Barouni, Mohsen;Larizadeh, Mohammad Hassan;Sabermahani, Asma;Ghaderi, Hossien
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.10
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pp.5125-5129
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2012
Economic decision models are being increasingly used to assess medical interventions. Advances in this field are mainly due to enhanced processing capacity of computers, availability of specific software to perform the necessary tasks, and refined mathematical techniques. We here estimated the incremental cost-effectiveness of ten strategies for colon cancer screening, as well as no screening, incorporating quality of life, noncompliance and data on the costs and profit of chemotherapy in Iran. We used a Markov model to measure the costs and quality-adjusted life expectancy of a 50-year-old average-risk Iranian without screening and with screening by each test. In this paper, we tested the model with data from the Ministry of Health and published literature. We considered costs from the perspective of a health insurance organization, with inflation to 2011, the Iranian Rial being converted into US dollars. We focused on three tests for the 10 strategies considered currently being used for population screening in some Iranians provinces (Kerman, Golestan Mazandaran, Ardabil, and Tehran): low-sensitivity guaiac fecal occult blood test, performed annually; fecal immunochemical test, performed annually; and colonoscopy, performed every 10 years. These strategies reduced the incidence of colorectal cancer by 39%, 60% and 76%, and mortality by 50%, 69% and 78%, respectively, compared with no screening. These approaches generated ICER (incremental cost-effectiveness ratios) of $9067, $654 and $8700 per QALY (quality-adjusted life year), respectively. Sensitivity analyses were conducted to assess the influence of various scales on the economic evaluation of screening. The results were sensitive to probabilistic sensitivity analysis. Colonoscopy every ten years yielded the greatest net health value. Screening for colon cancer is economical and cost-effective over conventional levels of WTP8.
Background: Doxorubicin is an anthracycline antibiotic commonly used to treat a variety of cancers as a most effective antitumor. However, its clinical use is associated with the toxic effects in numerous healthy tissues. Here we investigated the pretreatment effect of regular aerobic exercise on oxidative stress in rats acutely exposed to DOX-induced hepatotoxicity. Materials and Methods: Forty-eight Wistar male rats were randomly divided into 2 groups: control and training. The training protocol included treadmill running between 25 to 54 min/day and 15 to 20m/min, 5 days/week for 6 weeks. At the end of the exercise training protocol, rats from the control and trained groups were again randomly separated into 3 subgroups: DOX10mg/kg, DOX20mg/kg and saline. All treatments were carried 24 h after the last exercise bout and animals were sacrificed 24 h after DOX and saline injections. Results: Administration of DOX (10 and 20 $mg.kg^{-1}$) resulted in imbalance in biomarkers related to oxidants and antioxidants in liver tissue, as compared to control groups. Six weeks of pretreatment training led to a significant increase in nitric oxide (NO), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX) as compared to the control+DOX 10 mg/kg group. Training before DOX 20 mg/kg administration also led to a significant increase in NO and SOD, and a significant decrease in malondialdehyde (MDA). In addition, there was a significant difference between DOX 10 mg/kg and DOX 20 mg/kg treatments in MDA levels, only. Conclusions: The results of the present study indicate that pretreatment with aerobic exercise induces positive adaptations and has a potential protective effect against doxorubicin (DOX)-induced hepatotoxicity with doses of 10 and 20 mg.kg.
Leishmaniasis is a worldwide uncontrolled parasitic disease due to the lack of effective drug and vaccine. To speed up effective drug development, we need powerful methods to rapidly assess drug effectiveness against the intracellular form of Leishmania in high throughput assays. Reporter gene technology has proven to be an excellent tool for drug screening in vitro. The effects of reporter proteins on parasite infectivity should be identified both in vitro and in vivo. In this research, we initially compared the infectivity rate of recombinant Leishmania major expressing stably enhanced green fluorescent protein (EGFP) alone or EGFP-luciferase (EGFP-LUC) with the wild-type strain. Next, we evaluated the sensitivity of these parasites to amphotericin B (AmB) as a standard drug in 2 parasitic phases, promastigote and amastigote. This comparison was made by MTT and nitric oxide (NO) assay and by quantifying the specific signals derived from reporter genes like EGFP intensity and luciferase activity. To study the amastigote form, both B10R and THP-1 macrophage cell lines were infected in the stationary phase and were exposed to AmB at different time points. Our results clearly revealed that the 3 parasite lines had similar in vitro infectivity rates with comparable parasite-induced levels of NO following interferon-${\gamma}$/lipopolysaccharide induction. Based on our results we proposed the more reporter gene, the faster and more sensitive evaluation of the drug efficiency.
Objectives: The aim of this in vitro study was to evaluate the effects of the thickness and shade of 3 types of computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) materials. Materials and Methods: A total of 120 specimens of 2 shades (A1 and A3) and 2 thicknesses (1 and 2 mm) were fabricated using VITA Mark II (VM; VITA Zahnfabrik), IPS e.max CAD (IE; IvoclarVivadent), and VITA Suprinity (VS; VITA Zahnfabrik) (n = 10 per subgroup). The amount of light transmission through the ceramic specimens was measured by a radiometer (Optilux, Kerr). Light-cured resin cement samples (Choice 2, Bisco) were fabricated in a Teflon mold and activated through the various ceramics with different shades and thicknesses using an LED unit (Bluephase, IvoclarVivadent). In the control group, the resin cement sample was directly light-cured without any ceramic. Vickers microhardness indentations were made on the resin surfaces (KoopaPazhoohesh) after 24 hours of dark storage in a $37^{\circ}C$ incubator. Data were analyzed using analysis of variance followed by the Tukey post hoc test (${\alpha}=0.05$). Results: Ceramic thickness and shade had significant effects on light transmission and the microhardness of all specimens (p < 0.05). The mean values of light transmittance and microhardness of the resin cement in the VM group were significantly higher than those observed in the IE and VS groups. The lowest microhardness was observed in the VS group, due to the lowest level of light transmission (p < 0.05). Conclusion: Greater thickness and darker shades of the 3 types of CAD/CAM ceramics significantly decreased the microhardness of the underlying resin cement.
Background Recent studies have devoted much attention to non-protein-coding transcripts in relation to a wide range of malignancies. MALAT1, a long non-coding RNA, has been reported to be associated with cancer progression and prognosis. Thus, we here determined MALAT1 gene expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL), a genetically heterogeneous disease, and explored its possible relationships with cytogenetic abnormalities. Methods MALAT1 expression level was evaluated using real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) on blood mononuclear cells from 30 non-treated CLL patients and 30 matched healthy controls. Cytogenetic abnormalities were determined in patients by fluorescence in situ hybridization (FISH). Results MALAT1 expression level was up-regulated in the CLL group compared to healthy controls (P=0.008). Del13q14, followed by Del11q22, were the most prevalent cytogenetic abnormalities. We found no association between the FISH results and MALAT1 expression in patients. Conclusion Altered expression of MALAT1 is associated with CLL development. Further investigations are required to assess the relationship between this long non-coding RNA and CLL patient survival and prognosis.
Sugar beet (Beta vulgaris L.) is known as a key product for agriculture in several countries across the world. Beet soil-borne virus (BSBV) triggers substantial economic damages to sugar beet by reducing the quantity of the yield and quality of the beet sugars. We conducted the present study to report the complete genome sequences of two BSBV isolates in Turkey for the first time. The genome organization was identical to those previously established BSBV isolates. The tripartite genome of BSBV-TR1 and -TR3 comprised a 5,835-nucleotide (nt) RNA1, a 3,454-nt RNA2, and a 3,005-nt RNA3 segment. According to sequence identity analyses, Turkish isolates were most closely related to the BSBV isolate reported from Iran (97.83-98.77% nt identity). The BSBV isolates worldwide (n = 9) were phylogenetically classified into five (RNA-coat protein read through gene [CPRT], TGB1, and TGB2 segments), four (RNA-rep), or three (TGB3) lineages. In genetic analysis, the TGB3 revealed more genetic variability (Pi = 0.034) compared with other regions. Population selection analysis revealed that most of the codons were generally under negative selection or neutral evolution in the BSBV isolates studied. However, positive selection was detected at codon 135 in the TGB1, which could be an adaptation in order to facilitate the movement and overcome the host plant resistance genes. We expect that the information on genome properties and genetic variability of BSBV, particularly in TGB3, TGB1, and CPRT genes, assist in developing effective control measures in order to prevent severe losses and make amendments in management strategies.
This paper, by applying a reliability-based framework, develops seismic vulnerability macrozonation maps for Tehran, the capital and one of the most earthquake-vulnerable city of Iran. Seismic performance assessment of 3-, 4- and 5-story steel moment resisting frames (SMRFs), designed according to ASCE/SEI 41-17 and Iranian Code of Practice for Seismic Resistant Design of Buildings (2800 Standard), is investigated in terms of overall maximum inter-story drift ratio (MIDR) and unit repair cost ratio which is hereafter known as "damage ratio". To this end, Tehran city is first meshed into a network of 66 points to numerically locate low- to mid-rise SMRFs. Active faults around Tehran are next modeled explicitly. Two different combination of faults, based on available seismological data, are then developed to explore the impact of choosing a proper seismic scenario. In addition, soil effect is exclusively addressed. After building analytical models, reliability methods in combination with structure-specific probabilistic models are applied to predict demand and damage ratio of structures in a cost-effective paradigm. Due to capability of proposed methodology incorporating both aleatory and epistemic uncertainties explicitly, this framework which is centered on the regional demand and damage ratio estimation via structure-specific characteristics can efficiently pave the way for decision makers to find the most vulnerable area in a regional scale. This technical basis can also be adapted to any other structures which the demand and/or damage ratio prediction models are developed.
Diagnosis of pre-lingual hearing loss (HL) is difficult owing to the high number of genes responsible. The most frequent cause of HL is DFNB1 due to mutations in the GJB2 gene. It represents up to 40% of HL cases in some populations. In Iran, it has previously been shown that DFNB1 accounts for 16-18% of cases but varies among different ethnic groups. Here, we reviewed results from our three previous publications and data from other published mutation reports to provide a comprehensive collection of data for GJB2 mutations and HL in northern Iran. In total, 903 unrelated families from six different provinces, viz., Gilan, Mazandaran, Golestan, Ghazvin, Semnan, and Tehran, were included and analyzed for the type and prevalence of GJB2 mutations. A total of 23 different genetic variants were detected from which 18 GJB2 mutations were identified. GJB2 mutations were 20.7% in the studied northern provinces, which was significantly higher than that reported in southern populations of Iran. Moreover, a gradient in the frequency of GJB2 mutations from north to south Iran was observed. c.35delG was the most common mutation, accounting for 58.4% of the cases studied. This study suggests that c.35delG mutation in GJB2 is the most important cause of HL in northern Iran.
Diagnosis of pre-lingual hearing loss (HL) is difficult owing to the high number of genes responsible. The most frequent cause of HL is DFNB1 due to mutations in the GJB2 gene. It represents up to 40% of HL cases in some populations. In Iran, it has previously been shown that DFNB1 accounts for 16-18% of cases but varies among different ethnic groups. Here, we reviewed results from our three previous publications and data from other published mutation reports to provide a comprehensive collection of data for GJB2 mutations and HL in northern Iran. In total, 903 unrelated families from six different provinces, viz., Gilan, Mazandaran, Golestan, Ghazvin, Semnan, and Tehran, were included and analyzed for the type and prevalence of GJB2 mutations. A total of 23 different genetic variants were detected from which 18 GJB2 mutations were identified. GJB2 mutations were 20.7% in the studied northern provinces, which was significantly higher than that reported in southern populations of Iran. Moreover, a gradient in the frequency of GJB2 mutations from north to south Iran was observed. c.35delG was the most common mutation, accounting for 58.4% of the cases studied. This study suggests that c.35delG mutation in GJB2 is the most important cause of HL in northern Iran.
Breast cancer is the most common malignancy and also the second leading cause of cancer death among women and also in women that have a high mortality. Previous studies showed that magnesium (Mg) has cytotoxic effects on malignant cell lines. However, the anti-cancer effects of Mg on MCF-7 breast cancer cells are uncertain. This study was aimed at the comparison of the cytotoxic effect of Mg salt (MgCl2) and cisplatin on MCF-7 cells and fibroblasts (as normal cells). After treatment with various concentrations of MgCl2, and cisplatin as a positive control for 24 and 48 hours (h), cytotoxicity activity was measured by MTT assay. In addition, apoptosis was determined by annexin V/propidium iide assay. Both cisplatin and the MgCl2 exhibited dose-dependent cytotoxic effects in the MCF-7 cell line, although the LD50 of the Mg was significantly higher when compared to cispaltin ($40{\mu}g/ml$ vs. $20{\mu}g/ml$). Regarding annexin V/propidium results, treatment of MCF-7 cells with LD50 concentrations of cisplatin and Mg showed 59% and 44% apoptosis at 24h, respectively. Finally, the results indicated that Mg has cytotoxic effects on MCF-7 cells, but less than cisplatin as a conventional chemotherapeutic agent. However, regarding the side effects of chemotherapy drugs, it seems that Mg can be considered as a supplement for the treatment of breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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