In this study, active metal brazing methods for $ZrO_2$ and Ti alloy were discussed. To get a successful metal-ceramic bonding, various factors (melting temperature, corrosion, sag resistance, thermal expansion coefficient etc. of base materilas and filler metal) should be considered. Moreover, in order to clarify bonding between the metal and ceramic, the mechanism of the interfacial structure of the joints should be identified. The driving force for the formation of metal and ceramic interfaces is the reduction of the free energy which occurs when their contact becomes complete. Interfacial bonding depends on the material combinations and the bonding processes. This study describes the bonding between ceramic and metal in an active metal brazing.
본 연구는 상압유통식 반응장치를 이용하여 석유화학공단에서 주로 발생되는 휘발성 유기화합물(volatile organic compound: VOC) 인 methanol의 연소에 대한 다양한 금속-프탈로시아닌의 촉매활성에 관하여 연구하였다. Co-PC의 촉매활성은 air+methanol의 혼합물을 이용하여 전처리한 경우가 air만으로 전처리한 경우보다 더 높았으며, 금속-PC의 촉매활성은 metal free-PC < Zn-PC < Fe-PC < Cu($\alpha$)-PC < Co-PC의 순서 였다. TG/DTA 분석 결과, 금속-PC 의 열분해 용이 성은 metal free-PC < Zn-PC < Cu($\alpha$)-PC < Co-PC < Fe-PC의 순서로 나타었으며, 금속과 프탈로시아닌의 결합특성에 따른 차이로 판단된다. XRD 및 EA 분석결과, 전처리한 후의 Zn-PCS와 metal free-PC는 원래의 결정구조가 거의 유지되었지만, Co-PC, Cu($\alpha$)PC 및 Fe-PC는 원래의 결정구조가 파괴되는 것으로 나타났다. 전처리한 후의 Co-PC는 금속산화물인 $Co_3O_4$의 형태로 존재하였으며, Co-PC의 촉매활성이 가장 우수하였다. Co-PC 상에서 methanol의 촉매연소는 반응물의 농도가 높거나 접촉시간(W/F)이 짧을 경우, 중간생성물로서 HCHO 및 $HCOOCH_3$가 관찰되었다.
To extract alkali metal ions and heavy metal ions, search for crown ether model compounds (4a-b, 5a-b, 6a-b) bearing side arm has led to achieve in 5~6 steps starting from 2,6-dimethylaniline. The determination of structure in their compound derivatives were on the basis of melting point and nuclear magnetic resonance spectroscopy. In the solvent extraction of metal ions from the synthesized derivatives, we observed that silver ion has only high selectivity for synergistic ligation of crown ether.
Al-Cr-Zr nanocomposite metal powders were prepared by mechnical alloying (MA) in order to develop aircraft structure materials with lighter weight and lower cost than the conventional Ti and Ni alloys. The morphological changes and microstrutural evolution of Al-6wt.%Cr-3wt.%Zr nanocomposite metal powders during MA were investigated by SEM, XRD and TEM. The approximately 50$\mu$m sized Al-Cr-Zr nanocomposite metal powders has been formed after 20 h of MA. The individual X-ray diffraction peaks of Al, Cr and Zr were broadened and peak intensitied were decreased as a function of MA time. The observed Al crystallite size by TEM was in the range of 20 nm, which is a simliar value calculated by Scherrer equation. The microhardness of Al-Cr-Zr nanocomposite metal powders increases alomost linearly with increase of the processing time, reaching a saturation hardness value of 127 kg/$mm^2$ after 20 h of processing. The intermetallic compound phase of $Al_3Zr_4$ in the matrix was identifed by XRD and TEM.
Fatigue strength of NiAl and Ni$_3$Al particulate reinforced aluminum alloy composites fabricated by the diecasting method was examined at room and elevated temperatures. The results were compared wit h that of SiC particulate reinforced one. The particulate reinforced composites showed some improvement in the static and fatigue strength at elevated temperatures when compared with that of Al alloy. The composites reinforced by intermetallic compound particles showed good fatigue strengths at elevated temperatures especially $Ni_3AI_{p}/Al$ alloy composite showed good fatigue limit up to high temperature of 30$0^{\circ}C$. Adopting intermetallic compound particle as a reinforcement phase, it will be possible to develop MMC representing better fatigue property at elevated temperature.
The electrochemistry characterization of metal is important in many industrial applications. In this study, we investigated the C-V diagrams related to the electrochemistry characterization of nickel. We determined electrochemical measurement by using cyclic voltammetry with a three electrode system. A measuring range was reduced from initial potential to -1350mV, continuously oxidized to 1650mV and measured to the initial point. The scan rate were 100, 150, 200 and 200mV/s. As a result, the C-V characterization of nickel using ethanolamine and ethylethanolamine inhibitor appeared irreversible process caused by the oxidation current from the cyclic voltammogram. After adding ethanolamine compound additive, adsorption film constituted, and the passive phenomena happened. According to the results by cyclic voltammetry method, it was revealed that the effect of the electrochemistry characterization of nickel depends on ethanolamine structure interaction to adsorption complex.
A novel 3D compound $\{[Cu(L)(H_2O)_4][Cu_2(SIP)_2(L)_2]\}{\cdot}2H_2O$ (1) (L = N,N-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,4-butane, SIP = 5-sulfoisophthalate) is hydrothermally synthesized. X-ray diffraction analysis reveals that compound 1 is composed of 2D anionic $[Cu_2(SIP)_2(L)_2]_n{^{2n-}}$ double-layers and discrete 1D cationic $[CuL(H_2O)_4]_n{^{2n+}}$ polymeric chains, which represents a rare 3D polypseudo-rotaxane MOF from intercalation of 1D and 2D framework. In addition, the luminescent property and electrochemical behavior of compound 1 have been investigated.
Anthracene appended new host compounds have been synthesized by imine reaction. Fluorescent open chain host compounds Trisanthryl-tris(2-aminoethyl)imine 1 was synthesized from the reaction of tris(2-aminoethyl)amine and anthracene-9-carboxaldehyde in EtOH. Tris-10-chloroanthryl-tris(2-aminoethyl)imine 2 was synthesized from tris(2-aminoethyl)amine and 10-chloro-9-anthraldehyde in EtOH. The structures of all reaction product were identified by $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, GC/MS, FAB Mass, IR spectrum and DSC. Cation complexation behavior was investigated by fluorescence spectroscopy measurements. The capability of transition metals cation recognition between fluorescent open chain host compound 1, 2 were investigated with $Co^{2+},\;Ni^{2+}\;and\;Cu^{2+}$. The fluorescence intensity was increased by host compounds corresponding guest cations. The relative order of fluorescence intensity changes were $Co^{2+}>Cu^{2+}>Ni^{2+}$. Compound 2 is very sensitive fluorescent sensor of $Co^{2+}$ ion.
Ab initio and extended Huckel calculations have been applied to discuss the electronic structure, ring inversion barrier, and geometry of the $Cp_2TiS_3$ compound. The deformation of four membered ring in the planar geometry is originated from a second-order Jahn-Teller distortion due to the small energy gap between HOMO and LUMO on the basis of extended Huckel calculations. The puckered $C_s$ geometry is stabilized by the interaction of the $x^2-y^2$ metal orbital with the hybrid orbital in sulfur. Ab initio calculations have been carried out to explore the ring inversion process for the model $Cl_2TiS_3$ compound. We have optimized $C_s$ and $C_{2v}$ structures of the model compound at the RHF level. The energy barriers for the ring inversion are sensitive to the used basis set. With 4-31$G^*$ for the Cl and S ligands, the barriers are computed to be 8.41 kcal/mol at MP2 and 8.02 kcal/mol at MP4 level.
With the growing interest in energy storage and conversion systems including secondary batteries, capacitors, and water electrolysis, various electrode materials are being developed to improve the energy efficiency. Among them, graphene is regarded as one of the promising candidates owing to its exceptional properties - large surface area, and excellent electrical conductivity. Herein, we report a facile one-step electrochemical approach to synthesize exfoliated graphene/Fe oxide compound. The effect of experimental conditions - the types of applied voltage, kinds of counter electrodes, acidity of electrolyte on the synthesis of graphene/Fe oxide compound is investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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