Tumor masses from a Bengal tiger (Panthera tigris) of 13 years in age raised at the natural farm in Yong-In were examined grossly and microscopically. The tumors were observed in the subcutis, lung, heart, liver, pancreas, kidney, cecum and spleen. Histologically the tumors were composed of solid anaplastic cells that formed mature or immature small blood vessels and invaded the adjacent parenchyma. The nuclei of the tumor cells were large, vacuolated, and round or ovoid, sometimes dense and ovoid or spindle. The mitotic figures were common and the boundaries between the cells were indistinct. The stroma was very sparse. A diagnosis of this case was made as hemangiosarcoma on the basis of gross and microscopic features.
The centrosome, an organelle comprising centrioles and associated pericentriolar material, is the major microtubule organizing center in animal cells. For the cell to form a bipolar mitotic spindle and ensure proper chromosome segregation at the end of each cell cycle, it is paramount that the cell contains two and only two centrosomes. Because the number of centrosomes in the cell is determined by the number of centrioles, cells have evolved elaborate mechanisms to control centriole biogenesis and to tightly coordinate this process with DNA replication. Here we review key proteins involved in centriole assembly, compare two major modes of centriole biogenesis, and discuss the mechanisms that ensure stringency of centriole number.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.162.2-162.2
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2003
Microtubule-organizing center (MOTC) plays pivotal roles in cell division process. Integrity of the spindle pole body (SPB) in Saccharomyces cerevisiae is required for migration and separation of sister chromatids in mitotic phase. Role of an essential SPB component, Spcl05, is poorly understood. Here we show that throughout all stage of cell division cycle, GFP-tagged Spcl05p localizes at SPB and its protein stability is fluctuated with mitosis-specific modifications. To gain new insights into the function of Spc105, we generated and characterized novel temperature sensitive spc105 mutants. (omitted)
Aurora kinases represent a novel family of serine/threonine kinases crucial for cell cycle control. Aurora-2 kinase is mainly involved in centrosome function, mitotic entry, and spindle assembly. Aurora-2 kinase overexpression causes centrosome amplification and the formation of multipolar mitotic spindles, which leads to tumor aneuploidy and so it has been found to play an important role in tumorigenicity in many cancers such as colorectal cancer, breast cancer and cervical cancer. Hence, the goal of this study is to identify the correlation of clinicopathlogical factors and overexpression of Aurora-2 kinase in oral squamous cell carcinoma. We studied the immunohistochemical staining of Aurora-2 kinase in 20 specimens of 20 patients with oral squamous cell carcinoma and the relationships between Aurora-2 kinase over expression and each of the clinico-pathological parameters were analyzed by Pearson correlation analysis. Statistical significance was set at P < 0.05. The results were as follows. 1. In the immunohistochemical study of poorly differentiated and invasive oral squamous cell carcinoma, the high level staining of Aurora-2 kinase was observed. 2. The correlation between immunohistochemical Aurora-2 kinase expression and histopathological differentiation of specimens was significant. These findings suggest that overexpression of Aurora-2 kinase may play a important role in carcinogenesis of oral squamous cell carcinoma.
Objective: To discuss the significance of DOG1, CD117 and PDGFRA in the diagnosis of gastrointestinal stromal tumors (GISTs), and analyze their correlations with clinicopathological features and risk ranking. Method: DOG1, CD117 and PDGFRA were detected with IHC Envision ldpe-g-nvp in 63 GISTs and 43 cases of non-GISTs, and analyzed for relations with clinicopathological factors (gender, age, location, tumor size, mitotic phase, histology) and risk degree. Results: The positive expression rate of DOG1, CD117 and PDGFRA in GISTs was 84.1% (53/63), 90.5% (57/63), 53.2% (33/63), respectively. Among the 6 CD117 negative cases, all were DOG1 positive and 5 were PDGFRA positive. Rates in patients with non-GISTs was 11.6%, 16.3%, 6.98%, respectively. Expression of DOG1 and PDGFRA demonstrated no significant variation with gender, age, position, tumor size, mitotic phase, histology, and risk rank. However, CD117 was related with position and histology (P=0.008 and P=0.045), those in the mesentery having a higher positive rate than those derived from stomach, small intestine, colon and rectum (50.0% vs 94.7%, P=0.008). Furthermore CD117 was also highly expressed in spindle and epithele types. Conclusions: DOG1 had a good sensitivity and specificity as a kind of newly discovered marker, especially for KIT negative GISTs. However, DOG1, CD117 and PDGFRA cannot be used for assessing the rish of patients.
본 연구는 일본산 메추리(Japanese quail)에 대해 다배체의 유기를 목적으로 성숙된 수컷에 일정량의 분열 억제제를 투여하여, 정자 형성과정 중 이에 미치는 영향과 배수성 정자 세포들의 유기 양상을 분석하고자 하였다. 시험은 25∼30주령된 메추리 수컷 50수를 공시하고 체중 100 g당 37 g의 colcemid를 3일간 연속복강 주사한 후 5일째, 10일째, I5일째 및 20일째 정소세포들의 감수분열 양상을 살펴보고자 각 정원세포들의 中期像, 제 1정모세포들의 중기상 및 제 2정모세포들의 중기상의 양상들을 분석하였다. 분석 결과 colcemid 처리에 따른 전체 정소 세포 중 9.4%%가 배수성 세포로 유기된 반면, colcemid를 투여하지 않은 대조구에서는 2.3%만이 배수성 정소 세포를 나타내어 colcemid 처리에 따른 배수성 정자의 유기 가능성을 시사하고 있다. Colcemid 처리 후 10일째 11.7%의 다배수성 정자세포 유기율을 나타내어 처리 중 가장 높은 유기율을 보인 반면, 정원세포로 성숙되기 5일 이전의 대부분 원시 정세포들은 colcemid의 처리 영향을 거의 받지 않는 것으로 나타났다. 따라서 가금류에 있어 분열 억제제 투여에 의한 정자 세포의 배수성 유기는 정자 형성과정 개시 최소 10∼15일 이전의 원시 정세포에 주로 이의 영향이 미치는 것으로 나타나고, 제1, 2감수 분열 중의 방추사의 억제로 인한 배수성의 유기보다는 정원세포들의 유사분열 중 방추사 형성의 억제에 보다 민감하게 작용하여 배수성 정모세포를 형성하는 것으로 생각된다.
세포의 유사분열 과정에서 Spindle Assembly Checkpoint (SAC)는 키네토코어와 방추체의 미세소관의 연결을 확인하여 오류 없이 염색체 분열이 진행되도록 돕는 역할을 한다. SAC는 30년이 넘는 오랜 기간 동안 많은 연구자들에 의해 연구되었다. 하지만 단 하나의 연결되지 않은 키네토코어가 SAC를 어떻게 활성화시킬 수 있는지에 대해서는 그 기작이 명확히 밝혀지지 않았다. SAC의 핵심 단백질은 Mad1, Mad2. Mad3 (상위 진핵세포에서는 BubR1), Bub1, Bub3, Cdc20를 포함하는데, 이 단백질 모두 SAC의 활성화에 필요하다. SAC의 활성화에 핵심적인 단계는 미세소관과 연결되지 않은 키네토코어에서 Mad2과 Cdc20가 결합하여 복합체를 만드는 것인데, 이 과정은 화학반응에서 쉽게 일어나지 않는 반응이다. Mad2와 Cdc20가 어떻게 키네토코어로 갈 수 있는지에 대해서는 잘 알려져 있었지만, 어떻게 Mad2과 Cdc20가 결합하여 복합체 만들 수 있는지에 대해서는 알려지지 않았다. 최근 다른 실험 방법을 이용한 두 개의 다른 논문들이 어떻게 미세소관과 연결되지 않은 키네토코어에서 Mad2-Cdc20 복합체를 형성하는 지에 대한 핵심적인 기작을 밝혔다. 이 연구들은 단 하나의 연결되지 않은 키네토코어가 SAC 활성화시킬 수 있다는 것에 대한 가설을 뒷받침하고 있다. 본 논문에서는 SAC 활성화에 중요한 주요 기작들을 정리하고, SAC에 과한 최신 연구들을 자세히 살펴본 후, 이 결과들이 세포 분열 연구 분야에 있어서 어떻게 기여했는지 논의할 것이다.
세포 분열은 생명체의 생존과 발달에 필수적인 과정이며, 이 과정에서 복제된 염색체가 오류 없이 정확하게 두 개로 분리되는 것이 중요하다. 중심체(centrosome)는 미세소관 형성 센터(microtubule-organizing center, MTOC)를 구성하는 핵심 기관이며, MTOC는 세포 분열과정에서 방추체를 구성하는 미세소관을 형성한다. 또한 중심체는 세포에서의 신호 경로와 운동성에 관여한다. 정상적인 세포에서 중심체는 한개씩 존재하지만, S 기에서 2개로 복제되어 세포의 양쪽 끝으로 이동하며, MTOC로부터 생성된 방추사는 복제된 염색체와 결합하여 염색체를 양쪽 끝으로 이동시킨다. 이후 세포는 두 개로 나눠져 세포 분열을 종결한다. 하지만 중심체가 정상적인 숫자보다 많은 중심체 증폭(centrosome amplification) 현상은 암세포에서 흔하게 발생하며, 이것은 염색체 불안정성(chromosomal instability, CIN)을 일으키는 원인이 될 수 있다. 본 논문에서는 중심체 복제 과정에 대해 알아보고, 이 과정에서 PLK4의 역할에 대해 알아본다. 또한 중심체 증폭이 일으킬 수 있는 결과에 대해 알아보고, 중심체 증폭의 핵심 인산화효소인 PLK4를 저해하는 약물이 어떻게 특정 종류의 암세포를 치료하는 데 있어 기여할 수 있는지 고찰해 보고자 한다.
A dermal sarcoma was found in a freshwater, soft-shelled turtle Pelodiscus sinensis. The neoplasm consisted of proliferating fibrous tissue and extended from the dermis. The overlying epidermis was hyperplastic and partially folded. The deeper dermis and hypodermis contained three large, discrete necrotic foci of -10 mm diameter. Numerous eosinophilic granule cells and macro phages surrounded the necrotic areas. A mixed population of cells with nuclear pleomorphism was observed between the papillary layers of vessels. This area also had regions of different histological structures: (l) regularly arranged, spindle-shaped cells with compact nuclei in a fine-fibrillar matrix; (2) haphazardly arranged cells ($\leq$ 23 11m diameter) with ovoid, highly hypertrophic, faintly stained nuclei; and (3) cells (3.6-5.8 11m diameter) with irregularly shaped nuclei and marginal condensed chromatin in a myxomatous matrix. Some mitotic figures, binucleate cells, and multinucleate giant cells of up to 50 11m in length were also found. Flow cytometry of propidium iodide-stained cells yielded different histograms for the normal skin and the skin (primarily epidermis) and fibrous dermis of the tumor, indicating DNA heterogeneity in the dermal portion of the tumor. The ploidy indices for the dermal cells were 1.91 and 0.78, as compared to normal cells.
평활근육종은 중간엽세포 기원의 평활근 분화를 보이는 연부조직육종으로 소아에서는 전체 연부조직육종의 2% 이하의 발생률을 보이는 매우 드문 질환이다. 특히 흉벽의 평활근육종은 더욱 드물다. 저자들은 우연히 발견된 흉벽 종양을 방사선학적 검사로 골연골종으로 추측하여 완전절제술을 실시하였고, 조직검사 결과 저등급 평활근육종으로 진단된 1례가 있어 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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