[ $YBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ ] superconductor films have been prepared on silver substrates by electrophoretic deposition. As silver does not react with $YBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ compound and has little influence on its superconductivity, it is usually doped in $YBa_2Cu_3O_7$ to improve the strength of the material and eliminate micro cracks. It has been proved that Ag additive can lower the melting temperature of $YBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ and act as linking bridge among $YBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ particles, thus in this paper Ag doped $YBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ thick films are prepared by electrophoretic co deposition. As there are only some referenced experience formula and models for co electrophoretic deposition and does not exist unified explanation, the behavior of Ag particles during co electrophoretic deposition is also studied.
Binding of dodecyl trimethylammonium bromide (DTAB) to human and bovine hemoglobin and globin samples has been investigated in 50 mM glycine buffer pH = 10, I = 0.0318 and 300 K by equilibrium dialysis and temperature scanning spectrophotometry techniques and method for calculation of average hydrophobicity. The binding data has been analyzed, in terms of binding capacity concept $({\theta})$, Hill coefficient (nH) and intrinsic Gibbs free energy of binding $({\Delta}Gbv).$ The results of binding data, melting point (Tm) and average hydrophobicity show that human hemoglobin has more structural stability than bovine hemoglobin sample. Moreover the results of binding data analysis represent the systems with two and one sets of binding sites for hemoglobin and globin, respectively. It seems that the destabilization of hemoglobin structure due to removal of heme group, is responsible of such behavior. The results indicating the removal of heme group from hemoglobin caused the depletion of first binding set as an electrostatic site upon interaction with DTAB and exposing the hydrophobic patches for protein.
Electrical properties of a fluorinated carbon black (CB)-filled high-density polyethylene (HDPE) polymeric switch were investigated as a function of fluorination pressure at 0.1 ~ 0.4 MPa. From the FT-IR results, the absorption spectra of the fluorinated CB show an absorption band at 1400 ~ 1000 $cm^{-1}\;for\;{\nu}_{C-F}$ and the peak intensity increased with increasing fluorination pressure. Also, the analysis of XPS spectra of the fluorinated CB indicated that fluorine content increased with increasing fluorination pressure. Meanwhile, the surface free energy of the fluorinated CB decreased with increasing fluorination pressure. Consequently, the increase of fluorine contents of CB made a disappearance of negative temperature coefficient (NTC) behavior of the polymeric switch, which was probably due to the reduction of CB reaggregation after melting point of the HDPE, resulted from the decreasing of London dispersive component of the surface free energy for CB particles.
The sintering behavior of LTCC (low temperature cofired ceramics) chip couplers was investigated in relation with Ag diffusion at the interface of glass ceramic substrate-Ag electrode. Sintering temperature was in the range of 825$^{\circ}C$-975$^{\circ}C$. The commercial green sheet and silver electrode were used. Below 875$^{\circ}C$ the diffusion of the Ag ion into the substrate and the penetration of glassy phases into the electrode occurred due to an increase of fluidity. Thus the lectrode line was severely deformed and damaged. At 975$^{\circ}C$ the transformation of crystalline phases into glassy phases and the melting of the Ag electrode resulted in the diffusion of the considerable amount of Ag ions.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2004.04a
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pp.250-253
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2004
Emphasis has been placed on thin plate fabrication of plain woven carbon fabric reinforced Al matrix composites using liquid pressing process. The composite has potential applications for PDP rear plate. The process is to use the low pressure for infiltration of Al melt into plain woven carbon fabric as the Al melt is pressurized directly. The minimum pressure required for the infiltration was calculated from force balance equation, permeability measurements and compaction behavior of carbon fiber. Also, the melting temperature and the holding time have been optimized. In order to measure coefficient of thermal expansion (CTE) of the composites, the thermal strain measurement using strain gage was performed and the thermal conductivity of the composites was measured using laser flash method. The constituent materials of the composite are PAN type carbon fibers as reinforcements and 6061 Al alloys as matrices.
Kim Jin-Kuk;Paglicawan Marissa A.;Balasubramanian Maridass
Macromolecular Research
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v.14
no.3
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pp.365-372
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2006
Poly[styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene](SEBS) triblock copolymer was studied by dissolving the ethylene butylene midblock in selective hydrocarbon oils. These oils differ in their aromatic, paraffinic and naphthenic content. Dynamic rheological studies showed that the storage modulus (G') exceeded the loss modulus (G') for all the gels over the entire range of frequency, thereby confirming them as physical gels. However, the behavior of G' and G' as a function of frequency depended primarily on the oil type. The gelation melting temperature decreased drastically with increased oil aromaticity. Small angle X-ray scattering studies revealed that the maximum interdomain interference shifted to a higher angle depending on the composition and type of hydrocarbon oil.
The redox reaction $M^{(x+n)+}+\frac{n}{2}O^{-2}{\rightleftarrows}M^{x+}+\frac{n}{4}O_2$ of multivalent ions in glass melts influences the melting process and final properties of the glass including the fining (removal of bubbles), infrared absorption and homogenization of melts, reaction between metal electrodes and melts or refractory and melts, and transmission and color of glass. In this review paper, the redox behaviors that occur frequently in the glass production process are introduced and the square wave voltammetry (SWV) is described in detail as an in situ method of examining the redox behavior of multivalent ions in the melt state. Finally, some voltammetry results for LCD glass melts are reviewed from the practical viewpoint of SWV.
Polymeric positive temperature coefficient(PTC) composites have been prepared by incorporating carbon black(CB) into high density polyethylene(HDPE), polyphenylene sulfide(PPS) and polybutylene terephthalate(PBT) matrices. A PTC effect was observed in the composite, caused by the large thermal expansion due to He consecutive melting of HDPE, PPS and PBT crystallites. This theory is based upon the premise that the PTC phenomenon is due to a critical separation distance between carbon particles in the polymer matrix at the higher temperature. The influence of PTC characteristics of the PPS/CB composite can be explained by DSC result. HDPE, one of prepared composition, exhibit the higher performance PTC behavior that decreaseing of negative temperature coefficient(NTC) effect and improved reproducibility by chemically crosslinking. Also, PBT/CB and PPS/CB composites exhibit the higher PTC peack temperature than HDPE/CB PTC composite, individually $200^{\circ}C$ and $230^{\circ}C$. These PTC composite put to good use in a number of safety application, such as self$.$controlled heater, over-current protectors, auto resettable switch, high temperature proctection sensor, etc.
Diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA) was selected as a compatibilizer in Nylon 6 and bisphenol-A polycarbonate (PC) blends. SEM revealed a much finer morphology in the presence of DGEBA. The thermal properties, such as glass transition, melting point, crystallization temperature and rate, of the blends were examined using DSC. Overall, the introduction of DGEBA caused a strong dependence of these thermal properties on the composition due to compatibilization.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.33
no.5
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pp.365-372
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2000
Pure $Fe_3$Al alloys with three different compositions of Fe-21.8%Al, Fe-24.1%Al and Fe-27.2%Al were prepared by vacuum induction melting followed by homogenization and hot forging. The long-time oxidation behavior of the prepared alloys was studied at 1073, 1273 and 1473k in air. The oxidation resistance greatly increased with an increase in Al contents. Thin and uniform oxide scales were always formed on Fe-27.2%Al, while thick and fragile oxide scales were formed on Fe-(21.8, 24.1%)Al. Internal oxidation was observed in Fe-(21.8, 24.1%)Al, when oxidized above 1273K. The major oxidation product of all the oxidized alloys was always $\alpha$-$Al_2$$O_3$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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