The intervertebral disc is a cartilaginous structure that resembles articular cartilage in its biochemistry, but morphologically it is clearly different. It shows degenerative and ageing changes earlier than does any other connective tissue in the body, It is believed to be important clinically because there is an association of disc degeneration with back pain. Degenerative changes in the intervertebral disc are thought to develop as aging, mechanical stress and metabolic factors. Genetic factors may also play a part in the onset or progress of the degenerative process. They, together with environmental factors, may act as determinants of the structural characteristics of the intervertebral disc and produce a tendency to generation, In this short review we outline the morphplogy and biochemistry of normal intervertebral disc and the changes that arise during degeneration. Therefore this study will review degeneration of intervertebral disc, so we will have knowledge about low back pain associated with degenerative change in the intervertebral disc.
The electrocardiogram (ECG) and electrolytes were measured to obtain diagnostic data after experimental obstruction of duodenum in 8 dogs. Clinical signs of these appeared lower heart rate, temperatures respiration and blood pressure than signs of preoperation. In changes of electrolytes and acid-base balances, all dogs appeared hyponatremiai hypochloremia, metabolic alkalosis, and increased pHi HCO3, scot in blood, but potassium values appeared to increase in 3 cases fl-inc.) and to decrease in 5 cases (K- dec.) Two of three in K-inc. and three of five in K-dec. died at 60 hrs and 72 hrs after obstruction respectly. In changes of ECGI amplitudes of the K-inc cases appeared high in T wave and low in R wave, but amplitudes of the K-dec cases appeared low T waver 57 segment and high in R wave. Conduction times of the K-inc appeared the shorted PR intervals but the K-dec appeared the prolonged PR interval. The changes of these appeared apparently in lead II.
Dang, Van Cuong;Kim, Hyoung Kyu;Marquez, Jubert;Kim, Nari;Ko, Kyung Soo;Rhee, Byoung Doo;Han, Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.20
no.2
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pp.213-220
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2016
Mast cells are primary mediators of allergic inflammation. Beta-1,3-glucan (BG) protects against infection and shock by activating immune cells. Activation of the BG receptor induces an increase in intracellular $Ca^{2+}$, which may induce exocytosis. However, little is known about the precise mechanisms underlying BG activation of immune cells and the possible role of mitochondria in this process. The present study examined whether BG induced mast cell degranulation, and evaluated the role of calcium transients during mast cell activation. Our investigation focused on the role of the mitochondrial calcium uniporter (MCU) in BG-induced degranulation. Black mouse (C57) bone marrow-derived mast cells were stimulated with $0.5{\mu}g/ml$ BG, $100{\mu}g/ml$ peptidoglycan (PGN), or $10{\mu}M$ A23187 (calcium ionophore), and dynamic changes in cytosolic and mitochondrial calcium and membrane potential were monitored. BG-induced mast cell degranulation occurred in a time-dependent manner, and was significantly reduced under calcium-free conditions. Ruthenium red, a mitochondrial $Ca^{2+}$ uniporter blocker, significantly reduced mast cell degranulation induced by BG, PGN, and A23187. These results suggest that the mitochondrial $Ca^{2+}$ uniporter has an important regulatory role in BG-induced mast cell degranulation.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.12
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pp.218-225
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2016
Recently, Korea has undergone rapid social and economic development, and with that came various changes in living habits and disease patterns; the nation, accordingly, has been alerted to the associated risks of chronic ailments. As risk factors of metabolic syndrome commonly include causal factors of chronic diseases, prevention is important. The prevalence of metabolic syndrome in Korean adults is 22.4%, which comprises a large portion of the whole disease (Korean National Health and Nutrition Examination Survey, 2013). This study aims to examine the elements of healthy living practices by analyzing the risk factors of metabolic syndrome and health behaviors, and provide basic materials to contribute to the activation of health promotion. Among 12,481 subjects of the source data from the 2014 community health survey, which was performed on adults aged 19 and over in Jeonlabuk-do, 12,185 people were analyzed in this study using SPSS 23.0. There were significant differences with respect to sex, smoking status, age, education level, and number of days of physical activity among the results of the difference of the risk factors of the metabolic syndrome according to the characteristics of the health behavior of the subjects. Of the risk factors for metabolic syndrome, this study emphasized the necessity of strategies to promote health programs regarding the management of drinking, smoking, physical activities, depression, subjective health condition and quality of life to the group of those with dyslipidemia, hypertension, and diabetes.
The purpose of this study was to provide obese middle school girls with walking and behavior modification program(WBMP) by investigating effects of the exercise on their body composition(BC), physical fitness(PF) and metabolic syndrome(MS). Analysis result of the difference between before and after the exercise(paired and independent t-test) was acquired by measuring BC, PF and MS for 12 weeks(60min/day, three a week). 24 Volunteers were 14 years over ${\geq}223.64kg/m^2$ and 15 years over ${\geq}24.00kg/m^2$. In the body composition, waist circumference(WC), body fat mass(BFM), %fat, arm muscle circumference(AMC), total body water(TBW), physical score(PS) were significant difference between the exercise group(EG) and the control group(CG), also including all factors in PF. The components of metabolic syndrome were significant difference between EG and CG, but HDL-C, systolic & diastolic blood pressure were no difference. The metabolic syndrome factors by separate of waist girth were no difference between EG and CG, but BMI, diastolic blood pressure were significant difference. The prevalence of metabolic syndrome was 4 of 24(16.7%) before intervention, but it dropped from 2 to 1 after intervention in WBMP. The components of metabolic syndrome was distributed a big WC>low HDL-C>high TG>hypertension. The changes of AMC, We, PS, BW, 50m run and BFM effect the factors on BMI(35%), WHR(waist-hip ratio, 69%), HDL-C(42%), fasting blood glucose(65%), HOMA-IR index(34%) and systolic blood pressure(39%) respectively. There were significantly increased in breakfast frequency, walking steps, and meal eating period, but decreased in snacks and eating out in exercise group.
Although it has been confirmed that excessive body fat increases health risks and all-cause mortality, several epidemiological studies have reported that overweight or obesity in patients with chronic diseases and in older adults is advantageous with respect to mortality. Several mechanisms have been proposed to explain the biological basis of this obesity paradox. The marked heterogeneity of findings observed across studies and the possibility of systematic errors in these studies have cast doubt on the actual existence of the obesity paradox. However, the obesity paradox questioned the validity of body mass index as the best indicator for obesity in terms of predicting its comorbidities and urges clinicians to focus more on changes in body composition and related metabolic derangements, rather than body weight per se.
Recent studies have highlighted that early enhancement of the glycolytic pathway is a mode of maintaining the proinflammatory status of immune cells. Thiamine, a wellknown co-activator of pyruvate dehydrogenase complex, a gatekeeping enzyme, shifts energy utilization of glucose from glycolysis to oxidative phosphorylation. Thus, we hypothesized that thiamine may modulate inflammation by alleviating metabolic shifts during immune cell activation. First, using allithiamine, which showed the most potent anti-inflammatory capacity among thiamine derivatives, we confirmed the inhibitory effects of allithiamine on the lipopolysaccharide (LPS)-induced pro-inflammatory cytokine production and maturation process in dendritic cells. We applied the LPS-induced sepsis model to examine whether allithiamine has a protective role in hyper-inflammatory status. We observed that allithiamine attenuated tissue damage and organ dysfunction during endotoxemia, even when the treatment was given after the early cytokine release. We assessed the changes in glucose metabolites during LPS-induced dendritic cell activation and found that allithiamine significantly inhibited glucose-driven citrate accumulation. We then examined the clinical implication of regulating metabolites during sepsis by performing a tail bleeding assay upon allithiamine treatment, which expands its capacity to hamper the coagulation process. Finally, we confirmed that the role of allithiamine in metabolic regulation is critical in exerting anti-inflammatory action by demonstrating its inhibitory effect upon mitochondrial citrate transporter activity. In conclusion, thiamine could be used as an alternative approach for controlling the immune response in patients with sepsis.
Choi, Yoon Ji;Kim, Min Chul;Lim, Young Jin;Yoon, Seung Zhoo;Yoon, Suk Min;Yoon, Hei Ryeo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.56
no.2
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pp.135-140
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2014
Objective : Propofol and volatile anesthesia have been associated with metabolic acidosis induced by increased lactate. This study was designed to evaluate changes in pH, base excess (BE), and lactate in response to different anesthetic agents and to characterize propofol infusion-associated lactic acidosis. Methods : The medical records of patients undergoing neurosurgical anesthesia between January 2005 and September 2012 were examined. Patients were divided into 2 groups : those who received propofol (total intravenous anesthesia, TIVA) and those who received sevoflurane (balanced inhalation anesthesia, BIA) anesthesia. Propensity analysis was performed (1 : 1 match, n=47), and the characteristics of the patients who developed severe acidosis were recorded. Results : In the matched TIVA and BIA groups, the incidence of metabolic acidosis (11% vs. 13%, p=1) and base excess (p>0.05) were similar. All patients in the TIVA group who developed severe acidosis did so within 4 hours of the initiation of propofol infusion, and these patients improved when propofol was discontinued. Conclusions : The incidence of metabolic acidosis was similar during neurosurgical anesthesia with propofol or sevoflurane. In addition, severe acidosis associated with propofol infusion appears to be reversible when propofol is discontinued.
Specific metabolic network responses to mineral starvation are not well-defined. We examined a detailed broad-scale identification of metabolic responses of tomato leaf and root to N, P or K starvation. Tomato plants were grown hydroponically under optimal (5 mM N, 0.5 mM P, or 5 mM K) and starved (0.5 mM N, 0.05 mM P, or 0.5 mM K) conditions and metabolites were measured by LC-MS and GC-MS. Overall, the levels of metabolites (lipids, nucleotides, peptides and secondary metabolites) presented in this paper largely showed mineral- and tissue-specific responses. Most strikingly, G3P (glycerol-3-P), GPC (glycerol-P-choline) and choline phosphate responded differently to a type of mineral; an increase in N or K starvation and a decrease in P starvation. A dramatic increase in the levels of secondary metabolites, in particular, rutin and chlorogenate in both tomato tissues during N starvation were observed. Based on these data, it is necessary to clearly elucidate an unknown event taking place in a variety of abiotic impacts, and we are now studying to expand our knowledge on metabolic- and proteomic-responses using GS-MS and LC-MS.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.2
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pp.179-186
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2014
Metabolomics is the study of changes in the metabolic status of an organism as a consequence of drug treatment, environmental influences, nutrition, lifestyle, genetic variations, toxic exposure, disease, stress, etc, through global or comprehensive identification and quantification of every single metabolite in a biological system. Since most chronic diseases have been demonstrated to be linked to nutrition, nutritional metabolomics has great potential for improving our understanding of the relationship between disease and nutritional status, nutrient, or diet intake by exploring the metabolic effects of a specific food challenge in a more global manner, and improving individual health. In particular, metabolite profiling of biofluids, such as blood, urine, or feces, together with multivariate statistical analysis provides an effective strategy for monitoring human metabolic responses to dietary interventions and lifestyle habits. Therefore, studies of nutritional metabolomics have recently been performed to investigate nutrition-related metabolic pathways and biomarkers, along with their interactions with several diseases, based on animal-, individual-, and population-based criteria with the goal of achieving personalized health care in the future. This article introduces analytical technologies and their application to determination of nutritional phenotypes and nutrition-related diseases in nutritional metabolomics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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