The quantitative effects of molecular weight and concentrations of two phase-forming polymers-polyethylene glycol and crude dextran on the two phase extractive ethanol fermentation were investigated using a Box-Wilson central composite protocol. The regression model obtained was used in order to determine optimum compositions of aqueous two phase system. In the aqueous two phase extractive ethanol fermentation of Kluyueromyces fragilis CBS 1555 with Jerusalem artichoke juice, it was found from the regression model that the variables influenlcing on ethanol fermentation were PEG concentration, time, Dx concentration, and PEG molecular weight strongly in order. The interaction of PEG concentration and PEG molecular weight was also found, and the effect of PEG concentration decreased with increase in molecular weight of PEG. The ethanol concentration incresed with increase in molecular weight of PEG, and with decrease in concentration of PEG. In conolusion, maximum concentration of ethanol produced was obtained at the following compositions; PEG MW 20000, Dx concentration ranged from 4% to 5%, and PEG concentration ranged from 3% to 7%.
To study simultaneous water and solute transport kinetics during soaking in concentrated solution, the influence of the concentration and molecular weight of the solute(polyethylene glycol(PEG) and NaCl) in the soaking solution and the temperature on the water loss and solute gain rates were observed by using a model vegetable tissue(potato). When potato slices$(4cm{\times}4cm{\times}0.1cm)$ soaked in 60% PEG solutions, the water loss rate of the early phase decreased with increasing of the molecular weight of PEG from 200 to 6,000, while the final water loss increased with increasing the molecular weight of PEG and it reached to 80%. The cell wall of potato tissue was permeable to NaCl and PEGs of which average molecular weight is smaller than 400 but it was not permeable to PEG 600 and larger molecules. PEG which has average molecular weight below 600 induced plasmolysis and those above 600 induced cytorrhysis. The water loss rate of potato sample soaked in smaller molecular weight PEG solution was faster than those soaked in higher molecular weight PEG solution before cytorrhysis happened. The water loss rate was reversed after cytorrhysis happened. The volume change of potato within the first 60 minutes was larger in low molecular PEG solution but the final ratio of decreasing volume was larger in high molecular PEG solutions. In PEG 200 solution, the potato tissue was slightly shrinked without shape change. However, in PEG 4,000 solution, volume of potato was reduced significantly and potato tissue was twisted.
This study was carried out in order to investigate the treatment effect of PEG soln which is a common dimensional stabilizer to green log. sawing panel etc, on bonding product including plywood widely-used in secondary processing unit. The 30% concentration of aqueous PEG soln. with molecular weight of 400, 1.000 and 4,000 were prepared respectively, and also dipping the veneer in the PEG soln. spreading the PEG soln. on veneer and mixing the PEG soln. in the adhesive were allowed. Then the ratio of PEG impregnation on veneer, the adhesive strength of plywood were epitomized as follows: The ratio of impregnation by PEG 4,000 at dipping condition was highest. while that by PEG 400 at same condition was lowest. However, the effect of PEG molecular weight on the ratio of impregnation at spreading condition did not occur. 2. The adhesive strength was great in the order of 4,000>400>1,000 in molecular weight of PEG at dipping and spreading conditions. In case of mixing the PEG soln. in the adhesive, the adhesive strength was great in the order of 400>1,000>4,000 in molecular weight of PEG. Throughout three treatment conditions, PEG 400 was relatively favourable with about 10kg/$cm^2$ dry strength. 3. The adhesive strength was great 10 the order of spreading >dipping >mixing condition. 4. Although adhesive strength with the 30% concentration of aqueous PEG soln. was decreased by 35% and over, compared to control (non-treatment) adhesive strength, all types of PEG treatment except mixing the PEG soln. in the adhesive exceeded the standard dry strength for common use panel. 7.5kg/$cm^2$. 5. In warm water-proof test, the adhesive strengths by all PEG treatment conditions were less than the standard wet strength, 7.5kg cot, and also delamination of glue line occured mostly in mixing in the PEG soln. in the adhesive condition.
In this study, Indomethacin, the poorly water soluble drug, was selected and prepared dispersing oral disintegrating films according to the molecular weight of polyethylene glycol (PEG) which are sort of dispersing agents. Also the molecular weight and content of PEG were evaluated effect on the degree of dispersion, physical property and dissolution when making oral dispersing film containing indomethacin to find appropriate condition and suggested guidelines of making oral dispersing film. The appropriate dispersing ratio of the amount of surfactants and dispersing agent were 1% and 4%, also the stability dropped in the PEG molecular weight of 4000 or more. Drying time of oral dispersing film was $90^{\circ}C$ for 10 minutes to 12 minutes that dispersing film's property about flexibility, detachability were very good. The oral dispersion film's content used PEG 400 was $98.6{\pm}0.5%$ and the most uniform. As the molecular weight of PEG increased, dissolution time also increased. On the basis of evaluation parameter, PEG with 400~600 of molecular weight was selected as good dispersing agent in oral dispersing film. Therefore, it can be suggested guideline of preparation application study in oral dispersing film.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.6
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pp.590-596
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1999
The effects of additives on the Zn electrodeposition in chloride-based electrolyte were investigated using circulation cell with three electrodes system. The cathodic polarization increased with the addition of polyethylenglycol (hereafter PEG) in electrolyte. This was attributed to the adsorption of the additives on the electrode and the inhibition of migration of metal ion. The PEG, however, did not have any noticeable effect on the properties of plating solutions at the concentration used. The effect of PEG on the electrocrystallization was related to its molecular weight. With the increase of molecular weight, the cathodic polarization increased, while the surface roughness was improved with the decrease of brightness. Especially, the PEG mixed with different molecular weights was the most effective. The orientation and the type of the deposited grains were changed and refined by PEG, which resulted in the modification of deposited surface roughness and brightness.
Han, Young Chul;Kim, Dack Han;Oh, Kyung Seok;Shin, Hyeon Jeong;Yang, Jeong Han;Jeong, Han Mo
Textile Coloration and Finishing
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v.30
no.2
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pp.90-97
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2018
Hydrophilic reactive hot-melt polyurethane adhesive(HRHA) using a hydrophilic polyol having different molecular weight and NCO index was synthesized. This HRHA was synthesized using Polyethylene glycol(PEG) as a hydrophilic polyol, Polypropylene glycol(PPG) and Polycaprolactone diol(PCL) as hydrophobic polyols, and Methylene diphenyl diisocyanate(MDI) as an isocyanate. The changes in IR spectrum, viscosity and thermal properties of HRHA with different PEG molecular weights and NCO index were investigated, and the tensile strength and elongation of the HRHA casting film and the peel strength, moisture permeability and water pressure of the HRHA coated fabric were confirmed. In this experiment, as the molecular weight of PEG and NCO index increased, the adhesive strength, tensile strength, elongation and moisture permeability was increased but viscosity and Tg was decreased.
This study was carried to provide basic data for the research of the effect of PEG impregnation on preventing wood from cracking during heat treatment. Three popular softwood species were selected for investigating the PEG penetration rate and retention depending on PEG molecular weight, PEG retention after heat treatment and their EMCs. The average retentions of PEG400 were reversely proportional to the basic densities of three species and those of the other PEGs showed similar behaviour as well. It is obvious that PEG retention decreased as PEG molecular weight increased with a species. PEG impregnation increased or decreased the moisture contents of the specimens within 2%, and increased their basic densities by 16.8% as a maximum. The Weight Percentage Losses of PEG400 during heat treatment were the largest among three PEG levels, which implied that lower molecular weight PEG leached more than the highers. There was less difference in EMC between PEG impregnated and control specimens at low RH, but their difference increased at high RH.
The removal properties of Polyethylene glycols (PEGs) known as the important group of synthetic polymers of ethylene oxide were examined by the bio-reactor equipped with a mesh filter module. PEG-1000 and PEG-2000 were fairly removed on the basis of TOC, which were 75.1% and 51.6%, respectively. In the case of PEG-20000, the removal efficiency of TOC was less than 15.2% and the favorable acclimation of microbes was not obtained. It was suggested that this system could effectively maintain microbes for the biodegradation of low molecular weight of PEG and TOC removal was significantly influenced by PEG molecular weight.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05c
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pp.53-56
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2003
The properties of YBCO thick film coated on Ag wire with YBCO powder is deeply affected by cracking on its surface which was deposited in organic solution by electrophoretic method. YBCO superconducting thick films were prepared on Ag wire$({\Psi}0.8mm)$ by electrophoresis in acetone with added PEG (Poly-Ethylene Glycol, 3% in Acetone), 1ml for being crack-free. The surface properties of YBCO superconducting wire was evidently improved with adding PEG. Added PEG which molecular weight is 600, 1000, 3400 was affected with variation of deposition voltages to the surface properties of samples. As a result, with adding PEG (its molecular weight is 3400), YBCO superconducting wire was better on its surface properties.
Poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN)/Poly(ethylene glycol) (PEG) copolymers were synthesized by two step reaction during the melt copolymerization process. The first step was the esterification reaction of dimethyl-2,6-naphthalenedicarbox-ylate (2,6-NDC) and ethylene glycol (EG). The second step was the condensation polymerization of bishydroxyethylnaphthalate (BHEN) and PEG. The copolymers contained 10 mol% of PEG units with different molecular weights. Structures and thermal properties of the copolymers were studied by using $^1{H-NMR}$, DSC, TGA, etc. Especially, while the intrinsic viscosities of PEN/PEG copolymers increased with increasing molecular weights of PEG, but the glass transition temperature, the cold crystallization temperature, and the weight loss temperature of the copolymers decreased with increasing molecular weights of PEG. Consequently, the hydrophilicities by means of contact angle measurement and moisture content of the copolymer films were found to be significantly improved with increasing molecular weights of PEG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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