To clarify the mode of uptake of butachlor (2-chloro-2', 6'-diethyl-N-(butoxymethyl) acetanilide) by rice seedlings, its phytotoxic action to growth and physiological activities, studies were conducted with rice seedlings, at the 6th or 7th leaf-stage, which were treated with nutrient solution containing butachlor 0, 1.8, 3.6, 7.2, 10.8 or 14.4 ppm for 1, 2 or 4 days, in other case, the solutions were thereafter renewed with the untreated nutrient solution for further growth. Uptake of butachlor by rice seedlings increased linearly with increase of its concentration and duration of uptake. Butachlor inhibited root growth more than shoot growth, furthermore, the inhibitory effect on the shoot growth was greater in height than in weight or leafing rate. After 4 day-treatment, the rates of shoot growth in weight were delayed for 4 days. Butachlor inhibited water uptake rapidly and linearly with increase of its external concentration. The reduced uptake of water was followed by slow increase in the stomatal resistance of leaves. Upon completion of butachlor treatment, rate of water uptake was recovered rapidly, but the stomatal resistance with lag in time. Butachlor did not affect the uptake of cation such as ammonium, potassium and calcium, but inhibited substantially uptake of nitrate in proportion to its concentration. Especially, butachlor did not affect synthesis and degradation of nitrate reductase. In addition, butachlor has shown much greater binding to the lipidic substances from rice roots than the proteinous material. The primary mechanism of phytotoxic action of butachlor does not seem to be its effect on the protein synthesis, but great affinity to membranes. The inhibition of water uptake, and its subsequent closure of stomates is thought very important for reduced growth under mild phytotoxicity.
Park, Nae Joung;Park, Young Sun;Lee, Kyu Ha;Kim, Yung Sup
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.5
no.1
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pp.25-32
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1972
The effects of limestone and wollastonite on an acid sulfate soil were studied. In addition, the effect of wollastonite was analyzed in terms of those due to calcium and to silica in the paddy field and in the laboratory with equivalent amounts of lime and wollastonite on a calcium basis. 1. Lime and wollastonite as liming materials were equally effective in neutralizing the soil acidity. 2. Lime, however was more reactive, raising the pH up to neutralization point in three days under waterlogged conditions at $25^{\circ}C$, in the lab study, and introduced alkali damage to transplanted rice seedlings showing marked restrictions of tillering in the field even though lime was applied two weeks before transplanting. On the other hand, wollastonite reacted very slowly, taking one week to two weeks to reach neutralization even when thoroughly mixed, and did not restrict the tillering. 3. Both lime and wollastonite effectively reduced the toxic aluminium in soil as well as in the soil solution but not always in the case of ferrous iron. However the reduction effect of the toxic substances in the experimental field was not so great as expected, because typical toxic symptoms were mild only. 4. Lime considerably increased the availability of silica in soil resulting in an increase of silica content in straw. Wollastonite released extra available silica itself resulting in a greater uptake of silica. 5. Increase of silica uptake by these materials was effective in reducing rate of infection of neck blast and resulted in higher rate of ripening, and in turn increased the paddy yield. 6. Application of either one significantly diminished the effect of the other. 7. Wollastonite markedly increased tillering in the early growing stage, but decreased the rate of effective tillers finally, resulting in about the same number of ears per hill at harvesting. 8. These liming materials appear to increase the number of grains per panicle slightly.
This study was carried out to investigate cytotoxicity of paraquat on NIH 3T3 fibroblasts, toxicity of paraquat and compensatory effects of 3-methylcholanthrene (3-MC) on the rat lung. In order to conduct MIT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl -2H-tetrazolium-bromide] and NR (Neutral red) assay, the $5.0{\times}10^4cell/ml$ of NIH 3T3 fibroblast in each well of 24 multi-dish were cultured. After 24 hours, the cells were treated with solution of paraquat (1, 25, 50 and $100{\mu}M$ respectively). After the NIH 3T3 fibroblast of all groups were cultured in same condition for 48 hours. MIT and NR assay were performed to evaluate the cytotoxicity of cell organelles. $MTT_{50}\;and\;NR_{50}$ of paraquat were $1668.97{\mu}M\;and\;1030.85{\mu}M$, respectively. These $IC_{50}$ of Paraquat were decided as a low cytotoxicity by Borenfreund and Puemer (1984). In order to observe the toxicity and compensatory effects of paraquat on the rat lung, Spraque Dawley male rats were used as experimental animals and were divided into paraquat only treated group and simultaneous application group of paraquat and 3-MC, at 30 min and 1, 3, 6, 12, 24, 48 and 96 hrs interval after each treatment. The animals were sacrificed by decapitation and their or the lungs were immediately removed, immersed in fixatives, and were processed with routine method for light microscopic study. Paraffin sections were stained with H&E and iron hematoxylin of Verhoeff. Under the light microscopy, erythrocytes were full in alveolar capillaries at 3 hrs and congested at 24 hrs after paraquat administration. The great alveolar cells (Type II cell) were increased and mitosis of great alveolar were observed in interalveolar septa. Many lymphocytes, macrophages and polymorphonuclear (PMN) cells were observed in connective tissue surrounding lung tissue and germinal center in lymph follicles of terminal bronchiole. Alveolar macrophages were increased in interalveolar septa and alveoli at 48 hrs. And observed many alveolar macrophages at 96 hrs. In iron hematoxylin stain of Verhoeff, Collagen fiber were increased in respiratory bronchiole, interalveolar septa and alveoli and breath of alveoli, and alveolar pore were broaden. But, in paraquat plus 3-MC treated group, morphological changes were mild in lung tissue. These results indicate that 3-MC has a compensatory effects against toxicity of paraquat by conjugation with oxygen.
Park, Young-Hoon;Ahn, Soo-Ho;Shin, Son-Moon;Hah, Jeong-Ok
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.8
no.2
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pp.128-137
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1991
Peritoneal dialysis has been widely considered to be the dialytic treatment of choice for acute renal failure in infants and young children, because the technique is simple, safe and easily adapted for these patients. Also peritoneal dialysis in infants might have more effective ultrafiltration and clearance than in adults. In certain circumstances associated with hemodynamic instability, ordinary volume peritoneal dialysis(30-50 ml/kg body weight per exchange) or hemodialysis may not be suitable unfortunately. But frequent cycled, low volume, high concentration peritoneal dialysis may be more available to manage the hemodynamically untable acute renal failure of newborns and infants. Seven infants underwent peritoneal dialysis for hemodynamically unstable acute renal failure with low exchange volume($14.2{\pm}4.2ml/kg$), short exchange time(30 to 45 minutes) and hypertonic glucose solution(4.25% dextrose). Age was $1.9{\pm}1.3$ months and body weight was $4.6{\pm}1.6kg $. Etiology of acute renal failure was secondary to sepsis with or without shock(5 cases) and postcardiac operation(2 cases). Catheter was inserted percutaneously with pigtail catheter or Tenkhoff catheter by Seldinger method. Dialysate was commercially obtained Peritosol which contained sodium, chloride, potassium, magnesium, lactate and calcium. Net ultrafiltration(ml/min) showed no difference between low volume dialysis and control($0.27{\pm}0.09$ versus $0.29{\pm}0.09$) Blood BUN decreased from $95.7{\pm}37.5$ to $75.7{\pm}25.9mg/dl$ and blood pH increased from $7.122{\pm}0.048$ to $7.326{\pm}0.063$ after 24 hours of peritoneal dialysis. We experienced hyperglycemia which were controlled by insulin(2 episodes), leakage at the exit site(2), mild hyponatremia(1) and Escherichia coli peritonitis(1). Two children of low volume dialysis died despite the treatment. In our experience, low volume and high concentration peritoneal dialysis with frequent exchange may have sufficient ultrafiltration and clearance without significant complications in the certain risked acute renal failure of infants.
Background : Potassium channel opener (K-opener) opens ATP-sensitive K'-channel located at cell membrane and induces potassium efflux from cytosol, resulting in intracellular hyperpolarization. Newly synthesized K-opener is currently examined for pharmacologic potency by means of rubidium release test from smooth muscle strip pre-incubated with Rb-86. Since in-vivo behavior of thallium is similar to that of rubidium, we hypothesized that K-opener can alter T1-201 kinetics in vivo. Purpose : This study was prepared to investigate the effects of pinacidil (one of potent K-openers) on the T1-201 uptake and clearance in cultured myocyte, and in-vivo biodistribution in mice. Methods : Spontaneous contracting myocytes were prepared to imitate in-vivo condition from 20 hearts of 3-5 days old Sprague-Dawley rat and cultured for 3-5 days before use ($5{\times}10^5$ cells/ml). Pinacidil was dissolved in 10% DMSO solution at a final concentration of 100nM or l0uM and was co-incubated with T1-201 in HBSS buffer for 20-min to evaluate its effect on cellular T1-uptake, or challenged to cell preparation pre-incubated with T1-201 for washout study. Two, 40 or $100{\mu}g$ of pinacidil was injected intravenously into ICR mice at 10 min after $5{\mu}Ci$ T1-201 injection, and organ uptake and whole body retention rate were measured at different time points. Results : Co-incubation of pinacidil with T1-201 resulted in a decrease in T1-201 uptake into cultured myocyte by 1.6 to 2.5 times, depending on pinacidil concentration and activity of T1-201 used. Pinacidil enhanced T1-201 washout by 1.6-3.1 times from myocyte preparations pre-incubated with T1-201. Pinacidil treatment appears to be resulted in mild decreases in blood and liver activity in normal mice, in contrast, renal and cardiac uptake were mildly decreased in a dose dependent manner. Whole body retention ratios of T1-201 were lower at 24 hour after injection with $100{\mu}g$ of pinacidil than control. Conclusion : These results suggest that treatment with K-opener may affect the interpretation of T1-201 myocardial images, due to decreasing thallium accumulation and enhancing washout from myocardium.
This study was performed to verify the possibility of MTA and calcium sulfate as a pulp capping agent through comparing the dental pulp response in dogs after capping with MTA, calcium sulfate, and calcium hydroxide. 24 teeth of 2 dogs, 8 month old, were used in this study. Under general anesthesia, cervical cavities were prepared and pulp was exposed with sterilized #2 round bur in a high speed handpiece. MTA calcium hydroxide, and calcium sulfate were applied on the exposed pulp. Then the coronal openin,fs were sealed with IRM and light-cured composite. Two months after treatment, the animals were sacrificed. The extracted teeth were fixed in 10% neutral-buffered formalin solution and were decalcified in formic acid-sodium citrate. They were prepared for histological examination in the usual manner. The sections were stained with haematoxylin and eosin. In MTA group, a hard tissue bridges formation and newly formed odontoblasts layer was observed. There was no sign of pulp inflammatory reaction in pulp tissue. In calcium hydroxide group, there was no odontoblast layer below the dentin bridge. In pulpal tissue, chronic inflammatory reaction with variable intensity and extension occurred in all samples. In calcium sulfate group, newly formed odontoblast layer was observed below the bridge. Mild chronic inflammation with a few neutrophil infiltrations was observed on pulp tissue. These results suggest that MTA is more biocompatible on pulp tissue than calcium hydroxide or calcium sulfate.
Purpose: Thallium behaves similarly to potassium in vivo. Potassium channel opener (K-opener) opens ATP-sensitive $K^+$-channel located at cell membrane, resulting in potassium efflux from cytosol. We have previously reported that K-opener can alter biokinetics of Tl-201 in cultured cells and in vivo. Malignant tumor cells have high Na-K ATPase activity due to increased metabolic activities and dedifferentiation, and differential delineation of malignant tumor can be possible with Tl-201 imaging. K-opener may affect tumoral uptake of Tl-201 in vivo. To investigate the effects of pinacidil (one of the potent K-openers) on the localization of the tumor with Tl-201 chloride, we evaluated the changes in biodistribution of Tl-201 with pinacidil treatment in tumor-bearing mice. Materials and Methods: Baltic mice received subcutaneous implantation of murine breast cancer cells in the thigh and were used for biodistribution study 3 weeks later. $100{\mu}g$ of pinacidil dissolved in $200{\mu}l$ DMSO/PBS solution was injected intravenously via tail vein at 10 min after 185 KBq ($5{\mu}Ci$) Tl-201 injection. Percentage organ uptake and whole body retention ratio of Tl-201 were measured at various periods after injection, and values were compared between control and pinacidil-treated mice. Results: Pinacidil treatment resulted in mild decrease in blood levels of Tl-201, but renal uptakes were markedly decreased at 30-min, 1- and 2-hour, compared to control group. Hepatic, intestinal and muscular uptake were not different. Absolute percentage uptake and tumor to blood ratios of Tl-201 were lower in pinacidil treated mice than in the control group at all time points measured. Whole body retention ratio of Tl-201 was lower in pinacidil treated mice ($58{\pm}4%$ ), than in the control group ($67{\pm}3%$) at 24 hours after with injection of $100{\mu}g$ pinacidil. Conclusion: K-opener did not enhance, but rather decreased absolute tumoral uptake and tumor-to-blood ratios of Tl-201. Decreased whole body retention ratio and renal uptake were observed with pinacidil treatment in tumor-bearing mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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