잉어의 순환혈액 림프구의 기능적 분화 유무를 조사하기 위해 포유류를 기준으로한 T 림프구 또는 B 림프구 mitogen인 Con A, PHA 및 LPS와 비특이적 면역 증강제로 Mycobacterium bovis의 약독 균주인 BCG를 각각 잉어, Cyprinus carpio의 복강 내로 주사한 후 시간 경과별 순환혈액 림프구의 수적인 변화와 DNA량의 변화를 조사하고 로젯형성 반응을 실시하였다. mitogen 투여 결과 림프구수와 DNA량 모두 대조구에 비해 증가하였다. mitogen 투여 후 1주와 2주째 최고치에 도달하였으며 BCG와 Con A 투여구가 PHA나 LPS 투여구에 비해 자극 효과가 장기간 지속되었다. 또, 동일한 mitogen의 반복 투여에 비해 T cell과 B cell mitogen을 교차 투여한 실험구의 림프구 자극 효과가 높게 나타났으며, 로젯형성 반응 결과 BCG와 PHA 반복 투여구의 로젯형성 세포수가 가장 높게 나타난 것으로 보아 잉어의 순환혈액내에 기능적으로 분화된 서로 다른 림프구가 존재한다고 사료된다.
The present work was designed to investigate the effects of barzilin on ConAinducedd TCGF release, responsiveness to standardd IL-2, and mitogens-induced proliferation of splenocyte when administered intraperitoneally to 8 week-old C57BL/6 mice for 2 consecutive days. Immunological tests were performed 72 hours after the treatment of brailin. The administration of 50 mg/kg brazilin caused a noticeable increase in TCGF release and responsiveness to standard II-2 but inhibited mitogens-induced proliferation of splenocyte. These results that brazilin is able to modular immunological functions despite of its inhibitory effect on mitogen induced cell proliferation.
This study was performed to investigate the potential of pear (Pyrus pyrifolia) as a immune-modulating functional food by assay of splenocytes proliferation and induction of cytokines (IFN-${\gamma}$, IL-4) in vitro. When mouse splenocytes were exposed to various concentration (0.16, 0.31, 0.63, 1.25, 2.50 mg/ml) of pear methanol extracts (P-M) without mitogens, splenocytes proliferation (SP) was significantly increased. Also, SP to mitogens, concanavalin A (Con A) and lipopolysaccharide (LPS) were significantly increased by P-M when compared with controls. When splenocytes were cultured with P-M in the presence of Con A, cytokine (IFN-${\gamma}$, IL-4) levels in culture supernatant were significantly enhanced in a dose-dependent manner except 2.5 mg/ml when compared with control group. Therefore, our study suggest that the pear has the potential of being an immune-modulating functional food.
The immune system is partially under the control of the sympathetic and parasymphathetic nervous systems through the regulatory feedback loop. Methamphetamine (MA) is a neurotoxic chemical which affects the neurotransmitter system. The objective of this study was to investigate the immunotoxic effect of MA on the major immune target organ and lymphocyte proliferation to the various mitogens. Female Balb/C mice, 15 to 20 g, were injected subcutaneously with 0, 0.5, or 5 mg MA/kg for 14 consecutive days. In MA treated mice, the body weight gain and relative spleen and thymus weight were decreased in doserelated manner. Histopathologically, there was a paucity of lymphold follicles and germinal centers in the spleen, and thymic cortical atrophy with lymphophagocytosis was prominent. Apoptosis also occurred in germinal centers of spleen and thymic cortex. The threshold and peak of lymphocyte proliferation at various concentration of mitogens showed similar patterns. However, the response to lipopolysaccaride (LPS) and pokeweed mitogen (PWM) in the 5 mg MA/kg treated group showed threshold and peak proliferation at high concentration of mitogens (25${\mu}g$ LPS/ml for MA vs 15${\mu}g$ LPS/ml for control; 60${\mu}g$ PWM/ml for MA vs 45${\mu}g$ PWM/ml for control), which suggest that MA impairs T cell dependent-B cell function. This preliminary study indicated that MA affected the lymphold organs and immune function.
Liver regeneration is a well-known systemic homeostatic phenomenon. The N6-methyladenosine (m6A) modification pathway has been associated with liver regeneration and hepatocellular carcinoma. m6A methyltransferases, such as methyltransferase 3 (METTL3) and methyltransferase 14 (METTL14), are involved in the hepatocyte-specific-regenerative pathway. To illustrate the role of METTL14, secreted from non-parenchymal liver cells, in the initiation phase of liver regeneration, we performed 70% partial hepatectomy (PH) in Mettl14 heterozygous (HET) and wild-type (WT) mice. Next, we analyzed the ratio of liver weight to body weight and the expression of mitogenic stimulators derived from non-parenchymal liver cells. Furthermore, we evaluated the expression of cell cycle-related genes and the hepatocyte proliferation rate via MKI67-immunostaining. During regeneration after PH, the weight ratio was lower in Mettl14 HET mice compared to WT mice. The expressions of hepatocyte growth factor (HGF) and tumor necrosis factor (TNF)-α, mitogens derived from non-parenchymal liver cells that stimulate the cell cycle, as well as the expressions of cyclin B1 and D1, which regulate the cell cycle, and the number of MKI67-positive cells, which indicate proliferative hepatocyte in the late G1-M phase, were significantly reduced in Mettl14 HET mice 72 h after PH. Our findings demonstrate that global Mettl14 mutation may interrupt the homeostasis of liver regeneration after an acute injury like PH by restraining certain mitogens, such as HGF and TNF-α, derived from sinusoidal endothelial cells, stellate cells, and Kupffer cells. These results provide new insights into the role of METTL14 in the clinical treatment strategies of liver disease.
New evidence is emerging that airway smooth muscle(ASM) may act as an immunomodulatory cell by providing pro-inflammatory cytokines and chemokines, polypeptide growth factors, extracellular matrix proteins, cell adhesion receptors and co-stimulatory molecules. ASM can promote the formation of the interstitial extracellular matrix, and potentially contribute to the alterations within the extracellular matrix in asthma. In addition, extracellular matrix components can alter the proliferative, survival, and cytoskeletal synthetic function of ASM cells through integrin-directed signaling. Increased ASM mass is one of the most important features of the airway wall remodeling process in asthma. Three different mechanisms may contribute to the increased ASM mass : cell proliferation, increased migration and decreased rate of apoptosis. The major signaling pathways of cell proliferation activated by ASM mitogens are those dependent on extracellular signal-regulated kinase and phosphoinositide 3'-kinase. The key signaling mechanisms of cell migration have been identified as the p38 mitogen-activated protein kinase and the p21-activated kinase 1 pathways. ASM cells contain ${\beta}2$-adrenergic receptors and glucocorticoid receptors. They may represent a key target for ${\beta}2$-adrenergic receptor agonist/corticosteroid interactions which have antiproliferative activity against a broad spectrum of mitogens.
In order to investigate the effects of bisphenol A (BPA) on cell mediated immune reaction in vitro we examined the allogenic mixed lymphocyte reaction (MLR), splenocytes proliferation (SP) to T cell mitogens and IFN-${\gamma}\;production$. Splenocytes of Balb/c mice ($1.5{\times}10^5$ cells/well) were co-cultured with different numbers of mitomycin C-treated mature dentritic cells (DCs) in presence of BPA (25, 50, 100 ${\mu}M$) and $[^{3}H]$thymidine incorporation (cpm) was measured by scintilation counting. Splenocytes ($2{\times}10^6$ cells/well) were cultured with mitogens, Con A ($2\;{\mu}g/ml$), PHA ($5\;{\mu}g/ml$) and IL-2 ($0.1\;{\mu}g/ml$), or PMA ($5\;{\mu}g/ml$) and INO ($1\;{\mu}g/ml$) in presence of BPA (1, 10, 25, 50, 100 ${\mu}M$) and SP was assessed by MTT assay. $IFN-{\gamma}$ levels in culture supernant were determined by ELISA. At low concentration, BPA slightly increased MLR, SP and $IFN-{\gamma}$ levels, but at higher concentration it showed significant inhibitory effects on these immunological parameters. These results indicate that BPA is able to alternate cell-mediated immune reaction.
한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.103-104
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2002
Cyclooxygenase (COX), an important enzyme involved in mediating the inflammation, catalyzes the rate-limiting step in the formation of prostaglandins from arachidonic acid. There are two isoforms of COX, designated as COX-1 and COX-2. While COX-1 is constitutively expressed in most tissues, COX-2 can be induced transiently by proinflammatory cytokines, endotoxins, growth factors, oncogenes, UV and mitogens.(omitted)
병원성이 강한 Acanthamoeba culbertsoni를 마우스에 감염시킨 후 경과된 감염기간에 따른 세포매개성 면역반응과 혈청 내 항체가의 변동을 관찰하였다. [9H]-thymidine을 이용한 마우스 비장세포의 아세포화를 관찰하였는데 사용된 mitogen으로는 concanavalin A(Con A)와 lipopoITsaccharide(LPS)였으며, 항체의 측정을 위하여 효소표식 면역검사법(ELISA)을 시행하였다. T림프구 및 B림프구의 아세포화 정도는 A. culbertsoni 감염 7일 후 증가하는 경향을 보였으며 다른 기간에 서는 대조군에 비해 별다른 차이를 보이지 않았다. 또한 감염된 마우스의 혈청 내 항체가도 감염 7 일 후부터 증가하는 경향을 관찰할 수 있었다.
Takagi, M.;Tsuno, M.;Ohtani, M.;Acosta, T.J.;Miyamoto, A.;Miyazawa, K.;Sato, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제15권5호
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pp.615-621
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2002
We investigated the effects of the mitogen supplements of 3 types, pokeweed mitogen (PWM), phytohemagglutinin (PHA) and concanavalin A (ConA), to a whole blood culture system on the number of metaphase spreads obtained in perinatal bovine chromosome analysis. In addition, the supplementation of ${\beta}$-mercaptoethanol (${\beta}$-ME) and FBS was examined in such system. Significant differences (p<0.05) were seen in the number of metaphase spreads with PHA stimulation compared to both PWM and ConA stimulation. When examined the effects of ${\beta}$-ME supplementation, the number of metaphase spreads was significantly (p<0.05) increased at $30{\mu}M$${\beta}$-ME compared to control. When evaluated FBS supplementation during PWM stimulation, no significant effect of the supplementation was found. Finally, the effects of the cortisol concentration (10-20, 20-30 and >30 ng/ml) of the blood samples were examined. There was no significant effect of cortisol concentration (p>0.05) among these 3 cortisol concentration groups. The mean percentages of normal metaphase plates (2n=60) from each calf 1) with ${\beta}$-ME, 2) without ${\beta}$-ME and 3) with FBS stimulated with PWM were not significantly different (p>0.05). In conclusion, these findings may be useful in cytogenetic screening programs for not only perinatal calves but also for mature cattle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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