Predictive value of cobalt chloride solution for hypohidrosis with topiramate

Purpose : The aims of this study were to verify the incidence of hypohidrosis and to determine the predictive value of noninvasive indicator test ($Neurocheck^{TM}$) for sweating after administration of topiramate in newly diagnosed pediatric epileptic patients. Methods : A total of 46 epileptic patients (22 boys; 24 girls) on topiramate treatment were evaluated in this study at the Department of Pediatrics, Chonbuk National University Hospital, from October 2004 to July 2005. We measured sweating functions using a noninvasive sweating test ($Neurocheck^{TM}$) before topiramate medication, and after 3 months when topiramate reached its target dosage. We performed a direct questionnaire survey for the hypohidrosis related symptoms during topiramate treatment. Results : The mean age was $7.8{\pm}3.2year$. The mean dosage of topiramate was $4.5{\pm}0.8mg/kg/day$. Among the patients, there were 40 complex partial seizures, one simple partial seizure, two partial seizures with secondarily generalization, two generalized seizures, and one Lennox-Gastaut syndrome case. Of the 46 epileptic patients, 17 patients (37.0 percent) experienced hypohidrosis and hypohidrosis related symptoms, 12 (26.1 percent) had facial flushing, four (8.7 percent) had heat intolerance, one (2.2 percent) had lethargy, but no one had anhidrosis. Among the 17 patients, the mild group numbered 12 and the severe group totalled five. Hypohidrosis by $Neurocheck^{TM}$ was diagnosed in 16 patients. The overall measures of agreement between $Neurocheck^{TM}$ and the survey was 76.5 percent. The specificity of this test was 89.7 percent. Patients who showed a time delay after medication, especially over 3 minutes, were seen only in the severe group. Conclusion : $Neurocheck^{TM}$ could be clinically useful to detect and predict topiramate induced hypohidrosis in pediatric epileptic patients. We recommend that patients who show a delay over 3 minutes in $Neurocheck^{TM}$ test after topiramate initiation should be monitored for hypohydrosis.

약물 유발 소한증에서 cobalt chloride solution의 임상적 유용성

목 적 : TPM를 복용중인 간질 환아들에서 소한증 관련 증상 발생률을 확인함과 더불어, 뉴로체크($Neurocheck^{TM}$) 발한 검사를 시행하여 비침습적으로 발한 감소 관련 증상을 비교 확인하고자 하였다. 방 법 : 2004년 10월부터 2005년 7월까지 전북대학병원 소아과에 내원한 환자 중 간질로 진단받고 TPM를 투여 시작한 환자 55명중 자료가 불충분한 9명을 제외하고 46명을 대상으로 하였다. 대상 환자는 약물 투여 전과 목표 용량에 도달 한 직후 가능한 빠른 시간에 뉴로체크를 이용한 발한 기능 검사를 시행하였고, 2005년 여름 소한증과 관련된 증상 발현 유무를 면담을 통해 확인하였다. 결 과 : 저자들은 전북대학교병원 소아과에서 부분발작으로 진단 받고 TPM를 복용중인 46명의 환아들을 대상으로 비침습적인 검사인 뉴로체크를 이용하여 TPM 유발성 발한 감소 증상을 예측하고자 하였으며 더불어 TPM으로 인한 발한 감소 증상의 유병률을 알아보고자 하였으며 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 설문조사상 여름 기간 동안 TPM 사용 중 소한증 관련 증상 발생률은 37.0% 였으며 완전 무한증은 없었고 경증의 비율은 26.1%, 중증의 비율은 10.9% 였다. 2) 뉴로체크 발한 검사상 발한 지연은 34.8% 였으며 변화 없는 경우는 54.3%, 발한이 증가한 경우는 10.9% 였다. 3) 설문조사 결과 발한 감소 관련 증상을 보인 환아들에서 뉴로체크 검사상 발한 감소를 보이는 경우는 46명 중 13명으로 76.5% 였으며 이중 설문조사 상 경증인 경우는 75.0%, 중증인 경우는 80%의 양성률을 보였다. 4) 뉴로체크 발한 검사상 TPM 사용전보다 3분 이상 지연된 경우 3분 이하에서보다 상대적으로 중증의 비율이 높았다. 결 론 : 소아연령에서 비침습적인 뉴로체크 발한 검사 방법으로 손쉽게 발한감소를 측정할 수 있었다. 뉴로체크 검사를 이용하여 TPM 유발성 발한 감소 관련 증상을 예측 할 수 있었으며, 특히 TPM 사용 전보다 3분 이상 지연된 경우 소한증 증상 발현이 현저하여 열감 불내성, 기면 혹은 열사병에 대한 주의가 필요할 것으로 생각된다.