Fluoroquinolones are the most common group of antibacterial agents currently used in the Korean aquaculture industry, and use of these agents has been increasing steadily. High performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection was used for the simultaneous determination of five fluoroquinolones in fish and shellfish: ofloxacin (OFL), pefloxacin (PEF), norfloxacin (NOR), ciprofloxacin (CIP), and enrofloxacin (ENRO). Fish and shellfish muscle was homogenized, and protein, lipid, and low molecular weight pigments were then excluded from the homogenate. The final eluates were analyzed by HPLC equipped with a Shiseido UG-120 type C18 reverse-phase column ($4.6{\times}250 mm$, $5{\mu}m$) and a fluorescence detector (excitation at 280 nm, emission at 450 nm). The mobile phase was 0.1 M phosphoric acid and acetonitrile solution (91:9, v/v) and tetrahydrofuran (THF) was added to it at a rate of 5 mL per a liter of the mobile phase. Adequate chromatography separation was obtained using the above method. Average recoveries of fortified samples at levels from 0.05 to 0.5 mg/kg were $72.3{\pm}2.5-84.5{\pm}1.2%$ for OFL, $82.7{\pm}3.3- 109.3{\pm}7.5%$ for NOR, $85.3{\pm}6.6-116.0{\pm}7.9%$ for PEF, $76.0{\pm}4.3-109.3{\pm}12.4%$ for CIP, and $78.7{\pm}5.9-100.0{\pm}9.8%$ for ENRO. The limit of detection of OFL was $5{\mu}g/L$, the others were $1{\mu}g/L$. We concluded that the new analytical method was suitable for the determination of fluoroquinolones in fish and shellfish.
본 논문은 수면에서 복사되는 마이크로파 대역의 미약한 열잡음 전파를 수신하여 수면 온도의 변화를 실시간 원격으로 모니터링할 수 있는 마이크로파 라디오미터의 개발에 관한 연구 내용을 소개한다. 수면 온도의 원격 측정 범위 $5{\sim}30^{\circ}C$, 최대 오차 $2^{\circ}C$의 성능을 달성하는 데 요구되는 마이크로파 라디오미터의 설계 사양을 도출하였으며, 도출된 사양을 만족시키기 위한 라디오미터 수신기를 설계, 제작하였다. 성능 측정 결과, 제작된 수신기는 주파수 5.02 GHz, 대역폭 50 MHz, 45.2 dB의 시스템 이득과 수신 감도 0.56 K 이내로 설계 목표 사양을 만족하였다. 제작된 수신기와 표준 혼 안테나로 구성된 마이크로파 라디오미터로 간이 풀장을 이용 $7.5{\sim}18^{\circ}C$ 범위의 수면 온도 변화에 대한 원격 측정 실험 결과, 오차 $0.45^{\circ}C$ 이하의 수면 온도 측정 성능을 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 PMF 모델을 이용하여 $PM_{2.5}$에 대한 오염원 확인 및 오염원별 기여도를 분석하였다. A시의 배출원별 기여도 순위는 Secondary Sulfate가 19.8%로 가장 기여도가 높고, 그 다음으로는 Mobile 19.5%, Industry 16.0%, Biomass Buring 14.1%, Secondary Nitrate 14.1%, Oil Combustion 11.6%, Aged Sea Salt 2.6%, Soil 2.5% 등으로 분석되었다. Sulfate와 Ammonium 농도가 배출원별 프로파일에서 기여도가 가장 높은 오염원으로 분석되었는데, 이는 대기 중에서 가스상 전구물질(SOx와 암모니아 가스)이 광화학 반응하여 생성된 2차 에어로졸인 것으로 분석되었다.
우리나라는 기후변화 대응과 경제성장의 선순환 구조를 정착하고, 온실가스 감축의무에 대한 국제사회의 요구와 압박에 효과적으로 대응하기 위해 많은 노력을 기울이고 있다. 특히 국제사회에 발표한 국가 온실가스 중기 감축목표(2020년 BAU 대비 30% 감축)의 이행을 위하여 부문별 업종별 온실가스 감축목표 설정 및 할당, 다(多)배출원에 대한 온실가스 에너지 목표관리제 적용 등 단계적인 온실가스 감축을 위한 정책을 추진 중에 있다. 이와 같은 제도의 성공적 정착과 시행을 위해서는 보다 정확하고 신뢰도 높은 부문별 온실가스 인벤토리가 필요하다. 특히 불소계 온실가스(HFCs, PFCs, $SF_6$)는 대표적 온실가스인 $CO_2$에 비교하여 GWP(global warming potentail)가 높아 지구온난화에 미치는 영향이 큼에도 불구하고, 우리나라에서는 아직까지 이에 대한 배출원 파악, 적용 가능한 활동자료 수집, 배출량 산정 등 체계적인 배출 통계 구축을 위한 연구가 부족한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 불소계 온실가스 배출원 중 냉매(HFCs)를 사용하는 냉동 및 냉방부문을 중심으로 온실가스 배출량 산정방법론의 적용 타당성을 검토하였으며, 검토된 방법론을 이용하여 이동형 에어컨, 고정형 에어컨, 가정용 냉동장치, 상업용 냉동장치에 대한 온실가스 배출량을 산정하였다. 우선 방법론 측면에서 살펴보면, 냉동 및 냉방부문의 온실가스 배출량 산정에 있어 국가고 유배출계수 개발이나 산업부문의 활동 자료 통계 DB의 구축이 미비한 실정이므로 2006 IPCC 가이드라인의 Tier 2a(배출계수 접근법)보다는 Tier 2b(물질수지 접근법)가 적절하다고 판단된다. 2009년도 냉동과 냉방부문의 냉매사용에 따른 온실가스 배출량($CO_2eq.$) 산정 결과, 이동형 에어컨은 1,974,646 ton/year, 고정형 에어컨은 1,011,754 ton/year, 가정용 냉동장치는 4,396 ton/year, 상업용 냉동장치는 1,263 ton/year으로 총 2,992,037톤으로 산정되었다.
This study was conducted to develop a method to be able to estimate the vehicular emissions according to spatial scales-Seoul province, 25 counties and hundreds of grids $(1km{\times}1km)$. First, the emissions at each spatial scale was calculated by using the road network and the travel volume and speed of each link modeled by travel demand model (TDM). Second, the emission at each spatial scale was calculated on the basis of average speeds estimated by using three kinds of averaging method. These are called the provincial, volume-delay function (VDF) and zonal method, respectively. Third, three kinds of emissions and those by TDM are compared each other at three spatial scales. In Seoul (provincial scale), three kinds of emissions are less than those by TDM, but the differences of TDM from three speed averaging methods (SAMs) are small. The relative ratios of three SAMs to TDM are $88\~90\%\;in\;CO,\;99\~100\%\;in\;NOx,\;84\~85\%$ in VOCs. At county scale, NOx among three pollutants showed the highest correlation between TDM and three SAMs and the zonal method among three SAMs was proven to be the highest correlation with TDM. NOx showed the coefficients $(R^2)$ greater than 0.9 in all three SAMs but CO and VOC showed the coefficients $(R^2)$ greater than 0.9 in only zonal method. Slopes of co..elations of all pollutants showed the values close to '1' in zonal method. In the other two SAMs, slopes of NOx showed the values close to '1', but those of CO and VOC showed the values less than 0.85. At grid scale, correlations between TDM and three SAMs were not high. CO showed $0.68\~0.77\;in\;R^2s\;and\;58\~0.68$ in slopes. NOx showed $0.90\~0.94\;in\;R^2s\;and\;0.86\~0.94$ in slopes. VOC showed $0.56\~0.70\;in\;R^2s\;and\;0.48\~0.57$ in slopes. There are not high correlations between TDM and three SAMs in grid scale. This study showed that there is the most suitable method for calculating the average travel speed at each spatial scale and it is thought that the zonal method is more suitable than the VDF or provincial method.
최근에 모바일 시장에서는 시각과 청각, 촉각에 의존하여 상대방에게 의사를 전달하는 기술이 발전되고 있지만, 인간이 의사소통을 하는데 있어서 시각 촉각 청각 후각 미각인 오감의 요소를 필요로 한다. 그러므로 본 논문에서는 음성과 체온, 맥박 같은 생체신호를 통하여 감정을 인지하고 향기가 나는 모바일 기기를 사용하여 상대방에게 의사를 전달 할 때 오감의 요소 중 후각적인 요소를 접목하였다. 또한 사용자 감정의 변화에 따라 적절한 향기를 발산하도록 하여 사용자의 감정을 컨트롤 할 수 있는 시스템을 설계하고 구현하였다.
다환방향족탄화수소는 환경오염이나 식품의 제조공정 과정 중에 생성될 수 있으며, 홍삼은 수증기로 찌고 건조하여 만들어진다. 시료를 핵산으로 추출한 후 물로 세척하고 후로리실 SPE 카트리지로 정제한 후 고속액체크로마토그래피/형광검출기로 분석하였다. 이동상으로는 아세토니트릴과 물의 혼합용액(8:2)을 사용하였으며 형광검출기의 여기파장은 294 nm이었고 형광파장은 404 nm이었다. 평균 회수율은 105%이었으며, 상대표준편차는 0.5이었다. 대상 식품인 홍삼음료 중 벤조피렌은 검출되지 않았다.
To develop fundamental data of herbal materials with heat treatment, we studied analytical and extraction methods of benzopyrene in black ginseng and validated by HPLC analysis. Benzopyrene was successfully separated in mobile phase of acetonitrile:water (80 : 20) and detection of excitation 294 nm, emission 404 nm. The calibration curve of benzopyrene was linear over the concentration range of 1.17~37.50 ng/ml with correlation coefficient of above 0.999. The limit of detection (LOD) and quantitation (LOQ) of benzopyrene was 0.25 and 0.75 ng/ml, respectively. Hexane extraction method was used as a new extraction method for benzopyren and the efficient of extraction was over 95%. In conclusion, analytical method and extraction method were suitable for the determination of benzopyrene in the black ginseng and could be applied to fundamental study and guideline of herbal materials with heat treatment.
The results of individual PAH source profiles that can be applied to receptor model are as follows. The sum of 16 PAH concentrations was 391.41 ng/S㎥ in a tunnel. Phenanthrene was the most abundant compound among 16 PAH, and then pyrene, fluoranthene, anthracene, and naphthalene can be seen in elevated contents. 11,056.61 ng/S㎥ of 16 PAH concentrations in BC oil boiler was two times higher than 6,582.57 ng/S㎥) of those in LNG boiler. Naphthalene was the most abundant compound in both facilities. Phenanthrene, anthracene, and acenaphthylene were the second dominant compound group in order from both facilities. BC oil boiler had relatively high concentration of pyrene compared to LNG boiler that had high concentration of fluorene and did not detect pyrene. The sum of 16 PAH concentrations emitted from MSW incinerators after APCD (air pollution control device) was three times higher than those from MSW incinerators before APCD. However, the concentrations of more than 4-ring PAH compounds (e.g., benzo (a)anthracene) before APCD were higher than those after APCD. This fact implies that PAHs generated by combustion process are eliminated in APCD and they are continuously produced in stack or atmosphere by PAHs precursors.
Mirtazapine is an antidepressant agent with dual action on both the noradrenergic and serotonergic neurotransmitter systems. A simple high performance liquid chromatographic method has been developed and validated for the quantitative determination of mirtazapine in human plasma. A reversed-phase Cl8 column was used for the determination of mirtazapine with a mobile phase composed of 0.01M ammonium acetate solution (pH 4.2) and acetonitrile (75:25, v/v%) at a flow rate of 1.2 mL/min. Terazosin hydrochloride was used as an internal standard. The fluorescence detector was set at excitation and emission wavelengths of 290 and 350 nm, respectively. Intra- and inter-day precision and accuracy were acceptable for all quality control samples including the lower limit of quantification of 3 ng/mL. Mirtazapine was stable in human plasma under various storage conditions. This method was used successfully for a pharmacokinetic study using plasma samples after oral administration of a single 30 mg dose as mirtazapine base to 8 healthy volunteers. The maximum plasma concentration of mirtazapine was $64.1{\pm}28.0ng/mL$ at 1.8 h, and the area under the curve and elimination half-life were calculated to be $674.1{\pm}218.5ng\;h/mL\;and\;23.4{\pm}3.8h$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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