Laboratory-scale investigation into initial anaerobic biofilm development was carried out by circulating mixed liquor from a steady-state anaerobic reactor through silicone tubing and then rerurning the mixed liquor to the reactor. The wall of the silicone tubing was the surface upon which anaerobic biofilm accumulation or development was monitored. Methanogenic bacteria accumulation was monitored by F$_{420}$ fluorescence (picomoles F$_{420}$/cm$^{2}$) of the extracted biofilm material. Biofilm accumulation was measured by the increase in COD of the extracted material ($\mu $g COD/cm$^{2}$). Experiments were conducted for 25 days, and biofilm analyses were performed at 5 days intervals. The results indicated that the initial rates of methangen and anaerobic biofilm accumulation increased with increasing organic loading rate and higher initial rates were observed for 15 days than 15 day liquid HRT or SRT. When the initial rates were plotted against the corresponding mixed liquor volatile suspended solids the difference between the results at the two HRT's became much less significant. Thus, the concentration of mixed liquor volatile suspended solids was found to be a very important parameter affecting initial anaerobic biofilm development. The ratio of methanogens to anaerobic biofilm was also investigated. The results showed that the ratio remained constant through the 25 days of each experiment and for high organic loading rates. Based on the results of this research, a reduction, a reduction of start-up period of anaerobic fixed film reactors might be achieved by maintaining a high organic loading and a large concentration of anaerobic microorganisms in the mixed liquor during the start-up period.
The sensitivity of a mehtanogen and sulfate-reducing bacterium isolated from a sea-based landfill site Cd$^{2+}$ and CU$^{2+}$ was studied. Methanogens and sulfate-reducing bacteria in leachates of the waste disposal site were enumerated using the MPN method. Methanobacterium thermoautotrophicum KHT, isolated from the leachate, could not grow at 0.5 mM Cd$^{2+}$ or 1.0 mM CU$^{2+}$. Desulfotomaculum sp. RHT, isolated from the same leachate, was able to insolubilization 3.0 mM Cd$^{2+}$ or 2.0 mM CU$^{2+}$ by production of hydrogen sulfide. When strains KHT and RHT were cultured together in the presence of the heavy metals, strain KHT could grow at high heavy metal concentrations after insolubilization of the metals by strain RHT. strain RHT.
This study aimed to analyze ruminal fermentation, methane emissions, and methanogen levels for different forage feed type and concentrate feed ratios. Alfalfa hay, oat hay, and a feed concentrate were used for in vitro fermentation experiments, at ratios of 9:1, 5:5, and 1:9 (forage:concentrate). After 24 h of incubation, rumen fermentation and methanogen level changes were evaluated. In the low forage treatments, the total gas, CH4, NH3-N, true dry matter digestibility, and total volatile fatty acid were higher than the other treatments, which were used as the parameters on which to assess rumen fermentation (P < 0.05). The feed ratio influenced the copy number for the total archaea and the genus Methanobrevibacter (P = 0.015, P = 0.010). The copy number result trend was like that for CH4 per digested dry matter (DDM). The PCR results and methanogen copy number analysis indicated that the composition of the methanogens affected the CH4 levels, not their copy number. The results of this study can be applied to predict rumen fermentation and methane emission patterns for cattle fed a variety of feedstuffs.
Tseten, Tenzin;Sanjorjo, Rey Anthony;Kwon, Moonhyuk;Kim, Seon-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권3호
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pp.269-277
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2022
Human activities account for approximately two-thirds of global methane emissions, wherein the livestock sector is the single massive methane emitter. Methane is a potent greenhouse gas of over 21 times the warming effect of carbon dioxide. In the rumen, methanogens produce methane as a by-product of anaerobic fermentation. Methane released from ruminants is considered as a loss of feed energy that could otherwise be used for productivity. Economic progress and growing population will inflate meat and milk product demands, causing elevated methane emissions from this sector. In this review, diverse approaches from feed manipulation to the supplementation of organic and inorganic feed additives and direct-fed microbial in mitigating enteric methane emissions from ruminant livestock are summarized. These approaches directly or indirectly alter the rumen microbial structure thereby reducing rumen methanogenesis. Though many inorganic feed additives have remarkably reduced methane emissions from ruminants, their usage as feed additives remains unappealing because of health and safety concerns. Hence, feed additives sourced from biological materials such as direct-fed microbials have emerged as a promising technique in mitigating enteric methane emissions.
Roderick I. Mackie;Hyewon Kim;Na Kyung Kim;Isaac Cann
Animal Bioscience
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제37권2_spc호
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pp.323-336
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2024
Molecular hydrogen (H2) and formate (HCOO-) are metabolic end products of many primary fermenters in the rumen ecosystem. Both play a vital role in fermentation where they are electron sinks for individual microbes in an anaerobic environment that lacks external electron acceptors. If H2 and/or formate accumulate within the rumen, the ability of primary fermenters to regenerate electron carriers may be inhibited and microbial metabolism and growth disrupted. Consequently, H2- and/or formate-consuming microbes such as methanogens and possibly homoacetogens play a key role in maintaining the metabolic efficiency of primary fermenters. There is increasing interest in identifying approaches to manipulate the rumen ecosystem for the benefit of the host and the environment. As H2 and formate are important mediators of interspecies interactions, an understanding of their production and utilization could be a significant starting point for the development of successful interventions aimed at redirecting electron flow and reducing methane emissions. We conclude by discussing in brief ruminant methane mitigation approaches as a model to help understand the fate of H2 and formate in the rumen ecosystem.
The western honeybee Apis mellifera L., a vital crop pollinator and producer of honey and royal jelly, faces numerous threats including diseases, chemicals, and mite infestations, causing widespread concern. While extensive research has explored the link between gut microbiota and their hosts. However, the impact of Varroa destructor infestation remains understudied. In this study, we employed massive parallel amplicon sequencing assays to examine the diversity and structure of gut microbial communities in adult bee groups, comparing healthy (NG) and Varroa-infested (VG) samples. Additionally, we analyzed Varroa-infested hives to assess the whole body of larvae. Our results indicated a notable prevalence of the genus Bombella in larvae and the genera Gillamella, unidentified Lactobacillaceae, and Snodgrassella in adult bees. However, no statistically significant difference was observed between NG and VG. Furthermore, our PICRUSt analysis demonstrated distinct KEGG classification patterns between larval and adult bee groups, with larvae displaying a higher abundance of genes involved in cofactor and vitamin production. Notably, despite the complex nature of the honeybee bacterial community, methanogens were found to be present in low abundance in the honeybee microbiota.
Microbial communities in mangrove forests have recently been intensively investigated to explain the ecosystem function of mangroves. In this study, the soil microbial communities under young (<11 years-old) and old (>17 years-old) mangroves have been studied during dry and wet seasons. In addition, biogeochemical properties of sediments and methane emission from the two different mangrove ages were measured. The results showed that young and old mangrove soil microbial communities were significantly different on both seasons. Seasons seem to affect microbial communities more than the mangrove age does. Proteobacteria and Chloroflexi were two top abundant phyla showing >15%. Physio-chemical properties of sediment samples showed no significant difference between mangrove ages, seasons, nor depth levels, except for TOC showing significant difference between the two seasons. The methane emission rates from the mangroves varied depending on seasons and ages of the mangrove. However, this did not show significant correlation with the microbial community shifts, suggesting that abundance of methanogens was not the driving factor for mangrove soil microbial communities.
McSweeney, C.S.;Denman, S.E.;Wright, A.-D.G.;Yu, Z.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제20권2호
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pp.283-294
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2007
Conventional culture-based methods of enumerating rumen microorganisms (bacteria, archaea, protozoa, and fungi) are being rapidly replaced by nucleic acid-based techniques which can be used to characterise complex microbial communities without incubation. The foundation of these techniques is 16S/18S rDNA sequence analysis which has provided a phylogenetically based classification scheme for enumeration and identification of microbial community members. While these analyses are very informative for determining the composition of the microbial community and monitoring changes in population size, they can only infer function based on these observations. The next step in functional analysis of the ecosystem is to measure how specific and, or, predominant members of the ecosystem are operating and interacting with other groups. It is also apparent that techniques which optimise the analysis of complex microbial communities rather than the detection of single organisms will need to address the issues of high throughput analysis using many primers/probes in a single sample. Nearly all the molecular ecological techniques are dependant upon the efficient extraction of high quality DNA/RNA representing the diversity of ruminal microbial communities. Recent reviews and technical manuals written on the subject of molecular microbial ecology of animals provide a broad perspective of the variety of techniques available and their potential application in the field of animal science which is beyond the scope of this treatise. This paper will focus on nucleic acid based molecular methods which have recently been developed for studying major functional groups (cellulolytic bacteria, protozoa, fungi and methanogens) of microorganisms that are important in nutritional studies, as well as, novel methods for studying microbial diversity and function from a genomics perspective.
Two phase UASB reactors for treating wastewater with sulfate were operated to assess the performance and competition of organics between sulfate reducing bacteria(SRB) and methane producing bacteria(MPB), and the change of characteristics of microorganisms. The reactors were fed in parallel with a synthetic wastewater of 4,000-5,000 mgCOD/L and sulfate concentration of $800-1,000\;mgSO_4/L$. In the MPR(methane producing reactor) and CR(control reactor), COD removal efficiencies were 90% and 60%, respectively, at the OLR(organic loading rate) of 6 gCOD/L, while the amount of biogas and methane content were 6.5 L/day and 80%, and 3 L/day and 50%, respectively. However, the portion of electron flow used by SRB at the OLR of 6 gCOD/L day in MPR and CR was 3% and 26%, respectively. This indicated that the increase of OLR of wastewater containing high sulfate like CR resulted in activity decrease and cell decay of MPB, while SRB was adapted immediately to new environment. The MPB activities in MPR and CR were 2 and $0.38\;kgCH_4-COD$/gVSS day at the OLR of 6 gCOD/L. This indicated hat SRB dominated gradually over MPB during long-term operation with wastewater containing sulfate as a consequence of outcompeting of SRB over MPB. In addition, the solution within AFR was maintained around pH 5.0, the MPB such as Methanothrix spp. which was very important to formation of granules was detached from the surface of granules due to the decrease of activity by limitation of substrate transportation into MPB. Therefore, a significant amount of sludge was washed out from the reactor.
A feeding trial was conducted to study the effect of tannin rich Pakar (Ficus infectoria) leaves on microbial profile, rumen fermentation and nutrient utilization in goats. Eight goats divided in two groups were fed pakar leaves (experimental group) and green oats (control group) as sole roughage source along with a fixed quantity of concentrate mixture for a period of 3 months. Two metabolic trials of six days duration were conducted after 30 and 90 days of experimental feeding. The dry matter intake was significantly higher (p<0.05) and digestibility's of DM, OM, CP, EE, NDF and ADF were reduced in experimental as compared with the control group. The TDN intake was similar (236.52 vs. 240.39 g/d) in both the groups. All the animals were in positive nitrogen balance. The concentration of ammonia nitrogen, TVFA, lactic acid and activities of xylanase and protease were reduced in pakar leaves fed goats. The rumen microbial profile as obtained by MPN technique showed no change in total bacterial population but total fungi and cellulolytic bacteria were reduced (p<0.05), whereas, tannin degrading/tolerant bacteria increased with the feeding of pakar leaves. Real time PCR data revealed a decrease in Ruminococcus flavefaciens, an increase in methanogens and no change in the Fibrobacter succinogenes population by feeding of pakar leaves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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