다한 재배로 인하여 Xa3 침해 균주의 선별적 증식이 유도된 것으로 추측된다. 이러한 다양한 비병원성 유전자 패턴 및 단인자 저항성 유전자에 대한 반응을 고려하여 국내 분리된 벼흰잎마름병균들을 19개의 병원형으로 분류하였다. 새롭게 분류된 병원형들은 국내의 새로운 저항성 품종을 육종하는데 도움이 될 것이다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제19권1호
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• pp.23-30
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• 2015

NPHP is the most common monogenic cause of CKD in children or adolescents. Extra-renal symptoms often accompany, therefore examination of retina, hearing, and skeleton is necessary in patients with CKD with insidious onset. Genes involved in NPHP-RC are mostly related in primary cilia. While genetic diagnosis is necessary for definitive diagnosis, there is no curative treatment.