Homopolymer distribution in block copolymer/homopolymer blends was investigated as a function of homopolymer concentration and homopolymer molecular weight. The deuterated poly(methyl methacrylate) or polystyrene was blended with a deuterated polystyrene-poly(methyl methacrylate) diblock copolymer up to a concentration of 20 wt%. Samples were characterized by small-angle X-ray scattering (SAXS), neutron reflectivity and transmission electron microscopy. The block copolymer with a thin-film geometry formed alternating lamellar microdomains oriented parallel to the substrate surface. By adding the homopolymer, the microdomain structure was significantly disturbed. As a consequence, a poorly ordered morphology appeared when the homopolymer concentration exceeded 15 wt%. Increasing the homopolymer concentration and/or the homopolymer molecular weight caused the microdomains to swell less uniformly, resulting in segregation of the homopolymer toward the middle of the microdomains.
Ji, Sung-Jun;Pyeon, Su-Jeong;Choi, Byung-Cheol;Kim, Jae-Hwan;Kim, Do-Su;Nam, Jeong-Soo
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.24
no.1
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pp.35-42
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2024
This research explores the potential of methyl methacrylate(MMA) as a material for road repair applications. It specifically examines two MMA formulations, referred to as type A and type B, in relation to their performance on concrete substrates. The evaluation criteria included drying time, tensile bond strength, and resistance to alkali. The condition of the substrate surface was varied across three curing environments: constant temperature and humidity(R), immersion in water(W), and immersion in water with chloride ions(N). The findings indicate that type B MMA exhibits a quicker drying time and superior resistance to alkali compared to type A. While type A demonstrated greater tensile bond strength, it failed to maintain adhesion with the concrete base. Based on the parameters tested in this study, type B MMA emerges as the more favorable option for road repair contexts. Nonetheless, the study underscores the necessity for additional testing on asphalt substrates to fully assess the material's durability and applicability for long-term road maintenance.
Polymer-modified mortar and concrete are prepared by mixing either a polymer or monomer in a dispersed, or liquid form with fresh cement mortar and concrete mixtures, and subsequently curing, and if necessary, the monomer contained in the mortar or concrete is polymerized in situ. Although polymers and monomers in any form such as latexes, water-soluble polymers, liquid resins, and monomers are used in cement composites such as mortar and concrete, it is very important that both cement hydration and polymer phase formation proceed well the yield a monolithic matrix phase with a network structure in which the hydrated cement phase and polymer phase interpenetrate. In the polymer-modified mortar and concrete structures, aggregates are bound by such a co-matrix phase, resulting in the superior properties of polymer-modified mortar and concrete compared to conventional mortar and concrete. The purpose of this study is to obtain the necessary basic data to develope appropriate latexes as cement modifiers, and to clarify the effects of the monomer ratios and amount of emulsifier on the properties of the polymer-modified mortars using methyl methacrylate-butyl acrylate(MMA/BA) and methyl methacrylate-ethyl acrylate(MMA/EA) latexes. The results of this study are as follows, the water absorption, chloride ion penetration depth and carbonation depth of MMA/BA-modified mortar are lowest. However, they are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the bound MMA content and type of polymer.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.231-237
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2014
The supercritical fluids (SCFs) have been widely used for material synthesis and processing due to their remarkable properties including low viscosity, high diffusivity and low surface tension. Carbon dioxide is one of the suitable solvents in SCFs processes in terms of its advantages such as easy processibility (with low critical temperature and pressure), inexpensive, nonflammable, nontoxic, and readily available. However, it has generally low solubility for high molecular weight polymers with the exception of fluoropolymers and siloxane polymers. Therefore, hydrocarbon solvents and hydrochlorofluorocarbons have been used for various SCFs process by its high solubility for high molecular weight polymers. In this report, a PMMA/clay nanocomposites were fabricated by using supercritical fluid process. The $Na^+$-MMT(montmorillonites)was modified by a fluorinated surfactant which is able to enhance compatibility with the chlorodifluoromethane(HCFC-22) and thus, improve dispersability of the clay in the polymer matrix. The PMMA/fluorinated surfactant modified clay nanocomposite shows enhanced mechanical and thermal properties which characterized by X-raydiffraction(XRD), Thermo gravimetric analysis(TGA), Dynamic mechanical analysis (DMA) and Transmission electron microscopy (TEM).
Silicone hydrogels incorporated with poly(ethylene glycol)(PEG) were prepared and characterized to evaluate the effects of PEG on contact lenses. The silicone hydrogels were copolymerized with methacryloxypropyl tris(trimethylsiloxy) silane (TRIS), methyl methacrylate (MMA), N,N-dimethyl acrylamide (DMA) and PEG-containing monomers such as poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (PEG- MEM). The silicone hydrogels were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), electron spectroscopy of chemical analysis (ESCA), and scanning electron microscopy (SEM). Water absorbance, water contact angle and light transmittance of the silicone hydrogels were evaluated. The experiments of protein adsorption were also carried out to evaluate the protein adsorption in tears. The peak intensity of C-O bond was increased by the incorporation of PEG-containing monomers and thus PEG incorporation into silicone hydrogels could be confirmed. Phase separation was not shown by the SEM observation of the cross-section of silicone hydrogels. Water absorbancy was increased, while water contact angle and light transmittance were decreased with increasing incorporation of the PEG-containing monomers. The absorption of proteins in tears, albumin, lysozyme and $\gamma$-globulin, on the surface of silicone hydrogels was decreased with increasing incorporation of the PEG-containing monomers.
Platinum nanoparticles were added to a mixture of HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), NVP (N-vinyl pyrrolidone) and MMA (methyl methacrylate) in a mould at various concentrations. The resulting mixture was copolymerized by heating at $70^{\circ}C$ for 40 min, $80^{\circ}C$ for 40 min, and $100^{\circ}C$ for 40 min, respectively. The physical properties of contact lens were then measured. The oxygen transmissibility of $9{\sim}15{\times}10^{-9}$ cm/s mL $O_2$/mL ${\times}$ mmHg, water content of 34.22~35.52%, refractive index of 1.432~1.435, visible transmittance of 88.3~91.2% and tensile strength of 0.141~0.152 kgf were obtained. The addition of platinum nanoparticles to the polymer allowed the contact lens to have various colors without artificial coloring agents. The polymer materials satisfied the physical properties required to produce contact lenses, making the material suitable to be applied as a functional material for ophthalmological purposes.
Bu, Ji Hyun;Kim, Yeongseon;Ha, Jin Uk;Shim, Sang Eun
Polymer(Korea)
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v.39
no.1
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pp.78-87
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2015
With aiming to prepare microcapsules having a particle size of $30-50{\mu}m$, thermally expandable capsules with relatively uniform particle sizes consisting of a n-octane/poly(acrylonitrile-co-methyl methacrylate) core/shell structure were synthesized using SPG membrane emulsification and suspension polymerization. Four steric stabilizers and five crosslinking agents were employed. When poly(vinyl alcohol) as a stabilizer was used, the prepared capsules showed a smooth and regular morphology and the liquid hydrocarbon (n-octane) was well encapsulated in the core. When 1,4-butnaediol methacrylate (BDDMA) was used as a crosslinker, the uniform capsules with the average diameter of $36.8{\mu}m$ were synthesized. The capsules prepared with 0.05 mol% BDDMA showed the best encapsulation efficiency.
HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate; cross-linker), MMA (methyl methacrylate) and AA (acrylic acid) were copolymerized with ethyl gallate and propyl gallate as additives in the presence of AIBN (2,2'-azobisisobutyronitrile; initiator). The measurement of physical properties of the produced copolymers exhibited that refractive index, water content, visible transmittance, tensile strength, and contact angle were in the range of 1.433-1.435, 38.71-38.99%, 85.4-88.8%, 0.2468-0.2740 kgf and $49.77-36.29^{\circ}$, respectively. The transmittances of the copolymers were measured to be in the range of 49.0-7.4% and 71.0-43.4% for UV-B and UV-A, respectively, indicating that the copolymers have UV-blocking effect. The produced copolymers containing ethyl gallate and propyl gallate satisfied the basic physical properties required for the fabrication of hydrogel contact lenses. The copolymers showed an increase of wettability and UV-blocking effects while having no significant change in water content compared to the gallate-free copolymers.
New high solid acrylic resins (BMHA) containing 70% of solids content have been synthesized. The environmental friendly high solid coatings (BNHS) were prepared by using these acrylic resins and polyisocyanates. The BMHA was obtained by introducing a new functional group, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), in the copolymerization of n-butyl acrylate, methyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate. Lowering T$_{g}$ and increasing the AAEM amount in the BMHA resulted in a high value of conversion. There was no difference in conversion with the variations of OH values. In the next step, high solid BNHS coatings were prepared by the curing reaction between BMHA and polyisocyanate at room temperature. The properties of these coatings were evaluated especially for the application of automotive top-coating materials. The introduction of AAEM in the BNHS enhanced the abrasion resistance and solvent resistance of the coatings, which indicated the possible use of BNHS coatings for top-coating materials of automobile..
This study is on the synthesis of reactive polymer modifiers by emulsion polymerization to improve properties of asphalt for paving. Styrene, methyl methacrylate (MMA), isoprene and glycidyl methacrylate (GMA) which has epoxy ring to react with carboxyl group of asphaltene were used to synthesize polymer modifiers. Modifiers with various composition were tested miscibility with asphalt. Modifiers which showed good miscibility with asphalt were investigated by DSC for $T_g$. Existence of epoxy rings and their reaction with asphaltene wore investigated by FTIR. Molecular structures of synthesized modifiers were confirmed by $^1H-NMR$. The synthesized modifiers which showed good miscibility had their $Tg's$ in the range of $37.5{\sim}56.5^{\circ}C$ and had isoprene contents of 30 wt%. They showed good miscibility in the 1 and 2 wt% concentrations, but not in the 3 wt% concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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