Objective : To obtain more reliable sample in stereotactic biopsy, authors adopted proton chemical shift imaging ($^1H$-CSI)-directed biopsy. Until now, proton single voxel spectroscopy($^1H$-SVS) technique has been reported as a technique using metabolic information in stereotactic biopsy. The authors performed $^1H$-CSI with a stereotactic headframe in place and evaluated the pathologic results obtained from local metabolic information through $^1H$-CSI. Methods : $^1H$ CSI-directed stereotactic biopsy was performed in four patients. $^1H$-CSI and conventional Gd-enhancement stereotactic MRI was done simultaneously after application of the stereotatic frame. After reconstruction of metabolic maps of NAA/Cr, Cho/Cr, and Lactate/Cr ratios, the focal areas of increased Cho/Cr ratios and decreased NAA/Cr ratios were selected for target sites in the MR images Results : There was no difficulty in performing $^1H$-CSI with the stereotactic headframe in place. In pathologic examinations, the samples taken in area of increased Cho/Cr ratios and decreased NAA/Cr ratios showed the features of increased cellularity, mitoses and cellular atypism, thus facilitated the diagnosis. The pathologic samples taken from the area of increased Lactate/Cr ratios showed prominent feature of necrosis. Conclusion : $^1H$-CSI was feasible with stereotactic head frame in place. The final pathologic results obtained in our samples were concordant with the local metabolic informations from $^1H$-CSI. Authors believe that $^1H$ CSI-directed stereotactic biopsy may provide us advantages in obtaining more reliable tissue specimen in stereotactic biopsy.
Kim, Ji-H.;Kim, Ki-Y.;Kwon, Kyoung-J.;Go, Seo-Y.;Min, Kyung-N.;Lee, Woo-S.;Park, Sue-N.;Sheen, Yhun-Y.
Biomolecules & Therapeutics
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v.14
no.4
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pp.240-245
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2006
The primary use for glycidol is as a stabilizer in the manufacture of vinylpolymers, however, it is also used as an intermediate in the production of pharmaceuticals, as an additives for oil and synthetic hydraulic fluids, and as a diluting agent is same epoxy resins. In this study, we have carried out in vitro genetic toxicity test of glycidol and microarray analysis of differentially expressed genes in response to glycidol. The result of Ames test showed mutations with glycidol treatment in base substitution strain TA1535 both with and without exogenous metabolic activation. Likewise, glycidol showed mutations in frame shift TA98 both with and without exogenous metabolic activation. The result of COMET assay in L5178Y cells with glycidol treatment showed DNA damage both with and without exogenous metabolic activation. Glycidol increased micronuclei in CHO cells both with and without exogenous metabolic activation. 150 Genes were selected as differentially expressed genes in response to glycidol by microarray analysis and these genes would be candidate biomarkers of genetic toxic action of glycidol.
Previously, we demonstrated that the shift and/or restriction of feeding time during relatively short-term period (4 weeks) could alter the pituitary gonadotropin expression and the weights of seminal vesicle and prostate in rats. We also found that the reverse feeding (RF) schedule (up to 8 weeks) might induce an adaptable metabolic stress and cause impairment of androgen-dependent reproductive tissues. In the present study, we extended the RF time regimen up to 12 weeks, and measured the reproductive tissue weights. After 4 and 8 weeks of RF, the weights of epididymis were not significantly different. After 12 weeks, however, epididymis weights of RF animals were significantly different (CON 12W : RF 12W = $48.26{\pm}0.62mg$ : $44.05{\pm}1.57mg$, p<0.05). After 4 and 12 weeks of feeding, seminal vesicle weights of RF animals were significantly decreased (CON 4W : RF 4W = $79.36{\pm}8.34mg$ : $46.28{\pm}2.43mg$, p<0.001; CON 12W : RF 12W = $72.04{\pm}3.76mg$ : $46.71{\pm}2.27mg$, p<0.001, respectively). Prostate weights were not changed by RF. Kidney and spleen weights of RF animals were significantly different on weeks 4 and 12 (Kidney, CON 4W : RF 4W = $249.72{\pm}4.20mg$ : $228.41{\pm}3.03mg$, p<0.001; CON 12W : RF 12W = $309.15{\pm}7.49mg$ : $250.72{\pm}6.13mg$, p<0.001, respectively, Spleen, CON 4W : RF 4W = $111.26{\pm}3.76mg$ : $96.88{\pm}4.69mg$, p<0.05; CON 12W : RF 12W = $123.93{\pm}10.72mg$ : $94.68{\pm}5.65mg$, p<0.05, respectively). Histology analysis of seminal vesicle revealed that the thinner epithelial cell layers, reduced complexities of swollen papilla folding in the exocrine glands on weeks 4 and 12 of RF. There was no histological difference between control and RF group on week 8. The present study indicates that up to 12 weeks RF induced differential changes in tissue weights of male mice. In particular, seminal vesicle, kidney and spleen seemed to temporarily adapted to the RF-induced metabolic stress on week 8 of feeding schedule. These results confirmed the our previous study that the RF might induce an adaptable metabolic stress and cause impairment of androgen-dependent reproductive tissues such as epididymis and seminal vesicle as well as non-reproductive tissues such as kidney and spleen. Further studies will be needed to achieve a better understanding of the how does mealtime shift affect the reproductive function and exact nature of adaptation.
The metabolic profiles of Panax quinquefolius and its associated therapeutic values are critically affected by the repetitious steaming times. The times-dependent steaming effect of P. quinquefolius is not well-characterized and there is also no official guideline on its times of steaming. In this paper, a UPLC-Q-TOF-MS/MS method was developed for the qualitative profiling of multi-parametric metabolic changes of raw P. quinquefolius during the repetitious steaming process. Our method was successful in discriminating the differentially multi-steamed herbs. Meantime, the repetitious steaming-inducing chemical transformations in the preparation of black American ginseng (American ginseng that was subjected to 9 cycles of steaming treatment) were evaluated by this UPLC-Q-TOF-MS/MS based chemical profiling method. Under the optimized UPLC-Q-TOF-MS/MS conditions, 29 major ginsenosides were unambiguously identified and/or tentatively assigned in both raw and multi-steamed P. quinquefolius within 19 min, among them 18 ginsenosides were detected to be newly generated during the preparatory process of black American ginseng. The mechanisms involved were further deduced to be hydrolysis, dehydration, decarboxylation and addition reactions of the original ginsenosides in raw P. quinquefolius through analyzing mimic 9 cycles of steaming extracts of 14 pure reference ginsenosides. Our novel steaming times-dependent metabolic profiling approach represents the paradigm shift in the global quality control of multi-steamed P. quinquefolius products.
PARK, SUN-MI;KANG, HYE-SUN;PARK, DAE-WON;PARK, DOO-HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.1
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pp.80-85
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2005
Electrochemical control of the metabolic flux of W. kimchii sk10 on glucose and pyruvate was studied. The growing cell of W. kimchii sk10 produced 87.4 mM lactate, 69.3 mM ethanol, and 4.9mM lactate from 83.1mM glucose under oxidation condition of the anode compartment, but 98.9 mM lactate, 84.3mM ethanol, and 0.2 mM acetate were produced from 90.8 mM glucose under reduction condition of the cathode compartment for 24 h, respectively. The resting cell of W. kimchii sk10 produced 15.9 mM lactate and 15.2 mM acetate from 32.1 mM pyruvate under oxidation condition of the anode compartment, and 71.3 mM lactate and 3.8 mM acetate from 79.8mM pyruvate under reduction condition of the cathode compartment. The redox balance (NADH/$NAD^+$) of metabolites electrochemically produced from pyruvate was 1.05 and 18.76 under oxidation and reduction conditions, respectively. On the basis of these results, we suggest that the neutral red (NR) immobilized in bacterial membrane can function as an electron channel for the electron transfer between electrode and cytoplasm without dissipation of membrane potential, and that the bacterial fermentation of W. kimchii sk10 can be shifted to oxidized or reduced pathways by the electrochemical oxidation or reduction, respectively.
Background: Recent evidences have revealed metabolic functions of p53 in cancer cells; adaptation or survival to metabolic stress and metabolic shift toward oxidative phosphorylation. However, further studies in clinical setting are needed. We investigated whether p53 protein expression, as a surrogate marker for loss of p53 function, is associated with metabolic features of stage I non-small cell lung cancer (NSCLC), focusing on tumor necrosis and maximal standardized uptake value (SUVmax) on $^{18}F$-fluorodeoxyglucose positron emission tomography. Methods: Clinical information was obtained from retrospective review of medical records. p53 expression was assessed by immunohistochemical staining. Results: p53 protein expression was detected in 112 (46%) of 241 NSCLC cases included in this study. p53 expression was independently associated with the presence of necrosis (odds ratio [OR], 2.316; 95% confidence interval [CI], 1.215~4.416; p=0.011). Non-adenocarcinoma histology (OR, 8.049; 95% CI, 4.072~15.911; p<0.001) and poorly differentiation (OR, 6.474; 95% CI, 2.998~13.979; p<0.001) were also independently associated with the presence of necrosis. However, p53 expression was not a significant factor for SUVmax. Conclusion: p53 protein expression is independently associated with the presence of necrosis, but not SUVmax.
Adequate amount and quality of sleep are important for metabolic control in patients with type 2 diabetes. Too short or too long sleep time disrupts glycemic control in both prediabetes and type 2 diabetic patients. Circadian misalignment such as shift work is also associated with an increased risk of developing type 2 diabetes. Clinicians should pay attention to the sleep problems and circadian patterns of patients. However, the pathophysiologic mechanism of the association between sleep and diabetes is likely to be complex and bidirectional. The underlying mechanism remains poorly understood, and further research is warranted.
The response of IPTG induction was investigated through the monitoring of the alkali consumption rate and buffer capacity during the cultivation of recombinant E. coli BL21 (DE3) harboring the plasmid pRSET-LacZ under the control of lac promoter. The rate of alkali consumption increased along with cell growth, but declined suddenly after approximately 0.2 h of IPTG induction. The buffer capacity also declined after 0.9 h of IPTG induction. The profile of buffer capacity seems to correlate with the level of acetate production. The IPTG response was monitored only when introduced into the mid-exponential phase of bacterial cell growth. The minimum concentration of IPTG for induction, which was found out to be 0.1 mM, can also be monitored on-line and in-situ. Therefore, the on-line monitoring of alkali consumption rate and buffer capacity can be an indicator of the metabolic shift initiated by IPTG supplement, as well as for the physiological state of cell growth.
The mutagenic activities of the pyrolyzates (300, 600, 750 and 85$0^{\circ}C$ ) of extracts from three saponeous expectorants (Platicodi Radix, Polygalae Radix and Asiasari Radix) and two nonalkaloidal antitussives (Lirionis Tuber and Codonopsis lanceolata Radix), medicinal plants, were studied in the Ames Salmonella/microsomes test system. The pyrolysates of Codonopsis lanceolata Radix and Asiasari Radix extracts at 85$0^{\circ}C$ were slightly mutagenic to tester strain TA98( frame shift ) and TA100(base-pair substitution) of Salmonella typhimurium, and the mutagens in these pyrolyzates required the metabolic activation by a liver microsomal fraction However, the extracts and pyrolyzates of all medicinal plants tasted except the above two results dud not show the significant increase in revertant colonies.
Refeeding syndrome is a life-threatening but treatable condition occurring in any patients with starvation. Electrolyte imbalance, especially hypophosphatemia and fluid shift result in metabolic changes in various systems. The authors reported a case of refeeding syndrome associated with prolonged starvation due to delusion and hallucination in a 38-year-old schizophrenia patient. Hypophosphatemia, hypokalemia, edema and elevation of liver enzyme was occurred despite careful treatment. The symptoms were improved after consistent electrolyte supplement. Close observation and repetitive monitoring are important to prevent refeeding syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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