본 연구에서는 부취물질인 tert-butyl mercaptan을 효율적으로 제거하기 위해 활성탄에 염화구리나 요오드화칼륨이 첨착된 첨착활성탄과 비첨착 활성탄의 흡착능을 비교 고찰하였다. 염화구리나 요오드화칼륨이 첨착된 활성탄이 비침착활성탄에 비해 흡착능이 월등히 우수하였다. 또한 첨착률에 따른 흡착능을 조사하였으며 첨착률이 일정량이상 증가하면 흡착성능이 감소하였다. 첨착 후 탈착되는 물질을 적외선 분광 분석기를 사용하여, 분석한 결과 tert-butyl mercaptan이 부취능이 1/1000이하인 tert-butyl dimethyl sulfide로 전환되었으며 질소분위기하에서의 반응실험을 통해 반응 메카니즘을 규명 하고자 하였다.
Removal of methyl mercaptan was investigated using adsorption on virgin activated carbon (VAC) and modified activated carbons with acidic chemicals in the present work. CAC, NAC, AAC and SAC were represented as activated carbons modified with HCI, HNO$_{3}$, CH$_{3}$COOH and H$_{2}$S0$_{4}$ ,respectively The pore structures were evaluated using nitrogen isotherm. The surface properties of virgin activated carbon and modified activated carbons were characterized by EA, pH of carbon surface and acid value from Boehm titration. The modification of activated carbon with acidic chemicals resulted in a decrease in BET surface area, micropore volume and surface pH, but an increase in acid value. The order of the adsorption capacity of activated carbons was NAC>AAC>SAC>CAC>VAC, and in agreement with that of acid value of activated carbons, whereas in disagreement with that of micropore volume of activated carbons. It appeared that chemical adsorption played an important role in methyl mercaptan on modified activated carbons with acidic chemicals compared to virgin activated carbon. Modifying activated carbon with acidic chemicals enabled to significantly enhance removal of methyl mercaptan.
여러 酸性溶媒 속에서 3,4-methylenedioxy-${\beta}$-nitrostyrene에 대한 n-butylmercaptan의 親核性 添加反應速度常數를 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 反應速度式을 구하였다. 이 식에 의하면 pH3이하에서는 mercaptan분자가 첨가하며 pH6이상에서는 mercaptide ion이 첨가함을 알 수 있고 이 중간 pH범위에서 일어나는 복잡한 반응 메카니즘도 이 식에 의해 정량적으로 잘 설명할 수 있음을 알았다.
The activation parameters for the nucleophilic addition reactions of n-propyl-, n-butyl-, n-amyl-and n-hexyl-mercaptan to 3, 4-methylene-dioxy-${\beta}$-nitrostyrene were determined at pH 5.8 and pH 2.0, and also the isokinetic temperature of the reactions at pH 5.8 was obtained numerically 262${\circ}$K, and at pH 2.0, 17.1${\circ}$K. From the values obtained above, the fact that the mercaptan having the longer carbon chain has the greater nucleophilicity of it in the addition reactions has been discussed by the extrathermodynamic analysis of ${\Delta}H^{\neq}$and ${\Delta}S^{\neq}$.
In order to evaluate the effectiveness of tooth brushing, mouth gargling and gum chewing in reducing halitosis, 84 individuals ranging in age from 22 59 28 years old were examined. These individuals had no gross oral abnormalities, other than mild gingival inflammation, dental caries, nasopharyngeal disorder, or systemic diseases that were associated with halitosis. They were divided into a tooth brushing group, a mouth garging group, a gum chewing group and a control group that did not use any halitosis removing method. Each of the groups included 21 persons, B.B. Checker (Tokuyama Soda Col, LTDl, Japan) was used to measure the concentrations of intraoral volatile methyl mercaptan of each group. The concentrations of intraoral volatile methyl mercaptan were measured before and after lunch, and after removing halitosis by toothe brushing, mouth gargling and gum chewing. The obtained results were as follows : 1. The average concentration of intraoral volatile methyl mercaptan before lunch was 1.79ppm and after lunch it was 2.02ppm, an increase of 12.9%. 2. In the tooth brushing group the average concentration of intraoral volatile methyl mercaptan was 0.61ppm, in the mouth gargling group it was 1.15ppm, in the gum chewing group it was 1.64ppm and in the control group it was 1.92ppm. It decreased 69.5% in the tooth brushing group, 43.8% in the mouth gargling group, 18.4% in the gum chewing group and 5.4% in the control grop (p<0.05). 3. There were significant differences between the tooth brushing and control group, tooth brushing and gum chewing group and between mouth gargling and control group in concentrations of intraoral volatile methyl mercaptan after using the halitosis removing methods (p<0.05). According to the above results, tooth brushig and mouth gargling are effective ways to reduce halitosis.
본 연구는 구취의 원인을 분류하고, 각 성분들에 영향을 미치는 구강환경 요인들과 어떤 관련성이 있는지를 조사하여 구취환자 개개인의 구강건강을 증진시키고 구취관련의 올바른 보건교육에 활용하고자 실시하였으며, 2009년 3월 1일부터 2010년 3월 1일까지 1년간 대도시 소재 치과병원 외래환자 98명의 자료를 최종분석에 이용한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 구취의 각 성분인 Hydrogen sulfide, Methyl mercaptan, Dimethyl sulfide 및 Ammonia의 평균 수치는 Hydrogen sulfide 36.71 ppb, Methyl mercaptan은 31.46 ppb, Dimethyl sulfide는 54.33 ppb, Ammonia는 22.60 ppm로 나타났고, 정상과 역치 이상의 검출비교 결과 Dimethyl sulfide는 46.9%가 역치 이상으로 검출되었고, Ammonia는 연구대상자 중 52%가 역치 이상으로 검출되어 가장 높게 나타났다. 2. Hydrogen sulfide 성분의 양에 따라 Dimethyl sulfide 성분의 양, 설태의 양과 타액 분비율이 통계적으로 유의한 관계가 있는 것으로 나타났다(p<0.05). 3. Methyl mercaptan 성분의 양은 Dimethyl sulfide의 성분과 설태량, 타액 분비율과 통계적으로 유의한 관계가 있었다(p<0.05). 4. Dimethyl sulfide성분의 양은 Hydrogen sulfide성분, Ammonia성분과 관련이 있었으며, 설태의 양, 타액분비율, 타액내 수소이온농도지수와도 관계가 있었다(p<0.05). 5. Ammonia성분은 Methyl mercaptan성분과 Dimethyl sulfide성분, 치주필요지수(CPI), 타액 분비율이 통계적으로 유의한 관계가 있었다(p<0.05).
본 연구에서는 DGEBA(diglycidyl ether of bisphenol A)와 mercaptan 경화제계의 경화 후 열에 의한 팽창 특성과 역학 거동을 에폭시/아민 유도체형 경화제계와 비교하여 연구하였다. 열팽창계수와 역학거동은 각각 TMA(thermo mechanical analysis)와 역학 거동은 DMA(dynamic mechanical ananlysis)를 이용하여 분석하였다. 아민 유도체형 경화제를 사용한 에폭시 경화물의 유리전이온도와 열팽창계수는 각각 $82.6^{\circ}C$와 71.2 $ppm/^{\circ}C$의 값을 나타냈다. Mercaptan 경화제를 사용한 에폭시 경화물의 경우 -SH 관능기가 증가할수록 유리전이온도는 급격히 감소하였다가 점차 증가하여 약 $80^{\circ}C$ 이상의 값을 갖는 경향을 보였고, 유리전이온도 이하에서 열팽창률은 약 80 $ppm/^{\circ}C$에서 최대 200 $ppm/^{\circ}C$까지 증가하였다가 약 100 $ppm/^{\circ}C$로 다시 감소하는 경향을 보였다. 아민 유도체형 경화제를 사용한 에폭시 경화물은 약 1.5 $mol/cm^3$의 가교밀도를 나타냈고, mercaptan 경화제를 사용한 에폭시 경화물은 약 1.0 $mol/cm^3$에서 약 1.7 $mol/cm^3$로 관능기가 증가할수록 가교밀도가 증가했다. 또한 $30^{\circ}C$에서 2700 MPa 이상의 저장 탄성률을 가질 수 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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