The forced swim test (FST) is the most widely used model for assessing potential antidepressant activity. Although it has been shown that lateral septum is involved with the FST-related behavior, it is not clear whether antidepressant treatments could alter the FST-induced gene expression profile in the lateral septum. In the present study, the gene expression profiles in response to FST and reboxetine pretreatment were observed in the lateral septum of rats. Reboxetine is known as a most selective serotonin norepinephrine reuptake inhibitor. In addition, we compared the changes in gene expression profile between reboxetine response and nonresponse groups, which were determined by counting FST-related behavior. After FST, lateral septum from controls and reboxetine pretreated group were dissected and gene expression profiles were assessed using an Affymetrix microarray system containing 15,923 genes. Various genes with different functions were changed in reboxetine response group compared with reboxetine nonresponse group, In particular, pleiotrophin, orexin receptor 2, serotonin 2A receptor, neuropeptide Y5 receptor and thyroid hormone receptor $\beta$ were decreased in reboxetine response group, but Lim motif-containing protein kinase 1 (Limk1) and histone deacetylase 1 (HDAC1) were increased. Although further studies are required for direct roles of these genes in reboxetine response, the microarray may provide tools to find out potential target genes and signaling pathways in antidepressant response.
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is one of the common disease in elderly men. Recently old-age population is increased and we are growing more and more interested in clinical importance of BPH. In this study, the effect of PLX, which was the mixture of tomato extract (including 2% of lycopene) and chitooligosaccharide, on prostatic cancer cell and testosterone-induced BPH in adult rats of the Sprague Dawley strain was determined. The cell viability was evaluated by MTT method using L929 and LNCaP cell line, pretreated with various concentrations of PLX. The expression of prostatic specific antigen (PSA) and 5${\alpha$}$-reductase genes were evaluated by realtime PCR using LNCaP cell line and compared various concentrations of PLX with 50 ${\mu}$M of finasteride. An experimental prostatic hyperplasia was induced in male Sprague Dawley rats by giving testosterone for 8 weeks. After 2 weeks from start of giving testosterone, PLX and finasteride were administered orally once a day. The results were analyzed with prostate weight per body weight at 8 weeks. Cell viability of L929 cell line decreased specifically at the concentration of 2000 ${\mu}$g/mf of PLX. The cytotoxicity of PLX to the LNCaP cell line was shown at above 500 ${\mu}$g/ml of PLX. The inhibitory effect of PLX to the expression of PSA and 5${\alpha$}$-reductase genes in LNCaP cell line increased with the concentration of PLX. In vivo study, the results of PLX and finasteride administered group were 3.75${\pm}$0.60 and 3.49${\pm}$0.49 prostate weight ${\times}10^3$/body weight, which were lower than the result of BPH induced group (4.74${\pm}$0.58). These results suggested that PLX may be an effective material in BPH by having the role of the 5a-reductase inhibitor.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.5
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pp.700-705
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2003
Oriental pear was used as treatment of asthma, control of blood pressure tonic medicine vasoactio, diabetes in oriental medicine. In this study, it was investigated that pear pectin effects on cardiovascular system as blood pressure and renin and atrial natriuretic peptide (ANP) in plasma, cardiac hypertrophy. The experiments were performed on Sprague-Dawley rats, 2K1C hypertension model was prepared by constricting the left renal artery with a sliver clip. Animals were then divided into four groups, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg and the control, pear pectin and apple pectin solutions were supplied with them. The blood pressure was more decreased in pear pectin 10 mg/kg than in apple pectin. The plasma ANP was decreased in pear pectin 10 mg/kg, and renin was increased in same concentration of drug. Cardiac hypertrophy had a tendency to decrease in pear pectin 15 mg/kg, but was not statistically significant compared to control group.
Background: SBP(桑白皮)is an herbal medicine which has been used in oriental medicine as a traditional therapeutic agent of bronchial asthma. Objective: This study was performed to investigate the effect of SBP on the anti-hypersensitivity and immune response in the murine of type I hypersensitivity induced by the experiment. Materials and Methods: Laboratory rats were primary sensitized with OA(ovalbumin); on day 1, rats of a Control group and Sample group (SBP group) were systemically immunized by subcutaneous injection of 1 mg OA and 300mg of Al(OH)3 in a total volume of 2ml saline. The rats of the sample group were orally administered with an SBP water extract for 14 days after primary immunization. On day 14 after the systemic immunization, rats received local immunization by inhaling 0.9% saline aerosol containing 2%(wt/vol) OA. A day after local immunization, BAL fluid and serum were collected from the rats. Total cell, lymphocyte, CD4+ T cell, CD8+ T cell, CD4+/CD8+ ratio in the BALF, and IgE level in serum were measured and evaluated. Results: SBP showed a suppressive effect on the immune response in the rats. 1. Total cells in the BALF decreased in the SBP treated group in comparision to the control group, but statistic differences were not observed. 2. Total lymphocytes in the BALF were statistically decreased in SBP treated group in comparision to the control group. 3. CD4+ T cells in the BALF were statistically decreased in SBP treated group in comparision to the control group. 4. CD8+ T cells in the BALF were not statistically different in SBP treated group and the control group. 5. The ratio of CD4+/CD8+ in the BALF was statistically decreased in SBP treated group in comparision to the control group. 6. The IgE level in serum decreased in the SBP treated group in comparision to the control group, but statistic differences were not observed.
Seo, Jeong-Soo;Chung, Young-Chul;Park, Keun-Young;Eun, Hong-Bai;Kim, Young-Hyun
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.4
no.2
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pp.246-250
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1997
Tardive dyskinesia(TD) is a serious side effect of long-term treatment with neuroleptic medications. To investigate if glutamatergic hyperfunction is associated with TD, effect of MK-801 on the prevention and treatment of TD was studied using a rat model, ie, vacuous chewing movements(VCM). When comparing VCM scores of GroupI(haldol decanoate+MK-801) with that of GroupII(haldol decanoate+phosphate buffer saline), late measured VCM scores of former were significantly lower than that of latter, meaning that MK-801 is effective in the prevention of VCM. Furthermore, when MK-801(0.1mg/kg, 0.3mg/kg) is administered to VCM(+) rats(VCM${\geq}$ 7/4min) of GroupII, VCM scores were significantly decreased, meaning that MK-801 is also effective in the treatment of VCM. From the above results, it is suggested that glutamatergic hyperfunction might be involved in the development of TD and MK-801 could be effective in the prevention and treatment of it.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.5
no.3
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pp.455-465
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2010
Purpose : This study is intended to examine the motor skill learning on balance and coordination in the cerebellar injured rats by 3AP. Methods : This study selected 60 Sprague-Dawley rats of 8 weeks. Experiment groups were divided into four groups and assigned 15 rats to each group. Group I was a normal control group(induced by saline); Group II was a experimental control group(cerebellar injured by 3AP); Group III was a group of motor skill learning after cerebellar injured by 3AP; Group IV was a group of treadmill exercise after cerebellar injured by 3AP. In each group, motor performance test, histologic observations, synaptophysin expression and electron microscopy observation were analyzed. Results : In motor performance test, the outcome of group II was significantly lower than the group III, IV(especially group III)(p<.001). In histological finding, the experimental groups were destroy of dendrities and nucleus of cerebellar neurons. Group III, IV were decreased in degeneration of cerebellar neurons(especially group III). In immunohistochemistric response of synaptophysin in cerebellar cortex, experimental groups were decreased than group I. Group III's expression of synaptophysin was more increased than group II, IV. In electron microscopy finding, the experimental groups were degenerated of Purkinje cell. Conclusion : These result suggest that improved motor performance by motor skill learning after harmaline induced is associated with dynamically altered expression of synaptophysin in cerebellar cortex and that is related with synaptic plasticity.
Objectives: The study aims were to evaluate the Anti-stress and Sleep-inductive effects of Yunjogyosim-tang (YJGS) in rats induced by Chronic Mild Stress (CMS). Methods: 25 healthy Rats were randomly divided into 5 groups; Normal, CMS (Control), YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200. All rats except the normal group were exposed to random stress conditions like water deprivation, empty bottles, forced runs on the treadmill, etc. according to the timetable of CSM for 3 weeks. After a week starting the experiment, Rats in YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200 groups were fed orally once a day for 2 weeks. Blood samples were taken afterward from each rat for analysis of Complete blood count, AST, ALT, and glucose levels. Corticosterone, serotonin, and melatonin were measured by ELISA kit. BDNF and $TNF-{\alpha}$ were measured by RT-PCT. Results: 1. Corticosterone levels were lower in YJGS 50, and YJGS 200 groups compared to the control group. 2. Serotonin levels were lower in the YJGS 100 and YJGS 200 groups compared to the control group. 3. Melatonin levels were higher in the YJGS 50 group compared to the control group. 4. Activity levels were higher in the BDNF, and YJGS 50 groups compared to the control group. 5. In the Activity of $TNF-{\alpha}$, YJGS 50 group showed a significant decrease compared to the control group. 6. In the Glucose content, YJGS 50, YJGS 100, and YJGS 200 groups showed a significant decrease compared to the control group. 7. When analyzing leukocytes, monocytes were found to be increased in YJGS 100 and YJGS 200 groups compared to the control group. 8. When analyzing red blood cells, more changes occurred to erythrocytes and thrombocytes in the YJGS 50 and YJGS 200 groups than in the control group. Hemoglobin was significantly increased in the YJGS 100 group and platelet levels were significantly increased in all experimental groups compared with the control group. Conclusions: These results suggest that Yunjogyosim-tang has anti-stress and sleep-inductive effects on rats induced by CMS.
Park, Hyun Soo;Lee, Chang Hyun;Jung, Sung Goo;Suh, Gil Joon;Jung, Sung Eun;Youn, Yeo Kyu
Journal of Trauma and Injury
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v.18
no.1
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pp.53-63
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2005
Purpose: This study was designed to determine if methylene blue inhibited the lipid peroxidation, the production of NO, and the gene expression of iNOS in acute lung injury induced by paraquat and if the inhibitory effect was dose dependent. Methods: Female Sprague-Dawley rats were divided into four groups: the control group, the group treated with paraquat only, the group treated with paraquat and a low dose of methylene blue (2 mg/kg), and the group treated with paraquat and a high dose of methylene blue (20 mg/kg). Methylene blue was administered via the jugular vein 1 h after paraquat administration, and animals were sacrificed 6 and 24 h after paraquat administration. Malondialdehyde (MDA) as lipid peroxidation, reduced glutathione (GSH) as an antioxidant defense, the plasma NO concentration, and the expression of iNOS mRNA in the lung tissue were measured Results: Lung MDA contents decreased, with no significant difference between the methylene-blue groups and the paraquat-only group. Lung GSH contents were significantly elevated at 24 h in the methylene-blue groups compared with the paraquat-only group. Plasma NO concentrations were significantly reduced at 6 and 24 h in the methylene-blue groups compared with the paraquat-only group. There was also a significant decrease in the plasma NO concentration at 6 h in the high-dose methylene-blue group compared with the low-dose methylene-blue group. The expression of iNOS mRNA in the lung tissue was slightly decreased in the methylene-blue groups. It was also markedly increased at 24 h in the paraquat-only group compared with the methylene-blue groups. The gene expression was relatively decreased in the high-dose methylene-blue group compared with the low-dose methylene-blue group. Conclusion: This study suggests that methylene blue has an inhibitory effect on the plasma NO concentration and the expression of iNOS mRNA in lung injury induced by paraquat. No inhibitory effect of methylene blue on lipid peroxidation or dose-dependent inhibitory effects were clearly shown.
배경: AT$_1$수용체의 길항제가 세포 수준에서 심근을 재관류 손사으로부터 보호할수 있다는 것으로 알려져 있지만, 생체내에서의 효과나 그 기전은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 백서 심근 허혈 모델을 이용하여, AT$_1$ 수용체의 길항제들 중 하나인 irbesartan이 심근이 재관휴 손상에 미치는 효과를 알아보고, 재관류 손상을 매개하는 한 각지 기전으로서 세포자멸의 기여에 대하여 연구하고자 하였다. 대상 및 방법: Sprague-Dawley 백서에서 무작용 부형약(10% gum arabic: 1군, 개체수=14관) irbesartan(50mg/kg/day :II 군, 개체수=12)을 각각 3일 동안 24시간마다 경구로 투여하였다. 실험동물의 좌 관상 동맥을 45분간 결찰하였다가, 그 후 2시간 동안 재관류시킨 다음 심장을 적출 하였다. TTC(triphenyltetrazolium chloride) 염색법을 이용하여, 허혈 노출 부위에 대한 심근 경색 부위의 비율을 측정하였다. Agarose gel 전기영동상의 DNa 분절 양상과 TUNEL(TdT-mediated dUCP nick end labeling) 염색을 관찰하여 세포자멸이 일어난 정도를 평가하였다. 세포자멸을 조절하는데 관여하는 것으로 알려진 Bcl-2(B-cell lymphoma 2 gene), Bad 등의 단백과 ERK (extracellular signal-regulated kinase), p-38 등 신호전달체계에 작용하는 MAPKs(mitogen-activated protein kinases)의 발현을 측정하기 위하여 Western blot을 시행하였다. 결과: 허혈 노출부위에 대한 심근 경색부위의 비율은 II군(42$\pm$2.7%)이 I군( 64.1$\pm$4.65)에 비해 유의하게 작았다.(p< 0.05), Agarose gel 전기영동상의 DNA laddering 양상은 I군에서 보다 높게 발현되었다. Bad와 ERK2의 발현은 두 군간에 유의한 차이가 없었다. 결론: AT$_1$수용체 길항제인 irbesartan은 생체에서 심근의 재관류 손상을 줄이는 효과가 있었다. 이 효과는 적어도 부분적으로 나만 심근세포의 세포자멸이 감소한 것에 기인한 것으로 설명할 수 있으며, 이 항-세포 자멸 효과는 Bcl-2의 발현증가와 관련이 있는 것으로 추정되었다.
The binding properties of oxomemazine to muscarinic receptors using the ability of oxomemazine to inhibit $[^3H]QNB$ binding in membrane fractions of rat cerebrum and guinea pig ventricle and ileum were investigated. $[^3H]QNB$ bound to a single class of muscarinic receptors with a dissociation constant of approximately 60 pM in three tissue preparations. Pirenzepine and oxomemazine inhibited $[^3H]QNB$ binding in cerebrum with a Hill coefficient lower than unity, and the inhibition data were best described by a two-site model. The relative densities of the high $(M_1)\;and\;low\;(M_2)$ affinity sites for pirenzepine were 60 and 40%, with corresponding Ki values of 16 and 431 nM, and those $(O_H\;and\;O_L)$ for oxomemazine 40 and 60%, with corresponding Ki values of 80 and 1350 nM. However, the inhibition data of both drugs vs $[^3H]QNB$ in ventricle and ileum appeared to obey the law of mass-action (Hill coefficient close to 1). The apparent Ki values of pirenzepine were 850 and 250 nM, and those of oxomemazine 1460 and 570 nM in ventricle and ileum, respectively. Thus, oxomemazine like pirenzepine has high affinity for cerebrum, moderate affinity for ileum and low affinity for ventricle. These results suggest that oxomemazine could recognize the muscarinic receptor subtypes with a high affinity for the $M_1$ sites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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