Silva-Buzanello, Rosana Aparecida da;Schuch, Alexia Francielli;Gasparin, Andre Wilhan;Torquato, Alex Sanches;Scremin, Fernando Reinoldo;Canan, Cristiane;Soares, Adriana Lourenco
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.32
no.8
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pp.1186-1194
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2019
Objective: The influence of broiler carcass scalding conditions on chicken breast meat quality parameters was investigated. Methods: Two hundred and seventy Cobb broiler chickens from 42 to 48 days old were slaughtered according to the standard industry practice and scalded in five temperature/time combinations-$T_1$, $54^{\circ}C/210s$; $T_2$, $55^{\circ}C/180s$; $T_3$, $56^{\circ}C/150s$; $T_4$, $57^{\circ}C/120s$; $T_5$, $58^{\circ}C/90s$. Results: Scalding temperature increase resulted in higher values of external and ventral lightness and in protein functionality reduction-determined by emulsification capacity and protein denaturation-in chicken breast fillets 24 h post-mortem. Protein secondary structures had conformational changes, with a decrease of the ${\alpha}$-helix and an increase of the ${\beta}$-sheet and ${\beta}$-turn proportions, mainly in $T_1$ and $T_5$ samples, determined by Fourier-transform infrared spectroscopy in an attenuated reflectance mode analysis. The chemical composition, pH, water holding capacity and Warner-Bratzler shear force did not differ among the treatments. In the fatty acid profile, the 18:1n-9 was lower in $T_5$, which suggested that the high scalding-temperature could have caused the lipid oxidation. The values of the polyunsaturated fatty acids (PUFA), such as 22:2, 20:4n-6, and 22:6n-3, were highest in the $T_5$, thus being related to the phospholipid cellular membrane collapse in this experimental condition and subsequent release of these PUFA. Conclusion: Intermediate scalding-parameters avoided the negative changes in the chicken meat quality.
Park, Hyoung-Goo;Lim, Young-Ran;Han, Songhee;Kim, Donghak
Toxicological Research
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v.30
no.1
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pp.33-38
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2014
The human cytochrome P450 2J2 catalyzes an epoxygenase reaction to oxidize various fatty acids including arachidonic acid. In this study, three recombinant enzyme constructs of P450 2J2 were heterologously expressed in Escherichia coli and their P450 proteins were successfully purified using a $Ni^{2+}$-NTA affinity column. Deletion of 34 amino acid residues in N-terminus of P450 2J2 enzyme (2J2-D) produced the soluble enzyme located in the cytosolic fraction. The enzymatic analysis of this truncated protein indicated the typical spectral characteristics and functional properties of P450 2J2 enzyme. P450 2J2-D enzymes from soluble fraction catalyzed the oxidation reaction of terfenadine to the hydroxylated product. However, P450 2J2-D enzymes from membrane fraction did not support the P450 oxidation reaction although it displayed the characteristic CO-binding spectrum of P450. Our finding of these features in the N-terminal modified P450 2J2 enzyme could help understand the biological functions and the metabolic roles of P450 2J2 enzyme and make the crystallographic analysis of the P450 2J2 structure feasible for future studies.
Ferroptosis is a type of programmed cell death distinct from apoptosis or necroptosis. Ferroptosis is well characterized by an iron-dependent accumulation of lipid peroxides and disruption of cellular membrane integrity. Many metabolic alterations can prevent or accelerate ferroptosis induction. Recent advances in analytical techniques of mass spectrometry have allowed high-throughput analysis of metabolites known to be critical for understanding ferroptosis regulatory metabolism. In this review, we introduce mass spectrometry-based analytical methods contributing to recent discovery of various metabolic pathways regulating ferroptosis, focusing on cysteine metabolism, antioxidant metabolism, and poly-unsaturated fatty acid metabolism.
Gold nanoparticles (GNPs) were conjugated with gallic acid (GA) at various concentrations between 30 and $150{\mu}M$ and characterized using transmission electron microscopy (TEM) and UV-Vis spectroscopy (UV-VIS). The anticancer activities of the gallic acid-stabilized gold nanoparticles against well-differentiated (M213) and moderately differentiated (M214) adenocarcinomas were then determined using a neutral red assay. The GA mechanism of action was evaluated using Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. Distinctive features of the FTIR spectra between the control and GA-treated cells were confirmed by principal component analysis (PCA). The surface plasmon resonance spectra of the GNPs had a maximum absorption at 520 nm, whereas GNPs-GA shifted the maximum absorption values. In an in vitro study, the complexed GNPs-GA had an increased ability to inhibit the proliferation of cancer cells that was statistically significant (P<0.0001) in both M213 and M214 cells compared to GA alone, indicating that the anticancer activity of GA can be improved by conjugation with GNPs. Moreover, PCA revealed that exposure of the tested cells to GA resulted in significant changes in their cell membrane lipids and fatty acids, which may enhance the efficacy of this anticancer activity regarding apoptosis pathways.
Cutting oils are emulsionable fluids widely used in metal working processes. Their composition is mineral oil, water, and additives (fatty acids, surfactants, biocides, etc.) generating a toxic waste after a long use. Cutting oils also affect colour, taste and odour of water, making it undesirable for domestic and industrial uses. In these days, conventional treatment methods as evaporation, membrane separation or chemical separation have major disadvantages since they generate a concentrated stream that is more harmful than the original waste. In this study, our purpose is to reduce cutting oils by using biological treatment. Eighty one strains were isolated from cutting waste oil of industrial waste water sludge under aerobic conditions. Among these strains, KS47, which removed 90.4% cutting oil in 48 hr, was obtained by screening test under aerobic conditions(pH 7, $28^{\circ}C$). KS47 was identified as Pseudomonas aeruginosa according to morphological, physiological and biochemical properties, 16S rDNA sequence, and fatty acid analysis. P. aeruginosa KS47 could utilize cutting oil as carbon source. In batch test, we obtained optimal degradation conditions(1.5 g/L cell concentration, pH 7, and temperature $30^{\circ}C$). Under the optimal conditions, 1,060 mg/L cutting oil was removed 83.7% (74.1 mg/L/hr).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.867-873
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1995
This study was done ot investigate the effect of chronic alcohol feeding and acetylaminofluorene(2-AAF) treatment on hepatic mitochondrial ATPase activity andmembrane lipid composition. Male Sprague-Dawley rats, weighing 120~125g, were fed for 6 weeks on a liquid diet containing 35% of calories as ethanol. After 4 weeks of experiment diet feeding, 2-AAF(100mg/kg body weight) was injected twice a week intraperitoneally. Body weight and percent liver weight per body weight were significantly changed by ethanol feeding. Hepatic mitochondrial ATPase activity significantly decreased by ethanol feedings but not by 2-AAF treatment. In comparison to control, the ATPase activity of ethanol-AAF group decreased 29.3%. Since phospholipid(PL) content of mitochondria has an interaction effect between ethanol and 2-AAF treatment, 2-AAF treatment significantly increased phospholipid content in only ethanol fed group. Total cholesterol(C) level of mitochondria significantly increased by ethanol feeding. Consequently C/PL ratio of ethanol group was significantly higher than that of control group. The analysis of mitochondrial PL composition showed that cardiolipin(CL) significantly increased by 2-AFF treatment in control group. Phosphatidyl choline(PC) significantly increased by ethanol feeding, whereas PC significanlty decreased and phosphatidyl ethanolamine(PE) significantly increased by 2-AAF treatment. 2-AAF treatment also showed a significant increase in PE/PC ratio. Fatty acid patterns of mitochondria were also changed by either ethanol or 2-AAF although the severity of the changes was not great. These data suggest that the reduced mitochondrial ATPase activity in ethanol-AAF group may be a consequence of a changes in mitochondrial membrane lipid composition such as PE/PC ratio, C/PL ration and fatty acid patterns.
Oleamide (cis-9-octadecenamide) is endogenous primary amide of fatty acid that is produced in small amounts in animal brains. It is known to induce sleep and to lower temperature by destroying the lipid plasma membrane structure of cells, thereby disclosing gap junction channels. To develop a new biological production method for oleamide, a screening program was conducted to isolate a microorganism producing oleamide. Among 1,500 soil microorganisms tested, KK90378 exhibited a potent positive reaction with Dragendoff`s reagent, used to detect the primary amide of oleamide. KK90378 was identified as a Streptomyces species based on cultural and morpohological characteristics, the presence of diaminopimelic acid in the cell wall, and the sugar patterns for the whole-cell extrat. Streptomyces sp. KK90378 produced oleamide 3 days after culture at $28^{\circ}C$, pH 7.2 A series of purification steps, including hexane extraction, silica gel column, and preparative thin layer chromatographies, were performed for the purification of oleamide. A spectrophotometric analysis using $^1H$, $^13C$-NMR, and GC-MS confirmed that the chemical structure of the purified oleamide was identical to that of authentic oleamide.
Cold stress influence plant growth through a wide range of growth characters. Adverse effects of low temperature to plant growth come from results of colligative and complex physiological responses to cold stress. To evaluate more exactly cold tolerance of crop plant, it is needed to observe physiological changes induced by cold stress and to analyze relationships between intraspecific variations in physiological factors related to cold tolerance and the extent of cold tolerance in the field. Therefore, the composition and unsaturation ratio of fatty acids in phospholipid, a constituent of membrane, the transition-temperature in respiratory activity of mitochodria, the chlorophyll fluorescence as a factor related to photosynthesis were investigated in rice plant and data on these factors were compared with the degree of cold tolerance obtained in the field experiment. Also, effects of hardening and Mn++ treatment were evaluated as a method to reduce chilling injuries. The unsaturation ratio of fatty acids, whether rice plants were grown in a natural condition or under the chilling stress, was higher in the cold- tolerant varieties and was significantly correlated with the degree of cold tolerance (1-9) observed in the field experiment. And it was also increased by chilling treatment or hardening treatment, due to a reduction in palmitic acid content and an increase in linolenic acid content. The transition-temperature of respiratory activity of mitochodria isolated from etiolated rice seedlings ($25^{\circ}C$, two week-grown in the dark), was correlated with the degree of cold tolerance in the field, cold -tolerant varieties showing a lower transition-temperature. It was not influenced by growth stages. The intensity of chlorophyll fluorescence was highly correlated with the degree of cold tolerance, cold-tolerant varieties having a higher fluorescence intensity. By foliar application of Mn, the transition-temperature of respiratory activity was lowered as much as 0-2$^{\circ}C$ in all tested varieties. Soil application of Mn induced more significant effect in cold-susceptible varieties with a possibility of reducing chilling injuries. On the whole, there were high correlationships among the degree of cold tolerance, the unsaturation ratio of fatty acids in phospholipid, the transition- temperature of respiratory activity and chlorophyll fluorescence except for a few varieties. The transition- temperature of respiratory activity appeared to be negatively correlated with the unsaturation ratio of fatty acids. and the chlorophyll fluorescence to be positively correlated with the unsaturation ratio. This implies that these physical and physiological factors were very closely related to cold tolerance and can be used as an effective index of the evaluation of cold tolerance of crop plant. But other factors as well as three factors discussed above are needed to be considered colligatively and altogether with a systematic analysis for the more exact evaluation of cold tolerance. in rice cultivars. in rice cultivars.
L-carnitine promotes mitochondrial ${\beta}$-oxidation of long chain fatty acids and their subsequent transport across the inner mitochondrial membrane. Although the role of L-carnitine in fatty acid metabolism has been extensively studied, its role in live performance and carcass responses of commercial broilers is less understood. The objective of this research was to determine if Lcarnitine fed at various levels in diets differing in CP and amino acids impacted on live performance and carcass characteristics of commercial broilers. Two floor pen experiments were conducted to assess the effect of dietary L-carnitine in grower diets. In Exp. 1, Ross${\times}$Hubbard Ultra Yield broilers were placed in 48 floor pens (12 birds/pen) and fed common diets to d 14. A two (0 or 50 ppm Lcarnitine) by three (173, 187, and 202 g/kg CP) factorial arrangement of treatments was employed from 15 to 35 d of age (8 replications/treatment). An interaction (p<0.05) in carcass yield indicated that increasing CP (187 g/kg) resulted in improved yield in the presence of L-carnitine. Increasing CP from 173 to 202 g/kg increased (p<0.05) BW gain and decreased (p<0.05) feed conversion and percentage abdominal fat. Feeding dietary L-carnitine increased back-half carcass yield which was attributable to an increase (p<0.05) in thigh, but not drumstick, yield relative to carcass. In Exp. 2, $Ross{\times}Ross$ 708 broilers were fed common diets until 29 d. From 30 to 42 d of age, birds were fed one of seven diets: i) 200 g/kg CP, 0 ppm L-carnitine; ii) 200 g/kg CP, 40 ppm L-carnitine; iii) 180 g/kg CP, 0 ppm L-carnitine; iv) 180 g/kg CP, 10 ppm L-carnitine; v) 180 g/kg CP, 20 ppm L-carnitine; vi) 180 g/kg CP, 30 ppm L-carnitine; and vii) 180 g/kg CP, 40 ppm L-carnitine (6 replications of 12 birds each). BW gain, feed conversion, mortality (30 to 42 d), and carcass traits (42 d) were measured on all birds by pen. There were no treatment differences (p<0.05). However, the addition of 40 ppm L-carnitine in the 200 g CP/kg diet increased (p = 0.06) thigh yields relative to BW in comparison to birds fed diets without L-carnitine, which was further confirmed via a contrast analysis (0 vs. 40 ppm L-carnitine in the 200 and 180 g CP/kg diets; p<0.05). These results indicated that dietary L-carnitine may heighten metabolism in dark meat of commercial broilers resulting in increased relative thigh tissue accretion without compromising breast accretion.
The species diversity of Betaproteobacteria in the Sumunmulbengdui Wetland Area of Jeju Island was studied using culture based techniques, and candidates for novel taxa were screened. Twenty two novel bacterial strains belonging to Betaproteobacteria were isolated, which could be assigned to 16 genera of 4 families, namely Burkholderiaceae (3 strains), Comamonadaceae (8 strains), Oxalobacteraceae (5 strains), Neisseriaceae (5 strains), and an unassigned group belonging to Burkholderiales (1 strain) based 16S rRNA gene sequences. The genus Chromobacterium contained three candidates of novel species, and each of the genera Burkholderia, Comamonas, Pelomonas and Herbaspirillum contained two candidates respectively. Through the analysis of membrane fatty acid profiles and physiological properties using API 20NE as well as morphological and cultural properties, each of the isolates was found to form potentially novel species. Brief description of 22 potential candidates for new species or subspecies is given accordingly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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