This study was performed to provide basic data for the operation of a safer cook-chill system by comparing and evaluating the quality of food prepared using the sous vide cook-chill(SVCC) and cook-chill(CC) systems, according to the preparation methods and storage temperature. When the effects of preparation methods and storage temperatures on the physicochemical and microbial qualities were analyzed, the following results were obtained. Firstly, the microbial risk was reduced and the food was raised when danhopark tzeam were prepared with SVCC compared with CC in which changes in pH and Aw and moisture content loss were less than with SVCC. Secondly, the storage period tested in this study was limited to only 10 days, which prevented any significant difference from being seen at 3$^{\circ}$C and 10$^{\circ}$C in the degradation of food quality when SVCC and CC were compared. However, the overall quality and safety as indicated by the physicochemical and microbial qualities at 10$^{\circ}$C were relatively low for and with CC, suggesting that SVCC is a more effective method, probably because vacuum packing eliminates oxygen in the food, thereby inhibiting bacterial growth.
The slaughter process for cattle will inevitably transfer some bacteria onto the carcasses. The goal of food safety programs is to minimize and effectively remove this contamination. This study was attempted by the Verif $EYE^{TM}$ machine-vision technology that might be useful for reducing microbial indicator counts and could reduce the contamination chance of E coli O157:H7 and Salmonella spp on beef carcasses. For the evaluation of the effectiveness of the Verif $EYE^{TM}$ technology, 80 samples were examined by the inspection device over 15 days. On an examination of FDS-positive samples compared to negative controls from the same carcasses, aerobic plate counts were bigger than the negative control samples (5.26 vs 4.60 log). Enterobacteriaceae counts were greater on the positive samples than the corresponding negative control samples (2.07 vs 1.17log). There was a consistent correlation between samples detected by the Verif $EYE^{TM}$ system with detectable counts. For example, 100% of positive samples had detectable APC and 91.2% of positive samples had detectable TCC. Therefore, if areas detected as positive for contamination by the Verif $EYE^{TM}$ system were removed from the carcasses, significant sources of microbial contamination will be reduced for objective compliance with HACCP. This results suggest that the use of Verif $EYE^{TM}$ machine-vision technology might be useful for reducing microbial indicator counts (APC, TCC) and could help reduce the risk of presence of E coJi O157:H7 and Salmonella spp on Beef carcasses.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.6
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pp.728-733
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2007
Presence and distribution of bacteria and fungi in inner compartment of PCs(Personal Computers) were investigated. Samples for the analysis were collected from inside of PCs which had been used in various facilities including public computer facilities, laboratories and computer training rooms of a university. Total number of PC examined in this study was 51 each. When the total CFU(colony forming unit) of the inner compartment of the PCs was measured, the bacterial count was found to be dependent on the operation time(total running time) of PCs. When the distribution of bacteria in the inner compartment of PCs was estimated, CPU(Central Processing Unit) cooling fan area showed the highest bacterial concentration(average 605 $CFU/cm^2$). In the case of the fungi, various opportunistic pathogens including Aspergillus sp. and Penicillium sp. were isolated and identified in the inner compartment of PCs. And the average of bacterial number in the dust collected from the PCs was 212 CFU/mg. These results indicated that handling of PC might have a risk of infection by the microorganism.
We investigated the increased risk of Clostridium difficile infection (CDI) caused by the combined use of antibiotics and an immunosuppressive drug in a mouse model. Our data showed that an approximate return to pretreatment conditions of gut microbiota occurred within days after cessation of the antibiotic treatment, whereas the recovery of gut microbiota was delayed with the combined treatment of antibiotics and dexamethasone, leading to an increased severity of CDI. An alteration of gut microbiota is a key player in CDI. Therefore, our data implied that immunosuppressive drugs can increase the risk of CDI through the delayed recovery of altered gut microbiota.
The bacterial cells located within the gastrointestinal tract (GIT) outnumber the host's cells by a factor of ten. These human digestive-tract microbes are referred to as the gut microbiota. During the last ten years, our understanding of gut microbiota composition and its relation with intra- and extra-intestinal diseases including risk factors of cardiovascular diseases (CVD) such as atherosclerosis and metabolic syndrome, have greatly increased. A question which frequently arises in the research community is whether one can modulate the gut microbial environment to 'control' risk factors in CVD. In this review, we summarized promising intervention methods, based on our current knowledge of intestinal microbiota in modulating CVD. Furthermore, we explore how gut microbiota can be therapeutically exploited by targeting their metabolic program to control pathologic factors of CVD.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2002.11a
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pp.21-37
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2002
Successful diagnosis of a disease in food-producing animals depends in many times on proper collection and handling of specimens, as well as careful clinical observation and evaluation of the diseased animals. During the period required to complete the appropriate laboratory tests, an awareness of the potential problems of disease spread to animals at risk and the available palliative treatments is essential. Because most microbial-induced diseases in herds or flocks cannot be effectively treated once the problem is established, management through prevention and control of the disease must be instituted to offer the maximum protection to animals at risk. Thus, the course of disease management for infectious diseases is oftentimes a difficult judgment decision. This paper presents a brief general guide to specimen collection and laboratory methods used for diagnosis of diseases in production animals. (omitted)
Toll-like receptors (TLRs) were evolved to detect invading pathogens and to induce innate immune responses in order to mount host defense mechanisms. It becomes apparent that the activation of certain TLRs is also modulated by endogenous molecules including lipid components, fatty acids. Results from epidemiological and animal studies demonstrated that saturated and polyunsaturated dietary fatty acids can differentially modify the risk of development of many chronic diseases. Inflammation is now recognized as an important underlying etiologic condition for the pathogenesis of many chronic diseases. Therefore, if the activation of TLRs and consequent inflammatory and immune responses are differentially modulated by types of lipids in vivo, this would suggest that the risk of the development of chronic inflammatory diseases and the host defense against microbial infection may be modified by the types of dietary fat consumed.
Ready-to-eats fresh cut-vegetables that may be consumed without further cooking or reheating can be grouped as potentially high risk foods. The foodborne disease outbreaks associated with consumption of the fresh cut-vegetables have been related with the contamination of Listeria monocytogenes. The food survey and consumption data sets for fresh cut-vegetables and also the published dose-response models for L. monocytogenes, was used to estimate the risk of L. monocytogenes for fresh cut-vegetables in Korea. Also, the simulation model and formulas with Microsoft@ Excel spreadsheet program using these data sets and chose dose-response model was developed. The mean case of listeriosis by consumption of the fresh cut-vegetables per 10 million per year was estimated as $3.23{\times}10^{-6}$. Results suggest that additional studies were needed to allow for a more realistic and accurate microbial risk assessment (MRA) in the future.
Jun, Sang Min;Song, Inhong;Kim, Kyeung;Hwang, Soon Ho;Kang, Moon Seong
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.57
no.3
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pp.1-7
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2015
The objective of this study was to compare fecal microbes survival in soil between compost surface application and soil incorporation. The survival experiment was conducted in six styrofoam beds ($510{\times}325{\times}305(mm)$ in size) filled with sandy loam soil. A half of six boxes were received by compost surface application, while the other half were treated with compost-soil mixture. Duplicated surface and surbsurface soil (20 cm depth) samples were collected at various interval up to 50 days and analyzed for the determination of fecal coliforms and E. coli numbers. As expected, surface applied beds demonstrated two to three magnitudes order greater in both the study microorganisms as compared to soil incorporated beds. Microbial inactivation rate of soil surface was twice as great as subsurface soil condition probably due to exposure to sun light and environmental conditions including moisture loss. When rainfall occurred, microbes on the surface were transported into soil along with water movement. It was concluded that surface compost application may be easier to apply but pose higher risk of human exposure to microbes. Winter compost application may be favorable in alleviating health risk by giving some time for inactivation compared to spring application.
Castellanos-Arevalo, Diana C.;Castellanos-Arevalo, Andrea P.;Camarena-Pozos, David A.;Colli-Mull, Juan G.;Maldonado-Vega, Maria
Safety and Health at Work
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v.6
no.1
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pp.62-70
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2015
Background: Animal skin provides an ideal medium for the propagation of microorganisms and it is used like raw material in the tannery and footware industry. The aim of this study was to evaluate and identify the microbial load in oropharyngeal mucosa of tannery employees. Methods: The health risk was estimated based on the identification of microorganisms found in the oropharyngeal mucosa samples. The study was conducted in a tanners group and a control group. Samples were taken from oropharyngeal mucosa and inoculated on plates with selective medium. In the samples, bacteria were identified by 16S ribosomal DNA analysis and the yeasts through a presumptive method. In addition, the sensitivity of these microorganisms to antibiotics/antifungals was evaluated. Results: The identified bacteria belonged to the families Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Alcaligenaceae, Moraxellaceae, and Xanthomonadaceae, of which some species are considered as pathogenic or opportunistic microorganisms; these bacteria were not present in the control group. Forty-two percent of bacteria identified in the tanners group are correlated with respiratory diseases. Yeasts were also identified, including the following species: Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida albicans, and Candida krusei. Regarding the sensitivity test of bacteria identified in the tanners group, 90% showed sensitivity to piperacillin/tazobactam, 87% showed sensitivity to ticarcillin/clavulanic acid, 74% showed sensitivity to ampicillin/sulbactam, and 58% showed sensitivity to amoxicillin/clavulanic acid. Conclusion: Several of the bacteria and yeast identified in the oropharyngeal mucosa of tanners have been correlated with infections in humans and have already been reported as airborne microorganisms in this working environment, representing a health risk for workers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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