We have decomposed the 11-cm radio continuum emission of the W51 complex into thermal and non-thermal components. The distribution of the thermal emission has been determined by analyzing HI, CO, and IRAS $60-{\mu}m$ data. We have found a good correlation between the 11-cm thermal continuum and the 60- 11m emissions, which is used to obtain the thermal and non-thermal 11-cm continuum maps of the W51 complex. Most of the thermal continuum is emanating from the compact H II regions and their low-density ionized envelopes in W51A and W51B. All the H II regions, except G49.1-0.4 in W51B, have associated molecular clumps. The thermal radio continuum fluxes of the compact H II regions are proportional to the CO fluxes of molecular clumps. This is consistent with the previous results that the total mass of stars in an H II region is proportional to the mass of the associated molecular clump. According to our result, there are three non-thermal continuum sources in W51: G49.4-0.4 in W51A, a weak source close to G49.2-0.3 in W51B, and the shell source W51C. The non-thermal flux of G49.5-0.4 at 11-cm is $\~28 Jy$, which is $\~25\%$ of its total 11-cm flux. The radio continuum spectrum between 0.15 and 300 GHz also suggests an excess emission over thermal free-free emission. We show that the excess emission can be described as a non-thermal emission with a spectral index ${\alpha}{\simeq}-1.0 (S_v{\propto}V^a)$ attenuated by thermal free-free absorptions at low-frequencies. The non-thermal source close to G49.2-0.3 is weak $(\~9 Jy)$. The nature of the source is not known and the reality of the non-thermal emission needs to be confirmed. The non~thermal shell source W51C has a 11-cm flux of $\~130Jy$ and a spectral index ${\alpha}{\simeq}-0.26$.
This study was carried out to evaluate the characteristics of dissolved organics based on their origins, which were divided into two categories. The first group consisted of river, lake and secondary sewage treatment effluent, which were chosen as representative of their origins. The second group were artificial samples which were made of AHA(Aldrich humic acids) and WHA(Wako humic acids). Physicochemical characteristics, biological degradability and THMEP(trihalomethane formation potential) of the samples were analysed based on the AMWD(apparent molecular weight distribution). Large portion of dissolved organic carbon(DOC) in the river and lake samples was comprised of LMW(low molecular weight), which that of AHA and WHA was HMW(high molecular weight). The DOC of the lake was evenly distributed in the all range of molecular weight. The river, lake and secondary treated effluent have lower ultraviolet(UV) absorbance at 254nm, and have a higher amount of humic acids. Higher absorbance of humic acids means that aliphatic bond and benzenoid type components that absorb UV light were contained in these kind of humic acids. It was expected that lake sample was the most biodegradable in the different samples investigated, and in order of secondary sewage treatment effluent, river, WHA and AHA based on the result of determination of specific ultraviolet absorbance(SUVA). Biodegradability showed similar result except for AHA, while dissolved organics in the range of LMW decreased during the biodegradability test, and on the contrary those of HMW increased. Production of the SMPs(soluble micobial products) was observed during humicfication of dissolved organics and the SMPs were higher production of the SMPs. THM formation was high in the samples containing HMW and similar tendency was shown in the THMEP(trihalomethane formation potential), except for WHA.
Objective: Our aim was to investigation the roles of MHC class I chain-related gene A(MICA) and natural killer cell group 2D(NKG2D) in human renal cancer cells. Materials and Methods: The expression of membrane MICA (mMICA) on renal cells and NKG2D on NK cells were detected by flow cytometry (FCM); the content of sMICA were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and the distribution of mMICA on renal tumor tissues by immunohistochemistry; the interaction between MICA and NKG2D was observed by antibody closed method. Results: Our results showed that the expression of mMICA in renal cancer tissues was significantly higher than in controls, where the soluble MICA was not expressed. Cytotoxic activity of NK cells was significantly reduced after exposure to NKG2D and MICA antibodies (P<0.05), and serum containing sMICA can obviously lower the function of NKG2D (P<0.05). Conclusions: The interaction of mMICA and NKG2D play important roles in mediation of cytotoxicity of NK cells in RCC. On the other hand, sMICA may mediate tumor immune escape through down- regulated NKG2D expression.
Hematological malignancies (HM) are a group of neoplasms derived from the cells of the bone marrow and lymphatic system. Genetic factors leading to susceptibility to HM have been investigated for years but little is known yet. Low molecular weight polypeptide (LMP) 2 and LMP7 genes are important subunits of the immunoproteasome and play significant role in antigen presentation. The polymorphisms of LMP genes have been reported to be risk factors for various types of diseases. The aim of this study was to investigate the association of LMP2 and LMP7 polymorphisms with the occurrence of particular types of HM. A total of 132 patients with HM and 130 control subjects were investigated. No significant difference was obtained in the distribution of genotype and allele frequencies of LMP7 gene in HM patients and the control group. On the other hand, the prevalence of LMP2-AA genotype was found to be higher in acute myeolid leukemia (AML) patients while it was significantly lower in multiple myeloma (MM) cases than in the control subjects. Our results suggested that LMP7 could not be a risk factor for susceptibility to HM, whereas LMP2 polymorphisms could play a role in the development of AML and MM.
Park, Kyoung-Sun;Choi, Mi-Ran;Jung, Kyoung-Hwa;Kim, Seung-Hyun;Kim, Hyun-Young;Kim, Kyung-Suk;Cha, Eun-Jong;Kim, Yang-Mi;Chai, Young-Gyu
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제12권6호
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pp.337-342
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2008
Human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs) represent a potentially valuable cell type for clinical therapeutic applications. The present study was designed to evaluate the effect of long-term culturing (up to $10^{th}$ passages) of hBM-MSCs from eight individual amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients, focusing on functional ion channels. All hBM-MSCs contain several MSCs markers with no significant differences, whereas the distribution of functional ion channels was shown to be different between cells. Four types of $K^+$ currents, including noise-like $Ca^{+2}$-activated $K^+$ current ($IK_{Ca}$), a transient outward $K^+$ current ($I_{to}$), a delayed rectifier $K^+$ current ($IK_{DR}$), and an inward-rectifier $K^+$ current ($K_{ir}$) were heterogeneously present in these cells, and a TTX-sensitive $Na^+$ current ($I_{Na,TTX}$) was also recorded. In the RT-PCR analysis, Kv1.1,, heag1, Kv4.2, Kir2.1, MaxiK, and hNE-Na were detected. In particular, ($I_{Na,TTX}$) showed a significant passage-dependent increase. This is the first report showing that functional ion channel profiling depend on the cellular passage of hBM-MSCs.
Polystyrene latex를 제조하는 여러방법중에서 상업적으로는 유화중합기술이 가장 많이 사용되고 있다. 유화중합에서 사용되는 화학개시제가 환경오염 유발의 원인이 될 수 있을 뿐만 아니라 고분자 중합 방법도 전통적 기술을 벗어나는 다양한 공정의 개발이 필요하다. 따라서 본 연구에서는 화학 개시제를 초음파 에너지 효과로 대체하여 초음파 조사시에 나타나는 공동현상에 의한 자유 라디칼(free radical)을 생성시켜 polystyrene latex를 제조하였다. 제조된 polystyrene latex를 GPC로 분석한 결과 초음파 조사시간이 증가할수록 평균분자량은 증가하였으며 분산도는 감소하였다. 또한 계면활성제로 사용된 sodium dodecyl sulfate(SDS)의 농도가 증가할수록 중합도는 증가하였으며, SDS의 농도가 전체의 2wt.%이고 반응온도가 $40^{\circ}C$일 때 중합도는 $2.43{\times}10^4$으로 최대값을 나타내었다. 중합이 진행되는 동안 해중합이 동시에 발생하므로 평균분자량은 증가와 감소를 반복하는 경향을 나타내었으며, 초음파 조사시간과 계면활성제의 농도를 조절하므로써 분자량이 조절된 좁은 분자량 분포의 polystyrene latex를 제조할 수 있었다.
Antimony trioxide 촉매를 사용하여 241 - $260^{\circ}C$ 범위에서 bishydroxyethyl naphthalate (BHEN)의 축중합 반응에 관한 속도론적 연구를 수행하였다. 반응은 회분식 반응기에서 진행되었고 반응물의 농도는 high performance liquid chromatography (HPLC)를 사용하여 측정하였다. 분자종 모델을 적용하여 구한 반응속도상수의 정반응 및 역반응 활성화 에너지 값은 각각 19.7과 31.4 kcal/mole 이었으며, 평형상수는 1.4-2.0으로 PET 축중합 반응의 경우보다 큰 값을 가지며 온도에 따라 어느 정도 변하였다. 말단기인 hydroxyethyl기의 반응속도는 분자의 크기에 관계없이 일정함을 Flory, 모델식으로부터 확인할 수 있었다. 관능기 모델을 적용한 결과 정반응과 역반응 활성화 에너지 길기 큰 차이가 없었으며, 평형상수는 1.4정도의 값을 가졌다. 관능기 모델로부터 구한 속도상수 값은 분자종 모델로부터 구한 값의 3-4배로서 두 모델이 모두 반응계를 잘 설명하였다. 제안된 분자종 모델이 10개의 분자종을 모두 예측해야 하는 어려움에도 불구하고 실험 결과와 잘 맞음을 알 수 있었다.
본 연구에서는 Al계 화합물 혼합촉매 시스템의 L-lactide 용액중합을 실시하여 단일 Al계 화합물과 Al계 혼합화합물의 용액중합 특성의 차이를 비교하였다. $Al(O-i-Pr)_3$와 triisobutylaluminium(TIBA)를 혼합한 촉매의 경우 생성된 polylactide(PLA)의 분자량은 $Al(O-i-Pr)_3$의 조성이 증가할수록 대체적으로 감소하였다. 분자량 분포곡선은 혼합촉매 시스템의 경우 고분자량 부분에서 shoulder가 형성되었으며 TIBA가 80%인 경우에는 거의 bimodal 형태의 곡선을 가졌다. Trimethylaluminium(TMA)와 TIBA를 혼합한 촉매를 이용한 결과 TMA의 조성비가 증가할수록 전환율은 감소하였다. Trioctylaluminium(TOA)와 TIBA를 혼합한 촉매를 이용하여 생성된 PLA의 전환율은 TOA의 양이 증가함에 따라 점점 감소하였다. 분자량 분포곡선은 TOA 조성비가 40%부터 크게 줄기 시작하여 unimodal 특성을 보였다. 이러한 다양한 조합의 Al계 혼합촉매 시스템을 통해 GPC 곡선에서 PLA의 고분자량 shoulder을 형성할 수 있다.
Polyurethane (PU) is widely used as a cardiovascular biomaterial due to its good mechanical properties and hemocompatibility, but it is not adhesive to endothelial cells (ECs). Cell adhesive peptides, GRGDS and YIGSR, were found to promote adhesion and spreading of ECs and showed a synergistic effect when both of them were used. In this study, a surface modification was designed to fabricate an EC-active PU surface capable of promoting endothelialization using the peptides and poly(ethylene glycol) (PEG) spacer, The modified PU surfaces were characterized in vitro. The density of the grafted PEG on the PU surface was measured by acid-base back titration to the terminal-free isocyanate groups. The successful immobilization of pep tides was confirmed by amino acid analysis, following hydrolysis, and contact angle measurement. The uniform distribution of peptides on the surface was observed by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). To evaluate the EC adhesive property, cell viability test using human umbilical vein EC (HUVEC) was investigated in vitro and enhanced endothelialization was characterized by the introduction of cell adhesive peptides, GRGDS and YIGSR, and PEG spacer. Therefore, GRGDS and YIGSR co-immobilized PU surfaces can be applied to an EC-specific vascular graft with long-term patency by endothelialization.
We present molecular line observations of a small group of Young Stellar Objects (YSOs), L1251C. Observations by Spitzer Space Telescope legacy program "From Molecular Cores to Planet Forming Disks"(c2d; Evans et al. 2003) revealed that there are three YSOs within ~15" in L1251C: IRS1 (Class I), IRS2 (Class II), and IRS3 (Class II). In order to understand the molecular environment around these YSOs, we carried out the KVN single-dish observations in $HCO^+$ J=1-0, $H^{13}CO^+$ J=1-0, $N_2H^+$ J=1-0 and HCN J=1-0. CO J=1-0 was also mapped in L1251C with the TRAO 14m telescope. Integrated intensity maps of high density tracers such as $H^{13}CO^+$ J=1-0, $N_2H^+$ J=1-0 and HCN J=1-0 show similar emission distributions, whose peaks are off from the positions of YSOs. However, $HCO^+$ J=1-0, which is believed to trace both infall and outflow, presents its emission distribution different from those of other molecular transitions. The line profile of $HCO^+$ J=1-0 is superimposed by two velocity (narrow and broad) components. The $HCO^+$ outflow map reveals multiple structures while the CO outflow map elongates mainly along the EW direction. With the KVN single dish, the 22 GHz $H_2O$ maser emission has been also monitored toward L1251C to find variations of the systemic velocity and intensity with time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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