Culture conditions for biological hydrogen production were investigated in wastewater of Takju manufacturing factory. Rhodobacter spaeroides KCTC1425, photosynthesis bacteria, and Enterobacter cloacae YJ-1, anaerobic bacteria were used. The hydrogen production were $195.3m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for Rhodobacter spaeroides KCTC1425 and $271.8m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for Enterobacter cloacae YJ-1 during 36 h. The hydrogen production increased with light intensity, and were highest over 12000Lux. In mixed culture of Rhodobacter spaeroides KCTC1425 and Enterobacter cloacae Y J-1, the optimum mixing ratio of hydrogen production was 20 and 80. Adding volume of yeast extract for maximum hydrogen production was 15 $g/{\ell}$, but there was no effect over that. $Na_2MoO_4$ was most effective among the inorganic salts, and the optimum volume was 0.4 $g/{\ell}$. In semi-continuous culture, total hydrogen production was $13086m{\ell}{\cdot}H_2/{\ell}$ broth for 144 h with operating period of 24 h.
The purpose of this study was to investigate the effect of ferric and ferric ions contained in phosphoric acid solution as a pretreatment solution on bonding of MMA/TBBO resin to dentin. Each of 1 % and 3 % ferric chloride. cupric chloride. cupric sulfate. and cupric nitrate was mixed into 10% phosphoric acid solution and pretreated dentin surface of bovine anterior teeth for 30 seconds followed- by water rinse and dry. Tensile bond strength was determined after bonding of pretreated dentin with MMA/TBBO resin by use of brush-on ;technique and storing for 24 hours in 3it distilled water. The amount of cupric ions adsorbed on pretreated dentin surface was detected by Wave-Dispersion X-ray microanalyzer for different groups of each pretreatment solution containing cupric salts. The pretreatment with cupric ions contained in 10% phosphoric acid solution was effective to increase bonding strength of MMA/TBBO resin to dentin but not in case of ferric ions. The pretreatment with 3 % cupric chloride and cupric nitrate both enhanced significant increase in bonding strength compared to the control group of 10% phosphoric acid solution(p<0.05). Cupric ions measured in pretreated dentin surface was higher in 3 % cupric chloride group than in 1% cupric chloride group, but couldn't find distinct relationship from the results of this experiment between the amount of adsorbed cupric ions according to the kind of cupric salts and the bonding strength value.
Shim, Jae Min;Lee, Kang Wook;Kim, Hyun-Jin;Kim, Jeong Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.3
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pp.303-310
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2016
In this study, doenjang samples were prepared with different types of salts (12%, w/w): purified salt (PS), 3-year aged solar salt (SS3), 1-year aged solar salt (SS1), and bamboo salt melted 3 times (BS). Whole-soybean mejus were fermented with starters consisting of 2 Bacillus strains, a yeast, and a fungus (starter doenjang), and control mejus were fermented with organisms present naturally in rice straw (non-starter doenjang). The whole-soybean mejus were dried, and then mixed with cooked soybeans and the respective salts. The doenjang samples were fermented for 13 weeks at 25℃. The protease (acid, neutral, and alkaline) activities, fibrinolytic activities, and antioxidant capacities of the samples were examined every week. BS doenjang showed the highest acid protease (6.46 ± 0.20 unit/g) and fibrinolytic activities (0.61 unit/ml). Among the starter doenjang samples, those made with SS and BS showed the highest total phenolic contents after 91 days of fermentation. For antioxidant activities, SS3 doenjang showed higher activities than the other doenjang samples, as evaluated by ABTS, DPPH, and FRAP assays. These results suggest that solar salt, especially aged for 3 years, is better than purified salt in terms of producing better functionalities of doenjang.
An investigation of the coordination behavior of sulfur-containing mixed-donor tribenzo-macrocycles $L^1-L^3$ ($L^1$: 20-membered $O_3S_2$, $L^2$: 20-membered $O_2S_3$, and $L^3$: 23-membered $O_4S_2$) with $d^{10}$-metal ($Ag^+$, $Hg^{2+}$, and $Pb^{2+}$) salts is reported. The X-ray structures of five complexes (1-5) with different structural types and stoichiometries, including mono- to dinuclear species have been determined. Reactions of $L^2$ and $L^3$ with the silver(I) salts ($PF_6{^-}$ and $SCN^-$) afforded two dinuclear 2:2 (metal-to-ligand) complexes with different arrangements: a sandwich-type cyclic dinuclear complex $[Ag_2(L^2)_2](PF_6)_2{\cdot}3CH_2Cl_2$ (1) and a linear dinuclear complex $[Ag_2(L^3)_2(SCN)_2]$ (2), in which two monosilver(I) complex units are linked by an Ag-Ag contact. Reactions of $L^1$ and $L^2$ with mercury(II) salts ($SCN^-$ and $Cl^-$) gave a mononuclear 1:1 complexes $[Hg(L^1)(SCN)_2]$ (3) and $[Hg(L^2)Cl_2]$ (4) with anion coordination in both cases. $L^2$ reacts with lead(II) perchlorate to yield a mononuclear sandwich-type complex $[Pb(L^2)_2(ClO_4)_2]$ (5), giving an overall metal coordination geometry of eight with a square antiprism arrangement. From these results, the effects of the donor variation and the anioncoordination ability on the resulting topologies of the soft metal complexes are discussed.
The experiments have been performed to obtain zinc complex compound with smaller particle sizes, which is used as a charge control agent in manufacturing toner. Metallic salts and polyhydric alcohols have been studied to investigate their effects on the formation and the triboelectric charge of zinc complex-compound particle with different sizes. Reactants such as zinc chloride and 3,5-di-tert.-butyl salicylic acid have been used to form the complex compound. Polyethylene glycol (PEG-300), glycerin and ethylene glycol have been added into the zinc chloride solution beforehand to lower the reaction rate in the formation of zinc complex-compound. Aluminium(III) chloride has been mixed in the zinc chloride solution beforehand to restrain the particle size from growing. When PEG-300 and aluminium(III) chloride are used to lower the reaction rate and to restrain the particle size from growing, the average particle size of zinc complex compound decreases from $5.28{\mu}m$ to $2.33{\mu}m$, which was 44.1% of $5.28{\mu}m$.
The experiments have been performed to obtain zinc complex compound with smaller particle size, which is used as a charge control agent in manufacturing toner. Metallic salts and polyhydric alcohols have been studied to investigate their effects on the formation of different sizes of zinc complex-compound particle. Reactants such as zinc chloride and 3,5-di-tert-butyl salicylic acid have been used to form the complex compound. Polyethylene glycol (PEG-300), glycerin and ethylene glycol have been added into the zinc chloride solution beforehand to lower the reaction rate in the formation of zinc complex-compound. Zirconium (IV) oxychloride octahydrate has been mixed in the zinc chloride solution beforehand to restrain crystals from growing. When PEG-300 and zirconium (IV) oxychloride octahydrate are used to lower the reaction rate and to restrain the particle size from growing, the average particle size of zinc complex compound decreases from 5.28 to 1.84 ${\mu}m$, which is 34.9% of 5.28 ${\mu}m$.
Kim, Sang Jin;Jung, Jung Pyu;Park, Cheol Hun;Kim, Jong Hak
Membrane Journal
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v.25
no.6
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pp.496-502
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2015
Facilitated transport is one of the possible solutions to simultaneously improve permeability and selectivity, which is challenging in conventional polymer-based membranes. Olefin/paraffin separation using facilitated transport membrane has received much attention as an alternative solution to the conventional distillation process. Herein, we report olefin separation composite membranes based on the polymer blends containing $AgBF_4/Al(NO_3)_3$ mixed salts. Free radical polymerization process was used to synthesize an amphiphilic graft copolymer of poly(dimethyl siloxane)-graft- poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (PDMS-g-POEM). In addition, poly(ethylene oxide) (PEO) was introduced to the PDMS-g-POEM graft copolymer to form polymer blends with various ratios. The propylene/propane mixed-gas selectivity and permeance reached up to 5.6 and 10.05 GPU, respectively, when the PEO loading was 70 wt% in polymer blend. The improvement of olefin separation performance was attributed to the olefin facilitating silver ions as well as the highly permeable blend matrix. The stabilization of silver ions in the composite membrane was achieved through the introduction of $Al(NO_3)_3$ which suppressed the reduction of silver ions to silver particles.
Separation of pure fructo-oligosaccharides from the mixed solution of glucose, sucrose and fructo-oligosaccharides was studied using a cationic ion-exchange resin column. Optimum separation conditions, i.e., temperature, feeding rate and the ratio of column vs. diameter were evaluated, which were found to be $85^{\circ}C$, $0.25h^{-1}$ and 30, respectively. At the optimized separation conditions, high-purity fructo-oligosaccharides up to 96% were obtained and the total recovery yield was about 66% after four cycles. After the chromatographic separation, purification to remove the salts and color in pure fructo-oligosaccharides solution was successfully conducted using the mixed-bed of cationic and anionic ionexchange resin columns.
Ionic conductivity and mechanical properties of a mixed polymer matrix consisting of poly(ethylene glycol) (PEG) and cyanoresin type M (CRM) with various lithium salts and plasticizer were examined. The CRM used was a copolymer of cyanoethyl pullulan and cyanoethyl poly(vinyl alcohol) with a molar ratio of 1:1, mixed plasticizer was ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC) at a volume ratio of 1:1. The conductive behavior of polymer electrolytes in the temperature range of $298{\sim}338\;K$ was investigated. The $PEG/LiClO_4$ complexes exhibited the highest ionic conductivity of ${\sim}10^{-5}S/cm$ at $25^{\circ}C$ with the salt concentration of 1.5 M. In addition, the plasticized $PEG/LiClO_4$ complexes exhibited improvement of ionic conductivity. However, their complexes showed decreased mechanical properties. The improvement of ionic conductivity and mechanical properties could be obtained from the polymer electrolytes by using CRM. The highest ionic conductivity of PEG/CRM/$LiClO_4$/(EC-PC) was $5.33{\time}10^{-4}S/cm$ at $25^{\circ}C$.
Biological Treatment of Wastewater Containing Chlorinated Phenols by a Mixed Culture. Lee, Wan-Seok1, Sang-Wook Jung, Chan-Sun Park, Byung-Dae Yoon, Jang-Eok Kim\ and Hee-Mock Oh*. Environmental Bioresources Laboratory, Korea Research Institute of Biosicence and Biotechnology, Taejon, Korea, 1 Department of Agricultural Chemistry, Kyungpool< National University, Taegu, Korea - The biodegradation of chlorinated phenols in an artificial wastewater was investigated using a mixed culture. The mixed culture was composed of 8 microorganisms isolated from the soil contaminated with various chlorinated phenols. Pseudomonas sp. BM as a main constituent of a mixed culture was Gram-negative, catalase- and oxidase-positive, and rod-shaped, and did not grow at 41°C. It degraded 99% of initial 500 mg!1 of pentachlorophenol (PCP) in the minimal salts medium as a sole source of carbon and energy within 3 days. The degradation efficiency of Pseu.domon.as sp. BM was not affected by the other organic carbon and nitrogen compounds. Pseudomonas sp. BM was able to grow in a broad range of pH 5 - 8, and degrade 2,000 mg/1 PCP. In the experiment with an artificial wastewater containing chlorinated phenols, the degradation efficiency of the mixed culture was the range of 73% (2,4-dichlorophenol) -96% (2-chlorophenol) during an incubation of 7 days. In a continuous culture experiment, the degradation efficiency of mixed culture plus activated sludge was about 2 times higher than that of the control containing only activated sludge. These results indicate that it is possible to apply the mixed culture to other wastewaters containing chlorinated phenols. Key words: Biodegradation, chlorinated phenols, pentachlorophenol, Pseudomonas sp. BM
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[게시일 2004년 10월 1일]
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