International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제9권1호
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pp.149-153
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2004
Here we report the molecular cloning of a LIM protein cDNA of the CRP (cysteine-rich protein) family from the mulberry longicorn beetle, Apriona, geramri. The A. germari LIM protein cDNA contains an open reading frame of 276 bp encoding 92 amino acid residues with a calculated molecular weight of approximately 10 kDa. The A. germari LIM protein contains the cysteine-rich consensus sequence of LIM domain and the glycine-rich consensus sequence observed in cysteine-rich protein family 1 (CRP1). The potential nuclear targeting signal is retained. The deduced amino acid sequence of the A. germari LIM protein cDNA showed 81 % identity to both Bombyx mori muscle LIM protein (Mlp) and Drosophila melanogaster Mlp60A and 77% to Epiblema scudderiana Mlp. Northern blot analysis showed that A. germari LIM protein is highly expressed in epidermis and muscle, and less strongly in midgut, but not in the fat body.
Anemia caused by vitamin B12 deficiency resulting from inadequate dietary intake is rare in children in the modern era because of improvements in nutritional status. However, such anemia can be caused by decreased ingestion or impaired absorption and/or utilization of vitamin B12. We report the case of an 18-year-old man with short stature, prepubertal sexual maturation, exertional dyspnea, and severe anemia with a hemoglobin level of 3.3 g/dL. He had a history of small bowel resection from 50 cm below the Treitz ligament to 5 cm above the ileocecal valve necessitated by midgut volvulus in the neonatal period. Laboratory tests showed deficiencies of both vitamin B12 and iron. A bone marrow examination revealed dyserythropoiesis and low levels of hemosiderin particles, and a cytogenetic study disclosed a normal karyotype. After treatment with parenteral vitamin B12 and elemental iron, both anemia and growth showed gradual improvement. This is a rare case that presented with short stature and delayed puberty caused by nutritional deficiency anemia in Korea.
The insect midgut epithelium is generally lined with a unique chitin and protein structure, the peritrophic membrane (PM), which facilitates food digestion and protects the gut epithelium. We used gel electrophoresis and mass spectrometry to identify the extracted proteins from the silkworm PM to obtain an in-depth understanding of the biological function of the silkworm PM components. A total of 305 proteins, with molecular weights ranging from 8.02 kDa to 788.52 kDa and the isoelectric points ranging from 3.39 to 12.91, were successfully identified. We also found several major classes of PM proteins, i.e. PM chitin-binding protein, invertebrate intestinal mucin, and chitin deacetylase. The protein profile provides a basis for further study of the physiological events in the PM of Bombyx mori.
Kim Iksoo;Choi Yong Soo;Lee Sun Young;Kim Mi Ae;Kim Seong Ryul;Hwang Jae Sam;Jin Byung Rae
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제11권1호
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pp.71-74
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2005
A LIM protein gene homologue of the CRP (cysteinerich protein) family in the whiter-spotted flower chafer, Protaetia brevitarsis, was cloned. The P. brevitarsis LIM protein cDNA encodes a 92 amino acid polypeptide with a predicted molecular mass of 10,030 Da and a pI of 8.57. The P. brevitarsis LIM protein contains the cysteine-rich consensus sequence of LIM domain and the glycine-rich consensus sequence observed in the cysteine-rich protein family 1 (CRPl). The potential nuclear targeting signal is retained. The deduced amino acid sequence of the P. brevitarsis LIM protein cDNA showed 92$\%$ identity to another beetle, Apriona germari LIM protein. Northern blot analysis showed that P. brevitarsis LIM protein is highly expressed in epidermis and midgut, but not in the fat body.
Park, Kwan Ho;Choi, Young Cheol;Nam, Sung Hee;Kim, Won Tae;Kim, A Young;Kim, Sin Young
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제25권2호
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pp.181-185
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2012
Chymotrypsin serine protease is one of the main digestive proteases in the midgut of and is involved in various essential processes. In a previous study, a gene encoding a chymotrypsin-like protease, Hi-SP1, was cloned from the larvae of Hermetia illucens and characterized. In this study, we produced the recombinant chymotrypsin-like protease Hi-SP1 in Escherichia coli cells. The molecular weight of the recombinant Hi-SP1 was estimated to be approximately 26 kDa by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and Western-blotting. Chymotrypsin activity was detected when AAPF was used as the substrate. Examination of the effects of temperature and pH revealed that the proteolytic activity of recombinant Hi-SP1 decreased markedly at temperatures above $30^{\circ}C$, and the optimum pH was found to be 10.0.
Costa, Solange Dos Santos;Golim, Marjorie De Assis;Bergmann, Bartira Rossi;Costa, Fabio Trindade Maranhao;Giorgio, Selma
Parasites, Hosts and Diseases
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제49권4호
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pp.357-364
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2011
Various Leishmania species were engineered with green fluorescent protein (GFP) using episomal vectors that encoded an antibiotic resistance gene, such as aminoglycoside geneticin sulphate (G418). Most reports of GFP-Leishmania have used the flagellated extracellular promastigote, the stage of parasite detected in the midgut of the sandfly vector; fewer studies have been performed with amastigotes, the stage of parasite detected in mammals. In this study, comparisons were made regarding the efficiency for in vitro G418 selection of GFP-Leishmania amazonensis promastigotes and amastigotes and the use of in vivo G418 selection. The GFP-promastigotes retained episomal plasmid for a prolonged period and G418 treatment was necessary and efficient for in vitro selection. In contrast, GFP-amastigotes showed low retention of the episomal plasmid in the absence of G418 selection and low sensitivity to antibiotics in vitro. The use of protocols for G418 selection using infected BALB/c mice also indicated low sensitivity to antibiotics against amastigotes in cutaneous lesions.
담배나방(Heliocoverpa assulta)와 파밤나방(Spodoptera exigua)유충에 대한 유기인계 살충제인 다이아지논과 담배의 산물인 니코틴의 영향을 조사하기 위하여 본 실험을 시행하였다. 다이아지논이 처리된 담배나방유충의 사망률은 파밤나방유충의 경우보다 훨씬 높았으며 니코틴 처리구에서는 이와 반대양상을 나타내었다. 담배나방유충 중장의 cytochrome P-450 monooxygenases (MFO) 활성은 다이아지논 처리구에 비해서 니코틴 처리구에서 더욱 높게 나타났다. 담배나방유충을 기주식물인 담배잎으로 사육하였을 때 다른 화합물과는 달리 대부분의 니코틴은 변화 없이 배설되었다.
This study investigated on enzyme production in the digestive organs of the native termite (Reticulitermes speratus) in Milyang, Korea. Four types of major cellulases [EG (endo-1,4-${\beta}$-glucanase), BGL (${\beta}$-glucosidase), CBH (cellobiohydrolase) and BXL (${\beta}$-1,4-xylosidase)] were present in the digestive organs of the termite. The strong enzyme activity for BGL was found from the native termite, and also shown that the enzyme was distributed in the salivary gland, foregut, and hindgut. BXL, which breaks down hemicellulose near the amorphous region, was detected mainly from salivary gland, foregut, and midgut. However, CBH was distributed mainly in the hindgut. Meanwhile, EG which degrades cellulose, was found mainly in the hindgut and salivary glands. These facts indicate that celluases production patterns are differ from different sites compare to the same species found in Japan, suggesting that enzyme production in the digestive organs of termites is changed according to their habitats.
배추흰나비의 변태에 따른 esterase의 활성변화 및 zymogram pattern의 변화를 조사하였으며 5령말 유충으로부터 3개의 esterase를 순수 분리하였다. Esterase의 활성은 5령초에서 5령말에 이르는 동안 급격히 증가하여 5령말에서 최대의 활성이 나타났으며 전기영동의 결과 whole body와 중장내 esterase band의 수나 강도는 5령말에서 최대로 나타났다. Gel filtration과 ion-exchange chromatography 및 preparative electorphoresis를 통해 정제된 각 esterase의 최종순도는 약 30-60배였다.
일부 국가에서만 발병 예가 보고된 바 있는 신생아의 국한적인 원발성소장염전을 수술하여 생존시킨 2예를 보고하였다. 진단적인 소견은 갑자기 발병한 신생아 소장폐쇄 소견과 패혈증 및 1예에서만 보인 장관출혈 외에는 특기할 만 한 것이 없었으나 이러한 질환의 가능성을 염두에 두고 신속히 개복술을 시행함이 환자를 살리기 위하여 가장 중요한 점으로 판단되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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